Автор работы: Пользователь скрыл имя, 01 Июня 2015 в 20:36, курсовая работа
Згідно визначенню, фітопрепарати - це лікарські засоби, що отримуються виключно з рослинної сировини, трав , цілої рослини або його екстракту для лікування. В даний час для їх виробництва використовується близько 500 видів лікарських трав.
Основна фармакологічна дія трав і тим більше їх поєднань полягає в тому, що вони здатні зменшувати глибину і важкість пошкоджень різних органів і тканин, а в цілому - підвищувати опірність організму шкідливим впливам. Дія ліків на основі трав визначається активними речовинами, що містяться в різних частинах рослини: алкалоїдами, глікозидами, дубильними речовинами, ефірними оліями та ін.
ВСТУП……………………………………………………………………….....3
РОЗДІЛ 1 Історичні дані про розвиток фітотерапії……………………...…5
1.1. Визначення фітотерапії як складової частини медицини………..........10
1.2.Фітотерапія в Україні …………………………………………………….14
РОЗДІЛ 2 Лікарські форми з рослинної сировини…………………………18
2.1. Основні правила збору та заготівлі лікарської сировини ………..…..20
2.2.Класифікація зборів………………………………………………………..23
2.3. Технологія приготування зборів…………………………………....…...24
2.4. Правила виготовлення настоїв та відварів ……...……...………………29
РОЗДІЛ 3 Способи використання фітозасобів…………………...………….36
3.1. Дозування фітозасобів залежно від віку………………….…………….39
3.2. Особливості застосування фітотерапії в педіатричній практиці….…..41
РОЗДІЛ 4 Принципи формування фітозборів……………………….……….44
4.1. Загальні підходи до формування фітозборів………………….………...46
4.2. Рослини, які сприяють виведенню радіонуклідів з організму….……...50
4.3. Принципи застосування фітотерапії: комплексність, системність,
індивідуалізація, тривалість, безперервність і безпечність……………...…..54
Висновок…………………………………………………………….……………58
Практична робота………………………………………………………………59
Список використаної літератури………………………………………….......78
Не проводиться, оскільки прописані речовини загального списку.
Висновок: лікарська форма може бути виготовлена.
Зворотній бік ППК
m (Seni.Cucurbitae) 10.0- 100
V(Aquae purifiсаtае) (10% від маси насіння)
х - 5.0 х = 0,5 мл
Знаходимо об’єм води в краплях
1мл – 20 кр.
0,5 мл – х х=10 кр.
mзаг= 50,0
Лицевий бік ППК
Дата № рецепта
Взято:
Sem.Cucurbitae 5.0
Aquae purifiсatae gtts X
Auuae purificalae ad 50,0
mзаг= 50,0
Приготував:
Перевірив:
Відпустив:
Характеристика лікарської форми
Дана ЛФ - насінна емульсія 10% для внутрішнього застосування, приготована з насіння гарбуза.
Підготовча стадія
Готують себе, робоче місце, терези. робочий стакан, мірний посуд, ступку, тару для відпуску, допоміжний матеріал до роботи, нагріваю інфундирку (накази МОЗ №275).
Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій
Насіння гарбуза очищаю від шкіряної оболонки, залишаючи внутрішню зелену оболонку, яка вміщує діючі речовини, відважую на ВР-5 5,0 поміщаю в ступку, подрібнюю спочатку в сухому вигляді. а потім з додаванням 10 кр. води для кращого подрібнення.
Масу подрібнюю до утворення кашки, а потім в декілька прийомів додаю залишок попередньо відміреної води. Вміст ступки переношу в склянку для відпуску, масу ЛФ довожу водою до 50.0.
Упаковка.
Флакон укупорюю пластмасовою кришкою з прокладкою.
Оформлення
Оформляю етикетками «Внутрішнє», «Перед вживанням збовтувати». «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Зберігати в недоступному для дітей місці» (згідно наказів №626)
Виписую ППК( згдіно наказу №626).
І. Контроль на стадіях виготовлення
Емульсія однорідна, без видимих механічних включень.
ІІ. Контроль виготовленої лікарської форми
Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно. № препарату, рецепту і ППК відповідають; розрахунки зроблено вірно, ППК виписано вірно.
Наклеєна етикетка «Внутрішнє» з написом «Мікстура». На етикетці вказано: № ап теки, № рецепту. П.І.Б. хворого, спосіб застосування, дата (число, місяць, рік), ціна, (окремий рецептурний номер, попереджувальні написи «Перед вживанням збовтати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Берегти від дітей» (наказ МОЗ №626).
Упаковка герметична: емульсія упакована у флакон жовтогарячого скла на 200 мл, при перевертані емульсія не протікає.
Емульсія молочно-білого з жовтуватим відтінком, олійного смаку, специфічного запаху.
