Техника разведения крупного рогатого скота

Во время течки яйцеклетка и фолликул достигают заключительной стадии созревания. При овуляции (спустя 12 часов после проявления признаков течки) фолликул лопается, и яйцеклетка выталкивается в яйцевод, а оставшиеся клетки начинают образовывать новую структуру, называемую «корпус лютеум», или желтое тело [ 8 ].

Овуляция — процесс разрыва зрелого фолликула и выхода из него яйцеклетки [ 12 ].

Корпус лютеум вырабатывает гормон прогестерон, который предотвращает рост других фолликулов и обеспечивает нормальное протекание стельности.

Лютеиновая фаза (фаза желтого тела). Это так называемая фаза покоя. Завершение развития желтого тела занимает около трех дней (2-5-й день цикла). Хотя некоторые фолликулы начинают расти начиная с первого дня цикла, активное желтое тело предотвращает их созревание, и они деградируют. На 16-18-й день цикла, если рецепторы матки не определяют наличие эмбриона, они посылают гормональный сигнал (простагландины), вызывающий распад желтого тела. Распад желтого тела устраняет фактор, подавляющий заключительную стадию роста фолликулов и позволяет доминирующему фолликулу завершить свое созревание. Это приводит к новой течке и началу нового цикла.

В случае стельности матка и эмбрион вырабатывают гормоны, которые поддерживают функционирование желтого тела на протяжении всей стельности [ 8 ].

Половой цикл делится на несколько стадий. В первую, межтечковую, стадию (диэструм) процессы роста фолликулов в яичнике замедлены, матка уменьшена в объеме, в яйцеводах и матке нет выделений. Вторая, предтечковая, стадия (проэструм) характеризуется ростом и увеличением яичников, разрастанием желез слизистой оболочки матки, выделением секрета в яйцеводах, матке и влагалище. Третья стадия течки (эструс) связана с окончательным созреванием фолликулов; стенка яичника при этом утончается, фолликул прорывается и фолликулярная жидкость вместе с яйцеклеткой выбрасывается из яичника — происходит овуляция. Маточные железы усиленно функционируют, выделяя слизь. Организм самки подготовлен к оплодотворению. Четвертая, после-течковая, стадия (метоэструм) характеризуется восстановительными процессами — происходит инволюция половых органов, уменьшение их в размере

У коров половой цикл длится 21 день с колебаниями 18—22 дня; течка продолжается 3—5 дней, половая охота — от 12 до 18 ч. Овуляция у коров наступает через 10—15 ч после окончания охоты [ 12 ].

О наступлении половой охоты судят по поведению животных. Каждому животноводу необходимо знать набор признаков, характеризующих животное в охоте.

I. Активная течка (половая охота):

- корова стоит неподвижно, в то время как другие животные прыгают на нее;

• проявляет признаки, характерные для ранней и поздней течки.

II. Ранняя и поздняя течка:

• мычит как бык;
• проявляет общие признаки беспокойства;

 

• бросается вперед, как бы атакуя; часто становится лоб в лоб с другими коровами;
• бодает и толкает других коров в бок;

- нюхает мочу и вульву других животных; иногда это сопровождается выворачиванием ноздрей;

- животные кружат вокруг друг друга, корова в течке пытается положить голову на спину другой корове; это иногда ведет к попытке сделать садку;

• видна розовая, опухшая вульва и прозрачная слизь на ней.

III. Сопутствующие признаки:

• снижение аппетита и молочной продуктивности;
• грязь на корове (особенно на боках);
• огрубение корня хвоста с возможным облысением.

Наиболее часто признаки половой охоты проявляются у животных в ночное время.

Наиболее эффективно выявление коров и телок в охоте в ночное время с 22 часов ночи до 5-6 часов следующего утра. Это необходимо учитывать при организации распорядка дня для ночных скотников и специалистов по искусственному осеменению.

Осеменение маточного поголовья будет эффективным только в том случае, если сперматозоиды оказываются «в нужном месте в нужное время». Яйцеклетка выходит из фолликула спустя 10-14 часов после окончания половой охоты и может существовать неоплодотворенной только 6-12 часов. Сперматозоиды могут оставаться жизнеспособными в половых путях самки 24 часа. Общей рекомендацией для выбора наилучшего момента для осеменения является правило «утро-вечер»: коров, замеченных в состоянии половой охоты утром, нужно осеменять вечером этого же дня, животных, выявленных в течке после полудня, следует осеменять утром следующего дня.

В мясном скотоводстве при естественном спаривании животных допускают быка для покрытия коровы через несколько часов после того, как она стала допускать садку на себя, но до того, как она снова начнет отвергать такие попытки.

