Фітотерапія в сучасній системі охорони здоров’я

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                         ПРАКТИЧНА РОБОТА

Peцепт №1

Rp: Sol. Cytrali spirituosae l% - 2ml

       Magnesii sulfatis                   2.0

       Tincturae Valerianae              2 ml

       Sol. Glucosi                           20% - 200 ml

       M.D.S.: Пo 1 чайній ложці 3 р/д за 30 хв. до їжі.

 

Фармацевтична експертиза рецепту Форма рецептурного бланку (наказ МОЗ №360) - №1, оформлений кутовим штампом JIПЗ, підписом і печаткою лікаря. Термін дії один місяць, рецепт повертають на руки разом з виготовленою лікарською формою.

Перевірка фармацевтичної (фізико-хімічної, хімічної та фармакологічної) сумісності інгредієнтів пропису.

Висновок: лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз  лікарських речовин списків «А» і «Б»,

НОВ речовин, що знаходиться на предметно - кількісному обліку.

Не проводиться. оскільки прописані речовини загального списку.

Висновок: лікарська форма може бути виготовлена.

Зворотній бік ППК

V(заг.)= 200 +2+2= 204 мл

 m( Magnesii sulfatis) = 2.0

V( Sol. Citrali spirituosae 1% ) = 2 ml

V( tincturae Valerianae) =2 ml

Розрахунок кількості глюкози:

100 мл - 20.0

200 мл - X

Х= 40.0

КЗО= 0,69 мл/

40,0*0.69= 27.6 мл

V(Aquae purilïcaiac ) = 200- 27,6= 172,4 мл

Паспорт письмового контролю:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лицьовий бік ППК

Дата                     Номер рецепта

Взято:

Aquae purificatae       172.4 ml

 Glucosi                        40,0

Magnesii sulfatis           2,0

Tincturae Valerianae 2 ml

Sol. Cilrali spiriluosac 1% 2ml

                 Vзаг.= 204 мл

Приготував:

Перевірив:

Відпустив:

 

Характеристика лікарської форми

Дана лікарська форма - каламутна мікстура - суспензія виготовлена конденсаційним методом - розчин для внутрішнього застосування.

Підготовча стадія

Готують себе, робоче місце, терези, робочим стакан, мірним носуд. гару для відпуску, допоміжний матеріал до роботи (МОЗ №275).

Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій

В підставку відмірюю 169,4 мл води очищеної, розчиняю в ній 40,0 глюкози і 2,0 магнію сульфату, відважених відповідно на ВР-100 і ВР-5

Проціджую у флакон для підпуску, додаю 2 мл настойки валеріани. 2 мл спиртового розчину витралю змішую у підставці з рівною кількістю мікстури, перемішую і переношу у флакон для відпуску. Збовтую до однорідності.

Упаковка.

Флакон укупорепмй гумовою пробкою.

Оформлення до відпуску.

Оформляю етикетками: «Внутрішнє». «Берегти від дітей». «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Перед вживанням збовтувати» (згідно наказів № 626)

Виписую ППК (згідно наказу №626).

І Контроль па стадіях виготовлення

Суспензія однорідна, без сторонніх механічних включень.

2. Контроль виготовленої лікарської форми

1.Аналіз документації.

Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно, № лікарської форми, рецепту і ППК відповідають; розрахунки зроблено вірно, ППК виписано вірно.

2.Оформлення.

Наклеєна етикетка «Внутрішнє» з написом «Мікстура». На етикетці вказано: № аптеки, № рецепту, П.І.Б. хворого, спосіб застосування, дата (число, місяць, рік), ціна . Є окремий рецептурний номер, попереджувальні написи «Перед вживанням збовтувати». «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей» (наказ МОЗ №6260).

 Упаковка та укупорка.

3.Упаковка герметична: суспензія у флакон жовтогарячого скла на 250 мл, що відповідає об'єму лікарської форми та властивостям інгредієнтів, при перевертанні суспензія не протікає.

4.Органолептичні властивості:

Відповідають фізико-хімічним властивостям інгредієнтів.

5.Фізичний контроль:

Відхилення в об’ємі вкладається в норму допустимих відхилень (± 1%) (ДФ. накази МОЗ №626).

