Лабораторные работы по "Неорганической химии"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Июля 2013 в 17:42, лабораторная работа

Краткое описание

В данной работе изложены лабораторные работы и различные материалы по предмету неорганической химии.

Содержание

Лабораторная работа №1. Текстовый редактор Word для Windows 9x.
Лабораторная работа №25. ЦИНК. КАДМИЙ.
Лабораторная работа№ 21. МАРГАНЕЦ.
Лабораторная работа №22. ХРОМ.
Работа №27. Олово
Лабораторная работа по химии №9. "Определение рН растворов"
Опыт №1. Окраска кислотно-щелочных индикаторов в кислой и щелочной среде.
Опыт №4. Определение рН раствора уксусной кислоты на рН-метре.
Опыт 5. Определение рН раствора гидроксида натрия на рН-метре
Опыт №1.Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость реакции.
Лабораторная работа по общей и неорганической химии №8. “Химическое равновесие и его смещение”
Опыт№1.Влияние изменения концентрации реагирующих веществ на смещение химического равновесия
Лабораторная работа по общей и неорганической химии №5. Комплексные соединения. Получение и свойства.

Прикрепленные файлы: 89 файлов

лаба14.doc

— 65.50 Кб (Скачать документ)

Федеральное агентство  по образованию Российской федерации

 

Владимирский государственный  университет

 

Кафедра химии.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лабораторная  работа №14.

 

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ КОРРОЗИЯ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выполнил:

Студент гр. Хб-109

Леденёв С.А.

 

Проверил:

Проф. Орлин Н.А

 

 

 

 

 

 

Владимир 2010.

Теоретическая часть.

 

Коррозией называют самопроизвольное разрушение металлов и сплавов под действием окружающей среды. Среда, в которой происходит разрушение, называется коррозийной. Химические соединения, образующиеся в результате коррозии, называют продуктами коррозии.

 

Так как самопроизвольно  протекающий процесс коррозии сопровождается выделением энергии, он приводит к росту  энтропии системы. Следовательно, коррозия – необратимый процесс. Причиной коррозии является термодинамическая неустойчивость металла в окружающей среде. В природе металлы находятся в окисленном состоянии. Получение металлов происходит с затратой энергии. Энергия, затраченная на получение металлов, накапливается в них в виде свободной энергии Гиббса и делает их химически активными. При коррозии энергия Гиббса высвобождается, т. е. процесс окисления металлов характеризуется уменьшением ΔG.

 

По механизму взаимодействия металла со средой различают следующие  виды коррозии:

Химическая коррозия – разрушение металлов в результате действия на них окислителей (без участия электролитов).

 

Электрохимическая коррозия – разрушение металлов в результате действия микрогальванопар в среде электролита. При контакте двух металлов с разными потенциалами, а также в металлах с примесями, возникают среди электролита гальванопары, в которых анодные участки (металл с более отрицательным потенциалом) окисляются – разрушаются, а на катодных участках происходит восстановление Н2 или О2.

Восстановление Н2 или О2 на катодном участке возможно по следующим четырем реакциям:

Среда  нейтральная или щелочная:

1) О2 + 2Н2О + 4е = 4ОН-          2) 2Н2О + 2е  = Н2 + 2ОН-

 

Среда кислая:

3) О2 + 4Н+ + 4е = 2Н2О            4) 2Н+ + 2е = Н2

 

Для определения катодного процесса необходимо  φМе анодного участка сравнить с φН2 и φО2:

Если φАН2 на катоде восстанавливается водород по уравнению 2 или 4.

Если φАН2, φАО2 на катоде восстанавливается кислород по уравнению 1 или3.

 

Атмосферная коррозия – протекает в результате различного доступа О2 к поверхности металла. Металлическая поверхность в ненастную погоду под действием капель дождя и О2 воздуха, проникающего к поверхности металла, подвергается коррозии.

 

Электрокоррозия – частный случай электрохимической коррозии, но причиной служат блуждающие токи.

