Химия зертханасында тәжірибелерді ұйымдастыру

      5) АИТВ-мен  жұмыс кезінде жараны және  сілемейді өңдегеннен кейін зардап  шегушіге 72 сағаттан кешіктірмей, профилактикалық  антиретровирустық терапия (АРВТ) тағайындалады  және жазатайым оқиғадан кейін 12 ай бойы бақыланады. Зардап шегушіге ол инфекция көзі болуы мүмкіндігі ескертілуі тиіс. Авариялық жағдайдан кейін 6 айдан соң, 12 аптадан, 6 айдан және 1 жылдан кейін АИТВ-ға теріс нәтижелер жағдайында бақылау тоқтатылады.

      203. Егер  авария материалды (автоклавқа және  бөлімшелер арасында) тасымалдау  кезінде болса, персонал тасымалдаудағы  сыйымдылықтарды сол жерге қалдырып, қауіпті аймақтан кетеді және болған оқиға жайлы бөлімше бастығына хабарлайды. Аварияның болуына себепші болған адамдар санитариялық өңдеуден өтеді. Авария кезінде үй-жайды өңдеу обаға қарсы 1 типті костюмде жүргізілуі тиіс.

      204. Патогендігі I-IV топтағы микроорганизмдерді зертханалық  жұқтырудың барлық жағдайлары  туралы ақпарат халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік уәкілетті органға дереу берілуі тиіс.

 

13. Материалдарды (микроорганизмдерді) сақтауға және

тасымалдауға қойылатын санитариялық-эпидемиологиялық талаптар

      205. Барлық  микробиологиялық зертханаларда  оларды тасымалдау кезінде жеке  және қоғамдық қауіпсіздікті  қамтамасыз етуге бағытталған, сондай-ақ оларды рұқсатсыз беруді және есепсіз сақтауды болдырмайтын микроорганизмдерді сақтауға, беруге қойылатын бірыңғай талаптар орындалуы тиіс.

      206. Су құбырларына, тағам объектілеріне, медициналық  мақсаттағы өнімдерді өндіретін  ұйымдарға қызмет көрсететін  өндірістік зертханаларда патогендігі I-IV топтағы микроорганизмдерінің мұражайлық өсірінділерінің болуына және оларды зерделеуге байланысты зерттеулер жүргізуге жол берілмейді.

      207. Патогендігі I-IV топтағы микроорганизмдермен  жұмысқа режімдік комиссияның  рұқсатын алған микробиологиялық зертханаларда халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы уәкілетті органның режімдік комиссиясы берген рұқсат болғанда мұражайлық өсірінділер коллекциясының болуына жол беріледі.

      208. I-IV топтағы  микроорганизмдермен жұмыс істеуге  рұқсаты жоқ зертханаларда диагностикалық және өзге де зерттеулер кезінде бөлінген микроорганизмдер режімдік комиссияның тиісті рұқсаты бар зертханаға берілуі тиіс.

      209. Патогендігі I-IV топтағы микроорганизмдермен  жұмысқа режімдік комиссияның  рұқсаты бар ұйымдарда, зертханаларда халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы уәкілетті органның режімдік комиссиясы берген рұқсат болғанда мұражайлық өсірінділер коллекциясының болуы мүмкін.

      210. Патогенді I-IV топтағы бөлінген микроорганизмдер  ұйым, зертхана басшысының рұқсатымен жойылуы тиіс.

      211. Коллекциялық  штаммға берілген белгі (нөмір, код) оны берген кезде өзгермеуі тиіс. Штамм өлген (жойылған) жағдайда оның белгілерін жаңадан келіп түскен штаммдарға беруге жол берілмейді.

      212. Патогенді I-II топтағы микроорганизмдердің  штаммдарын жою осы Санитариялық  қағидаларға 5-қосымшаға сәйкес актімен  ресімделуі тиіс.

      213. Ішінде  микроорганизмдер бар сыйымдылықтарда  микрорганизмнің атауы, штаммның  нөмірі мен қайта себілген (лиофилизацияланған) күні белгіленген айқын, шайылып кетпейтін жазуы немесе берік желімделген затбелгісі болуы тиіс. Уыттары бар сыйымдылықтарда затбелгінің төменгі оң жақ бұрышында қызыл түсті қосымша таңбасы болуы тиіс.

