Вірус плямистого в"янення томатів

1. Вступ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 3

2. Вірус плямистого зів'янення  томатів ... ........................................ 7

2,1 сегментовані негативні  ланцюг РНК вірусів ... ... ... ... 0,7

2,2 Структурні особливості  ВПВТ ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. 9

2,3 ВПВТ цикл інфекції ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,11

2,4 реплікації діяльності  ВПВТ віріона отриманих та цитоплазматичних RNPs: перемикання між транскрипції та реплікації ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ....... 13

2,5 ВПВТ транскрипції ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,14

2,6 ВПВТ транскрипції в пробірці ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. 16

2,7 ініціації транскрипції: кришка вихопивши ... ... ... ... ... 17

2,8 ВПВТ термінації транскрипції ... ... ... ... ... ... ... ... 20

2,9 ініціації трансляції вірусної мРНК ... ... ... ... ... 0,21

2,10 методи дослідження транскрипції та реплікації

негативні вірусів пасмо ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 22

2,11 синтезу РНК у відсутність ретикулоцитів

лізат ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,24

2,12 синтез РНК у присутності  ретикулоцитів

лізат ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. 26

  3.МОРФОЛОГІЯ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,33

3,1 вірусів геному ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. 34

  4. ПАТОГЕНЕЗ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. 36

  4,1 Симптоми ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 36

  5.Tрансмісія і епідеміології ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,38

  5,1 Поширення комахами ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,40

       6. Попереджуючі заходи ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,43

6,1 санітарії ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 43

              6.2Screening ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. 43

              6,3 культурного управління ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 44

              6,4 Біологічний контроль ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,44

Висновок

Примітки та посилання ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 0,47

       

1. Запис

Вірус не клітинної життя-форма  існування, яка виявляє obligatniy, внутрішньоклітинний  паразит практично для всіх відомих тварин, рослин, бактерій і грибів, найпростіших та інших живих істот. У них є власний геном, а також різних форм біологічного існування, представлена ​​тільки один тип нуклеїнової кислоти, і здатні на відтворення лише в житті клітини (тканини) через хост.

Віруси, на відмінній від  інших життям-форма існування, не є діляться і не формують конкретні  репродуктивної структури, такі, як суперечка  для бактерії, вони можуть викликати  інфекційні процеси (хвороба) і відтворюється  тільки в житті клітини autofity , geterofity і інших організмів (nichuk Д. Мельник Fitovirusology-kiiv, 2005 -. 199s)

Концепція про віруси, їх ознаки та практичне значення.

Віруси не можуть самостійно поширюватися в природі. Допоможіть їм тут в першу чергу комах-векторів (viromorfni комах). Фітопатогенних вірусів нести попелиць, трипсів, цикад найчастіше, кліщі і деякі листя комахами. Наприклад, більше 200 видів попелиць - вектори відомі 160 видів вірусів.

Розрізняють два способи  перенесення вірусів комахами: механічні та біологічні. У першому методі в рот автомобіля комах під час пастися разом з живильним віруси, які він несе на здорові рослини отримують з клітин листя. Біологічний метод є трохи більш складним. Після цього, як вірус через рот автомобіль потрапив в організм комахи, він проходить латентний період там, поширюється себе і тільки після цього комахи протягом тривалого часу може заразити здорові рослини.

Для багатьох вірусів рослин характеристичний метод розподілу  землі, вони поширюються на хробаків, яких пошкоджують кореневі системи хворих і здорових рослин, а також гриби. Наприклад, капуста можуть дифундувати гриб olpidi вірусу некрозу тютюну зооспор. Зовсім небагато вірусів передаються насіння, бульб, коренів, від ламп тощо. Виявлено також, що близько 50 вірусів може здійснюватися по повітрю, коли цей бур'ян-паразит перевертається від хворих рослин на здорові.Слід додати, що людина грає важливу роль у розподілі багатьох вірусів.  Через різні агротехнічні заходи: щеплення і обрізки дерев, дайвінг розсади, обрізка рослин, і тому подібне, коли вирізали з хворих рослин поранений випадково потрапляє на руки, одягнені або інструменти робітників і здійснюється у такий спосіб на поранені здорових рослин. Нарешті, віруси звичайного мозаїки квасолі і мозаїка в'яза може розповсюджуватися разом з пилком.

