Автор работы: Пользователь скрыл имя, 05 Декабря 2014 в 18:26, курсовая работа
Краткое описание
В Республике Беларусь функцию оптового звена при доставке лекарственных средств от производителя к потребителю выполняют аптечные склады, принадлежащие системе республиканских унитарных предприятий «Фармация» и организациям негосударственной формы собственности, причем доля частных организаций составляет более 90%. В состав системы республиканских унитарных предприятий (РУП) входят семь организаций.
Содержание
ВВЕДЕНИЕ...………………………………………………………………….2 1 Аптечный склад, его задачи, организационная структура……….……3 1.1 Общие положения……………………………………………….…..3 1.2 Условия и порядок организации аптечного склада…………….…4 2 Организационная структура аптечного склада…………………….…..5 2.1 Оборудование и инвентарь аптечных складов………………….…6 2.2 Организация производственной деятельности отделов склада…..7 2.3 Контроль за качеством и сроками годности лекарственных средств в аптечном складе……………...…………………………………………...8 3 Организация работы приемного отдела……………………….………10 4 Хранение лекарственных средств в аптечном складе…….………….11 4.1 Особенности организации хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, лекарственных средств списка «А»…………………………………………………………………………………..13 5 Комплектация заказов по заявкам аптек и организаций здравоохранения……………………………………………………………………15 5.1 Комплектация лекарственных средств…………….……………...15 6 Организация работы аптечных складов в Европе….…………………16 ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………...18 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…….……………………………………………..19
4. Положение об аптечном складе,
утвержденное приказом Витебского ТП
РУП «Фармация» от 09.04.2012 № 159.
5. Типовое положение об аптечном
складе (базе) РУП «Фармация»: Приказ Министерства
здравоохранения Республики Беларусь
от 7 окт. 1996 г., № 190.
6. О лекарственных средствах:
Закон Респ. Беларусь от 20 июля 2006 г. №
161-З, в ред. Закона
Республики Беларусь от 22 декабря 2011г.,
№326-З.
7. О формировании цен на лекарственные
средства, изделия медицинского назначения
и медицинскую технику: Указ Президента
Республики Беларусь, 11 авг. 2005 г., №366,
в ред. Указа Президента Республики Беларусь
от 11 декабря 2009 г., № 621.
8. Об утверждении Положения
о приемке товаров по количеству и качеству:
постановление Совета Министров Республики
Беларусь, 3 сент. 2008 г., №1290.
9. О порядке государственного
контроля за качеством лекарственных
средств, об утверждении Положения о порядке
хранения, транспортировки, изъятия из
обращения, возврата производителю или
поставщику, уничтожения лекарственных
средств, дополнении, изменении и признании
утратившими силу некоторых постановлений
Совета Министров Республики Беларусь:
постановление Совета Министров Республики
Беларусь от 22 декабря 2009 г., № 1677, в ред.
постановления Совета Министров Республики
Беларусь от 11 июля 2012 г. № 635.
10. Инструкция по заполнению
типовых форм первичных учетных документов
ТТН-1 «Товарно-транспортная накладная»
и ТН-2 «Товарная накладная»: постановление
Министерства финансов Республики Беларусь
от 18 дек. 2008 г., №192, в ред. постановления
Министерства финансов Республики Беларусь
от 10 июля 2009 г., № 91.
11. Типовое положение об аптечном
складе (базе) РУП «Фармация»: Приказ Министерства
здравоохранения Республики Беларусь
от 7 окт. 1996 г., № 190.
12. Инструкция по организации
хранения на аптечных складах, в аптечных
учреждениях и предприятиях лекарственных
средств и изделий медицинского назначения:
Приказ Министерства здравоохранения
Республики Беларусь, 19 мая 1998 г., №149, в
ред. Приказа Министерства здравоохранения
Республики Беларусь от 16.07.1999 г., №226.
13. Об утверждении Инструкции
о порядке приобретения, хранения, реализации
и использования наркотических средств
и психотропных веществ в медицинских
целях: постановление Министерства здравоохранения
Республики Беларусь от 28 декабря 2004 г.,
№ 51, в ред. постановления Министерства
здравоохранения Республики Беларусь
от 7 декабря 2007 г., № 149.
14. Об утверждении перечня лекарственных
средств списка «А» и Правил хранения
лекарственных средств списка «А»: постановление
Министерства здравоохранения Республики
Беларусь от 24 июня 2005 г., №16 в ред. постановления
Министерства здравоохранения Республики
Беларусь от 10 ноября 2009 г., № 119.
15. Об утверждении Надлежащей
практики оптовой реализации: постановление
Министерства здравоохранения Республики
Беларусь, 15 янв. 2007 г., № 6.
16. Об утверждении Инструкции
о порядке проверки качества зарегистрированных
в Республике Беларусь лекарственных
средств до поступления в реализацию,
а также лекарственных средств, находящихся
в обращении на территории Республики
Беларусь, внесении изменений и дополнений
в постановление Министерства здравоохранения
Республики Беларусь от 15 января 2007 г.
№ 6 и признании утратившими силу постановления
Министерства здравоохранения Республики
Беларусь от 24 июня 2002 г., № 37 и пункта 14
постановления Министерства здравоохранения
Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г.
№ 117: постановление Министерства здравоохранения
Республики Беларусь от 1 марта 2010 г., №20,
в ред. постановления Министерства здравоохранения
Республики Беларусь от 2012 г., № 163.
17. О рекомендуемых показателях
для установления групп по оплате труда
руководителей отдельных структурных
подразделений: письмо Министерства здравоохранения
Республики Беларусь от 27 декабря 2013 г.,
№03-3-08/841/1205.
18. Инструкция по разработке
стандартной операционной процедуры 19.20.«Порядок
приемки в аптечный склад лекарственных
средств и осуществление приемочного
контроля»: Инструкция по применению,
рег. № 053-0807, 18 сент. 2007 г.
19. Инструкция по разработке
стандартной операционной процедуры «Порядок
сбора и комплектации лекарственных средств
в соответствии с заявкой»: Инструкция
по применению, рег. № 054-0807, 18 сент. 2007 г.