Иногда наблюдается сезонное влияние на воспроизводство, когда состояние коровы в основном зависит от выпаса. Проблемы с воспроизводством возникают в основном в засушливый период, что связано с низким качеством пастбищ. Другими сезонными влияниями могут быть высокая температура воздуха и повышенная влажность. При высокой дневной температуре выявление охоты должно происходить в более прохладные периоды дня. Установлено, что оплодотворяемость коров к концу лета обычно несколько выше, чем в зимне-весенний период [ 8 ].

Многолетние исследования половых поведенческих реакций и их связей со сроками овуляции у телок выявили значительную вариабельность времени появления первых признаков охоты в течение суток и ее продолжительности и сравнительную стабильность сроков овуляции, которую регистрировали в интервале между 3—4 и 9— 10 часами утра у подавляющего числа животных. В связи с этим, оказался вариабельным и такой важный для практики искусственного осеменения критерий, как интервал времени от окончания охоты до овуляции.

Установлено, что телки красной степной и алатауской пород, находившиеся на высокогорных альпийских пастбищах, не имели между собой существенных отлитий в сроках прихода в охоту в течение суток, длительности охоты (в среднем около 11 ч), в сроках овуляции и, естественно, не отличались по длительности интервала между окончанием охоты (временем последнего проявления позы спаривания)и овуляцией.

Телки же калмыцкой и казахской белоголовой пород, выпасавшиеся в зоне сухих степей, по-разному реагировали на тепловой стресс. Так, казахские белоголовые телки проявляли охоту в ночное время и в ранние утренние часы. С восходом солнца и повышением температуры воздуха половые реакции затухали и вечером возобновлялись редко (длительность охоты в среднем 8 час). У телок калмыцкой породы признаки охоты проявлялись как в утренние, так и вечерние часы, затухая в дневное время, длительность охоты увеличивалась и в среднем равнялась 17 ч, что достоверно сократило интервал от окончания охоты до овуляции. Это своего рода адаптивное приспособление аборигенного скота к воздействию тепловых стрессов, оно позволяет приблизить время естественного осеменения самок к выходу яйцеклетки из яичника.

Аналогичную картину дает сравнение особенностей половых реакций зебу и буйволиц Азербайджана с телками черно-пестрой и симментальской пород в условиях пастбищного содержания в зоне сухих субтропиков.

Интервал от окончания охоты до овуляции у буйволиц не изменялся в связи с сезоном года, тогда как у телок обеих пород в период летней жары он увеличивался почти в два раза в сравнении с прохладным зимним сезоном.

Наши данные о сроках овуляции и их связи с половой охотой существенно отличаются от представлений, излагаемых в учебной литературе. Так, в учебнике по ветеринарному акушерству, гинекологии и биотехнике размножения, изданному в 2000 году (авторы А. П. Студенцов, В. С. Шипилов, В. Я. Никитин и др.), утверждается, что у коров и телок охота продолжается 10—23 ч, а в среднем 16 ч, у буйволиц — 1—3 сут. Овуляция наступает через 10—15 ч после окончания охоты или через 28 ч от ее начала, причем в 85,2% случаев она происходит в вечерне-ночное время.

Преовуляторный пик секреции ЛГ инициируется эстроген-позитивной реакцией циклического регуляторного центра гипоталамуса, уровень возбудимости которого находится под контролем генератора ритмов «биологических часов» посредством воздействия на нейроны, секретирующие гонадотро-пин-рилизинг гормон (ГнРГ), или их терминами на капиллярах воротной системы сосудов передней доли гипофиза (секреция активаторов и ингибиторов секреторных нейронов типа дофамина, серотонина и опиондов). Деятельность же «биологических часов» тесно связана со световым раздражителем, в первую очередь с долготой дня. Увеличение продолжительности светового дня было сопряжено со смещением времени овуляции на более ранние утренние часы.

Время первичного проявления половых поведенческих реакций (поз спаривания, иначе «рефлекса охоты» — по традиционно используемой терминологии) также смещается на ночные часы, но это смещение более выражено, что наряду с сокращением длительности охоты под влиянием теплового стресса у скота культурных пород приводит к значительному увеличению интервалов между овуляцией и периодом охоты как по отношению к ее началу, так и к ее окончанию, хотя сам период преовуляторного эструса остается практически неизменным.

