Лабораторные работы по "Неорганической химии"

           В компактном состоянии марганец имеет светло-серый цвет; парамагнитен и тугоплавок. Наиболее характерные значения степени окисления марганца в его соединениях +2, +4, +6, +7. Склонность соединений марганца к разнообразным взаимопревращениям предопределяет их ярко выраженные окислительно-восстановительные свойства.

            Марганец легко окисляется кислородом  воздуха, однако образующаяся  при этом оксидная пленка препятствует   дальнейшему окислению металла. В порошкообразном состоянии и при нагревании марганец довольно легко окисляется серой и галогенами.

Mn + O₂ = MnO₂

Mn + Cl₂ = MnCl₂

В порошкообразном виде при нагревании марганец разлагает  воду:

Mn + H₂O = MnO + H₂

Соединения  марганца.

 Марганец образует ряд оксидов; повышение степени окисления марганца в них сопровождается ослаблением основных свойств и усилением кислотных свойств. Так оксиды марганца (II) MnO и оксид марганца (III) Mn₂O₃ имеют основной характер; диоксид марганца MnO₂ обладает амфотерными свойствами; высшие оксиды марганца – MnO₃ (в свободном состоянии не получен) и Mn₂O₇ – ангидриды марганцовистой H₂MnO₄ и марганцевой HMnO₄ кислот.

      Гидроксид марганца (II) образуется в виде бледно-розового осадка при действии щелочи на раствор соли марганца (II):

MnSO₄ + 2NaOH = Mn(OH)₂↓ + Na₂SO₄

На воздухе Mn(OH)₂ окисляется, превращаясь в гидроксид марганца (IV) Mn(OH)₄ бурого цвета:

2Mn(OH)₂ + O₂ + 2H₂O = 2Mn(OH)₄

Mn(OH)₄ проявляет амфотерные свойства; молекула этого гидроксида легко теряет воду с образованием марганцовистой кислоты:

H₄MnO₄ = H₂MnO₃ + H₂O

Диоксид марганца MnO₂ – черно-бурое твердое вещество. По химической природе диоксид марганца амфотерен. При сплавлении со щелочами или основными оксида MnO₂ играет роль кислотного оксида:

MnO₂ + CaO = CaMnO₃

При нагревании с кислотами  МnO₂ не образует аквакомплексы, а проявляет окислительные свойства:

MnO₂ + 4HCl = MnCl₂ + Cl₂ + 2H₂O

Однако взаимодействуя с сильными окислителями, диоксид марганца проявляет свойства восстановителя:

MnO₂ + KNO₃ + K₂CO₃ = K₂MnO₄ + KNO₂ + CO₂↑

Манганаты и их растворы окрашены в зеленый цвет. Сама кислота  неустойчива и может существовать только в водных растворах:

3H₂MnO₄ = MnO₂↓ + 2HMnO₄ + 2H₂O

Сильные окислители окисляют манганаты в перманганаты – соли марганцовой кислоты.

2K₂MnO₄ + Cl₂ = 2KMnO₄ + 2KCl

Марганцевая кислота  является сильной кислотой, но существует только в водном растворе.

 При прокаливании соли марганцевой кислоты разлагаются с образованием диоксида марганца, манганата и кислорода:

2KMnO₄ = K₂MnO₄ + MnO₂ + O₂

При действии концентрированной  серной кислоты на перманганат калия  образуется марганцевый ангидрид Mn₂O₇:

2KMnO₄ + H₂SO₄ = K₂SO₄ + Mn₂O₇ + H₂O

Марганцевый ангидрид – тяжелая маслообразная жидкость темно-зеленого цвета; при нагревании и действии восстановителей разлагается со взрывом.

2Mn₂O₇ = 4MnO₂ + 3O₂↑