Факторы, влияющие на электрокоррозию:

  1. рН среды
  2. состояние поверхности металла
  3. соотношение количества О2 и Н2О
  4. температура (через ΔG)
  5. наличие постоянных ионов, которые могут либо активировать, либо замедлить коррозию

 

Способы защиты металла от коррозии:

  1. Нанесение на поверхность металла защитного покрытия
  2. Изменение структуры поверхности металла (оксидирование, фосфатирование)
  3. Электрозащита
  4. Протекторная защита
  5. Ингибиторы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выполнение  работы.

 

Цель работы: изучить электрохимическую коррозию.

Приборы и реактивы. Штатив с пробирками, пластинка стали, кусочки цинка, алюминия, свинца, оцинкованного и луженого железа, медная проволока. Растворы: серной кислоты – 0,2 н., сульфата меди (II) – 0,5 н., хлорида натрия 3 % - ный, уксусной кислоты – 0,5 н., иодида калия – 0,5 н., ферроксилиндикатора, красной кровяной соли – 0,5 н.

 

Опыт №1.

Коррозия, возникающая при  контакте двух различных металлов.

 

В пробирку было налито 10 капель раствора серной кислоты, затем туда была опущена  медная проволока. Пузырьки водорода на поверхности проволоки не выделялись. При опускании в пробирку кусочка цинка наблюдалось довольно сильное его окисление с выделением водорода, который образовывался в виде пузырьков на поверхности цинка. При касании цинка медной проволокой скорость образования пузырьков водорода заметно увеличивается (т.к. образуется гальванопара и цинк окисляется еще активнее). Также пузырьки водорода образуются и на поверхности проволоки (т.к. в образовавшейся гальванопаре она является катодом)

 

 

    1. ZnO + H2SO4 = ZnSO4 + H2O


Zn / H2SO4 / ZnО

 

А:   Zn – 2e = Zn2+

К: 2Н+ + 2е = Н2

 

 

2)Zn + Н2SO4 = ZnSO4 + Н2


Zn / H2SO4 / Cu

 

А: Zn – 2е = Zn2+

K: 2H+ + 2e = H2

 

 

Опыт № 2.

Образование микрогальванопар.

 

В пробирку с серной кислотой был помещен кусочек цинка. Наблюдалось  окисление цинка с выделением водорода. Потом в пробирку был  добавлен раствор сульфата меди. Скорость выделения водорода увеличилась, на поверхности цинка восстанавливается  медь.

 

Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2


Zn / H2SO4 / H2

 

 

Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4


 

Zn / H2SO4 / Cu

 

А: Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2

 

K: 2H2O + 2e = H2 + 2OH-

 

Опыт №3.

Активирующее  действие ионов хлора на коррозию.

 

Поместили в две пробирки по кусочку алюминия и по 10 капель 0.5 н. раствора сульфата меди и по 3 капли 0.2 н. раствора серной кислоты. В одну из пробирок добавили 3 капли 3%-ного раствора хлорида натрия.

 

1 пробирка: Al+CuSO4+H2SO4+NaCl

2 пробирка: Al+CuSO4+H2SO4

 

Наблюдали контактное выделение  меди на поверхности алюминия в виде черноватого налета и в следствии этого обесцвечивание раствора.

 

2Al+3CuSO4=Al2(SO4)3+3Cu


Al│H2SO4│Al2O3

 

Также наблюдаем образование пузырьков водорода.

 

A: Al-3e=Al3+                          K: 2H++2e=H2, Cu2++2e=Cu


Al│H2SO4, NaCl│CuSO4

 

Ионы, разрушающие защитные пленки металлов и тем самым способствующие коррозии, называют активаторами коррозии. В данном опыте активатором коррозии является ион хлора. Из этого следует, что в первой пробирке процессы протекают  интенсивнее, т.к. присутствуют ионы хлора.

 

Опыт№4.

Коррозия в  результате различного доступа кислорода  к поверхности металла(атмосферная  коррозия).

Очистили стальную пластину наждачной бумагой. На чистую поверхность  нанесли каплю специального реактива – ферроксилиндикатора (состоящий из фенолфталеина ( индикатор на гидроксильные ионы) и красной кровяной соли (индикатор на ионы двухвалентного железа – синее окрашивание)). Через 10 минут наблюдали появление синей окраски (свидетельствует о наличии Fe2+) в центре капли и розовой (свидетельствует о наличии OH-) по окружности.