Відхилення в масі окремих інгридієнтів вкладається в норму допустимих відхилень (5%) (ДФ. накази МОЗ №626).
50,0 - 100%
х = 2.5 х - 5% [47,5 - 52,5]
Висновок: лікарська форма виготовлена задовільно.
ІІІ Контроль при відпуску
Наклеєна етикетка «Внутрішнє». П.І.Б. хворого та № рецепту на етикетці та квитанції відповідають (вказівка про спосіб прийому та попереджувальні написи «Перед вживанням збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Зберігати в недоступному для дітей місці».
Висновок: виготовлена лікарська форма може бути відпущена пацієнту.
Рецепт № 4
Rp: Infusi herbae Thermopsidis 0,3- 100 ml
Natrii hydrocarbonatis 1.0
Liquoris Ammonii-anisatis 2 ml
D.S.:По 1 столовій ложці 3 рази на день
Фармацептична експертиза рецепта.
Рецепт виписаний на рецептурному бланку ф-1 (наказ №360), оформлений печаткою суб’єкта господарювання, підписом і печаткою лікаря. Термін дії один місяць, рецепт повертають разом і виготовленою лікарською формою.
Перевірки фармацевтичної (фізико-хімічної, хімічної та фармкологічної) сумісності.
Висновок: лікарські речовини сумісні.
Перевірка доз лікарських речовин списків «А», «Б» , НОВ речовин, що і находяться на предметно - кількісномуму обліку.
К-ть прийомів - 102 : 15= 6
Herbae Termopsidis
РД = 0.05 ВРД= 0.1 ДД = 0.05 х 3 = 0.15 ВДД = 0,3 Дози не завищені
Висновок: лікарська форма може бути виготовлена.
Зворотній бік ППК
Vзаг= 100 + 2 = 102 ml
Vводи = 100 ml
Кв не приховують, оскільки маса ЛРС менше 1.0
Так як ЛРС містить алкалоїди (1,5%). екстракцію проводять в слабко кислому середовищі :) додаванням розчину кислоти хлористоводневої в кількості, що дорівнює вмісту алкалоїдів в ЛРС:
Вміст алкалоїдів:
100- 1,5
0.3 - х х — 0,0045
Sol. Асіdі hydrochlorici dilute
83% (1:10)
83 - 100
0045 -х х = 0,5 ml
І ml - 20 крапель
5 - х х = 10 крапель
Лицьовим бік ППК
Дата № рецепта
Взято:
Herbae Termopsidis 0,3
Sol. Acidi hydrochlorici dilutae 0.83% (1:10) gtts X
Aquae puriffcatae 100 ml
Infusi herbae Thermopsidis ad 100 ml
Natrii hydrocarbonatis 1,0
Liquoris Ammonii-anisatis 2ml
Vзаг= 102 ml
Приготував:
Перевірив:
Відпустив:
Характеристика ЛФ
Дана ЛФ - каламутна мікстура, до складу якої входить настій з ЛРС списку Б. яка містить алкалоїди - трапи термопсису; речовина загального списку, розчинна у воді - натрію гідрокарбонат, а також легка, пахуча рідина ~ нашатирно-анісові краплі.
Підготовча стадія
Готують себе, робоче місце, терези, різноважки, робочий стакан, мірний посуд, тару для відпуску, іпфундирпий апарат, допоміжний матеріал до роботи, нагріваю інфундирку (накази МОЗ №275). Шальки терезів протирають спирто-ефірною сум. (1:1) або 3% розчином перекису водню (наказ №275).
Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій
На ВР-1 відважую 0,3 термопсису стандартної, подрібненої до 5 мм. Сировину поміщаю в підігріту іпфупдирку, змочую 10 краплинами 10% розину кислоти хло ристоводневої розведеної. Мірним циліндром за нижнім меніском відмірюю 15 інфундирку 100 мл води очищеної (згідно наказу №197).
Настоюю на водяній бані 15 хв При періодичному помішуванні, охолоджую 45 хв. Віджимаючи сировину, настій проціджую в мірний циліндр і доводимо об'єм до 100 мл; відважую 1,0 нагрію гідрокарбонату, розчиняю в отриманому настої. Перемішуємо. Проціджую у флакон для відпуску. Мірним пальчиком відмірюю
2мл нашатирпо-алісових крапель, змішую з 2 мл мікстури (згідно наказу №197). суміш додаю у флакон, перемішую. Оформляють лицьовий бік ППК (наказ №626).
Упаовка.
Флакон укупорений поліетиленовою пробкою і нагвинчуваною кришкою
Оформлення до відпуску.
