Отчет по практике в аптеке

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,01471 г кислоты глутаминовой.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 29

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Натрия бромида 2 г, магния сульфата 5 г, раствора глюкозы 20% 200 мл

Количественное определение.

Натрия  бромид. Смотри пропись № 21.

Магния  сульфат. Смотри пропись № 17.

Глюкоза. Смотри пропись № 16.

Количественное определение.

Натрия  бромид. Смотри пропись № 21.

Магния  сульфат. Смотри пропись № 17.

Глюкоза. Смотри пропись № 16 .

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 30

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Димедрола 0,25 г, глюкозы 50, 0, воды очищенной 200 мл

Количественное определение.

Димедрол. Выпаривают 0,5—1 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 4—5 капель концентрированной серной кислоты. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении 2—3 капель воды.

Глюкоза. Смотри рецепт № 16.

Количественное определение.

Димедрол. К 10 мл раствора прибавляют 3—4 мл хлороформа и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор — фенолфталеин).

Глюкоза. Смотри рецепт № 16.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 31

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Димедрола 0,005 г, сахара 0,2

Определение подлинности.

Сахар. 1. К 0,02 г порошка прибавляют 3—5 капель воды, 2 капли раствора натрия гидроксида и 1 каплю раствора кобальта нитрата. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

СН₂ОН(СНОН)₄СОН + + 3NaOH  CH₂OH(CHOH)₄COONa + 2Nal + 2Н₂0

2. К 0,01 г порошка прибавляют 1—2 мл разведенной соляной кислоты, несколько кристаллов резорцина и кипятят 1 мин. Появляется красное окрашивание.

Димедрол. Смотри пропись № 30.

Количественное определение.

Димедрол. 0, 05 порошка растворяют в 2—3 мл воды, прибавляют 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,02 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005836 г димедрола.

2. К 0,2 г порошка прибавляют 2 мл воды и далее определяют по методике, описанной в прописи 115, метод 3.

 

 

Протокол № 32

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Димедрола 0,005 г, кальция глюконата 0,3 г.

Количественное определение.

Димедрол. Смотри пропись № 30.

Кальция глюконат. 1. К 0,02 г порошка прибавляют I мл разведенной уксусной кислоты, нагревают до кипения и добавляют 3—5 капель раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, нерастворимый в растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

2. К 0,01 г порошка прибавляют несколько кристаллов β - нафтола, 5—6 капель концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают на водяной бане 1 мин. Появляется сине-зеленое окрашивание.

2СН₃СООК + H2SO4 + 2С₂Н₅ОН  2СНзСООС₂Н₅ + K2SO4 + 2Н₂0

Количественное определение.

Димедрол. Смотри пропись № 30.

Кальция глюконат. Растворяют 0,05 г порошка в 5 мл воды при нагревании и после охлаждения прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,03 г индикаторной смеси кислотного хром темно-синего и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 33

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Кислоты аскорбиновой 0,15 г, кальция глюконата 0,25 г

Количественное определение.

Кислота аскорбиновая 1. К 0,01 г порошка прибавляют по 1—2 капли раствора калия феррицианида и раствора окисного железа хлорида. Появляется синее окрашивание.

2. К 0,01 г порошка прибавляют 0,5 мл воды и 2- 3 капли раствора серебра нитрата. Выделяется металли ческое серебро в виде серого осадка.

Кальция глюконат. Смотри рецепт № 32.

Количественное определение.

Кислота аскорбиновая. К 0,05 г порошка прибавляют 1 мл воды, 2 мл 96% этанола и титруют 01 моль/л раствором йода до слабо-желтого окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,0088 г аскорбиновой кислоты.

Кальция глюконат. Смотри рецепт № 32.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 34

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Натрия тетрабората 0,05 г, кальция глюконата 0,25 г

Количественное определение.

Натрия  тетраборат. 1. Помещают 0,05 г порошка в фарфоровую чашку, прибавляют 1—2 капли концентрированной серной кислоты, 1—2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой.

2. Часть порошка на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Кальция глюконат. Смотри рецепт № 32.

Количественное определение.

Натрия  тетраборат. К 0,01 г порошка прибавляют 0,5 мл воды, затем прибавляют 5—6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,01907 г натрия тетрабората.

НзВОз + NaOH -> NaB0₂ + 2Н₂0 NaB0₂ + 2Н₂0 -> НзВОз + NaOH

Кальция глюконат. Растворяют 0,05 г порошка в 10 мл воды при нагревании и далее определяют по методике, описанной в прописи 32.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 35

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Кофеина-бензоата натрия 0,1 г, сахара 0,2 г

Количественное определение.

Кофеин-бензоат  натрия. I. Помещают 0,05 порошка в фарфоровую чашку, прибавляют по 10 капель разведенной соляной кислоты и пергидроля, выпаривают на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку добавляют 3—5 капель раствора аммиака. Появляется пурпурно-красное окрашивание.

