Инертные газы 2(б)

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Мая 2012 в 21:07, реферат

Краткое описание

В 1784 году английский ученый Г.Кавендиш заметил, что при пропускании электрических разрядов через воздух с последующим поглощением образовавшихся оксидов азота щелочью остается небольшое количество не поглощенного газа, около1/120 части первоначального объема. Что это за газ, Кавендиш не смог установить. Оставшийся пузырек газа проявлял поразительное постоянство, он нисколько не уменьшался при длительном воздействии электрических разрядов в присутствии кислорода, то есть оказался необыкновенно химически устойчив. А в 1890-х годах английский физик Дж. Рэлей, определяя плотность азота, обнаружил, что азот, выделенный при перегонке жидкого воздуха, всегда был тяжелее азота, полученного, например, из нитрита аммония .Он сообщил об этом коллеге и соотечественнику В. Рамзаю.
В. Рамзай предположил, что к атмосферному азоту примешан другой химически инертный, но более тяжелый газ. Как раз в это время Дьюар обратил внимание Дж. Рэлея на описание давнего опыта Г. Кавендиша. Прочитав и изучив протокол описанного опыта, Дж. Рэлей и В. Рамзай поверили, что они на правильном пути. И вот газовый пузырек, упорно не желавший у Г. Кавендиша соединиться с кислородом, был, вероятно, тем самым неизвестным газом, за которым они охотились. В. Рамзай и Дж. Рэлей стали работать над его выделением.

Прикрепленные файлы: 1 файл

ИНЕРТРЫЕ ГАЗЫ2Б.doc

— 718.00 Кб (Скачать документ)

                     Inetrtnie gazi    ИНЕРТРЫЕ     ГАЗЫ

 

                   ИСТОРИЯ   ОТКРЫТИЯ.

               В 1784 году  английский ученый Г.Кавендиш заметил, что при пропускании электрических разрядов через воздух с последующим поглощением образовавшихся оксидов азота щелочью остается небольшое количество не поглощенного газа, около1/120 части первоначального объема. Что это за газ, Кавендиш не смог установить. Оставшийся пузырек  газа  проявлял поразительное постоянство, он нисколько не  уменьшался при длительном  воздействии электрических разрядов  в присутствии кислорода, то есть оказался необыкновенно  химически устойчив. А в 1890-х годах английский физик Дж. Рэлей, определяя плотность азота, обнаружил, что азот, выделенный при перегонке жидкого воздуха, всегда был  тяжелее азота, полученного, например, из нитрита аммония .Он сообщил об этом  коллеге и соотечественнику   В. Рамзаю.

    В.  Рамзай предположил, что к атмосферному азоту примешан  другой химически  инертный, но более тяжелый газ. Как раз в это время   Дьюар обратил  внимание  Дж. Рэлея на описание  давнего опыта Г. Кавендиша. Прочитав и изучив  протокол описанного опыта, Дж. Рэлей и   В. Рамзай  поверили, что они на правильном пути. И вот газовый пузырек, упорно не желавший у  Г. Кавендиша  соединиться с кислородом, был, вероятно, тем самым  неизвестным газом, за которым  они охотились. В. Рамзай и  Дж.  Рэлей стали работать над его выделением.

      Дж Рэлей повторил  опыт Г.  Кавендиша, но на более высоком техническом уровне, и получил  неизвестный  газ. А В. Рамзай  многократно пропускал  воздух,  очищенный от воды и углекислого газа, через трубки с раскаленной  медью для удаления кислорода, а затем над разогретыми кусочками магния  для поглощения азота:

                                  3Mg  + N 2 ® Mg3 N2

Время от времени В. Рамзай  измерял  плотность  газа, циркулировавшего в  аппарате, которая постепенно увеличивалась и к концу опыта остановилась на величине 19,086. Этим способом  В. Рамзай  выделил  100  см3 нового газа. Получив неизвестный газ двумя способами, они  стали изучать его свойства. Они определили, что он  почти в полтора раза тяжелее азота и составляет  1/ 80 часть  объема воздуха, лучше  растворяется в воде,  чем азот и кислород. Затем  ученые выяснили, что молекула этого газа – одноатомна. Значит, этот газ является  простым веществом. Спектр  выделенного газа с его характерными оранжевыми, синими и зелеными линиями очень отличался  от спектров  уже известных  газов. В 1894 году они сообщили, что тяжелый газ найден. Он был назван  аргоном ( недеятельным) из-за отсутствия способности у него к образованию соединений с другими  элементами.

            Позднее аргон  был обнаружен  в минеральных водах и метеоритах. В 1894 году  Дж. Рэлей и  В.  Рамзай установили, что в атмосферном  воздухе на долю аргона  приходится 0,93% ( по объему), Открытие аргона  произвело большое впечатление в ученом мире .Свойства этого газа были  неожиданными, особенно его химическая инертность. В связи с этим возникли трудности с определением места, которое должен занимать аргон в периодической  системе.