      214. Патогендігі I-IV топтағы микроорганизмдер коллекцияда  лиофилизацияланған немесе тоңазытылған  жағдайда, тығыз немесе сұйық  қоректік орталарда, сондай-ақ ағзалардың  жүзгіні және консерванттағы  тіндер түрінде сақталуы тиіс.

      215. Патогендігі I-IV топтағы құрғақ патогенді микроорганизмдер бар ампулаларды себу немесе жою үшін ашу осы Санитариялық қағидаларға 6-қосымшаға сәйкес актімен ресімделеді.

      216. Микроорганизмдердің  штаммдары тоңазытқышта немесе  жанбайтын шкафта (сейфте) топтары  бойынша бөлек сақталуы тиіс. Әртүрлі топтағы микрорганизмдерді жабылатын қақпағы бар сынбайтын ыдыстарда сақтаған жағдайда бірге ұстауға жол беріледі. Сыйымдылықтарға сүргі салады, олардың сыртқы немесе ішкі жағында сақталатын микрорганизмдердің тізбесі мен саны бар тізім орналастырылады.

      217. Патогендігі  І-ІІ топтағы патогенді биологиялық  агенттерді және патогендігі  ІІІ-IV топтағы коллекциялық микроорганизмдерді  зертхана (ұйым) ішінде беру ұйым  басшысының жазбаша рұқсаты бойынша осы Санитариялық қағидаларға 7-қосымшаға сәйкес жүзеге асырылуы керек.

      218. Патогендігі  І-ІІ топтағы миркоорганизмдерді  уақытша сақтауға беруді осы Санитариялық қағидаларға 8-қосымшаға сәйкес актімен ресімдеу қажет.

      219. Патогендігі  І-IV топтағы микроорганизмдерді  ұйымның шегінен тыс беру ұйым басшысының қолы қойылған, мөрі басылған тек ресми өтінім бойынша ғана жүргізіледі. Талап етілетін агенттерді белгілеген кезде қабылданған патогендігі І-ІV топтағы микроорганизмдер сыныптамасы пайдаланылады. Микроорганизмдерді алу өтінімінде берілген нөмірі мен күні көрсетілген микроорганизмдермен жұмысқа рұқсатының бар болуына сілтеме болуы тиіс. Беру тек микроорганизмді беретін ұйым басшысының жазбаша рұқсатымен және осы Санитариялық қағидаларға 9-қосымшаға сәйкес акт жасау арқылы жүргізіледі.

      220. Патогендігі  ІIІ -IV топтағы микроорганизмдерді  ұйымдар арасында тасымалдау  почта байланысы немесе курьер  арқылы жүзеге асырылады. Микроорганизмдерді  курьермен алған кезде сенімхат  және оның жеке басын куәландыратын  құжаттар ұсынылады.

      221. Патогендігі  І-IV топтағы миркроорганизмдерді  тасымалдау кезінде барлық тексеру  және бақылау түрлерін болдырмау  мақсатында курьерде осы Санитариялық  қағидаларға 10-қосымшаға сәйкес  жөнелтуші ұйым берген арнайы  жүкті тасымалдауға рұқсат және оның ішіндегісі көрсетілген ұйымның ресми бланкісіндегі ілеспе хаты болуы тиіс. Патогендігі І-IІ топтағы микроорганизмдер үшін екі данада қосымша қаптамалау актісі жасалады. Көрсетілген құжаттардың бірінші даналарын микроорганизмдер бар қаптамаға салады. Құжаттардың көшірмесі жөнелтушіде қалады. Патогендігі І-IV топтағы микроорганизмдерді алған ұйым қаптаманы ашу актісін жасауы және патогендігі І-IV топтағы микроорганизмдерді алуды растайтын хатпен бірге оны берген ұйымға жөнелтуі тиіс.

      222. Жөнелтуші  ұйым алушы ұйымға жедел байланыстың  кез келген түрімен патогендігі І-IV топтағы микроорганизмдер жөнелтілген күн мен көліктің түрін хабарлайды.

      223. Патогендігі  І-IV топтағы микроорганизмдерді  тығыз қоректік ортада береді. Құрамында микроорганизмдер бар  уыттарды, вирустарды, ағзаларды, тіндер  мен олардың жүзгіндерін консервіленген  сұйықтықта немесе тоңазытылған  күйде беруге жол беріледі.