Оформляю етикетками «Внутрішнє», «Перед вживанням збовтувати». «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Берегти від дітей»
І. Контроль на стадіях виготовлення
Відсутність механічних домішок контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому та відбитому світлі (не визначаються завислі частинки);
ІІ. Контроль виготовленоїЛФ
Наклеєна етикетка «Внутрішнє». На етикетці вказано: місто. № аптеки, № рецепту, П І.В, хворого, склад лікарської форми, спосіб застосування, дата виготовлення (число, місяць, рік), номер аналізу, термін придатності, ціна, підписи тих, хто приточував, перевірив, відпустив. С окремий рецептурний номер, попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці» та «Перед вживанням збовтувати» (наказ МОЗ №626)
Флакон підібрано з урахуванням фізико-хімічпих властивостей інгредієнтів. Об'єм флакону відповідає об'єму лікарської форми Упаковка герметична: мікстура розфасована у флакон оранжевого скла, при перевертанні не виливається. Механічні домішки відсутні.
Розчин злегка жовчу вати й, без видимих механічних включень, з сильним анісовим запахом.
Відхилення в об'ємі входить в норму допустимих відхилень (± 3%) (ДФ. наказ МОЗ №626).
х - 3% [98.94; 105.06]
Висновок:: лікарська форма виготовлена задовільно.
ІІІ.Контроль при підпуску
Упаковка відповідає фізико-хімічним властивостям інгредієнтів. Наклеєна етикетка «Внутрішні». 11.1.Б. хворого та № рецепту па етикетці та квитанції відповідають. С вказівка про спосіб прийому та попереджувальні паписи;«Бсрегги від дітей», «Зберіга ти в прохолодному захищеному від сві тла місці», «І Іеред застосування м збов ту ваз и»
Висновок: виготовлена лікарська форма може бути відпущена пацієнту.
Рецепт №5
Rp.: Mucilaginis Aniyli 100,0
Natrii bromidi 2,0
Tinclurae Valerianae 5ml
M.D.S.: Ha дві клізми по одній на ніч.
Фармацевтична експертиза рецепту
Рецепт виписаний па рецептурному бланку ф-І оформленому кутовим штампом ЛПЗ підписом і печаткою лікаря, який виписав рецепт. Термін дії один місяць, рецепт повертають разом з виготовленою лікарською формою. Перевірка фармацевтичної (фізико-,хімічної, хімічної та фармакологічної) сумісності інгредієнтів пропису.
Висновок: ЛР сумісні.
Перевірка доз лікарських речовин списків “А” і “Б”, НОВ речовин, що знаходяться на предметно-кількісному обліку. Прописані речовини загального списку.
Висновок: ЛФ може бути виготовлена.
Зворотній бік ППК
1)Розрахунок компонентів крохмального клейстеру: при відсутності вказівок готують 2% клейстер за прописом ДФ:
Крохмалю - 1 ч.
Події холодної - 4 ч.
Води гарячої-45 ч.
m(Amylі) = 2,0
V(Aquae purificatae frigide) =2,0*4 - 8мл
Оскільки прописана водорозчинна речовина електроліт - вводимо її у вигляді водного розчину. Для цього залишаємо 5мл води.
V(Aquae puriricatae calide) 100 - 2,0 - 8 - 5 = 85мл
2)Знаходимо масу прописаної на
m = p*V
р (Tincturae Valerianae) = 0,886 г/mji
m (Tincturae Valerianae) 5*0.886 = 4.43
m заг = 100,0 + 2,0 + 4,43 = 106.43
Лицевий бік ППК.
Дата № рецепту
Взято:
Amyli 2.0
Aquae purificatae frigide 8ml
Aquae purificatae calide 85ml
Aquae purificatae 5 ml
Natrii bromidi 2.0
Tinclurae Valerianae 5ml
mзаг = 106.0
Характеристика лікарської форми
Дана лікарська форма - розчин дня зовнішнього застосування до складу якою входить крохмальний слиз, речовина загального списку - натрію бромід і спиртова настойка.
Підготовча стадія.
Готуємо себе, робоче місце, допоміжний матеріал, ваги протираємо спирто-ефірною сумішшю (1:1) або 3% розчином перекису водню. Дотримуємося правил, встановлених Наказом №275.
Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій
Лікарську форму готують по масі. У випарювальній чашці кип'ятять 85мл води очищеної і вливають у неї суспензію 2.0 крохмалю і 8мл холодної води. Суміш доводять до кипіння і нагрівають ще протягом 1-2 хвилин. У склянці у 5мл води розчиняють 2.0 натрію броміду, відваженого на ВР-5, при необхідності проціджують і додають до охолодженого слизу. Отриманий розчин, за необхідності проціджують через подвійний шар марлі у старований флакон оранжевого скла і доводять водою до маси 102,0 Додають 5мл настойки валеріани.
Информация о работе Фітотерапія в сучасній системі охорони здоров’я