Шпаргалка по "Анатомии"

В продолговатом мозге находятся ядра IX-XII пар черепных (черепномозговых) нервов, которые выходят на нижней его поверхности позади оливы и между оливой и пирамидой. Сетчатая (ретикулярная) формация продолговатого мозга состоит из переплетения нервных волокон и лежащих между ними нервных клеток, образующих ядра ретикулярной формации.

 

Рис2. Головной мозг - сагитальный разрез (увеличить рисунок)

Белое вещество образуют длинные системы  волокон, проходящие здесь из спинного мозга или направляющиеся в спинной мозг, и короткие, связывающие ядра стволовой части головного мозга. Между ядрами олив располагается перекрест нервных волокон, берущих начало от клеток тонкого и клиновидного ядер.

 

16. Мост. Строение моста.

Анатомия заднего  мозга

"Мозжечок  является помощником коры головного  мозга по управлению скелетной  
мускулатурой и деятельностью вегетативных органов".  
Л. А. Орбели.

К заднему мозгу относятся  мозговой мост и мозжечок: Он развивается  из четвертого мозгового пузыря.

Мост

Мост снизу граничит с продолговатым  мозгом, сверху переходит в ножки  мозга, боковые его отделы образуют средние ножки мозжечка.

Рис 3. Ствол головного мозга и мозжечок; вид сбоку 
(увеличить рисунок)

В передней (вентральной) части  моста располагаются скопления  серого вещества - собственные ядра моста, в задней (дорсальной) его  части лежат ядра верхней оливы, ретикулярной формации и ядра V - VIII пар черепных нервов. Эти нервы выходят на основании мозга сбоку от моста и позади него на границе с мозжечком и продолговатым мозгом. Белое вещество моста в его передней части (основании) представлено поперечно идущими волокнами, направляющимися в средние ножки мозжечка. Они пронизываются мощными продольными пучками волокон пирамидных путей, образующих затем пирамиды продолговатого мозга и направляющихся в спинной мозг. В задней части (покрышке) проходят восходящие и нисходящие системы волокон.

Задний мозг, metencephalon. Мост, pons.

Мост, pons, представляет собой со стороны основания мозга толстый белый вал, граничащий сзади с верхним концом продолговатого мозга, а спереди — с ножками мозга. Латеральной границей моста служит искусственно проводимая линия через корешки тройничного и лицевого нервов, linea trigeminofacialis. Латерально от этой линии находятся средние мозжечковые ножки, pedunculi cerebellares medii, погружающиеся на той и другой стороне в мозжечок. Дорсальная поверхность моста не видна снаружи, так как она скрыта под мозжечком, образуя верхнюю часть ромбовидной ямки (дна IV желудочка).

 

Вентральная поверхность  моста имеет волокнистый характер, причем волокна в общем идут поперечно и направляются в pedunculi cerebellares medii. По средней линии вентральной поверхности проходит пологая канавка, sulcus basilaris, в которой лежит a. basilaris.

Внутреннее  строение моста. Вентральная часть  моста и дорсальная часть моста.

На поперечных разрезах моста можно видеть, что он состоит  из большей передней, или вентральной, части, pars ventralis pontis, и меньшей дорсальной, pars dorsalis pontis. Границей между ними служит толстый слой поперечных волокон — трапециевидное тело, corpus trapezoideum, волокна которого относятся к слуховому пути. В области трапециевидного тела располагается ядро, также имеющее отношение к слуховому пути, — nucleus dorsalis corporis trapezoidei.

Pars ventralis содержит продольные и поперечные волокна, между которыми разбросаны собственные ядра серого вещества, nuclei pontis.

                    

Продольные  волокна принадлежат к пирамидным путям, к fibrae corticopontine, которые связаны с собственными ядрами моста, откуда берут начало поперечные волокна, идущие к коре мозжечка, tractus pontocerebellaris. Вся эта система проводящих путей связывает через мост кору полушарий большого мозга с корой полушарий мозжечка. Чем сильнее развита кора большого мозга, тем сильнее развиты мост и мозжечок. Естественно, что мост оказывается наиболее выраженным у человека, что является специфический чертой строения его головного мозга. В pars dorsalis находится formatio reticularis pontis, являющееся продолжением такой же формации продолговатого мозга, а поверх ретикулярной формации — выстланное эпендимой дно ромбовидной ямки с лежащими под ним ядрами черепных нервов (VIII —V пары).

В pars dorsalis продолжаются также проводящие пути продолговатого мозга, располагающиеся между средней линией и nucleus dorsalis corporis trapezoidei и входящие в состав медиальной петли, lemniscus medialis; в последней перекрещиваются восходящие пути продолговатого мозга, tractus bulbothalamicus.

 

17. Средний мозг.

Средний мозг имеет подкорковые  центры зрения и слуха и все  восходящие и нисходящие пути к коре мозга.

По строению имеет крышу и  ножки мозга (средний мозг, как  бы пластиночка и от нее отростки).

Вид сверху на средний мозг: четверохолмия, в которых расположены подкорковые центры зрения и слуха, ядра глазодвигательного и блокового нервов, ядро Якубовича.