Віруси тварин і людини часто поширюються як знижується інфекції. Наприклад, вірус грипу  найчастіше передається від хворих до здорових людей під час розмови, кашлю та чихання. Рабдовірусом передається зі слиною хворих тварин на укуси. Rabdoviruses, що причиною жовтої лихоманки, і вірус кліщового енцефаліту, поширюється через укуси кровосисних комах (комарів, кліщів, тощо).

Віруси бактерій (бактеріофагів) поширені у природі з вогнищ лізису різних типів бактерій. Помірні бактеріофаги поширюються прямим переходом від інфікованих материнської клітини до дочірньої клітини. Отже, в будь-якому місці існують різні види бактерій, актиноміцетів, бактеріофаги можуть поширюватися, aktino і cianofages, що конкретно їм удару.

Віруси заражають як вищі і нижчі рослини. Інформація про  віруси нижчих рослин дуже мало ще. Дослідженя у цьому напрямку зростають. Дослідження вірусів водоростей і грибів буде відігравати важливу роль у розвитку біологічних методів боротьби з заростання (цвітіння) декоративних вод, боротьба з грибами хвороб рослин тощо.

Поки гойдається більшість  вірусів буде тестуватися на вищі рослини, в основному на бобових і технічних зернових культур. Це пояснюється великими втратами, які викликають віруси цих економічних важливих культур. Вони не менші, ніж від захворювань, що передаються грибами. Відомо, наприклад, що втрати картоплі від інфекції готичної архітектури, приходимо до 50-80 смугасті й зморшкуватою мозаїці.

Близько 700 штамів вірусу, описані в літературі. Серед збудників цих хвороб добре вивчені більше 150. Більше 115 вірусів рослин включені в Україну. Віруси довгий час вважається високим конкретних агентів. В даний час вже відомо, що специфіка їх досить умовна. Ці факти свідчать про відсутність різкої межі між вірусами рослин і тварин після специфіку.

Великої шкоди завдають віруси зернових культур. В Україні вони відомі більше 10, і все ж в літературі описано близько 60 вірусів зернових. Більшість шкоди від смугастої мозаїки пшениці, мозаїки озимої пшениці, інсульту мозаїки ячменю, кукурудзи, мозаїка з кукурудзи і тому подібне. Щорічно вони призводять до значних втрат врожаю,під час епіфітотій тисячі тонн зерна, будуть втрачені.

Серед вірусів, які завдають великої втрати с/г, слід назвати точкою мозаїки (це ще ім'ям звичайної мозаїки) і готичної архітектури картоплі.

Останнім часом поширення  і завдає значної шкоди картоплі Україні готичної архітектури картоплі. Характерною ознакою цього захворювання є розміщення листи під більш гострим кутом до стебла, який дає рослин готичний вигляд. Вірус готичної архітектури передається при різанні бульб ножем, під час щеплення, через бульби, комахами тощо. Картопля самий вдарив готичної архітектури в місті Суми, Чернівці, Полтава та Південної областях України. Зниження продуктивності від цієї хвороби досягає тут і там понад 60%.

Вибору і застосування різних заходів боротьби з вірусами залежить насамперед від типу захворювання і виду рослин, на які він поширюється. Генеральні для боротьби з вірусами рослин такі заходи: 1) застосування у промисловості докази проти вірусів сортів рослин; 2) знищення комах та інших переносників вірусів; 3) ліквідація джерел поширення вірусів у природі (це  своєчасний обстріл стерні і zyableva оранка, знищення бур'янів, на полях, обмеження, сторони доріг, які є джерелом інфекції, дотримання оптимальних строків сівби і ведуть через антивірусних прополка насіннєвих посівів), 4) використання для посіву здорових без вірусу насіннєвий матеріал.

