Шпаргалка по "Фармакологии"

При выкатывании следят за однородным разминанием массы, таким, чтобы свечи не оказались полыми.

 

2. Порошки с красящими и трудно измельчаемыми веществами. Приборы и аппараты, используемые при изготовлении порошков. Дозирование и упаковка порошков в бумажные и желатиновые капсулы.

Красящие вещества (синь метиленовая, рибофлавин и др.) прописывают, как правило, в малых количествах. Приготовление порошков с красящими веществами должно производиться на специально отведенном столе; для них также выделяют отдельные ступки и весы. Это связано с возможностью загрязнения ими других лекарственных веществ. Для уменьшения загрязнения ступки и пестика, а также чтобы быстрее получить однородную смесь, вначале растирают неокрашенный препарат. Затем его высыпают в капсулу, оставив немного порошка в ступке (приблизительно равное количеству красящего ингредиента), и к нему добавляют отвешенное количество красящего вещества. Сверху насыпают слой неокрашенного порошка и тщательно перемешивают. После этого дробными порциями добавляют оставшийся неокрашенный продукт.

Особое значение при приготовлении порошков имеет однородность смешивания. После надавливания пестиком на готовую порошковую массу не должно быть видно крупных частиц, блесков, масса должна иметь одинаковую окраску.

Упаковывают порошки в вощеные, пергаментные или парафинированные капсулы, так как простые капсулы могут окрашиваться.

Красящие вещества:

— фурацилин; колларгол; рибофлавин; протаргол; этакридина лактат; перманганат калия; йод.

 

В состав сложных порошков нередко входят трудно измельчаемые вещества (например, тимол, йод, камфора, ментол, борная кислота и др.). Трудно измельчаемые вещества целесообразно измельчать в присутствии небольшого количества летучей жидкости, в которой они частично растворимы. Чаще всего для этой цели используют 95%-ный этиловый спирт (из расчета 10—12 капель на 1 г измельчаемого вещества). После испарения растворителя трудно измельчаемое вещество вследствие явления рекристаллизации оказывается равномерно распределенным в массе порошка. Отпускают такие порошки в вощеных или парафинированных капсулах

 

Дозирование. Осуществляется 2-мя путями: по массе, по объему. Более точное – по массе. В аптеке – с помощью ручных весов. Объемное дозирование – менее точное, чем по массе, однако, более производительнее. С помощью дозатора ДПР-2. Рассчитан на количество от 0,1 до 2 г. 
В заводских условиях операции дозирования и упаковки являются совмещенными. Фасовочные машины работают по объемному и весовому способу. Весовой способ применяется в автоматических весах. 
Порошки упаковывают в следующие материалы:

Капсулы бумажные. Для их изготовления используются: проклеенная бумага ;вощеная и парафиновая бумага ;пергаментная бумага .

Целлофан — это ацетилцеллюлозные пленки, пропитанные целлюлозным лаком для уменьшения влагопроницаемости. Используют в тех же случаях, что и пергаментную бумагу. 
Флаконы с притертыми пробками — используются для упаковки порошков с летучими веществами. 
Пакеты «Саше» (от франц. «мешочек») — формируются из многослойных * полимерных пленок или комбинированных материалов, в состав которых могут входить фольга, бумага, ткань и т.д. Капсулы желатиновые — этот вид упаковки имеет ряд преимуществ: защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от раздражения; способствует прохождению лекарственных веществ (панкреатина) в неизмененном виде через желудок; маскирует неприятный запах или вкус лекарственного вещества (хинина, экстракта папоротника мужского). Желатиновые капсулы удобны для отпуска гигроскопичных веществ.

 

 

3.Возьми: Раствора формалина 10 % - 400 мл.

                Выдай. Обозначь. Для протирания  ног.

 

 

БИЛЕТ №15

1. Приготовление порошков с густыми, сухими, жидкими экстрактами и     настойками. Оформление к отпуску. Оценка качества порошков.

 

Экстракты (extractum) — это концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья.

Различают жидкие экстракты (Ехtractum fluida), густые экстракты (Extractum spissa), сухие экстракты (Extractum sicca).

Техника приготовления порошков с экстрактами зависит от их консистенции. Порошки с сухими экстрактами готовят по общим правилам смешивания порошков.

 

Порошки с настойками и жидкими экстрактами.

Жидкие препараты добавляются в конце смешивания,но они могут быть использованы и для измельчения трудноизмельчаемых веществ.Введение в состав порошков настоек и жидких экстрактов не должно изменять основного свойства порошка-сыпучести(не более 2-3 капель на 1г смеси вещества гидрофобного характера).В тех случаях когда настойки или жидкие экстракты прописаны в количестве,нарушающем сыпучесть порошка и действующие вещества в них нелетучи,прибегают к предварительному уменьшению объема жидкостей путем их сгущения.

Порошки с густыми и сухими экстрактами

В ГФ приведены два препарата экстракта красавки: 1)густой,содержащий 1,5% алкалоидов и 2) сухой содержащий 0,75% алкалоидов,т.е. 2 части сухого экстракта равняются 1 части густого экстракта(1:2).Помимо этого ГФ разрешает пользоваться раствором густого экстракта красавки в смеси,состоящей из 60г воды,10г этанола и 30г глицерина в соотношении 1:2(Extractum Belladonnae solutum 1: 2) 100 частей экстракта густого растворяют в смеси из 60 частей воды, 10 частей этанола и 30 частей глицерина. Этот раствор изготавливают сроком на 15 дней. На флакон капельницу наклеивают этикетку с указанием количества капель,содержащихся в 1г раствора экстракта.Таким образом количества экстракта красавки будут различны в зависимости от вида используемого экстракта.

Оформление к отпуску.

Порошки оформляют в зависимости от назначения основными этикетками утвержденных образцов: «П». «Порошки», «Внутреннее» или «Наружное»,а затем предупредительными этикетками с учетом свойств лекарственных веществ: «Хранить в защищенном от света месте»,»Детское»,»Обращаться осторожно!»и др. Порошки содержащие ядовитые вещ-ва опечатывают сургучом.Рецепт по которому изготовлены  порошки с ядовитыми или наркотическими вещ-вами остается в аптеке для отчета а больному выписывается сигнатура.

Оценка качества

Её проводят руководствуясь общими указаниями,а так же с учетом особенностей порошков,определяют сыпучесть и однородность.

Для определения сыпучести порошок осторожно пересыпают из одной капсулы в другую.Порошок должен быть сухим,сыпучим.Не должно наблюдаться образования комочков массы  и ее прилипания к капсуле.Для определения однородности порошок собираютв центр капсулы и осторожно надавливают на него головкой пестика.На образующейся поверхности не должно наблюдаться отдельных частиц ,блесток.Порошок рассматривают невооруженным глазом на расстоянии 25см.

Отклонения в массе отдельных доз должны укладываться в допустимые пределы.

 

2.Лекарственные вещества для инъекционных лекарственных форм. Требования, предъявляемые к ним. Стерилизация лекарственных и вспомогательных веществ. Требования к флаконам для инъекционных растворов. Укупорка растворов для инъекций. Пробки резиновые из натурального и синтетического каучука, требования к ним. Обработка. Обкатка флаконов с инъекционными растворами. Машинки для обкатки флаконов.

Инъекционные лекарственные формы (от лат. injectio - впрыскивание) - стерильные водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, пористые массы и таблетки), которые растворяют стерильной водой непосредственно перед введением в организм при помощи шприца с нарушением целости кожных покровов или слизистых оболочек.

Инъекционные растворы объемом 100 мл и более относятся к инфузионным (от лат. infusio - вливание).

Лекарственные

вещества, необходимые для приготовления лекарств в асептических

условиях, хранятся в шкафах в плотно закрывающихся штангласах

в условиях, исключающих их загрязнение. Штангласы перед

каждым заполнением моются и стерилизуются.

Для приготовления инъекционных лекарственных форм используют

лекарственные вещества квалификации «химически чистый»,

«чистый для анализа» или «годен для инъекций», отвечающие требованиям

нормативно-технической документации и ГФУ.

Однако к некоторым препаратам сорта «годен для инъекций»

предъявляются дополнительные требования по качеству (табл. 29).

В с п о м о г а т е л ь н ы е в е щ е с т в а (стабилизаторы, солюбилизаторы,

консерванты) по качеству также должны соответствовать

требованиям нормативно-технической документации.

В с п о м о г а т е л ь н ы й м а т е р и а л (вата, марля, пергаментная

бумага, фильтры и т. п.) стерилизуется в биксах или банках с

притертыми пробками при температуре 132 °С в течение 20 минут

или при 120 °С в течение 45 минут и хранится в закрытом виде не

более 3 суток. Вскрытые материалы должны использоваться в течение

24 часов. После каждого  забора материала бикс плотно  закрывается.

Забор производится стерильным пинцетом. При этом следует

иметь в виду, что вспомогательный материал должен укладываться

для стерилизации в биксы в готовом к применению виде.

