Особенности классификации лекарственных средств в ТН ВЭД ТС

- 3003 10 000 1 Препарат в виде таблеток, содержащий в качестве основного действующего вещества оксациллин.Препарат представляет собой лекарственное средство и применяется против различных инфекций. Не расфасован для розничной продажи.

Для классификации данного товара важным для нас является тот момент, что препарат в качестве основного компонента содержит оксациллин и феноксиметилпенициллин. А оставшиеся информация такая как: препарат представляет собой лекарственное средство и применяется против различных инфекций не имеет влияния при классификации. Здесь мы провели классификацию по ОПИ1 и ОПИ6.

 

Некоторые предварительные решения по товарной позиции 3004:

- 3004 90 990 1 Препарат, содержащий в качестве действующего вещества только парацетамол, применяются для снижения температуры тела, расфасованы в упаковки для розничной продажи.

Данный товар действительно  можно отнести к данной подсубпозиции, так как препарат содержит парацетамол и расфасован для розничной продажи. Информация о применении данного препарата не является столь значительной при классификации. Мы применили ОПИ1 и ОПИ6.

- 3004 32 100 1 Препарат в виде, содержащий в качестве действующего вещества только флуоцинолон, применяется  при  поражениях кожи, расфасован во флаконы по 20 мл.

Классифицируя данный товар  в ТН ВЭД ТС, используя последовательно  все перечисленные характеристики, мы придем именно к данной подсубпозиции, так как в данном случае главным для нас является то, что препарат  применяется против гепатита В и ,стоит заметить, что он расфасован. А информация об объеме флакона не влияет на классификацию. При классификации мы применили ОПИ1 и ОПИ6.

Таким образом, можно сделать вывод, что принятие предварительных решений по классификации товаров являются важным процессом таможенного оформления. Они упрощают таможенное декларирование, при затруднительных ситуациях.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

 

В соответствии с поставленными во введении целью работы, задачами и проведенным исследованием, автор пришел к следующим выводам:

1. Контроль над качеством исходного сырья должен осуществляться государством, а производители лекарственных препаратов должны иметь право приобретать только-то сырье, которое прошло государственный контроль качества.

Группа 30 содержит перечень очень специфической терминологии, применяемой в фармации, разъяснение  отдельных терминов о товаре, его  функциях, его составляющих (например: вакцина, сыворотка, трансплантат, имплантат, коллоидный раствор, реагент, лигатура, кетгут и многое другое) поможет с одной стороны правильному описанию, с другой облегчит сверку и контроль сведений  о товаре.

2. С учетом практики целесообразно выделить следующие виды наименований: химические названия; международные непатентуемые наименования (МНН), т.е. словесные обозначения, зарегистрированные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ); товарные знаки, т.е. словесные обозначения, регистрируемые в качестве таковых Федеральным органом исполнительной власти по интеллектуальной собственности; словесные обозначения, регистрируемые в качестве наименований лекарственных средств при процедуре регистрации лекарственного средства.

3. Обращает на себя внимание, что появившиеся после многочисленных согласований и многолетних дискуссий в рамках СНГ международно-правовые акты организации в области борьбы с фальсифицированными лекарствами носят больше политический, чем практический характер. Они не определяют порядка взаимодействия и обмена информацией между регуляторными органами стран СНГ, не вводят административной или уголовной ответственности за фальсификацию медицинской продукции.

В них не отражены вопросы улучшения  межведомственного и междисциплинарного взаимодействия, информационного  обмена и международного сотрудничества.

4. В этой группе рассматриваются  только медикаменты и некоторые другие вещества, используемые для медицинских, хирургических, зубоврачебных или ветеринарных целей. Исходя из этого, товары, рассматриваемые в настоящей группе, можно подразделить на две четко выраженные категории, а именно: продукты, имеющие терапевтическое или профилактическое применение; продукты, которые сами не обладают терапевтическим или профилактическим действием, однако могут использоваться только для медицинских, хирургических, зубоврачебных или ветеринарных целей.

