Вірус плямистого в"янення томатів

Вірус (впуть) генів. Локалізація  трипса передачі детермінант на M РНК.

 

РНК-закодовані білки, N і NSS, грають важливу роль в циклі інфекції впуть. Білка N, як частина РНП, виступає в якості структурного білка, а також  може мати деякі регулюючу роль у  модуляції транскрипції та реплікації.

Крім того, участь білка N частинок Асамблеї було запропоновано  на основі взаємодії з однією з  двох вірусні глікопротеїни. Коли спільно  з Г. Н. висловив і GC ссавців BHK21 клітини, N білка відображається селективного взаємодії з ГХ і подальшої  локалізації N і глікопротеїну комплексу  в апарат Golgin. Неструктурних білків, НСС, кодованих РНК було показано, що супресор придушення РНК.

3,1 Вірус геномі

             Tospoviruses є одним з двох відомих  таксонів вірусу рослина, віріони  обмежені мембрани, як конверт.  Вірусного геному складається  з трьох сегментів РНК, які  містяться в конверті. Геном має  цікаву організацію в тому, що  більша коди РНК для RdRp у  вірусній додаткового сенсу в  той час як середні та малі  РНК, кожен код для двох білків  в ambisense орієнтації (рис. 12).

 

Малюнок 12.

                Один або невелика кількість  РНК-залежної РНК-полімерази (RdRp) молекули пов'язані з кожним сегментом геному. Як RdRp потрібно в початковій стадії інфекції, її діяльність повинна бути збережена під час процесу передачі і, отже, ці віруси мають чітко визначені допуски для передачі процесу. Ця особливість призводить до відносної нестійкості віруса. Організація ambisense генома складається з однієї відкритої рамки, що читається, у вірусному сенсі в 5' кінці молекули і другої відкритої рамки, що читається, біля 3' закінчуються у вірусному додатковому сенсі. Великий A-U intergenic регіон багача відділяє дві відкриті рамки, що читаються. Цікаво, біля nonstructural білків на сегментах малого (NSS) і середнього (NSm) генома розміщуються біля 5' кінця і відкриті рамки зчитування, ближче до 3' кінця кодуються для структурних білків (N і G1/G2). Білок N інкапсидований у сегментах РНК геному може мати інші функції, які беруть участь у реплікації. G1/G2 знаходиться в оболонці і можуть бути залучені для розпізнавання рецепторів у векторі. Середній геном був пов'язаний з білками руху. Неструктурні білки накопичуються до дуже високих концентрацій в інфікованих клітинах, але їх функція залишається таємницею.(Левандовські, DJ, і Адкінс, С. (2005). Неструктурні матричні білки вірусу плямистого зів'янення томатів доповнює клітини до клітини і довго- відстань руху тютюнової мозаїки гібриди вірусів вірусології 342:. 26-37)????

 

 

4. Патогенез

4,1 Симптоми.

Плями видно під час  цвітіння або на етапі плодоношення. Малі помаранчевого кольору плями з'являються на серединхі або нижніх листків або на інших зелених частинах рослин. Коли листя стає більш покрите плямами, вони стають коричневими та опадають. Одна половина рослини може бути більшою мірою уражена, ніж інша половина. Рослина може виглядати, як ніби це судинне в'янення. Вся рослина зазвичай стає тьмяною. Зростаючі кінчики гілок можуть відразу відмертати; на  гілоках можуть ставати більш вираженішими прожилки.

На зеленому фрукті, розвиваються злегка підняті жовті плями. Ці плями до 1 / 2 "в діаметрі. Плями, як правило, різняться за кольором: з кільцями жовтого або світло-коричневого, чергуючи із зеленим, потім можуть бути  рожеві або червоні. Уражений плід стає більш помітним, коли плід дозріває. Фруктові плями дуже характерні і, як правило, їх достатньо для виявлення цього захворювання. Фруктові плями можуть бути будь-де  на плоді.

