Шпаргалка по "Фармакологии"

Мази — мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази относятся к числу древних лекарственных форм, которые находят широкое применение в быту, на различных производствах, в косметике и медицине с целью защиты кожи рук и открытых частей тела (лица, шеи) от воздействия органических растворителей, растворов кислот, щелочей и других химических раздражителей и аллергенов; для смягчения кожи, питания ее витаминами, жирами, для удаления пигментных пятен, лечения и удаления волос, бородавок, веснушек и других косметических недостатков кожи.

Особое место занимают мази, широко применяемые в различныхобластях медицины: дерматологии, гинекологии, проктологии, ларингологиии др.

Мази можно классифицировать по следующим признакам:

· по типу получения;

· по характеру действия;

· по месту нанесения;

· по консистенции;

· по типу дисперсных систем.

Классификация по месту нанесения. По месту нанесения различают следующие мази:

1. Дерматологические (собственно) мази) (Unguenta propria) - наносят на кожу.

2. Глазные (Unguenta ophthalmica) На слизистую конъюнктивы.

3. Для носа (Unguenta nasalia seu renalia) - на слизистую носа.

4. Ректальные (Unguenta rectalia) — вводят в прямую кишку.

5. Вагинальные (Unguenta vaginalica). ,

6. Уретральные (Unguenta urethralua).).

7. Стоматологические.

Классификация по консистенции. По консистенции различают:

· Линименты — мази в виде вязкой жидкости.

· Гели - мази вязкой консистенции, Способные сохранять форму и обладающие упругостью и пластичностью. По типу дисперсных систем различают гидрофильные и ГИДр0фобные гели.

· Кремы (мягкие мази) - мази мягкой консистенции, представляющие собой эмульсии типа масло в во0де или вода в масле.

Классификация по типу получения. По типу получения мази представлены в виде:

· бесформенных систем (мази, пасты);

· формированных систем (мазевые и парафиновые карандаши, пластыри, свечи, шарики и палочки, полученные путем выкатывания

или выливания).

Мази должны иметь оптимальную дисперсность лекарственных веществ и их равномерное распределение, что гарантирует максимальный терапевтический эффект и неизменность состава при хранении. Наряду с этим они должны быть стабильны, без посторонних примесей и с точной концентрацией лекарственных веществ.

 

 

 

2.Порошки  как лекарственная форма. Определение. Характеристика. Требование к порошкам. Классификация порошков по составу (простые и сложные), дозировке (дозированные и недозированные), способу прописывания и способу применения (присыпки, нюхательные, для вдувания и т.д.). 

П о р о ш к и — твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или не скольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести.

Классификация порошков. В зависимости от состава порошки разделяют на простые (Pulveres simplices), состоящие из одного ингредиента, и сложные (Pulveres compositi), состоящие из нескольких ингредиентов (иногда до 10).

В зависимости от характера дозирования порошки классифицируют

на дозированные, то есть разделенные на отдельные дозы (Pulveres

divisi) и недозированные, то есть неразделенные (Pulveres indivisi). В зависимости от способа применения различают порошки для внутреннего (Pulveres ad usum internum), К порошкам для внутреннего применения относится большинство экстемпоральных порошков в дозировке от 0,1 до 1,0 г на прием.или орального (Pulveres peroralia),

и наружного (Pulveres ad usum externum) применения, К порошкам для наружного применения относятся: присыпки,применяемые для лечения ран и различных поражений кожи или слизистых оболочек; порошки для вдуваний, применяемые для вдувания в полости тела (нос, ухо, носоглотку и т. д.); зубные порошки; нюхательные порошки; порошки для приготовления растворов, применяемых для полосканий, примочек, обмываний и т. д.; дусты —порошки для борьбы с насекомыми.

Основные требования, предъявляемые к порошкам: сыпучесть; равномерное распределение веществ во всей массе сложного порошка; однородность смешивания; точность дозировки; стабильность. В зависимости от медицинского назначения и способа применения порошки должны иметь определенный размер частиц. Если нет указаний в частных статьях, порошки для внутреннего применения должны быть измельчены до 0,16 мм. Порошки, предназначенные для применения в виде присыпок и вдуваний, а также в качестве дустов, должны быть измельчены до частиц размером 0,1 мм с целью достижения возможно большего увеличения суммарной поверхности этих порошков. Нюхательные порошки, наоборот, во избежание их попадания в гортань и бронхи следует измельчать до среднего размера частиц 0,2 мм. При вдыхании такой порошок должен попасть лишь в верхние дыхательные пути, но отнюдь не в бронхи и альвеолы.

 

 

3.Возьми: Раствора натрия бромида 3%- 100 мл.

                                  Дай. Обозначь. Для электрофореза.

 

БИЛЕТ №11

1. Стадии технологии порошков. Измельчение. Основные физико-химические закономерности, влияющие на процесс измельчения ингредиентов порошков.

