Детские лекарственные формы

В асептических условиях в стерильную подставку отмериваем 50 мл воды очищенной свежеперегнанной. На ВР-1 отвешиваем необходимое количество натрия бромида и растворяем в подставке с водой. Раствор фильтруем в стерильный отпускной флакон через стеклянную воронку с фильтровальной бумагой и с кусочком ваты. Отпускной флакон нейтрального стекла. Флакон укупориваем стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку», просматривают его на отсутствие механических включений. При наличии механических загрязнений раствор фильтруют повторно и вновь проверяют на отсутствие загрязнений. При перевертывании флакона не должно быть подтекания раствора. До стерилизации проверяем лекарственную форму на подлинность и чистоту. Проводим полный химический контроль в соответствии с приказом № 214. На колпачке делаем надпись: название раствора, его концентрация, метод стерилизации. Раствор стерилизуют водяным паром под давлением при 120 С в течении 8 минут.

Флакон оформляют этикеткой  «Внутреннее», «Детское», Стерильно», на которой указывают номер аптеки, номер рецепта, серию, дату анализа, дату, Ф.И.О. пациента, способ применения. Наклеивают предупредительные этикетки «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Беречь от детей».

Срок хранения лекарственной формы не более 30 суток.

Оценка качества:

-Анализ документации. Имеющийся  рецепт, паспорт письменного контроля  приказ № 214, номер лекарственной  формы, их соответствие. Правильность расчетов.

-Органолептический контроль в  соответствии с приказом № 214

-Правильность упаковки и оформления. Соответствие объема флакона  объему лекарственной формы. Оформление  должно соответствовать приказам. Проверяется цветность. Механические включения должны отсутствовать. Качество укупорки флакона. 
Используемые нормативно технические документы : ГФ Х, ГФ ХI, приказы № 110, № 214, №305, №308, №309, №706н. 

 

                                                               

                             

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                               ВЫВОДЫ:

 

 

1. Детские лекарственные формы нельзя отнести к самостоятельной группе лекарственных препаратов, но следует уделить ей повышенное внимание в виду биофармацевтических особенностей лекарств, действующих в детском организме.

2. Несформировавшиеся системы и органы новорожденный детей и детей в возрасте до 7 лет способны изменить привычный для организма взрослого характер фармакокинетики и фармакодинамики препаратов.

3. Предпочтение в детской практике отдается жидким пероральным и ректальным лекарственным формам, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки в этом случае.

4. Дозирование лекарственных средств для детей должно в обязательном порядке проходить под строгим контролем врача, учитывая вес ребенка и особенности его организма.

5. Развитие современной фармацевтической промышленности детских лекарственных форм должно быть направлено на улучшение вкуса пероральных лекарственных форм и уменьшения раздражающего действия ректальных лекарственных форм, а также на разработку совершенно новых лекарственных форм для детей, позволяющих заменить уже имеющиеся.

                       

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                          СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 

            

1. Бузовский А.Н.  и др. Детские лекарственные формы // Фармация. – 1980. - №1 – С. 53-54;

            

2. Бронникова, О: Лекарственные препараты для детей: требования, особенности, информативность потребителей // Провизор. - 2005.-№4 – с. 27;

           

3. Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том 1 / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др.; Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – 438-439 с.;

           

4. Викторов А.П., Ткачук В.В. Знание особенностей растущего организма для создания лекарственных форм для детей // Тезисн. докл. респ. научной конференции. Активные вопросы поиска и технологии лекарств. – 1981. – С. 279;

           

5. Качество жизни: Осторожно Детские лекарственные средства // Фармацевтическое дело и технология лекарственных средств – 2005, №5 – с.43-44;

            

6. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учеб. Для студентов высш. Учеб. Заведений / под ред И.И. Краснюк, Г.В. Михайловой. – 3-е издание, перераб и доп. – М.: Издательский центр «Академия», 2007. -489-490 с.;

            

7. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М., 2007. – 57 с.;

            

8. Алюшин М.Т., Кисилева Г.С., Сологуб Л.В. и др. Фармацевтические, биофармацевтические и клинические аспекты лекарственных форм для детей // Решение актуальных задач фармации на современном этапе: Тез. докл., науч. конф. – М. -1994. – С. 88-89;

           

9. Тенцова А.И. Детские лекарственные формы // Аптечное дело за рубежом. Научный обзор. Вып. 5. – М. – 1971, - С. 51-61;