Регуляторные центры гипоталамуса, контролирующие гипофизарно-гонадальную систему, и центры, ответственные за половое поведение (спинномозговые и подкорковые констелляции нейронов), разобщены анатомически и функционируют с известной долей независимости. Возбудимость стволовых и подкорковых половых центров зависит от уровня и соотношения половых гормонов (у самок прогестерона и эстрогенов). Половая доминанта в период преовуляторного эструса у самок может возникнуть, по крайней мере, при двух условиях: достаточной возбудимости стволовых и подкорковых центров и высокой общей возбудимости коры головного мозга. Только при этих условиях образуется связь подкорковых половых центров с корковыми их представителями. Возникающие при этом половые мотивации реализуются в адекватном поведении. Тепловой стресс, например, снижает возбудимость коры головного мозга и делает невозможным образование связей подкорковых половых центров с их корковыми представителями или прерывает уже образовавшиеся связи, то есть охота совсем не проявляется или сокращается ее продолжительность. Судить о предполагаемом времени овуляции по началу или концу охоты слишком рискованно. Однако, учитывая особенности технологии содержания животных, можно смещать время осеменения ближе к срокам овуляции (для телок в вечернее время) или использовать двукратное осеменение с интервалом 10—12 ч при отсутствии уверенности в точности времени овуляции при значительных нарушениях светового режима на ферме.

При спонтанном и синхронизированном половом цикле не обнаружено отличий ни во времени появления первых признаков охоты в течение суток, ни в ее продолжительности, ни в сроках овуляции по отношению к половым поведенческим реакциям [ 4 ].

 

 

 

 

4. Организация  и способы случки. Особенности  осеменения коров глубокозамороженной  спермой. Нагрузки на быков-производителей

 

 

В каждом хозяйстве составляют план осеменения, в котором указывают количество коров и телок, подлежащих осеменению в отдельные периоды года. В соответствии с этим планом и с учетом сложившихся сроков отела составляют ежемесячный план-график осеменения коров. Наиболее желательным в молочном скотоводстве является круглогодовой равномерный отел, когда в течение месяца телятся 8-10% животных. Это позволяет рационально использовать родильные отделения и добиваться большей сохранности телят после их рождения.

На ферме необходимо иметь график запуска коров и отелов по месяцам года. Учитывая это, подготавливают родильные отделения и телятники. На основе плана распределяется использование различных видов кормов, контролируется осеменение коров после отела и телок случного возраста.

В мясном скотоводстве применяют сезонный, или туровый отел. В нашей стране коров обычно осеменяют в мае-июле с целью получения отела в марте-мае, когда корова в период подсоса может находиться вместе с теленком на пастбище [ 8 ].

Главным критерием при выборе времени осеменения коров и телок являются признаки охоты, из которых основной - появление рефлекса неподвижности при садке быка. Если в хозяйстве нет быков-пробников, то определять время осеменения следует по проявлению животным рефлекса неподвижности при прыжках других коров. Такое определение времени осеменения коров и телок будет гораздо менее точным, чем при использовании быков-пробников.

Наблюдение за коровами и телками с целью выявления признаков охоты и течки должны систематически вести доярки, скотники, техники по искусственному осеменению и заведующие фермами два раза в течение суток (утром во время прогулок или пастьбы, а также вечером во время доения и ухода за коровами).

После отела коров следует осеменять в первую или вторую охоту. Телок случного возраста (16-18 месяцев) в первый раз осеменяют при достижении ими живой массы в соответствии с установленным стандартом для каждой породы (70% от массы взрослого животного данной породы).

В период стадии возбуждения коров и телок осеменяют дважды в одну охоту: в первый раз сразу после выявления у них охоты и во второй раз при наличии охоты - через 10-12 часов. После осеменения коров и телок необходимо выдерживать на привязи отдельно от стада до прекращения признаков охоты.

Осеменять коров рекомендуется перед доением в связи с тем, что раздражение рецепторов вымени при доении вызывает рефлекторное выделение из задней доли гипофиза в кровь окситоцина, под влиянием которого усиливается молокоотдача и одновременно усиливаются сокращения матки и яйцеводов, продолжающиеся 5 минут. Поэтому если сперму ввести в шейку матки перед доением, то она быстрее поступает в матку, что способствует повышению оплодотворяемости. При необходимости осеменять корову можно после доения, сделать это следует не ранее чем через 2-3 часа.

Поскольку оплодотворение коров происходит только после окончания инволюции матки, осеменение (случку) лучше приурочить к этому сроку. По ряду данных, инволюция матки после нормально прошедшего отела при правильном кормлении и содержании у большинства коров заканчивается в течение 28 дней, а по зарубежным данным - на 42-50-й день [ 14].

Если осеменение маток происходит в результате естественной садки, ее называют случкой, а если с помощью инструментов — искусственным осеменением. Случка бывает вольная и ручная. Искусственное осеменение осуществляют также несколькими методами - визо-цервикальным, ректо-цервикальным, мано-цервикальным.