Медицинское и фармацевтическое товароведение  изучает функциональные свойства медицинских  и фармацевтических товаров (товаров  аптечного ассортимента), т.е. те свойства, которыми должны обладать эти товары, в соответствии с их назначением и применением в медицине и фармации. Свойства товаров зависят от материалов, из которых они изготовлены, конструктивных форм, которые им приданы, приемов изготовления.

5. Ни одна из товарных позиций  данной группы не включает следующие продукты:

- водные дистилляты или водные  растворы эфирных масел, пригодные для медицинских целей (классификация в товарной позиции 3301);

- препараты – композиции товарных  позиций 3303-3307 (то есть, парфюмерные  или туалетные композиции), даже если они обладают терапевтическими или профилактическими свойствами;

- мыло или другие продукты  товарной позиции 3401, содержащие  медикаменты¹².

         6. С помощью переговоров декларируется создание международного объединения, направленного против нарушений авторских прав и представляющего собой сложную иерархическую систему контроля.

Этот договор лежит в той  же сфере, что и ТРИПС, однако предлагает более жесткие меры ответственности  за нарушение прав интеллектуальной собственности.

7. Принятие предварительных решений  по классификации товаров являются  важным процессом таможенного  оформления. Они упрощают таможенное  декларирование, при затруднительных  ситуациях. 

На основании  вышеизложенного можно сделать  следующие вывод - при классификации объектов ТО и ТК в соответствии с кодом ТН ВЭД ТС основной проблемой является правильное определение химического состава, функции и его назначение.

Для правильного  взимания ставки таможенной пошлины  и правильного определения товара и его кода с учетом возросших требований, необходимо повышать уровень квалификации выпускаемых специалистов таможенного дела. Улучшать обеспечения таможенных органов и участников вэд информационно-справочными материалами по классификации товаров.

В настоящее  время таможенные органы осуществляют жесткий контроль за перемещением фармпродукции, наркотических, психотропных,  ядовитых, сильнодействующих веществ и содержащих их препаратов через  территории Российской Федерации.. Таможенные органы, Минэкономразвития и торговли  РФ, Минздравсоцразвития РФ, другие федеральные службы ведут жесткий контроль за лекарственными препаратами при их ввозе и вывозе   и главными рычагами управления в этой области являются лицензирование и сертификация лекарственных средств, составление перечня препаратов попадающих под государственный контроль качества и перемещения.

Все эти меры способствуют эффективному контролю за товарами, которые применяются в  столь важной отрасли как медицина, ветеринария, хирургия, стоматология, отраслях -  главными целями которых являются сохранение здоровья и жизни.

 

 

 

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

 

1. Таможенный кодекс Таможенного союза // Собрание законодательства РФ. 200. - №22.
2. Федеральный Закон «О таможенном регулировании в Российской Федерации» от 27 ноября 2010г. №311-ФЗ.
3. Федеральный Закон от 9.01.1996 № 2-ФЗ «О защите прав потребителей».
4. Федеральный Закон «О техническом регулировании» от 27.12.2002 №184-ФЗ (в ред. Федерального Закона от 09.05.2005 №45-ФЗ).
5. Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Таможенного союза.
6. Бевеликова Н.М. Компетенция Правительства Российской Федерации в сфере здравоохранения // Медицинское право. 2009. N 3.
7. Борисов А.Н. Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный). М.: Юстицинформ, 2010.
8. Внукова В.А. Особенности субъектного состава договора розничной купли-продажи лекарственных средств//Медицинское право. 2006. N 4.
9. Внукова В.А. Субъекты фармацевтического рынка // Медицинское право. 2005. N 1.
10. Волынкина М.В. Гражданско-правовая форма инновационной деятельности: диссертация на соискание ученой степени доктора юридических наук. М., 2007.
11. Гаврилов Э.П., Еременко В.И. Комментарий к части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации" (постатейный). М.: "Экзамен", 2009.
12. Гвичия Г.М. Договор поставки лекарственных средств: Автореф. дис. канд. юрид. наук. СПб., 2005.
13. Комментарий к части четвертой Гражданского кодекса РФ. Под редакцией П.В.Крашенинникова. М.: «СТАТУТ», 2011.
14. Косова И.В., Лоскутова Е.Е., Лагуткина Т.П. Фармацевтическая деятельность: организация и регулирование // Учебно-методический комплекс для самостоятельной работы студентов, обучающихся по специальности «Фармация», Петрозаводск: Изд. ПетрГУ, 2007. – 136 с.
15. Управление и экономика фармации: в 4 т.: учебник для студентов, обуч. по спец. 040500 «Фармация» // И.В. Косова [и др.]; под ред. Е.Е. Лоскутовой, Фармацевтическая деятельность.Организация и регулирование. Москва, ACADEMIA, 2006, Т. 1:. - 380 с.