Парниковий вирощених  рослин арахісу засівають впуть  тільки

на два-три листковому етапі розроблено типові симптоми : інфікованих листках, але не завжди на всіх листівках quadrifoliate листя. Симптоми почалися з хлоротичними плями, які розроблені в концентричні кільця, іноді супроводжується хлорозом і бронзованим листям

        Ознаки  на більш пізніх стадіях розвитку  хвороби включені уповільнення  зростання і деформація листків  у верхівкової бруньки і зниження  росту рослин. Вираження думок і тяжкість симптомів TSWV різноманітні, але не має ніякої кореляції між симптомомами типів і сортами

арахісу.

 

        Рослини  засівають PMV тільки виставлені  лист плямистості і невелике  зниження в розмір листа. Листя,  як правило, вужче, ніж здорові  листя і вказав поради.

        Перші  симптоми звичайно виражені на  перше листя з'являтися наступні  щеплення. Особливо на ранніх  стадіях розвитку хвороби, рослини  одноразово інфікованих PMV виставлені  симптоми дуже схожі на початкові  симптоми інфекції впуть

         При  подальшому розвитку хвороби  схожість в симптомах

було менш вираженим. Плямистості  листя зник, як рослини у віці і часто був повністю масках приблизно  через 1 місяць після щеплення. Після  одужання від інфекції PMV, рослини  росли в аналогічно тому, як з  нещеплених управління.

          Рослини засівають як впуть  і PMV виставці широкий спектр  симптомів, включаючи типові впуть  і PMV симптоми Нові типи симптомів,  які відрізняються від тих  або вірусом,

не спостерігалося. Більшість  дуально заражених рослин виставлені впуть-подібних симптомів.

          Ці рослини були сильно хирляві,  і все системно інфікованих  листя хлоротичними, спотворені, і  зменшити в розмірі. Кілька  подвійно заражених рослин висловив PMV-лист, як плямистості, який пізніше  був втрачений, як рослини відновлені (Kuhn, CW 1965 симптоматика, господаря, і  вплив на вихід насіння арахісу  переданих вірусу фітопатології  55:880 -... 884 .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5. Передача та епідеміології

TSWV передається за допомогою  кількох  видів трипсів поширюючись пропагативним чином . До них відносяться Franklienella( Western Flower thrip), F. schultzei, F. Intonosa, F. bispiosa, F. fusca, трипсів setosus, і T.tabaci. Не відомо чи передається вірус насінням.

Отже, найбільш важливі фактори що провокують виникнення епідемій: вразливість культур з перекриттям сезоного виробництва і поширеність бур'янів та трипсів,що являють собою вектори.

ВПЗТ  повинен бути введений в культур за рахунок віруса,що містять трипси і моделей поширення хвороб основному пропозиції первинного розповсюдження з невеликим вторинного розповсюдження в рамках культури.

Значний прогрес був досягнутий в нашому розумінні трипса-впуть  взаємодії, особливо у випадку ВПЗТ-F( західна асоціація). Для дорослих трипсів, щоб стати передавачем, личинка має придбати вірус, харчуючись зараженою рослиною.

Личинки першого і другого віку здатні придбання вірусу, хоча перше є більш ефективним. Вірус починає тиражування в личинки і виживає на дорослих стадіях розвитку. Доросла личинка, що з'являється, передає вірус і триває так все життя. Не існує ніяких доказів трансваріальної передачі. Таким чином, вірус повинен бути придбано кожним поколінням трипс. Тож, tospoviruses здатні до реплікації в обох своїх рослин-господарів і трипсів векторів. Ця близька біологічна асоціація між tospoviruses і thrips векторами створила можливості для еволюції і непостійної переваги в специфічності між індивідуальним tospoviruses і різновидами thrips. Нові види перенощиків ВПЗТ почали з'являтися в останнє десятиліття. Наприклад, F. bisponsa було повідомлено як вектор ВПЗТ. Для того,щоб ВПЗТ епідемії відбулися, трипси - вектори має завершити життєвий цикл на вірус-інфікованих рослинах-господарях. Ця близька біологічна асоціація між tospoviruses і їх thrips векторами створила можливості для еволюції і непостійні переваги і специфічність між індивідуальним tospoviruses і thrips різновидами Економічний вплив ВПЗТ по ряду важливих сільськогосподарських культур у поєднанні з тим, що трипс походження посівного є найбільш важливим фактором, що сприяє вірусних епідемій в результаті значні зусилля дослідження, щоб зрозуміти основи впуть-трипсів та взаємодії вірусів і комах факторів, які внесок у специфічність вірусу-вектора відносин. З більш ніж 5000 видів трипсів описано, тільки сім з них, як відомо, передає ВПЗТ, пропонуючи складні взаємодії визнання, придбання, реплікації і руху на рівні асоціації вірус-вектор. Багато чого тепер відомо про взаємодію між ВПЗТ і  Western Flower thrip.

