Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Октября 2013 в 21:28, отчет по практике
Цели и задачи практики.
Закрепить:
теоретические знания по контролю качества лекарственных средств, полученные в процессе обучения.
Овладеть:
в аптеке:
всеми видами внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;
экспрессными методиками идентификации лекарственных веществ (субстанций);
методиками количественного анализа лекарственных средств;
- Методическими
указаниями контрольно-
- Положением об аптеке;
- Должностной
инструкцией, правилами
Рабочее место
провизора-аналитика находится
Ежедневно проводится анализ воды очищенной, согласно требованиям ГФ, отражая результаты в «Журнале регистрации результатов контроля воды очищенной».
Ежеквартально направляется вода очищенная в КАЛ для полного химического анализа.
Осуществляется контроль за правильной и своевременной обработкой баллонов-сборников для воды, очищенной (раз в 14 дней согласно приказу № 130 от 06.06.1994 года), о чем делается отметка в «Журнале регистрации обработки баллонов для воды очищенной».
В течение рабочего дня проводил полный химический контроль (качественный и количественный анализ):
- Лекарственных
средств, изготовленных по
- Внутриаптечной заготовки, концентратов, дезинфицирующих растворов, скоропортящихся и нестойких лекарственных средств один раз в квартал, а также при поступлении из материальной в ассистентскую. При проведении анализа используют титриметрические методы анализа:
1. аргентометрия
2. кислотно-основное титрование
3. комплексиметрический метод
4. перманганатометрия
5. йодометрия
Из физико-химических – рефрактометрия.
Результаты отражал в «Журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств».
Выполнял качественный анализ лекарственных средств, поступающих из помещений хранения в ассистентскую, а также лекарственных средств, поступающих в аптеку в упаковке предприятия-изготовителя или поставщика. Результаты регистрировал в «Журнале регистрации контроля качества лекарственных средств на подлинность».
Осуществлял систематический контроль за соблюдением технологических правил приготовления и условий хранения лекарственных средств, сроками годности экстемпоральных лекарственных форм, концентратов, полуфабрикатов.
В процессе производственной практики принимал участие в приемке товаров, поступающих из аптечного склада.
В необходимых случаях давал консультации специалистам аптеки по вопросам хранения, технологии приготовления и контроля качества лекарственных средств, санитарного режима.
Осуществлял контроль за изъятием из реализации забракованных лекарственных средств согласно информационным письмам, направляемых в аптеку УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Обеспечивал выполнение режима аптеки, участвовал в проведении санитарных дней.
В процессе производственной практики познакомился с новинками фармацевтического рынка, фармацевтической и медицинской литературой, совершенствовал свой профессиональный уровень, изучая постановления, инструкции, регламентирующие фармацевтическую и финансово-хозяйственную деятельность аптечного учреждения.
Свои знания и опыт в работе старался направлять на повышение качества лекарственного обеспечения населения и культуры обслуживания.
Приоритетом в моей работе являлись:
Повышение качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеке.
Контроль за выполнением предупредительных мероприятий, обеспечивающих качество лекарственных средств.
Повышение профессионального уровня, выполнение правил фармацевтической этики и деонтологии.
За время производственной практики мною были приобретены практические навыки по фармацевтической химии под руководством провизора-аналитика, в соответствии с нормативными правовыми актами, регламентирующими деятельность аптеки.
Мною был
использован и закреплен
Прохождением практики доволен, методических указаний и нареканий не имел.
19.05.2010
Жук Е.Г.