2. К 0,02 г порошка прибавляют 0,5 мл воды и 1— 2 капли раствора окисного железа хлорида. Образуется розовато-желтый осадок.

Сахар. 1. К 0,02 г порошка прибавляют 3—5 капель воды, 2 капли раствора натрия гидроксида и 1 каплю раствора кобальта нитрата. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

2. К 0,01 г порошка прибавляют 1—2 мл разведенной соляной кислоты, несколько кристаллов резорцина и кипятят 1 мин. Появляется красное окрашивание

Количественное определение.

Кофеин-бензоат  натрия. К прибавляют 2—3 мл воды, 1— 2 мл эфира и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты, при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя. В качестве индикатора применяется метиловый оранжевый.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0232 г кофеина-бензоата натрия.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 36

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Папаверина гидрохлорида 0,05, натрия тетрабората 0,2 г

Количественное определение.

Папаверина  гидрохлорид. 1. К 0,01 г порошка прибавляют 1—2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте и слегка нагревают на водяной бане. Появляется фиолетовое окрашивание.

2. К 0,01 г порошка прибавляют 1—2 капли раствора аммония (натрия) молибдата в концентрированной серной кислоте. Появляется зеленое окрашивание.

Натрия  тетраборат . Смотри пропись 34.

Количественное определение

Папаверина гидрохлорид. 0,05 порошка растворяют в 5 мл воды, прибавляют 5 мл разведенной азотной кислоты, 3 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 5 мл хлороформа, взбалтывают и титруют 0,1 моли раствором аммония роданида до появления желтоватого окрашивания. В качестве индикатора применяются железоаммониевые квасцы.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,03758 г папаверина гидрохлорида.

Натрия  тетраборат. Обрабатывают 0,1 г порошка 10 мл хлороформа и фильтруют. Осадок на фильтре промывают хлороформом 2 раза по 5 мл. Фильтр с осадком переносят в колбу, прибавляют 20 мл воды, перемешивают 2 мин и фильтруют. Колбу и осадок на фильтре промывают водой 4 раза по 5 мл. Фильтрат титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый). Оттитрованный раствор нагревают на водяной бане 10 мин (удаление угольного ангидрида), далее определяют по методике, описанной в прописи 34.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 37

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Эритромицина 0,025 г, глюкозы 0,2 г

Количественное определение.

Эритромицин. К 0,02 г порошка прибавляют 1 мл ацетона и 1 мл концентрированной соляной кислоты. Появляется оранжевое окрашивание, постепенно переходящее в темно-красное. Затем добавляют 2 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.

Глюкоза. К 0,01 г порошка прибавляют 0,5 мл воды, 1—2 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения. Образуется осадок кирпично-красного цвета.

Количественное определение. Ацидиметрический метод.

Эритромицин. Растворяют 0,15 г порошка в 2 мл 96% этанола, нейтрализованного по метиловому красному, прибавляют 10 мл свежепрокипяченной охлажденной воды и титруют 0,02 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания.

1 мл 0,02 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,01468 г эритромицина.

Глюкоза. К 0,1 г порошка прибавляют 1—1,5 мл воды и встряхивают 1 мин. Затем объем раствора доводят водой до 2 мл, перемешивают, фильтруют через сухой фильтр и определяют показатели преломления фильтрата (п) и воды (п₀) при 20°С.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 38

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Кислоты аскорбиновой 0,1 г, глюкозы 0,5 г

Количественное определение.

Аскорбиновая  кислота. Смотри пропись № 33.

Глюкоза. К 0,01 г порошка прибавляют 0,01 г тимола, 5—6 капель концентрированной серной кислоты и 1 2 капли воды. Появляется фиолетово-красное окрашивание.

Количественное определение.

Аскорбиновая  кислота. Смотри пропись № 33.

Глюкоза. Растворяют 0,3 г порошка в 1—1,5 мл воды, объем доводят водой до 2 мл и определяют показатели преломления раствора (п) и воды (п₀) при 20°С.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 39

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

Кислоты никотиновой 0,005, глюкозы 0,2 г

Количественное определение.

Никотиновая кислота. 1. Растворяют 0,1 г порошка в 0,5 мл воды, прибавляют 5—6 капель раствора бромциана и 0,5 мл анилиновой воды. Появляется желтое окрашивание.

2. К 0,1 г порошка прибавляют 2 капли раствора калия бихромата, 5 капель раствора пергидроля в ацетоне, 1—2 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.

Глюкоза. К 0,01 г порошка прибавляют 0,5 мл воды, 1—2 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения. Образуется осадок кирпично-красного цвета.

Количественное определение.

Никотиновая кислота. Растворяют 0,2 г (0,001 г) или 0,1 г (0,005 г) порошка в 2—3 мл воды и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,002462 г никотиновой кислоты.

Глюкоза. Растворяют 0,1 г порошка в 1—1,5 мл воды, объем доводят водой до 2 мл и определяют показатели преломления раствора (п) и воды (п₀) при 20°С.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол № 40

Результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава: