Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Июня 2012 в 09:11, лекция
Лекция З.С.Б. в Москве-тромбофилии 2005 в виде презентации
•
Антитромбин III 3-5%
Кофактор гепарина II менее 1%
Протеин С
Протеин S
TFPI (снижение секреции эндотелием)
Тромбомодулин (повышение в плазме)
•
•
•
• •
IV. Тромбофилии, связанные с дефицитом
или аномалиями плазменных факторов
свертывания крови
Фактор V Лейден - АPС
резистентность
Симптоматические формы АPС
резистентности (антифосфолипидный
синдром и др.)
Мутация протромбина G 202110 А 8%
Дефицит фактора XII (прекалликреина и ВМК) до 1%
Дисфибриногенемии
•
•
•
•
•
V. Тромбофилии, связанные с
повышением и/или гиперактивацией
плазменных факторов свертывания
•
Повышение уровня фактора VIII
(свыше 150%)
Гиперактивация фактора VII часто
при КБС
Высокий уровень фактора ХI
Высокий уровень фактора IХ
•
•
•
VI. Тромбофилии, обусловленные
нарушениями фибринолиза
•
Дефицит или аномалии плазминогена
Сниженное высвобождение тканевого активатора плазминогена (tPA)
Избыточное высвобождение PAI I
Избыток 2-антиплазмина
•
•
•
VII. Тромбофилии, аутоимунного
и инфекционно-иммунного генеза
•
Антифосфолипидный тромботический синдром (первичный и вторичный)
При иммунных тромбоваскулитах
При системных иммунных заболеваниях
(болезнь Бехчета и др.)
При гипертрофической миокардиопатии
При инфекционно-иммунных заболеваниях (тромбогеморрагическая лихорадка, гемолитико-уремический синдром, затяжной бактериальный
эндокардит, другие виды сепсиса)
•
•
•
•
Клинико-лабораторные признаки