Ножки мозга делятся на: ножку  мозга и покрышку. Граница между  ними черное вещество, содержащее меланин.

Покрышка содержит красное ядро, от него начинается нисходящий тракт.

Анатомия среднего мозга

"Нервные  клетки настолько малы, что на  кончике иглы  
может уместиться аж 500 единиц"

Из третьего мозгового  пузыря развивается средний мозг, к которому относятся ножки мозга, расположение, вентрально (кпереди) и пластинка крыши, или четверохолмие. Полостью среднего мозга является мозговой водопровод (сильвиев водопровод). Пластинка крыши состоит из двух верхних, и двух нижних холмиков (бугорков), в которых заложены ядра серого вещества. Верхние холмики связаны со зрительным путем, нижние - со слуховым.

От них берет начало двигательный путь, идущий к клеткам передних рогов спинного мозга. На вертикальном разрезе среднего мозга хорошо видны  три его отдела: крыша, покрышка и основание, или собственно ножки мозга. Между покрышкой и основанием находится черное вещество. В покрышке лежат два крупных ядра - красные ядра и ядра ретикулярной формации. Мозговой водопровод окружен центральным серым веществом, в котором лежат ядра III и IV пар черепных нервов.

Основание ножек мозга образовано волокнами пирамидных путей и  путей, соединяющих кору больших  полушарий с ядрами моста и  мозжечком. В покрышке лежат системы  восходящих путей, образующих пучок, называемый медиальной (чувствительной) петлей. Волокна медиальной петли начинаются в продолговатом мозге от клеток ядер тонкого и клиновидного канатиков и заканчиваются в ядрах зрительного бугра.

Латеральная (слуховая) петля состоит из волокон слухового пути, идущих из области моста к нижним холмикам четверохолмия и медиальным коленчатым телам промежуточного мозга.

Средний мозг

[править]

Материал  из Википедии — свободной энциклопедии

(Перенаправлено с Mesencephalon)

Перейти к: навигация, поиск

Сре́дний мозг (лат. Mesencephalon) — отдел головного мозга, древний зрительный центр. Включен в ствол головного мозга.

               Средний мозг:                                               Задний и средний мозг:                                       Мозг человека:

 
Мозг человека: 1. Cerebrum — большие полушария; 2. Mesencephalon — средний мозг; 3. Pons — мост; 
4. Medulla oblongata — продолговатый мозг; 5. Cerebellum — мозжечок.

 

18. Ретикулярная формация мозга, особенности ее строения.

Ретикулярная  формация

(formatio reticularis), от лат. Reticulu -  сетка; синоним ретикулярная субстанция.

Комплекс клеточных и ядерных  образований, занимающих центральное  положение в стволе головного  мозга и в верхнем отделе спинного мозга. Большое количество нервных  волокон, пронизывающих Р. ф. в различных  направлениях, придает ей вид своеобразной сеточки, что послужило основанием для названия этой структуры.

Ретикулярная формация:

- контролирует рефлекторную деятельность  спинного мозга;  
- играет важную роль в регуляции механизмов сна и бодрствования.

Ретикулярная  формация - это продолговатая структура в стволе  мозга.  Она   представляет  собой  важный  пункт  на  пути  восходящей  неспецифической   соматосенсорной чувствительности. К ретикулярной формации приходят  также   пути от всех других афферентных черепных нервов, т.е. практически от всех   органов чувств. Дополнительная афферентация поступает  от  многих  других   отделов головного мозга - от моторных областей коры и сенсорных  областей   коры, от таламуса и гипоталамуса. .  Имеется также множество эфферентных связей нисходящие к спинному мозгу и   восходящие через  неспецифические  таламические  ядра  к  коре  головного   мозга, гипоталамусу и лимбической системе. . Большинство нейронов образует синапсы с двумя - тремя афферентами разного происхождения, такая полисенсорная конвергенция характерна  для  нейронов   ретикулярной формации. Другими их свойствами являются большие рецептивные поля поверхности тела,   часто билатеральные, длительный латентный период ответа на периферическую   стимуляцию   (вследствие   мультисинаптического проведения), слабая   воспроизводимость реакции. Функции ретикулярной формации изучены не полностью.  Считается,  что  она   участвует в следующих процессах: в регуляция уровня сознания путем воздействия на активность  корковых   нейронов, например, участие в цикле сон – бодорствование. В придании аффективно-эмоциональной окраски  сенсорным  стимулам,  в   том числе болевым сигналам, идущим по  переднебоковому  канатику,  путем   проведения афферентной информации к лимбической системе. В вегетативных регулирующих функциях, в том числе во многих жизненно   важных рефлексах, при которых  должны  взаимно  координироваться  разные   афферентные и эфферентные системы. В позных и целенаправленных движениях в качестве важного  компонента   двигательных центров ствола мозга.    

