Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Июля 2013 в 17:42, лабораторная работа
В данной работе изложены лабораторные работы и различные материалы по предмету неорганической химии.
Лабораторная работа №1. Текстовый редактор Word для Windows 9x.
Лабораторная работа №25. ЦИНК. КАДМИЙ.
Лабораторная работа№ 21. МАРГАНЕЦ.
Лабораторная работа №22. ХРОМ.
Работа №27. Олово
Лабораторная работа по химии №9. "Определение рН растворов"
Опыт №1. Окраска кислотно-щелочных индикаторов в кислой и щелочной среде.
Опыт №4. Определение рН раствора уксусной кислоты на рН-метре.
Опыт 5. Определение рН раствора гидроксида натрия на рН-метре
Опыт №1.Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость реакции.
Лабораторная работа по общей и неорганической химии №8. “Химическое равновесие и его смещение”
Опыт№1.Влияние изменения концентрации реагирующих веществ на смещение химического равновесия
Лабораторная работа по общей и неорганической химии №5. Комплексные соединения. Получение и свойства.
Федеральное агентство по образованию Российской федерации
Владимирский государственный университет
Кафедра химии.
Лабораторная работа №14.
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ КОРРОЗИЯ.
Выполнил:
Студент гр. Хб-109
Леденёв С.А.
Проверил:
Проф. Орлин Н.А
Владимир 2010.
Теоретическая часть.
Коррозией называют самопроизвольное разрушение металлов и сплавов под действием окружающей среды. Среда, в которой происходит разрушение, называется коррозийной. Химические соединения, образующиеся в результате коррозии, называют продуктами коррозии.
Так как самопроизвольно протекающий процесс коррозии сопровождается выделением энергии, он приводит к росту энтропии системы. Следовательно, коррозия – необратимый процесс. Причиной коррозии является термодинамическая неустойчивость металла в окружающей среде. В природе металлы находятся в окисленном состоянии. Получение металлов происходит с затратой энергии. Энергия, затраченная на получение металлов, накапливается в них в виде свободной энергии Гиббса и делает их химически активными. При коррозии энергия Гиббса высвобождается, т. е. процесс окисления металлов характеризуется уменьшением ΔG.
По механизму взаимодействия металла со средой различают следующие виды коррозии:
Химическая коррозия – разрушение металлов в результате действия на них окислителей (без участия электролитов).
Электрохимическая коррозия – разрушение металлов в результате действия микрогальванопар в среде электролита. При контакте двух металлов с разными потенциалами, а также в металлах с примесями, возникают среди электролита гальванопары, в которых анодные участки (металл с более отрицательным потенциалом) окисляются – разрушаются, а на катодных участках происходит восстановление Н2 или О2.
Восстановление Н2 или О2 на катодном участке возможно по следующим четырем реакциям:
Среда нейтральная или щелочная:
1) О2 + 2Н2О + 4е = 4ОН- 2) 2Н2О + 2е = Н2 + 2ОН-
Среда кислая:
3) О2 + 4Н+ + 4е = 2Н2О 4) 2Н+ + 2е = Н2
Для определения катодного процесса необходимо φМе анодного участка сравнить с φН2 и φО2:
Если φА<φН2 на катоде восстанавливается водород по уравнению 2 или 4.
Если φА>φН2, φА<φО2 на катоде восстанавливается кислород по уравнению 1 или3.
Атмосферная коррозия – протекает в результате различного доступа О2 к поверхности металла. Металлическая поверхность в ненастную погоду под действием капель дождя и О2 воздуха, проникающего к поверхности металла, подвергается коррозии.
Электрокоррозия – частный случай электрохимической коррозии, но причиной служат блуждающие токи.
Факторы, влияющие на электрокоррозию:
Способы защиты металла от коррозии:
Выполнение работы.
Цель работы: изучить электрохимическую коррозию.
Приборы и реактивы. Штатив с пробирками, пластинка стали, кусочки цинка, алюминия, свинца, оцинкованного и луженого железа, медная проволока. Растворы: серной кислоты – 0,2 н., сульфата меди (II) – 0,5 н., хлорида натрия 3 % - ный, уксусной кислоты – 0,5 н., иодида калия – 0,5 н., ферроксилиндикатора, красной кровяной соли – 0,5 н.
Опыт №1.
Коррозия, возникающая при контакте двух различных металлов.