У минулому році серед профілактичних заходів, які запобігають зараженню рослин вірусів, поширення набуває вакцинації рослин (в основному закритому грунті) по гіпостенічний культур вірусів. Роботи інтенсивно проводяться також від оздоровлення рослин методів термотерапії (з використанням спеціальних камерах тепла), щоб отримати клонів без вірусів, хіміотерапія, культури вершині меристеми тощо.

Я скажу про вірус плямистого зів'янення томатів, була вперше описана в 1915 році. Вірус має широкий спектр господарів: заражає більш, ніж 900 видів рослин. Вірус механічно передаватися і не передається насінням. У природі, ВПУТ передається кілька видів трипсів. Культур, які постраждали від ВПУТ: квасоля, салат, арахіс, перець, картопля, тютюн, і помідор.

Ізоляти, які відрізняються в трипса передачу, симптоматичне і тяжкість симптомів були описані.

ВПВТ є причиною системної інфекції у більшості культур, кого вражає. Інфекція на ранніх стадіях росту рослин завдає найбільшої шкоди- гостра затримка в зростанні всього рослина, яка часто призводить до смерті. Впуть епідемій у арахіс, перець, тютюн, і помідор в південно-східній частині Сполучених Штатів викликало серйозні економічні втрати і змушені зрушення в виробничої практики. Втрати у зв'язку з ВПУТ спалаху в арахіса були оцінені в більш ніж 100 млн. дол США в Грузії тільки в СШ

2. Вірус плямистого зів'янення томатів

Вірус плямистого зів'янення томатів (ВПУТ, рис. 1), чума з величезними економічним наслідкам.Майже на всіх континентах і викликає важкі втрати в ряді економічно важливих харчових і декоративних культур, таких як салат, помідори, солодкий перець і хризантеми. Впуть має дуже широке коло господарів охоплюють як одно-і дводольних і передається різними видами трипсів (Thripidae, головний вектор Frankliniella occidentals). У зв'язку з відсутністю надійних методів для боротьби з інфекцією. Впуть залишається економічним фактором важливості.

 

Малюнок 1: вірус плямистого зів'янення томатів.

Група, Схематичне зображення вірусної частки. Мембрани конверт містить вірусну

глікопротеїнів (G1 і G2). Усередині конверта рибонуклеопротеидов (RNPs), що складається з вірусної РНК

incapsidated по нуклеопротеїдів (N) і  полімерази (L). Група B, Електронна  мікрофотографія очищеного вірусу

частинок. Група C, Електронна мікрофотографія  очищеного RNPs.

2,1 сегментовані негативні  ланцюг РНК вірусів

У рамках великого сімейства  членистоногих походження буньявірусов, ВПУТ є типовий вид рослинного зараження роду Tospovirus (Schmaljohn, 1996; табл. 1). Інших чотирьох родів у родині, Orthobunyavirus, хантавірусів, Nairovirus і Phlebovirus, складають патогенні мікроорганізми

тварин і людини. Члени буньявірусов сегментовані негативні нитки РНК-вмісних вірусів, так само як і осіб, що належать до родин Orthomyxoviridae (наприклад, вірусу грипу А) і Arenaviridae (наприклад, вірусом лімфоцитарного хоріоменінгіту), і плаваючі Tenuivirus (наприклад, рис смугою вірусу), Ophiovirus (наприклад, Вірус цитрусових) і Deltavirus (наприклад, вірусом гепатиту дельта) (табл. 1). Ці реплікації вірусів у цитоплазмі інфікованих клітин, і їх мРНК не поли, за винятком Orthomyxoviridae які реплікується в ядрі та полі мРНК.

Останнім часом членом іншого плаваючою роду вірусів рослин (Varicosavirus), салат-латук великих вен вірусу (LBVV), було показано, що Географічна (дводольні) негативному сенсі РНК геному (Sasaya та ін., 2001 і 2002). Цікаво, що цей вірус має багато спільних характеристик його реплікації і транскрипції стратегії з несегментованим Rhabdoviruses (Mononegavirales) (Sasaya та ін., 2004). LBVV віріонів не охопила, і його мРНК поліаденільованим. Цей рід, тому, здавалося б, представляють виключення з правила про сегментованих негативні нитки РНК-вірусів.