16. Гамидуллаев С.Н., Захаренко Т.А., Пяткова Т.В. Товарная номенклатура  внешнеэкономической деятельности: особенности классификации. Учебное пособие – СПб.: РИО СПб.фил. РТА, 2007.- 422 с.

17. Федотова Г.Ю. Товарная номенклатура  внешнеэкономической деятельности: Учебник. – СПб.: Троицкий мост, 2013. - 408 с.

     18.         Предварительные решения ФТС  Коды ТН ВЭД  (по состоянию на 10 апреля 2009 года)  [Электрон.ресурс]: Таможня.ру. Режим доступа: WorldWideWeb. URL:  http://www.tamognia.ru

 

 

 

¹ Федеральный Закон от 9.01.1996 № 2-ФЗ «О защите прав потребителей»

² Борисов А.Н. Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный). М.: Юстицинформ, 2010

³ Внукова В.А. Субъекты фармацевтического рынка // Медицинское право. 2005. N 1

⁴Гамидуллаев С.Н., Захаренко Т.А., Пяткова Т.В. Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности: особенности классификации. Учебное пособие – СПб.: РИО СПб.фил. РТА, 2007. – 252-255.

⁵ Косова И.В., Лоскутова Е.Е., Лагуткина Т.П. Фармацевтическая деятельность: организация и регулирование // Учебно-методический комплекс для самостоятельной работы студентов, обучающихся по специальности «Фармация», Петрозаводск: Изд. ПетрГУ, 2007. – 124-128

⁶ Управление и экономика фармации: в 4 т.: учебник для студентов, обуч. по спец. 040500 «Фармация» // И.В. Косова [и др.]; под ред. Е.Е. Лоскутовой, Москва, ACADEMIA, 2006, Т. 1: Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование. – 268-275 с.

⁷ Управление и экономика фармации: в 4 т.: учебник для студентов, обуч. по спец. 040500 «Фармация» // И.В. Косова [и др.]; под ред. Е.Е. Лоскутовой, Москва, ACADEMIA, 2006, Т. 1: Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование. - 380 с.

⁸Гамидуллаев С.Н., Захаренко Т.А., Пяткова Т.В. Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности: особенности классификации. Учебное пособие – СПб.: РИО СПб.фил. РТА, 2007 – 252 – 255.

⁹ Внукова В.А. Особенности субъектного состава договора розничной купли-продажи лекарственных средств//Медицинское право. 2006. № 4.

¹⁰Гаврилов Э.П., Еременко В.И. Комментарий к части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации" (постатейный). М.: "Экзамен", 2009.

¹¹Бевеликова Н.М. Компетенция Правительства Российской Федерации в сфере здравоохранения // Медицинское право. 2009. № 3.

¹²Гамидуллаев С.Н., Захаренко Т.А., Пяткова Т.В. Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности: особенности классификации. Учебное пособие – СПб.: РИО СПб.фил. РТА, 2007 – 252 – 255.