Для большей последовательности и удобства рассмотрения технологические стадии, применяемые при приготовлении порошков, можно разделить на два этапа: _ Преобразование грубодисперсных веществ в порошкообразное состояние и получение однородной смеси, состоящей из частиц более или менее одинакового размера. Для этого применяют следующие технологические стадии: измельчение, просеивание (в условиях аптеки применяют редко) и смешивание. _ Получение из порошковой смеси отдельных соответственно оформленных доз. Стадии: дозирование, упаковка и оформление. Необходимость выполнения тех или иных технологических стадий при приготовлении порошков зависит от состава рецептурной прописи, их медицинского назначения и физико-химических свойств лекарственных веществ (агрегатное состояние, плотность, цвет, запах и др.).

Измельчение (Pulveratio) лекарственных веществ имеет большое значение при приготовлении порошков. Как правило, тонко измельченные вещества обладают большим терапевтическим эффектом. Чем больше измельчено лекарственное вещество, тем быстрее и полнее оно может всасываться, а нерастворимые вещества лучше адсорбируются слизистыми оболочками и оказывают лучшее терапевтическое действие. Измельчение имеет большое значение также для оптимального смешивания и точного дозирования. При измельчении размер частиц лекарственных веществ выравнивается, после чего они легко и хорошо смешиваются и не расслаиваются при дозировании.

И з м е л ь ч е н и е — это процесс уменьшения размеров частиц твердых лекарственных средств при помощи различных приспособлений

 

 

2. Пилюли как лекарственная форма. Определение. Характеристика. Вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении пилюль. Принцип их подбора в зависимости от химической природы лекарственных веществ. Технология пилюль.      Оценка   качества    пилюль.

П и л ю л и — дозированная лекарственная форма для внутреннего применения в виде шариков весом от 0,1 до 0,5 г, приготовленных из однородной пластичной массы.

Пилюли массой более 0,5 г называются болюсами (boli) и применяются в ветеринарии для лечения крупных животных. Пилюли массой менее 0,1 г называются гранулами (granulae) и применяются в гомеопатии, а также в ветеринарии для лечения мелких животных и птиц. Наиболее оптимальная масса пилюль — 0,2 г. Название данной лекарственной формы происходит от лат. pila — шар, мяч.

Вспомогательные вещества используются для создания пластичной пилюльной массы, придания ей необходимой массы и объема.

В зависимости от роли, выполняемой в пилюльной массе, вспомогательные вещества делят на 3 группы: консистентные, склеивающие и препятствующие высыханию.

Вспомогательные вещества, используемыедля приготовления пилюльной массы.

Консистентные: Алюминия гидроксид  ,Бентонит ,Глина белая ,Крахмал ,Крахмально-сахарная

Смесь,Растительные порошки корней: солодки,алтея , одуванчика ,горечавки ,Сахар молочный ,Сахар свекловичный. Связывающие : Альгиновая кислота ,Дек стрин ,Густые и сухие эк стракты:солодки, одуванчика,

горечавки, полыни, валерианы Камеди аравийская и абрикосовая , трагакант ,Ланолин безводный ,Мед ,Мука

Патока ,Порошок плодов шиповника. Предотвращающие высыхание: Вода очищенная ,Глицерин ,Вода глицериновая ,Вода сахарная ,Сироп сахарный ,Спирт этиловый.

Технологический процесс приготовления пилюль можно разделить на 7 стадий, или операций: подготовка лекарственных веществ; приготовление пилюльной массы; формирование пилюльного стержня; разделение стержня на дозы; формирование и отделка пилюль; обсыпка или покрытие пилюль оболочками; упаковка и оформление

к отпуску.

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА, ХРАНЕНИЕ И ОТПУСК ПИЛЮЛЬ

Качество приготовленных пилюль контролируют, проверяя их соответствие фармакопейным требованиям к форме, отклонениям по массе, однородности в разрезе, распадаемости и др. Поскольку пилюли могут отсыревать или, наоборот, высыхать, подвергаться микробному обсеменению, их необходимо хранить в сухом прохладном месте в соответствии с конкретным сроком хранения.

 

 

3.Возьми: Раствора борной кислоты 2 % - 100 мл.

Дай. Обозначь . Для примочек.

 

 

БИЛЕТ №12

1.Стадии технологического процесса мазей. Приготовление гомогенных мазей: сплавов, растворов. Технология суспензионных мазей с концентрацией лекарственных веществ до и более 3 %. Особенности технологии паст. Приготовление эмульсионных мазей. Комбинированные мази. Оценка качества мазей.

Приготовление мазей в условиях аптек складывается из подготовительной работы и основных технологических стадий. В подготовительную работу входит выбор мазевой основы, расчеты и отвешивание составных ингредиентов мази. Если пропись мази официнальная, то применяют ту основу, которая указана в НТД. Если пропись мази магистральная и в рецепте основа не указана, то ее подбирают с учетом физико-химических свойств входящих лекарственных веществ.