Отриманий вірус  переміщується  до середньої кишки, а потім досягає слинних залоз. Висловлено припущення, що поблизу від середньої кишки і слинних залоз у трипса личинкової стадії полегшує рух вірус а у той час як вірус не в змозі зробити це коли трипса досягне дорослої стадії. Це може пояснити нездатність дорослих трипсів передати вірус, якщо вірус набутий у перший раз дорослої комахи. Специфіка ВПЗТ і трипсів векторів може бути пов'язано з наявністю рецепторів у векторі видів, які можуть бути відсутніми, не пов'язаних з переносниками інфекції. 50-кДа білка і 94-кДа білка були визначені в якості потенційних білків трипса участь у взаємодії з впуть. Тим не менш, клонування гена рецептора передбачуваного ще належить зробити. Розчинній формі в пробірці вираженої ВПЗТ GN білка був використаний для вивчення його ролі у визнанні трипса векторів. Коли трипса годували очищеним GN, білок може бути виявлений в епітеліальних клітинах середньої кишки личинок, які згодом привели до запобігання придбання впуть, припускаючи, що М. можуть бути залучені у вірус визнання вектор трипса. Хоча М. потенційно є посередником між конкретним визнання впуть і трипсів вектор, послідовність порівнянь і біохімічний аналіз ЦК зазначено, що вона полегшує злиття і подальше поглинання вириона в векторні клітин.

 

 

 

Малюнок 13. Генетичної рекомбінації в якості інструменту для функціонального  аналізу вірус плямистого зів'янення томатів (впуть) генів. Локалізація  детермінанти трипса передачі на M РНК

5,1 поширення  комах

 

           Малюнок 14

           Tospoviruses поширюються на дрібних  комах називається трипса (Thysanoptera: thripidae). Менш ніж за десять видів  трипсів були підтверджені як  вектори Tospoviruses і специфічність  між трипсів і tospovirus видів було  показано. Tospoviruses розмножуватися в  їх трипса векторів, що комахи  не тільки поширення вірусу, а  служити вірус господаря. Трипса  не може передати Tospoviruses якщо  вони набувають вірус під час  їх незрілих стадіях.

 

Figure15

Коли личинки живляться  кров'ю інфікованих рослин, потрапляє  вірус хрести кишки бар'єр і потрапляє  в слинні залози. Передача щось відбувається, коли вірус переходить в завод  із слиною під час годування. Кишки  бар'єру у дорослих запобігає  вірусним потрапляє на цьому етапі  від переїзду в слинні залози. Хоча комахи залишаються інфекційного для  життя, немає ніяких доказів трансовариальная переході від одного покоління трипса в наступному. Насінний передачі Tospoviruses не відомі випадки, але деякі з  цих вірусів зазвичай поширюється  в заражених посадковий матеріал, коли культур вегетативно розмножити.

 

Figure16.

 

 

            Впуть віріонів містять два  глікозильованого мембранних білків (G1 і G2), передбачуваний полімерази  РНК-залежної РНК (RdRp) білка (L) і нуклеокапсида білка (N), яка  incapsidated малого (S), середній (M) і великих  (L) геномна РНК (рис. 17).

 

            Малюнок 17. Представлення плямистого  зів'янення томатів частинки вірусу  зображенням РНК як не ковалентно-замкнених  кіл, пов'язаних з багатьма  копіями білка N, G1 і G2 вірусні  глікопротеїни виступаючі з мембрани  і декількох копій білка L в  віріона.

