Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Марта 2014 в 17:25, дипломная работа
Актуальность - выбранной темы состоит в необходимости детального изучения технологии изготовления и производства глазных лекарственных форм ввиду того, что заболевания глаз остаются серьезной социальной проблемой практической офтальмологии как причина временной нетрудоспособности в 80% и как причина слепоты в 20% случаях. Все лекарственные препараты для глазной практики представляют собой особую группу лекарственных средств. Это определяется рядом причин социального, медицинского и фармацевтического характера: исключительной ролью органа зрения в обеспечении уровня и качества жизни человека; особой сложностью и специфичностью анатомических, биофизических и физико-оптических механизмов зрения; возможностью и необходимостью лекарственного воздействия на передний отдел глаза; строгими требованиями к качеству и безопасности офтальмологических лекарственных форм; существенными технологическими трудностями при разработке составов и технологий и их внедрении в производство, связанными с достаточно узкой номенклатурой активных фармакологических субстанций и вспомогательных веществ, разрешенных для введения, в глаз; высокими требованиями к показателям рН и изотоничности.
Введение……………………………………………………………………………....3
Глава 1.Требования, предъявляемые к глазным каплям и офтальмологическим растворам. Внутриаптечным заготовкам…………………………………………...7
1.1 Стерильность…….……………………………………………………………….7
1.2 Изотоничность…………………………………………………………..……….9
1.3 Изогидритчность…..……………………………………………………….…...13
1.4 Стабильность…………..………………………………………………………..13
1.5 Прозрачность…..……………………………………………………………….15
1.6 Пролонгирование……..……………………………………………….…..……16
1.7 Внутриаптечные заготовки…………………………………………………….16
Глава 2. Изготовление офтальмологических растворов………………….…..….18
2.1 Изготовление глазных капель растворением лекарственных и вспомогательных веществ……………………………………………………….…18
2.2. Изготовление глазных капель с использованием концентрированных растворов………………………………………………………………………….…25Глава 3. Контроль качества……...……………………………….…………...........29
3.1 Органолептический контроль………………………………………………….29
3.2 Физический контроль………………………………………………...………...29
3.3 Химический контроль…………………………………………………………..29
3.4 Контроль при отпуске из аптеки……………………………………….…...…29
Глава 4. Требования, предъявляемые к аптекам…………...……………..………32
4.1 Состав помещений и оснащение аптеки………………………………...……31
4.2 Производственная деятельность аптеки………………...……………...….…33
Глава 5 Промышленное производство глазных капель………………………….35
5.1Технология производства глазных капель……………………………………..35
5.2 Контроль офтальмологических растворов на механические включения...…37
Глава 6. Анализ реализации глазных лекарственных форм………………...……40
6.1 Методы исследования…………………………………………………………..40
6.2 Анализ срока годности глазных лекарственных форм изготовленных в
аптеках и в промышленных условиях…………...…………..……………………44
Заключение……………..………………………………………………….………..48
Список литературы…………………………………………………..……….…….51
Натрия тиосульфат |
Натрия метабисульфит |
Трилон Б | |||
С,% |
Капли |
С,% |
Капли |
С,% |
Капли |
0,05
0,15 |
Дикаина 1, 2, 3%
Сульфацила нат-рия 10,20,30% (в том числе для новорожденных) В 0,35%-ном рас- творе 1 М хлористоводородной кислоты |
0,1
0,5
0,03 |
Мезатона 1% Фетанола 3% Натрия сульфацила 20 % в 1,8%-ном растворе 0,1 М натрия гидрооксида Физостигмина салицилата 0,25 % |
0,03 |
Рибофлавина 0,02% , калия йодида, глюкозы поровну по 2% (в том числе с 1% МЦ) |
Информация о работе Изготовление и производство глазных лекарственных форм