При этом необходимо учитывать назначение мази и совместимость всех компонентов мази. При отсутствии указаний концентрации лекарственного вещества в рецепте следует готовить 10 % мазь. Мази, прописи которых стандартизованы, готовят в соответствии с составом и концентрацией лекарственных веществ, указанными в НТД.

Приготовление гомогенных мазей. Мази-сплавы — это Общая технология мазей-сплавов заключается в следующем: в первую очередь плавят наиболее тугоплавкие вещества и к полученному расплаву прибавляют остальные ингредиенты в порядке понижения

температуры плавления; жидкие компоненты прибавляют в последнюю очередь; полученный жидкий расплав при необходимости процеживают сквозь марлю в подогретую ступку иперемешивают до охлаждения. При этом мазь становится рыхлой, мягкой. В состав таких мазей могут входить жиры, воски, углеводороды, смолы, пластыри, масла и другие вещества. Ингредиенты могут быть как твердыми, так и мягкими или жидкими. Мази-растворы — это мази, содержащие лекарственные вещества, растворимые в мазевой основе . Лекарственные вещества растворяют в расплавленной основе в фарфоровой чашке при осторожном нагревании на водяной бане. Мази-суспензии —это мази, содержащие твердые порошкообразные, измельченные до наимельчайших размеров лекарственные вещества, не растворимые в основе и воде и распределенные в ней по типу суспензии. Если нерастворимые препараты входят в состав мази в количестве до 5% от общей массы мази, то их тщательно растирают в ступке сначала в сухом виде, а затем в присутствии подходящей к основе жидкости. Если количество нерастворимых веществ в мази составляет от 5 до 25 %, то их тщательно растирают в ступке сначала в сухомвиде, а затем с половинным  количеством от массы сухих веществ расплавленной основы.

П а с т ы — это мази, содержащие свыше 25 % твердой фазы. Они характеризуются более плотной консистенцией. В зависимости от назначения пасты подразделяются на дерматологические, зубоврачебные и зубные. Дерматологические пасты готовят путем смешивания порошкообразных лекарственных веществ с расплавленной основой. Мази-эмульсии — это гетерогенные системы, которые состоят из двух фаз и имеют поверхность раздела фазы и среды. Комбинированные мази — это сложные многокомпонентные мази, содержащие в своем составе несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, которые требуют приготовления различных типов мазей: суспензий, эмульсий, растворов, сплавов.

Приготовление комбинированных мазей регламентируется теми же правилами, которые предусмотрены в технологии отдельных типов мазей. При этом с учетом наличия образующихся комбинаций (например, мазь-суспензия и мазь-раствор или мазь-эмульсия и мазьраствор.) возможна различная последовательность технологических стадий, которая должна быть рациональной.

В аптечных условиях приготовление комбинированных мазей проводят в одной и той же ступке, при необходимости смещая полученную ранее часть мази к носику или на стенку ступки. Поэтому, если в состав комбинированной мази входят лекарственные вещества, образующие суспензионный тип мази, целесообразнее первой в ступке приготовить мазь-суспензию. Качество приготовленных мазей оценивают так же, как и других лекарственных форм, то есть проверяют документацию (рецепт, паспорт), упаковку, оформление, отсутствие расслаивания и механических включений, отклонение в массе. Определение подлинности проводят визуально по внешнему виду и органолептическим признакам (запах, цвет и др.), зависящим от свойств входящих в мазь лекарственных веществ и от использованных мазевых основ.

 

2. Приготовление порошкообразных смесей, их однородность. Основные правила смешивания ингредиентов порошков и их обоснование. Правила приготовления простых и сложных порошков.

Простые порошки С каждым годом порошки, состоящие из одного ингредиента, занимают все меньшее место в рецептуре аптек. В настоящее время их количество составляет всего 10 % экстемпоральной рецептуры порошков. Простые порошки могут быть дозированными и недозированными. Их технология приготовления сводится к развеске веществ в соответствии с дозами, указанными в рецепте. При этом препараты, предназначенные для растворения самими больными перед употреблением, отпускаются неизмельченными (каолин, ликоподий, крахмал, натрия гидрокарбонат и др.). Измельчению подвергаются лишь кристаллические и труднорастворимые вещества .Сложные порошки могут состоять из лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами. Количественные соотношения ингредиентов в сложных порошках нередко варьируются в широких пределах. В связи с этим при изготовлении таких порошков используют различные приемы, обеспечивающие максимальную однородность и точность дозирования смеси. Следует напомнить, что измельчение в ступке начинают с индифферентного в терапевтическом отношении ингредиента (для затирки пор ступки) или с того компонента, потери которого при измельчении меньше. Сначала растирают крупнокристаллические вещества, а затем мелкокристаллические. Если ингредиенты в составе порошков прописаны в разных количествах, то смешивание начинают с препаратов, входящих в меньших количествах, постепенно добавляя остальные компоненты. При наличии в прописи только сильнодействующих веществ вначале растирают вещество, прописанное в наибольшем количестве. Легковесные вещества во избежание их потерь из-за распыления вводят в смесь в последнюю очередь.