Ретикулярная  формация (от лат. reticulum — сеточка, formatio — образование), сетевидное образование, совокупность нервных структур, расположенных в центральных отделах стволовой части мозга (продолговатом и среднем мозге, зрительных буграх). Нейроны, составляющие Р. ф., разнообразны по величине, строению и длине аксонов; их волокна густо переплетаются. Термин "Р. ф.", введённый немецким учёным О. Дейтерсом, отражает лишь морфологические её особенности. Р. ф. морфологически и функционально связана со спинным мозгом, мозжечком, лимбической системой и корой больших полушарий головного мозга. В области Р. ф. осуществляется взаимодействие поступающих в неё как восходящих — афферентных, так и нисходящих — эфферентных импульсов. Возможна также циркуляция импульсов по замкнутым нейронным цепям. Т. о., существует постоянный уровень возбуждения нейронов Р. ф., вследствие чего обеспечиваются тонус и определённая степень готовности к деятельности различных отделов центральной нервной системы. Степень возбуждения Р. ф. регулируется корой больших полушарий головного мозга.

Нисходящие влияния. В  Р. ф. различают области, которые  оказывают тормозящие и облегчающие влияния на двигательные реакции спинного мозга (рис. 1). Зависимость между раздражением различных областей ствола мозга и спинномозговыми рефлексами впервые отметил в 1862 И. М. Сеченов. В 1944—46 американский нейрофизиолог Х. Мэгоун с сотрудниками показали, что раздражение различных участков Р. ф. продолговатого мозга оказывает облегчающее или тормозящее влияние на двигательные реакции спинного мозга. Электрическое раздражение медиальной части Р. ф. продолговатого мозга у наркотизированных и децеребрированных кошек и обезьян сопровождается полным прекращением движений, вызываемых как рефлекторно, так и стимуляцией двигательных участков коры мозга. Все тормозные эффекты — двусторонние, но на стороне раздражения такой эффект нередко наблюдается при более низком пороге раздражения. Некоторые проявления тормозящих влияний Р. ф. продолговатого мозга соответствуют картине центрального торможения, описанного Сеченовым (см. Сеченовское торможение). Раздражение латеральной области Р. ф. продолговатого мозга по периферии области, оказывающей тормозящие влияния, сопровождается облегчающим действием на моторную активность спинного мозга. Область Р. ф., оказывающая облегчающие влияния на спинной мозг, не ограничивается продолговатым мозгом, а распространяется кпереди, захватывая область варолиева моста и среднего мозга. Р. ф. может воздействовать на различные образования спинного мозга, например на альфа-мотонейроны, иннервирующие основные (экстрафузальные) волокна мышц, участвующих в произвольных движениях.

Увеличение латентных  периодов ответов мотонейронов при  раздражении тормозящих отделов  Р. ф. позволяет предполагать, что  тормозящие влияния ретикулярных структур на двигательные реакции спинного мозга  осуществляются с помощью вставочных нейронов, возможно клеток Реншоу. Механизм влияния Р. ф. на мышечный тонус раскрыт шведским нейрофизиологом Р. Гранитом, показавшим, что Р. ф. влияет также на активность гамма-мотонейронов, аксоны которых идут к так называемым интрафузальным мышечным волокнам, осуществляя важную роль в регуляции позы и фазных движений организма.

Восходящие влияния. Различные  отделы Р. ф. (от промежуточного до продолговатого мозга) оказывают возбуждающие генерализованные влияния на кору мозга, т. е. вовлекают в процесс возбуждения все области коры больших полушарий (рис. 2). В 1949 итальянский физиолог Дж. Моруцци и Мэгоун, исследуя биоэлектрическую активность мозга, установили, что раздражение Р. ф. ствола мозга изменяет медленные синхронные высоковольтные колебания, характерные для сна, на низкоамплитудную высокочастотную активность, характерную для бодрствования. Изменение электрической активности коры мозга сопровождается у животных внешними проявлениями пробуждения. Р. ф. тесно связана анатомически с классическими проводящими путями, и возбуждение её осуществляется с помощью экстеро- и интероцептивных афферентных (чувствительных) систем. На этом основании ряд авторов относит Р. ф. к неспецифической афферентной системе мозга. Однако применение различных фармакологических веществ при изучении функции Р. ф., открытие избирательного действия химических препаратов на реакции, осуществляемые с участием Р. ф., позволили П. К. Анохину сформулировать положение о специфичности восходящих влияний Р. ф. на кору мозга. Активирующие влияния Р. ф. всегда имеют определённое биологическое значение и характеризуются избирательной чувствительностью к различным фармакологическим веществам (Анохин, 1959, 1968). Введённые в организм наркотические средства вызывают торможение нейронов Р. ф., блокируя тем самым её восходящие активирующие влияния на кору мозга.

Важная роль в поддержании  активности Р. ф., чувствительных к различным  циркулирующим в крови химическим веществам, принадлежит гуморальным факторам: катехоламинам, двуокиси углерода, холинэргическим веществам и т. д. Это обеспечивает включение Р. ф. в регулирование некоторых вегетативных функций. Кора больших полушарий, испытывающая тонические активирующие влияния со стороны Р. ф., может активно изменять функциональное состояние ретикулярных образований (изменять скорость проведения возбуждения в ней, влиять на функционирование отдельных нейронов), т. е. контролировать, по выражению И. П. Павлова, "слепую силу" подкорки.