Инъекционные растворы, приготовляемые в аптеках, необходимо

отпускать во флаконах из нейтрального стекла марки НС-1 (для

медпрепаратов, антибиотиков) и НС-2 (сосуды для крови). В порядке

исключения после освобождения от щелочности используют флаконы

из стекла марки АВ-1 и МТО, учитывая, что срок хранения

растворов в них не должен превышать 2 суток, так как возможно

выщелачивание стекла.

Для укупорки флаконов с инъекционными растворами используют

пробки специальных сортов резины (с. 99—100): ИР-21 (силиконовая),

25П (натуральный каучук), 52-369, 52-369/I, 52-369/II (бутиловый

каучук), ИР-119, ИР-119А (бутиловый каучук). В зарубежной

литературе имеются сообщения о применении для укупорки инъекционных

растворов пробок из поливинилхлорида.

 

Дл я у п а к о в к и и н ъ е к ц и о н н ы х л е к а р с т в е н н ы х

ф о р м используется два вида тары: ампулы и флаконы из стекла,

полиэтилена или другого материала, который не изменяет свойств

лекарственных веществ

Ампулы — более совершенная форма упаковки, так как позволяют

сохранять стерильность лекарственного препарата вплоть до момента

его применения. Это заводская форма упаковки, поэтому их

производство рассматривается в курсе технологии лекарств заводского

производства.

Из аптек лечебных учреждений в отделение больницы принят

отпуск стерильных растворов в широкогорлых стандартных (могут

быть градуированные) флаконах разной емкости со стандартной каучуковой

пробкой, закрепляемой обжатым алюминиевым колпачком

(подобно флаконам с  антибиотиками).

Для закатки алюминиевых колпачков, а также их снятия предложены

различные приспособления, описанные в главе 10.

Профильтрованные растворы для инъекций после разлива их во

флаконы проверяют визуально на отсутствие механических включений.

 

3.Возьми: Камфоры 1,5

                           Масла подсолнечного до 15,0

                           Смешай. Дай. Обозначь. Для растираний.

 

 

БИЛЕТ №16

1.Стерильные и асептически приготовляемые лекарственные формы.Номенклатура: инъекционные, глазные, с антибиотиками, для новорожденных и    детей первого года жизни. Создание асептических условий. Требования нормативной документации.

В асептических условиях готовят лекар.  препараты ,применяемые при заболеваниях глаз (глазные капли, мази ,примочки) В этих же условиях готовят лекарст.   препараты , содержащие антибиотики ,независимо от их назначения., а также  при изготовлении всех видов  лекарст.  преп. для новорожденных детей , а также всех растворов для внутреннего прим, назначенных детям до 1 года.

Все  названные выше лекар. преп. готовят в асептических блоках, комнатах или боксах. Устройство этих помещений осуществляется  в соответствии  с определенными санитарно гигиеническими нормативами. В них оборудуют приточно вытяжную вентиляцию ,устанавливают бактерицидные облучатели для стерилизации воздуха, оборудывания , постоянно поддерживают чистоту , проводя раз в смену влажную уборку с прим. дезинфицирующих средств.  А один раз в неделю проводят генеральную уборку с дезинфекцией оборудования ,стен , дверей , пола и облучением ультрафиолетовым светом.

Флаконы, пробки ,стеклянные , фарфоровые , металлические измерительные средства , инструменты (колбы, цилиндры ,воронки ,фильтры и т.д) ,вспомогательный материал (бумажные фильтры, ватные тампоны , прокладки и др) предварительно стерелизуют. Стерелизуют лекар-ые и вспомогательные (растворители ,стабилизаторы)вещества, если они могут быть простерилизованы . кроме того, лица , занимающиеся изготовлением растворов ,соблюдают личную гигиену , работают в стерильных халатах , шапочках , марлевых повязках , бахилах.

 

 

2. Сборы как лекарственная форма. Определение. Классификация по способу применения, назначения и дозирования. Общая технология сборов. Частная технология сборов. Введение эфирных масел и солевых компонентов в сборы. Требование ГФ к сборам. Применение.

Сборы представляют собой смеси нескольких видов измельченного, реже цельного, лекарственного растительного сырья, иногда с добавлением солей эфирных масел, и используемые

в качестве лекарственных средств. Латинское название лекарственной формы species обозначает в

переводе «род», «вид» (определенный вид или смесь различных видов лекарственных растений).

В виде сборов лекарственные препараты применяют как для внутреннего, так и для наружного применения и предназначаются для лечения самых разнообразных заболеваний. Причем состав сборов, как и других лекарств, не является постоянным, поэтому они применяются или в упрощенном виде, или в виде сложных смесей