 

Fe│H2O, O2│FeO


 

A: Fe-2e=Fe2+

K: O2+H2O+4e=4OH-

Из-за различного доступа  кислорода к поверхности металла  возникают участки с различными потенциалами, т.е. образуется гальванопара. Катодные участки с наиболее положительным потенциалом возникают возле краев капли, куда легче проникает кислород. Анодные участки с наиболее отрицательным потенциалом возникают в центре капли, защищенные каплей электролита.

 

Fe2++2OH-=Fe(OH)2

4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

Fe(OH)3=FeO(OH)+H2O

 

Опыт№5.

Анодные и катодные покрытия.

 

Налить в пробирки по 10-15 капель 3 %-ного раствора хлорида  натрия и по 1-2 капли 0,5 М раствора K3[Fe(CN6)] – красная кровяная соль. Поместить в одну пробирку кусочек оцинкованного, в другую – луженого железа.

При коррозии оцинкованного железа – коррозии подвергается покрытия.

 

Реакция на аноде.                              Реакция на катоде.           

Zn-2e=Zn2+                                        2H2O+2e=H2+2OH-                     

 

 


 

                           Fe | K2 [Fe(CN)6] |  Zn

При коррозии лужённого железа – коррозии подвергается железо.

 

Реакция на аноде.                              Реакция на катоде.                

Fe-2e=Fe2+                                         2H2O+2e=H2+2OH-

                        Sn | K2 [Fe(CN)6] | Fе                                          


3Fe(OH) + 2 = Fe3   +  6KOH

 

Опыт № 6.

Протекторная  защита.

 

В две пробирки  по налили по 10-15 капель раствора уксусной кислоты и по 2-3 капли 0,5н.раствора иодида калия. В одну пробирку поместили кусочек свинца, а в другую – кусочек свинца в контакте с кусочком цинка. Желтая окраска быстрее появляется в первой пробирке.

1) PbO + 2CH3COOH = (CH3COO)2Pb + H2O

 

Pb| CH3COOH | PbO

 

А: Pb – 2е = Pb2+

К: 2H+ + 2e = H2

 

Pb + 2CH3COOH = (CH3COO)2Pb + H2

 

Pb | CH3COOH | Zn

 

А:   Zn – 2e = Zn2+

     К: 2Н+ + 2е = Н2

Кусочек цинка, находящейся  в контакте со свинцом,  предотвращающего коррозию свинца вследствие того, что цинк имеет более отрицательный потенциал в отличие от свинца, и поэтому на аноде будет окисляться цинк.

 

 

Вывод: мы изучили электрохимическую коррозию.


Галогены.doc

— 32.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Опыт №3.doc

— 23.50 Кб (Скачать документ)

Документ Microsoft Word.doc

— 20.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Опыты по Химии № 1,4.doc

— 21.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Теоретическая часть.doc

— 29.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

ОБРАЗЕЦ ТИТУЛАlр.doc

— 96.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Основные понятия.doc

— 32.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Конечный результат.rtf

— 89.81 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Лаба 11 Опыт 3,4.doc

— 23.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Опыт №3, 5.doc

— 31.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Коррозия.doc

— 24.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Исследовательская работа.doc

— 21.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

DSC00326.jpg

— 1,003.23 Кб (Скачать документ)

DSC00327.jpg

— 1.08 Мб (Скачать документ)

DSC00328.jpg

— 1,002.18 Кб (Скачать документ)

DSC00329.jpg

— 924.68 Кб (Скачать документ)

DSC00330.jpg

— 972.88 Кб (Скачать документ)

Исследовательская работа2.doc

— 25.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

ОПЫТЫ НУЖНОЕ!!!.doc

— 68.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

железо кобальт.doc

— 56.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

6пр. +теор..doc

— 27.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Конечный Ad.doc

— 85.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Министерство образования Российской Федерации.doc

— 35.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Лаба 9, Опыт 5.doc

— 19.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Название.doc

— 20.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Просмотр работы.doc

— 76.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Практическая часть.doc

— 41.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

теоретич введение.doc

— 33.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать документ)

Информация о работе Лабораторные работы по "Неорганической химии"