В пробирку было налито 10 капель раствора серной кислоты, затем туда была опущена медная проволока. Пузырьки водорода на поверхности проволоки не выделялись. При опускании в пробирку кусочка цинка наблюдалось довольно сильное его окисление с выделением водорода, который образовывался в виде пузырьков на поверхности цинка. При касании цинка медной проволокой скорость образования пузырьков водорода заметно увеличивается (т.к. образуется гальванопара и цинк окисляется еще активнее). Также пузырьки водорода образуются и на поверхности проволоки (т.к. в образовавшейся гальванопаре она является катодом)
Zn / H2SO4 / ZnО
А: Zn – 2e = Zn2+
К: 2Н+ + 2е = Н2
2)Zn + Н2SO4 = ZnSO4 + Н2
Zn / H2SO4 / Cu
А: Zn – 2е = Zn2+
K: 2H+ + 2e = H2
Опыт № 2.
Образование микрогальванопар.
В пробирку с серной кислотой
был помещен кусочек цинка. Наблюдалось
окисление цинка с выделением
водорода. Потом в пробирку был
добавлен раствор сульфата меди. Скорость
выделения водорода увеличилась, на
поверхности цинка
Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2
Zn / H2SO4 / H2
Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4
Zn / H2SO4 / Cu
А: Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2
K: 2H2O + 2e = H2 + 2OH-
Опыт №3.
Активирующее действие ионов хлора на коррозию.
Поместили в две пробирки по кусочку алюминия и по 10 капель 0.5 н. раствора сульфата меди и по 3 капли 0.2 н. раствора серной кислоты. В одну из пробирок добавили 3 капли 3%-ного раствора хлорида натрия.
1 пробирка: Al+CuSO4+H2SO4+NaCl
2 пробирка: Al+CuSO4+H2SO4
Наблюдали контактное выделение меди на поверхности алюминия в виде черноватого налета и в следствии этого обесцвечивание раствора.
2Al+3CuSO4=Al2(SO4)3+3Cu
Al│H2SO4│Al2O3
Также наблюдаем образование пузырьков водорода.
A: Al-3e=Al3+ K: 2H++2e=H2, Cu2++2e=Cu
Al│H2SO4, NaCl│CuSO4
Ионы, разрушающие защитные пленки металлов и тем самым способствующие коррозии, называют активаторами коррозии. В данном опыте активатором коррозии является ион хлора. Из этого следует, что в первой пробирке процессы протекают интенсивнее, т.к. присутствуют ионы хлора.
Опыт№4.
Коррозия в
результате различного доступа кислорода
к поверхности металла(
Очистили стальную пластину наждачной бумагой. На чистую поверхность нанесли каплю специального реактива – ферроксилиндикатора (состоящий из фенолфталеина ( индикатор на гидроксильные ионы) и красной кровяной соли (индикатор на ионы двухвалентного железа – синее окрашивание)). Через 10 минут наблюдали появление синей окраски (свидетельствует о наличии Fe2+) в центре капли и розовой (свидетельствует о наличии OH-) по окружности.
Fe│H2O, O2│FeO
A: Fe-2e=Fe2+
K: O2+H2O+4e=4OH-
Из-за различного доступа
кислорода к поверхности
Fe2++2OH-=Fe(OH)2
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
Fe(OH)3=FeO(OH)+H2O
Опыт№5.
Анодные и катодные покрытия.
Налить в пробирки по 10-15 капель 3 %-ного раствора хлорида натрия и по 1-2 капли 0,5 М раствора K3[Fe(CN6)] – красная кровяная соль. Поместить в одну пробирку кусочек оцинкованного, в другую – луженого железа.
При коррозии оцинкованного железа – коррозии подвергается покрытия.
Реакция на аноде.
Zn-2e=Zn2+
Fe | K2 [Fe(CN)6] | Zn
При коррозии лужённого железа – коррозии подвергается железо.
Реакция на аноде.
Fe-2e=Fe2+
Sn | K2 [Fe(CN)6] | Fе
3Fe(OH)2 + 2 = Fe3 + 6KOH
Опыт № 6.
Протекторная защита.
В две пробирки по налили по 10-15 капель раствора уксусной кислоты и по 2-3 капли 0,5н.раствора иодида калия. В одну пробирку поместили кусочек свинца, а в другую – кусочек свинца в контакте с кусочком цинка. Желтая окраска быстрее появляется в первой пробирке.
1) PbO + 2CH3COOH = (CH3COO)2Pb + H2O
Pb| CH3COOH | PbO
А: Pb – 2е = Pb2+
К: 2H+ + 2e = H2
Pb + 2CH3COOH = (CH3COO)2Pb + H2
Pb | CH3COOH | Zn
А: Zn – 2e = Zn2+
К: 2Н+ + 2е = Н2
Кусочек цинка, находящейся в контакте со свинцом, предотвращающего коррозию свинца вследствие того, что цинк имеет более отрицательный потенциал в отличие от свинца, и поэтому на аноде будет окисляться цинк.
Вывод: мы изучили электрохимическую коррозию.
Информация о работе Лабораторные работы по "Неорганической химии"