               

            Ambisense РНК кодує 52,4 кДа неструктурних  білків (АПЧ) в вірусної (V) сенс  і 29 кДа N білка в вірусної  додаткових (ВК) сенсі. Вірусного  білка N виражається від вірусних  безкоштовний сенсі 1,2 Кб субгеномних  мРНК і НЗ від вірусної сенсі  на південь від геномної РНК  1,7 Кб в довжину (De Haan та ін. 1990). 4,8 Кб М РНК кодує 33,6 кДа неструктурних  білків (NSM) у V сенс і 127,4 кДа  попередника G1 і G2 в VC сенсі.  У вираз стратегія схожа на  РНК, відкритих рамок зчитування (ОРС) з M РНК виражені з субгеномних  мРНК 1,1 Кб (NSM) і 3,5 Кб (g2g1 прекурсорів)  були розшифровані з протилежного  ланцюга сенсі (Kormelink та ін 1992. ). 8,9 Кб L РНК повністю негативним  змістом і містить одну відкриту  рамку зчитування в VC кодування  сенсі 331,5 кДа L білка. L РНК вираз  відбувається через синтез геному  розміру мРНК (De Haan ін та ін 1991;. Kormelink ін, 1992.) (Вірус плямистого зів'янення  томатів FEBS Листи 532:75-79

6. Попередження заходи

6.1Sanitation

Санітарії має ключове  значення для боротьби з шкідниками в теплицях. Мета санітарії є усунення всіх можливих джерел шкідником. Бур'яни  всередині і поблизу поза парникових можуть містити шкідників. Краще  всього, щоб витягнути бур'яни  всередині теплиці, а не розпорошення їх, так як комахи можуть вижити бризок і мігрувати на сільськогосподарських  культур. Мішок всі бур'яни і  розпоряджатися ними за межами газів.

Крім того, 10-30 ноги рослинності  зони, вільної навколо за межами периметра парникових особливо поблизу  вентиляційних отворів і

Отвори-може забезпечити  різке зниження шкідників. Важких геотекстиль  бар'єр бур'янів (наприклад, ДеВітт Sunbelt ® Weed бар'єр) покриті корою мульчу або гравій може забезпечити приємне  рослинності зони, вільної, і усунути  необхідність у гербіцидів.

 

Рослинні залишки від  попередньої культури також може бути джерелом як незрілі і дорослих шкідників. Очистити все сміття від  попередніх культур і розпоряджатися заражених рослин, або заражених  зростання. В ідеалі, парникових повинні  бути ретельно очищені і порожнім протягом одного тижня до початку  наступного врожаю. Це дозволяє усунення всіх шкідників етапів, і помирає  від голоду залишилися дорослих. Закриття до парникових коли вона порожня влітку збільшиться температури та сприяння викорінення шкідників.

Всередині теплиці, чиста  складська програма повинна бути на місці. Це включає в себе тимчасові  карантину та інспекції всіх підприємств, після прибуття з інших теплиці, і регулярний моніторинг фондового  рослин, які використовуються для  розповсюдження. Якщо окремий розділ парникових не може бути присвячений  цієї мети, прапор всі вхідні рослин. Всі нові рослинний матеріал повинен  бути проведений ретельний огляд (з 10х об'єктив рукою) на наявність  шкідників щоб не заражені

рослини вводяться в теплиці. Працівники парникових повинні уникати  носіння жовтої одязі, так як багато шкідники приваблює цей колір  і може робити ставку на тканині  з

один парникових до наступного.

5,1 Скринінг

Навесні, дорослих трипсів  мігрувати з рослин-господарів і  переїхати в новий кормових рослин. Хоча трипса не сильні льотчики, вони легко  покриваються вітру, що полегшує їх рух. Попередження повітрі вступу трипса в теплицях може бути значно автоматизованого з використанням екрану комахи. Виробники  в Нью-Йорку, Північної

Кароліна і Флорида  оцінками 30-70% скорочення шкідників  після установки скринінг комахи (6).

Трипса настільки малі, і невловимий, що марка скринінг комахи ви можете зробити велику різницю  в тому, як добре вона виключає трипса. У 1995 році дослідники з Північної  Кароліни повідомив, що 27 видів комах  екрани були оцінені для виключення трипса. Тільки 3 марок (FlyBarr ®, BugBed ®, ні-трипса ®) були ефективні в запобіганні  вступу трипс в теплицях (7).