Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Декабря 2013 в 16:03, курсовая работа
Целью этой курсовой работы является исследование вопросов касающихся проведения фармацевтической экспертизы рецепта на конкретных примерах.
В соответствии с этим были определены следующие задачи:
1. Уточнение основных сведений о рецепте
2. Определить то, как выписываются лекарственные препараты и оформляются рецепты и требования-накладные
Введение стр. 3
Глава 1. Основные сведения о рецепте, выписывание и оформление рецептов стр.5
1.1 Основные сведения о рецепте стр. 5
1.2 Выписывание лекарственных препаратов и оформление рецептов и требований-накладных стр.8
1.3 Взаимозаменяемость лекарственных средств стр. 12
1.4 Контроль за выписывание рецептов и требований-накладных на лекарственные препараты стр. 18
1.5 Оформление требований-накладных в аптечную организацию на получение лекарственных препаратов для медицинских организаций
стр. 20
Глава 2. Правила заполнения рецептурных бланков и алгоритм проведения фармацевтической экспертизы стр. 23
2.1 Правила заполнения рецептурных бланков и оформления рецептурных бланков стр. 23
Глава 3. Проведение фармацевтической экспертизы рецепта стр.49
3.1 Эталоны выполнения фармацевтической экспертизы рецепта
стр. 49
Вывод стр. 74
Список литературы стр. 75
На получение ежемесячной денежной выплаты и обеспечение лекарственными препаратами имеют право пациенты с некоторыми категориями заболеваний (Таблица 4) в соответствии Постановлением Правительства РФ No890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средства и изделиями медицинского назначения».
Таблица 4
Некоторые категории заболеваний, имеющие право на обеспечение лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
За счет средств бюджета Российской федерации |
За счет средств бюджета Приморского края |
|
|
Источник финансирования на рецептурном бланке (федеральный бюджет, бюджет субъекта Российской Федерации, муниципальный бюджет) и процент оплаты (бесплатно, 50%) указываются подчеркиванием.
При отпуске лекарственных препаратов, выписанных на форме № 148-1/у-04 (л) «Рецепт», в аптечной организации проставляется код лекарственного препарата.
Рецептурный бланк
выписывается в 3-х экземплярах, имеющих единую
серию и номер (с двумя экземплярами больной
обращается в аптечную организацию, последний
экземпляр рецепта подклеивается в амбулаторную
карту больного). Серия рецептурного бланка
включает код субъекта Российской Федерации,
соответствующий двум первым цифрам Общероссийского
классификатора объектов административно-
При оформлении рецептурного бланка указываются полностью фамилия, имя, отчество больного, дата рождения, страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС), номер страхового медицинского полиса ОМС, адрес или номер медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка).
В графе «Ф.И.О. врача» указываются фамилия и инициалы врача.
В графе «Rp:» указываются:
- на латинском
языке наименование
- на русском
или русском и национальном
языках способ применения
Запрещается ограничиваться общими указаниями: «Внутреннее», «Известно» и т.п.
Разрешаются только
принятые правилами сокращения обозначений;
твердые и сыпучие
Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью. Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации «Для рецептов».
Код в графе
«Код врача» указывается в соответствии
с установленным органом
При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка ставится специальная отметка (штамп).
При отпуске лекарственного препарата в аптечной организации на рецептурном бланке указываются сведения о фактически отпущенных лекарственных препаратах (по международному непатентованному наименованию, при его отсутствии − по группировочному наименованию, а в случае отсутствия у препарата МНН или группировочного наименования − по торговому наименованию) и проставляется дата отпуска.
На рецептурном бланке внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок.
Корешок от рецепта выдается больному или лицу, его представляющему, в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у больного или лица, его представляющего.
Рецептурный бланк заполняется при выписывании лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, включенных в перечни лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей - инвалидов, утверждаемых в установленном порядке, а также иных лекарственных препаратов, отпускаемых бесплатно или со скидкой.