            Вскоре после открытия аргона  был обнаружен еще один  инертный  газ - «земной» гелий. История его открытия такова. По одной  версии во время полного солнечного затмения в 1868 году французский астроном          П.Жансен, наблюдавший затмение в  Индии, сфотографировал спектр хромосферы солнца и при изучении снимка обнаружил очень яркую желтую линию, не совпадающую с желтой линией натрия. Эту линию обнаружил и английский астроном Н.Локьер, исследуя спектр протуберанцев солнца. Оба отправили  свои сообщения в Академию в Париж, куда они пришли в один  и тот же день - 23 сентября 1868 года. Два сообщения из разных концов мира полностью согласовывались друг с другом. Открыт метод, позволяющий  начать исследовать тайны  космических тел. Французская Академия  приняла  решение отчеканить в честь выдающегося события медаль. На одной стороне медали были выбиты портреты П.Жансена и Н.Локьера  над  скрещенными  ветвями лавра, на другой - изображение мифического бога солнца Аполлона. По краю медали надпись: «Анализ солнечных выступов 1868 года.» По второй версии  в письмах Ж. Жансена и Н. Локьера не упоминалось ни о спектре, ни о новом элементе. Наблюдения   протуберанцев  этими учеными  были лишь стимулом для  дальнейшего исследования протуберанцев.  И вот в последующих работах других ученых  появляются сообщения  о линиях в спектре, которые не принадлежали  уже открытым элементам.  Наиболее четко эту линию наблюдал  в 1860 году итальянский ученый  А.Секки, который позже обозначил ее как  D3 ,но он предполагал, что эта линия принадлежит водороду, но находящемуся при высоких температурах и давлении.

           Год спустя  астроном  С. Райе  высказал мысль, что раскаленный  газ, лучи которого дают таинственную  желтую линию, вместе с водородом составляют солнечную атмосферу. Прошло еще два года, и Н.Локьер совместно с Э.Франкландом опытным путем доказали, что эта линия принадлежит  новому элементу, а не водороду, находящемуся  при больших давлении и температуре. Э.Франкланд предложил назвать  это вещество гелием. В 1881 году итальянец  Пальмиери опубликовал сообщение об открытии им гелия  в вулканических газах. Однако, в ученом мире это сообщение было принято скептически. И только спустя  многие годы  после повторных исследований  этот факт был подтвержден.

           В начале 1895 года   В.Рамзай  узнал  из письма сотрудника Британского музея  К.Миерса,  что  американец   В.Гильдебранд при изучении  минералов, содержащих уран, (клевент) обнаружил выделение из них при кипячении  в серной кислоте какого-то газа, принятого им за азот. В  феврале  1895 года  В. .Рамзай  поручил  своему ученику  Д.Метьюзу повторить  опыты   В. Гильдебранда, так как он был уверен, что  этим газом будет  аргон. Д.Метьюз  получил  около 20  мл  газа. И при исследовании его спектра 14 марта они с удивлением  увидели яркую желтую линию, какой не было  в спектрах  азота и аргона  и которая не совпадала с желтой  линией натрия. Подозревая, что этот спектр принадлежит  гелию, и не доверяя себе, В.Рамзай послал пробу газа  известному спектроскописту В..Круксу. На другой день  В. Крукс  подтвердил открытие нового элемента – гелия на Земле и показал В.Рамзаю ряд других линий в спектре гелия - красные, синие, фиолетовые, которые, как менее яркие, астрономы не смогли различить в спектре Солнца  Впервые короткое сообщение об открытии гелия на Земле В.Рамзай  опубликовал в журнале “Chemical News”, издаваемым  В.Круксом .После этого перед В.Рамзаем вновь встала проблема размещения  гелия  и аргона в периодической таблице. Не сразу он пришел к предположению о существовании  особой нулевой группы периодической системы. Одновременно П.Лекок де Буабодран, пользуясь методом Д.И.Менделеева, пришел к этой мысли и предсказал существование еще трех инертных газов. Он подсчитал их атомные массы: 20,0945;  84,01; 137,71. Аналогичным образом В.Рамзай предположил существование инертного газа с атомной массой 20 и предпринял поиски его в атмосферном воздухе.  Два инженера  У.Хэмсон в Англии и  Г.Линде в Германии  изобрели эффективный способ  сжижения газов. В начале 1898 года  ассистент В.Рамзая  М.Траверс начал конструировать холодильный аппарат  для получения  больших объемов  жидкого аргона. Поскольку  газы, входящие в атмосферу, сжижаются при разных температурах , то их можно просто отделить друг от друга.

                   24 мая 1898 года В.Рамзай и   М.Траверс получили сосуд  Дьюара  жидкого воздуха. Но так как его оказалось  мало, чтобы  заняться поисками нового газа с атомной массой 20, то ученые решили  использовать  этот жидкий  воздух  для отработки техники разделения  жидкого воздуха  на отдельные фракции. И к концу дня  у них осталась  наиболее тяжелая фракция. Целую неделю  она не привлекала  внимания, пока 31 мая В. Рамзай  не решил взяться за нее. Очистив ее от  возможных  примесей азота и кислорода, они подвергли ее спектральному анализу.