204 -100% х = 2,04 мл

х-1% [201.96 - 206.04]

Висновок: лікарська форма виготовлена задовільно.

3. Контроль при відпуску

Наклеєна етикетка «Внутрішнє». П.І.Б. хворого та № рецепту на етикетці та квитанції відповідають. Є вказівка про спосіб прийому та попереджувальні написи: «Берегти від дітей», «Перед вживанням збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці»

Висновок: виготовлена лікарська форма може бути відпущена пацієнту.

Рецепт № 2

    Rp.; Extracti Belladonnae sicci 0,2

        Emulsi oleosae 180.0

        Camphorae 2.0

        Phenylii salicylatis 2.0

        M.D.S Пo 1 столовій ложці 3 р/ день.

Фармацевтична скспертиза рецепту

Форма рецептурною бланку (наказ №360) - Форма - №1. Оформлений кутовим штампом ЛПЗ, підписом і печаткою лікаря, який виписав рецепт.

Термін дії один місяць, рецепт повертаємо при відпуску лікарської форми.

Перевірка фармацевтичної (фізико-хімічної, хімічної та фармакологічної) сумісності інгредієнтів пропису

Висновок: лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз лікарських речовин списків «А» і «Б», НОВ речовин, що знаходяться на  предметно - кількісному обліку.

1Extracti Belladonnae sicci ВРД = 0.1 ВДД = 0.3 РД =0.015 ДД = 0,045

Дози не завищені, НОВ не встановлені.

Висновок: лікарська форма може бути виготовлена.

Зворотній бік ППК

mзаг0.2+2.0 +2.0+180.0 =184.2

 Перевірка доз:

V=mзаг/ρ; V= 184,2 / 0.920 =200.22 мл

кількість прийомів: 200,22 / 15 =13.35 13 прийомів

кількість лікарської речовини на прийом: РД 0.2/13= 0.015

Добова доза 0.015*3 =0.04 5 Проводимо розрахунок кількості компонентів

m(олії персикової) оскільки в рецепті не вказана кількість олії, то беруть 10% від маси емульсії:

10.0  -  100.0

 Х     -   180.0  х= 18,0

m (камфори) 2.0

m (олійного розчину) 18,0 + 2,0 =20.0

m (желатози емульгатор) з розрахунку 5.0 на 10,0 олійною розчину:

5.0 - 10.0

 Х  -  20.0   х= 10.0

V(води очищ. для пригот. I емульсії) – 1/2 від маси олійного розчину і емульгатора:

(18.0 + 2.0+ 10.0)/ 2= 15 ml

m (фенілсаліцилату)   2.0

V(спирту етилового 95% для подрібнення фенілсаліцилату)

10кр. -  1.0

  Х       -   2.0   х = 20 кр. (желатози стабілізатор) для фенілсаліцилату речовина із нерізко вираженими гідрофобними властивостями

0.5 - 1.0

х    - 2.0    х =1.0

m (екстракту красавки сухого)  0,2

V(води очищеної) 184.2

• (0.2 + 2.0+ 2.0 + 18.0 + 10.0+ 15 + 10.0)= 136мл

V(води оч. для розчинення водорозчинних речовин )- 1/3 * 136 = 45мл

V(води очищеної для розведення І емульсії)= 136-45=91мл

Лицевий бік  ППК

Дата              Номер рецепта

Взято:

Оlеі Persicori          18.0

Camphorac              2.0

Gelatosae                 10.0

Aquae purificatae  15ml

Aquae purificatae  91ml

Aquae purificatae    45ml

Extr. Belladonnae sicci 0.2

Phenylіі salicylatis    2,0

Spiritus aethylici      95% gtts XX

Gelatosae                 1.0                             

                mзаг- 184,2

Приготував:

Перевірив.

Відпустив:

Xарактеристика лікарської форми

Дана ЛФ емульсія типу О/В, до складу якої входить речовина списку Б- екстракт красавки сухий, речовина загального списку, пахуча, жиророзчинна камфора, речовина загального списку, з нерізко вираженими гідрофобними властивостями фенілсаліцилат, емульгатор – желатоза.

Підготовча стадій

Готують себе, робоче місце, терези, робочий стакан, мірний посуд, ступку, тару для відпуску, допоміжний матеріал до роботи (наказ МОЗ №275).

Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій

Приготування первинної емульсії. У старовану фарфорову чашку на тарирних терезах відважую 18,0 олії персикової, підігрівають на водяній бані до 40°С. На ручних терезах ВР-5 з пергаментними прокладками (згідно наказу №44 камфора пахуча речовина) відважую 2,0 камфори, розчиняють в підігрітій олії. На ручних терезах ВР-20 відважую 10.0 желатози, поміщаю в ступку, подрібнюю. Додаю олійний розчин, розтираю, рухаючи товкачик по спіралі в одному напрямку. В ступку додають 15 мл води очищеної, суміш перемішують до одержання первинної емульсії, готовність якої перевіряють спускаючи краплину води по стінці ступки (залишається білий слід). Готову первинну емульсію розводять 91мл води очищеної. В робочу підставку за бюретковою системою за нижнім меніском (згідно наказу №197) відміряють 45 мл води очищеної, в якій розчиняють 0,2 екстракту красавки сухого, відваженого на ручних терезах ВР-1. Отриманий водний розчин додають при перемішуванні до готової емульсії. На ручних терезах ВР-5 відважують 2.0 фенілсаліцилату, поміщаю в окрему ступк у, додаю 20 кр. 95 % спирту етилового (згідно наказу №44 важкоподрібнювана речовина), подрібнюю: додають 1.0 желатози, відваженої на ручних терезах ВР-1, подрібнюю до однорідності. До подрібненого фенілсаліцилату частинами (за пра вилом Дерягі на) додаю емульсію при постійному перемішуванні. Переношу у флакон для від пуску

Упаковка та укупорка

У флакон з жовтогарячого скла. Флакон укупорюють гумовою пробкою.

Оформлення

Оформляють етикеткою «Внутрішнє» з написом «Мікстура», попереджувальними написами «Перед вживанням збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Зберігати в недоступному для дітей місці»

І. Контроль на стадіях виготовлення

Емульсія однорідна, без видимих механічнихвключень.

ІІ. Контроль виготовлення ЛФ

1. Аналіз документації

Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно, № препарату, рецепту і ППК відповідають; розрахунки зроблено вірно, ППК виписано вірно.

2. Оформлення

Наклеєна етикетка «Внутрішнє» з написом «Мікстура». На етикетці вказано; № аптеки, № рецепту. П.І.Б. хворого, спосіб застосування. дата (число, місяць, рік), ціна. (’ окремий рецептурний номер. попереджувальні написи «Перед вживанням збовтувати». «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей» (наказ МОЗ №626).

3. Упаковка та укупорка

Упаковка герметична: емульсія упакована у флакон жовтогарячого скла на 200 мл, і відповідає масі лікарської форми та властивостям інгредієнтів, при пере вертанні емульсія не протікає.

4. Органолептичні властивості

Емульсія молочно-білого з жовтуватим відтінком, олійного смаку, специфічного запаху.

5. Фізичний контроль

Відхилення в масі окремих інгридієнтів (± 2%) (наказ МОЗ №626).

184.2 - 100% х = 3.68    [180.52 - 183.68]

х - 2%

Висновок: лікарська форма виготовлена задовільно.

ІІІ. Контроль при відпуску

Наклеєна етикетка «Внутрішнє», П.І.Б.хворого та № рецепту на рецепті та квитанції відповідають . Є в казівка про спосіб прийому та попереджувальні написи «Перед вживаниям збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Зберігати в недоступному для дітей місці ».

Висновок: виготовлена лікарська форма може бути відпущена пацієнту.

 

 

Рецепт №3

 Rp: Emuilsii sem.Cucurbitae 50.0

        D.S.: На 1 прийом.

Фармацевтична експертизa рецепту

Форма рецептурного бланку (наказ №360) Форма - №1. Оформлений кутовим штампом ЛП3. підписом і печаткою лікаря, який виписав рецепт. Термін дії один місяць, рецепт повертаємо при підпуску лікарської форми.

Перевірка фармацевтичної (фічико-хімічної, хімічної та фармакологічної) сумісності інгредієнтів пропису.

Висновок: лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз лікарських речовин списків «А», «Б», НОВ речовин, що знаходяться на предметно-кількісному обліку.