Требования, предъявляемые
к выписыванию изделий
На оборотной стороне рецептурного бланка формы № 148-1/у-06(л) печатается таблица следующего содержания:
Приготовил |
Проверил |
Отпустил |
На рецептурных бланках форм № 148-1/у-04(л) и № 148-1/у-06(л) выписывается одно наименование лекарственного препарата, изделия медицинского назначения или специализированного продукта лечебного питания.
Исправления при выписывании рецептов не допускаются.
Срок действия
рецепта со дня выписки 1 месяц. Для
лечения затяжных и хронических
заболеваний гражданам
Срок хранения в аптечной организации 5 лет.
Разъяснение схемы
фармацевтической экспертизы рецепта
1. Определить
соответствие формы
• соответствует;
• не соответствует.
2. Определить
наличие обязательных
2.1. Штамп ЛПУ:
• имеется;
• отсутствует.
2.2. Дата выписки рецепта:
• имеется;
• отсутствует.
2.3. ФИО больного, возраст:
• имеются;
• отсутствует.
2.4. ФИО врача:
• имеется;
• отсутствует.
2.5. Наименования
ингредиентов на латинском
• имеются;
• имеются ингредиенты на русском языке;
• отсутствуют.
2.6. Способ применения
на русском языке, кроме
• имеется и соответствует требованиям;
• отсутствует;
• имеется, но не соответствует требованиям.
2.7. Подпись и личная печать врача:
• имеются;
• отсутствуют.
3. Определить
наличие дополнительных
3.1. Печать для рецептов:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.2. Круглая печать
лечебно-профилактического
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.3. Номер, серия рецепта:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.4. Номер амбулаторной карты (истории болезни) или адрес больного:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.5. Подпись главного врача:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
4. Определить правомочность лица, выписавшего рецепт:
• правомочен выписывать содержащиеся в рецепте лекарственные препараты;
• не правомочен выписывать содержащиеся в рецепте лекарственные препараты;
• запрещено выписывать амбулаторным больным содержащиеся в рецепте лекарственные препараты.
5. Оценка оформления прописи и способа применения
• соответствует;
• не соответствует.
6. Определить совместимость ингредиентов (лекарственных препаратов) в рецепте
• совместимы;
• несовместимы.
7. Проверить ВРД и ВСД ядовитых, сильнодействующих веществ
• завышены;
• не завышены.
8. Соответствие
прописанных в рецепте
• соответствует;
• норма не установлена;
• норма завышена.
9. Определение срока действия рецепта
• действителен 5 дней;
• действителен 10 дней;
• действителен 2 месяца;
• действителен 1 год;
• действителен 1 месяц.
10. Оформление сигнатуры
• оформлено;
• не оформлено.
11. Оплата рецепта
• оплачено;
• не оплачено.
12. Отпуск лекарственного средства.
13. Определение
срока хранения в аптеке
• 10 лет;
• 5 лет;
• 1 год;
• не хранится и возвращается больному.
Глава 3. Проведение фармацевтической экспертизы рецепта
3.1 Эталоны выполнения фармацевтической экспертизы рецепта
Пример №1 Изготовление пилюль с солями алкалоидов
Рецепт № 1
Rp.: Atropini sulfatis 0,004
Ephedrini hydrochloridi 0,4
Euphyllini 2,0
Massae pilularum q.s.
Misce ut fiant pilulae № 20
Da. Signa: По 1 пилюле 3 раза в день
Фармацевтическая экспертиза рецепта
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод: ЛВ совместимы.
Проверка доз веществ списка “А” и “Б”.
Атропина сульфат:
РД=0,004:20=0,0002, ВРД=0,001;
СД=0,0006, ВСД=0,003;
Вывод: Дозы не завышены.
Эфедрина гидрохлорид:
РД=0,4:20=0,02, ВРД=0,05. Вывод: Дозы не завышены.
СД=0,06 ,ВСД=0,15.
Эуфиллин:
РД=4,0:20=0,2, ВРД=1,0. Вывод: Дозы не завышены.
СД=0,6, ВСД=3,0.
Оформление основной этикетки и предупредительных надписей для стадии оформления (маркировки). Выписывается сигнатура, рецепт остается в аптеке.
Оформление О.С.Р.
Triturationis Atropini sulfatis 1:100 0,4
(четыре дециграмма)