Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Января 2013 в 17:47, курсовая работа
На основе гетероциклических систем создано множество современных ЛС. Получение многих из них стало возможным вследствии изучения биологической активности гетероциклических природных соединений. В свою очередь, изучение их синтетических аналогов служит основой для дальнейшего синтеза новых лекарств.
Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения (алкалоиды, витамины, антибиотики, ферменты), так и синтетических (анальгин, фурацилин, хинозол).
Введение………………………………………………………………..4
История синтетического получения фурановых веществ …………5
Получение……………………………………………………………...6
Фурфурол………………………………………………………….8
Фуран………………………………………………………………9
Фурацилин……………………………………………………….12
Фурозолидон…………………………………………………….12
Фуразидин………………………………………………………..13
Определение и классификация ……………………………………...13
Связь между структурой и фармацевтическим действием…….…..15
Реакции подлинности:
Фуран…………………………………………………………….16
Производные 5 – нитрофурана…………………………………18
Методы количественного определения:
Кислотно-основное титрование в неводной среде……………….22
Йодометрическое определение…………………………………….22
Броматометрический метод……………………………………..…24
Спектрофотометрия……………………………………………...…24
Фотоколориметрия………………………………………………....25
Применение, формы выпуска, хранение…………………………....25
Фурацилин…………………………………………………….…26
Фурадонин………………………………………………….……29
Фурагин……………………………………………………….….31
Фурагин растворимый…………………………………………..32
Фурозолидон…………………………………………………..…34
Фурозолин……………………………………………………..…37
Фурапласт……………………………………………………...…38
Альгипор……………………………………….…………….…..39
Лифузоль…………………………………………….……….…..40
Мазь «Фастин»……………………………………….…….…….41
Мазь «Фулевид»…………………………………………….…....42
Мазь хинифурила………………………………………..……….43
Заключение…………………………………………………………..…44
Список литературы…………………………………………………….45
Мазь наносят на пораженный участок (после обработки), тампонируют стерильными салфетками, пропитанными мазью. Повязки меняют ежедневно. Курс лечения 7 - 10 дней.
При применении мази возможны аллергические дерматиты вокруг раны.
Противопоказания - общие для препаратов группы нитрофуранов.
Форма выпуска: 0, 5 % мазь зеленовато-желтого цвета по 30 или 100 г в стеклянных банках.
Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.[9]
Заключение
За последние годы химия фурана развивалась весьма успешно и фурановые соединения стали играть заметную практическую роль и сами по себе, и как полупродукты в органическом синтезе.
Нитрофураны имеют значение, главным образом, при лечении острых неосложненных форм инфекции МВП, кишечных и протозойных инфекций
Оказывают бактериостатический
или бактерицидный эффект. К нитрофуранам
редко развивается
Нитрофураны характеризуются достаточно широким спектром действия.
Быстро выводятся из организма.
Вместе с тем нельзя не признать, что отсутствие в отечественной литературе пособий по химии фурановых соединений является существенным недостатком и в известной мере затрудняет широкое распространение синтезов и исследований в этой области.
Список литературы.