           В.Рамзай и М.Траверс были бесконечно  удивлены, когда увидели в спектре этих  фракций  две блестящие  линии - желтую и зеленую, расположенные  в местах, не соответствующих ни одному известному элементу. В дневнике В.Рамзай  записал: «31 мая. Новый газ. Криптон. «Криптон» означает  скрытый». Но это не был газ с атомной массой  20., его атомная масса была намного больше. Открытие неона  последовало незамедлительно. В.Рамзай и М.Траверс при перегонке жидкого воздуха отобрали  легкие фракции, так как  разыскиваемый  газ по летучести  и другим свойствам  должен был находиться  где-то между  гелием и аргоном. И в одной из них был обнаружен  искомый  инертный газ. 7 июня 1898 года, когда эту фракцию выделили, поместили в газоразрядную трубку и пропустили электрический ток, то появился яркий свет. В спектре было множество красных, желтых и зеленых линий. Газ оказался химически инертным и был назван неоном, что по-гречески значит «новый». Затем целая неделя  ушла   на подтверждение результатов, получение больших количеств неона и определения его плотности. Неон, как и ожидалось, оказался промежуточным между гелием и аргоном.

                         Теперь им предстояло открыть еще одного  представителя инертных газов Пятый инертный газ уже уверенно стали искать в самой высококипящей фракции жидкого воздуха, после отгонки гелия, водорода, неона,  кислорода, азота и, наконец, аргона. В один из дней июля 1898 года коллеги  в очередной раз  занимались  перегонкой жидкого  воздуха и разделением его на фракции. Более 50 фракций отобрали  они к полуночи. В последней  из них они обнаружили  криптон. После  этого была отобрана  еще одна фракция. Утром  В.Рамзай и  М.Траверс наблюдали спектр  этой фракции Он оказался  своеобразным.  Это  был  особый спектр с линиями от оранжевого до фиолетового цвета. Его нарекли именем  ксенон («чужой»). В воздухе его оказалось крайне мало.

            Таким образом, Д.Рэлей, В.Рамзай, М.Траверс выполнили очень трудное исследование, увенчавшееся  открытием целой группы  новых элементов

                    Название                     Атомная масса              Содержание в атмосфере % 

                      Гелий                              4,0026                                   0,00046

                      Неон                            20,179                                       0,0016

                      Аргон                           39,948                                       0,93

                   Криптон                        83,80                                         0,000108

                     Ксенон                        131,30                                        0,000008

        Предложение У.Рамзая ввести в периодическую систему нулевую группу, хотя и  не встретило возражений, но было реализовано лишь в 1900  году .По предложению Д.И.Менделеева нулевая группа размещалась в системе слева от первой   группы  щелочных металлов.

             Интересна история открытия  последнего инертного газа  радона. Радон открывали неоднократно. Так как в начале века не существовало понятий об изотопах, то Э.Резерфорд и Р.Оуэнс, В.Рамзай и Ф.Содди, Е.Дорн, А.Дебьерн  независимо друг от друга  и практически одновременно (1900- 1904гг.) нашли  изотопы одного и того же элемента - радона.

            Радон, открытый  Е.Дорном, это  самый долгоживущий  изотоп элемента №86. Он образуется при  альфа-распаде радия-226. Массовое число этого изотопа - 222, период полураспада - 3,82 суток. Существует в природе как одно из промежуточных звеньев в цепи распада урана-238. Е.Дорн назвал его радоном, так как он был производным радия.

           Эманация (название происходит от латинского слова «истечение») тория, открытая  Э.Резерфордом  и  Р,Оуэнсом, член другого естественного  радиоактивного семейства - семейства  тория. Это был изотоп  радона с массовым  числом 220 и периодом полураспада 54,5 секунды. Актинон, открытый А.Дебьерном, тоже является  членом радиоактивного семейства тория. Это природный  изотоп  радона и из природных - самый  короткоживущий. Его период полураспада меньше 4 секунд (3,92 секунды), а массовое число 219.

              

           Нитон, открытый  В.Рамзаем и  Ф.Содди, – то же самое, что и радон  Е.Дорна. Таким образом, каждое новое открытие радона  в отличие от других подобных историй  не опровергало, а лишь дополняло предыдущие. В каждом  из этих  исследований, как считали их, авторы, был обнаружен свой, новый радиоактивный  элемент. Да  и не могли  они считать иначе, так как их главная радиоактивная  характеристика – период полураспада – был не одинаковым. Эманацию Резерфорда порождал торий. Актинон Дебьерна получался из актиния. Радон Дорна и нитон Рамзая (от латинского слова «блестящий, светящийся») были производными радия.

Информация о работе Инертные газы 2(б)