      224. Миркроорганизмдерді  тасымалдау тұмшаланған жабық  ыдыстарда (дәнекерленген ампулаларда, жаншылған сауыттарда, қалың шыныдан  немесе пластикалық материалдан  жасалған жапсырылған түтікшелерде, тығынмен жабылған және әртүрлі пластификаторлармен тұмшаланған түтіктерде) жүзеге асырылады. Сыйымдылықтарды лигнинмен немесе гигроскопиялық мақтамен орайды, металл немесе (халықаралық стандарттағы) тығыз жабылатын пластмасса немесе бұралып жабылатын пеналға салады. Пеналда сыйымдылықтарды қаптамалау олардың қозғалу мүмкіндігін және тұтастығының бұзылуын болдырмауы тиіс. Сорғытатын материал қаптама бүлінген жағдайда барлық сұйықтықты сіңіріп алуға жеткілікті болуы тиіс. Ішіне сыйымдылықтар қаптамаланған пеналдарды қағазбен орайды және сүргі мөрмен бекітеді.

      225. Жөнелтілімнің  мекенжайы жазылған жағында – "Қауіпті! Тасымалдау кезінде ашуға болмайды" деген белгі болуы тиіс.

      226. Патогендігі  І-IV топтағы микроорганизмдерді  жұқтыруы ықтимал тірі жануарлар мен буын аяқтыларды тасымалдауға тиісті аумақтағы халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік органның санитариялық-эпидемиологиялық қорытындысы бойынша жол беріледі. І-IV патогенді топтағы микроорганизмдерді жұқтырған тірі жануарлар мен буын аяқтыларды тасымалдауға тыйым салынады.

      227. Микроорганизмдерді  тасымалдау кезінде авариялар, зілзалалар  туындап, жөнелтілім жоғалған немесе  ұрланған жағдайда тез арада  Қазақстан Республикасы Ұлттық  қауіпсіздік комитеті органдарына, Қазақстан Республикасы Ішкі  істер министрлігіне, Қазақстан  Республикасы Төтенше жағдайлар  министрлігіне, тиісті аумақтағы халықтың санитариялық- эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік уәкілетті органға оқиға болған орынды күзету, салдарларын жою және іздестіруді ұйымдастыру бойынша шаралар қабылдау үшін хабарлау қажет.

      228. Микроорганизмдердің  өсірінділері мен уыттарының экспорты және импорты Қазақстан Республикасының экспорттық бақылау саласындағы  заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады.

      229. Шетелден  ПБА алған ұйымдар бұл туралы  Қазақстан Республикасының ұлттық  микроорганизмдер коллекциясын  хабардар етуі тиіс.

      230. Шетелдік  іссапарлар кезінде микроорганизмдер  алған тұлғалар келгеннен кейін  оларды өз ұйымына тіркеуі  тиіс.

      231. Жөнелтуші  ұйым жөнелткен жерге дейін  қаптамалау және тасымалдау қағидалары талаптарының сақталуына, сондай-ақ Қазақстан Республикасының экспорттық бақылау саласындағы заңнамасына, сондай-ақ қолданыстағы халықаралық конвенциялар мен қағидаларға сәйкес Халықаралық почтамт арқылы ПБА-ны қаптамалаудың және жөнелтудің дұрыстығына жауапты болып табылады.

      232. Алушы  мен жөнелтушінің мекенжайлары  көрсетілген жәшіктің беті күлгін  түсті жазба белгімен және "Тез бұзылатын биологиялық зат", "Қауіпті: жөнелту кезінде ашуға болмайды", "Коммерциялық құндылығы жоқ", "Халықаралық пошталық қауіпсіздік қағидаларына сәйкес қаптамаланған" деген ерекше белгілермен (ағылшын тілінде) жабдықталуы тиіс.

    

233. Медициналық ұйымдар микроорганизмдердің тегі, түрі, авторлық коллекцияның типтік атауы көрсетілген талаптарды жолдай отырып, оларды алу мақсаты мен қажеттілігін негіздеп, ПБА-ны тек тірі өсірінділер мұражайлары арқылы ғана сұрата алады.

http://adilet.zan.kz/kaz/docs/P1200000013