Особливості негативних вірусів  пасмо обговорюється нижче як видається, не застосовуються до Varicosa вірусів.

Таблиця 1: Класифікація негативних нитки РНК-вірусів.

 

Сегментовані негативні  ланцюг РНК вірусів геном двох (Arenaviridae) до восьми (Orthomyxoviridae) сегментів. Ці сегменти перевернутої додаткових Терміні, які можуть утворювати так звані жебракувати структуру таким чином кругової лінійних сегментів РНК. Вірусної РНК упакована в рибонуклеопротеидов комплексів (RNPs), які містять вірусної полімерази і сегментів РНК щільно incapsidated по нуклеопротеїдів. RNPs укладені в конверт ліпідної мембрани, яка містить вірусні глікопротеїни кодуванні (як показано на впуть на рис. 1). Помітним виключенням з цього правила є Tenuiviruses, які, інтригуюче, відсутність конверт але містять відкриті рамки зчитування (ORF) потенційно кодування для одного або кількох глікопротеїнів (де Міранди та ін, 1996; .. Естебрук та ін, 1996; Такахаші та ін., 1993).

Термін "негативний пасмо  вірусів" відноситься до кодування  стратегії їх геному сегментів. У  позитивній вірусів нитки вірусної РНК кодування або мРНК-сенсі  полярності, це означає, що зараження геномної РНК може бути легко переведена якщо це передбачено з 5 'структури кришки або внутрішні рибосомних сайті вступу (IRES). Негативні ланцюг РНК молекули повинні бути спочатку транскрибуватися з отриманням позитивних, кодування пасма. Для негативною ланцюг РНК вірусів транскрипції, таким чином, перший крок циклу вірусу посилення всередині інфікованої клітини, що пояснює наявність вірусної полімерази вірусу всередині частинок (Ван Poelwijk та ін., 1993).

У групі Географічна негативному  сенсі РНК-вмісних вірусів різних підгруп формується так званий вірусів Ambisense. Ці володіти хоча б одним геном сегмент, який має подвійний полярності, тобто містять один рамки зчитування у вірусної РНК сенсі і один в вірусної РНК додаткових. Arenaviridae, Tenuiviruses, і Tospo і Phlebovirus пологів буньявірусов є ambisense вірусів.

2,2 Структурні особливості  ВПУТ

Геному ВПУТ складається з великої (L), середній (M) і малі (S) РНК сегментів (рис. 2). 5 'і 3' терміналу 8 нуклеотидів (NT) кожного сегмента геному РНК є взаємодоповнюючими і зберігається: 5'-AGAGCAAU і 3'-UCUCGUUA. Термінал додаткових для кожного окремого сегменту поширюється на ~ 65 NT, дозволяючи освіта характерної структури жебракувати (De Haan та ін, 1989, 1990;. Kormelink та ін.).

L РНК 8997 нуклеотидів (NT) цілком негативною полярності і коди для вірусної РНК залежною РНК-полімерази (RdRp) або L білка (De Haan та ін., 1991). Це 331-кДа білок мається на увазі в кілька ферментативних активностей, таких як транскриптази, реплікази і ендонуклеази (Едкінс та ін, 1995;. Чепмена и др., 2003; Ван Poelwijk, 1996). 4821 NT М РНК сегмент має Ambisense полярності. Вірусний ланцюг (vRNA) з M кодів РНК для клітини до клітини руху білка NSm, і вірусні комплементарного ланцюжка (vcRNA) коди для глікопротеїну попередник GP, яка posttranslationally розщеплюється на шип або глікопротеїни G1 і G2 (аль Kormelink та ін., 1992a). Ambisense РНК сегмент 2916 NT коди для неструктурних білків (NSs) у вірусну нитку, і нуклеопротеїдів (N) в VC-сенсі (De Haan та ін., 1990). Останнім часом АПЛ було показано, що участь у придушенні гена глушника (Bucher и др., 2003;. Такеда і ін, 2002.), Постулюється захисний механізм організму проти вірусів.