Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Мая 2013 в 20:06, курсовая работа
Застосування ферментних препаратів (біохімічних каталізаторів) в промисловості засноване на використанні їх каталітичних властивостей, що викликають різке прискорення хімічних перетворень при переробці різної сировини рослинного і тваринного походження.
Так, наприклад, значна економія крохмалю при виробництві пива досягається при заміні ячмінного солоду не солодженими матеріалами і ферментами мікробного походження, що містять амілолітичний і цитолітичний комплекс ферментів.
Вступ………………………………………………………………………………6
Розділ 1. Екстракція ферментів……………………………………………….….7
Розділ 2. Продуктовий розрахунок……………………………..……...……….14
Розділ 3. Отримання технічних ферментних препаратів у вигляді рідких концентратів (Проторизин П2Х)………………………………………………..20
3.1. Розрахунок продуктів на 1 т повітряно-сухої культури гриба Asp.oryzae штам КС для препарату Проторизин П2Х…………………………….…….22
Висновок…………………………………………………………………………25
Список літератури…………………………………………………………...…
V – об’єм води, що подають на екстракцію, на одиницю маси вихідної вологої культури, м3/кг.
Стверджуючи, що всі розчинні сполуки знаходяться в розчині, який змочує культуру, можна записати:
Vн = (
Vб = (
Коефіцієнт α розраховується за залежністю:
де Vв – об’єм готової витяжки на одиницю маси вихідної вологої культури, м3/кг;
Vв =
Невраховані втрати пов’язані з витоком розчину через нещільності (сальники, прокладки і т.д.), з можливим розкладом розчинних речовин під дією тих чи інших факторів протягом процесу екстракції і т.п. Величина Пну приймається рівною тим неврахованим втратам, які мають місце при експлуатації подібних розрахованому апаратів для тієї ж культури в рівних умовах. [6]
Отримані рівняння (3, 4 і 7) визначають процес екстракції суми розчинних речовин, в яку входять і білкові речовини – носії ферментативної активності. Саме вилучення цих речовин і є метою екстракції.
Результати багатьох робіт говорять про наявність тісного лінійного кореляційного зв’язку між вилученням загальної суми розчинних речовин і речовин – носіїв ферментативної активності.
Іншими словами, рівняння матеріального балансу (7) і кінетичні рівняння (3 і 4) можна використовувати для розрахунку процесу екстракції ферментів, але замість концентрацій слід підставляти ферментативну активність на одиницю об’єму відповідного розчину.
Показник експоненти k’ в рівняннях (3 і 4) для ферментативної активності буде відрізнятися від показника експоненти k в тих же рівняннях для зміни концентрації загальної суми розчинних речовин, при чому k’<k.
Таким чином при розрахунку процесу вилучення ферментів до раніше перерахованих параметрів необхідно додати:
Ан – ферментативна активність на одиницю об’єму розчину, що змочує вихідну культуру, од. А/м3;
Аб – ферментативна активність на одиницю об’єму розчину, що змочує біошрот, од. А/м3;
k’ – показник експоненти, отриманий методом найменших квадратів при обробці експериментальних даних по вилученню ферментів експоненціальною залежністю.
З врахуванням
вище сказаного рівняння (3, 4 і 7) для
опису процесу вилучення
А = Ан
Ае = Аек
АнVн =
αVнАек + АкVб +
Пну
Зазвичай, більш ефективним вважають процес, при якому отримують менші втрати при зберіганні на досить високому рівні активності витяжки.
Від величини початкової активності Ан в розчині, що змочує початкову культуру, залежать результати процесу. При інших рівних умовах збільшення Ан дозволяє отримати більш активну витяжку Аек, але одночасно збільшується абсолютна величина втрат Ак у відповідності з залежністю (12), хоча відносна величина втрат залишиться на попередньому рівні.
Якщо поставити задачу – зберегти абсолютну величину втрат на попередньому рівні, то у відповідності з (14) потрібно збільшити подачу на дифузію, наслідком чого буде зменшення концентрації витяжки. [7]
Початкова концентрація Ан залежить від частки розчинних речовин по відношенню до загального вмісту сухих речовин в культурі (β) і від початкової вологості ω. Чим менша вологість, тим більше концентровану витяжку можна отримати в результаті процесу.
Оптимальною вологістю потрібно вважати таку, при якій всі розчинні речовини початкової культури перейшли в розчин, створивши концентрацію, близьку до насиченого стану.
Якщо вихідна вологість культури буде меншою оптимальної, то буде потрібно додатковий час на розчинення речовин, що містяться в початковій культурі.
Деяке збільшення ефективності процесу може бути досягнуто за рахунок зменшення виходу біошроту, який характеризується коефіцієнтом δ.
Зменшення виходу біошроту шляхом пресування з одночасним зменшенням вологості вихідної культури до оптимальної слід визнати ефективним технологічним прийомом.
Відпресований розчин слід повернути в дифузійний апарат, безперервно змішуючи його з водою, яка поступає на дифузію, або ввести його в переріз апарату, в якому Се (див. рис. 1) буде відповідати концентрації відпресованої рідини. [8]
Невраховані втрати ферментативної активності будуть різними для різних культур і повинні бути прийняті на рівні, зафіксованому при знятті матеріального балансу для однотипної установки і схожій культурі при тих же (по можливості) технологічних параметрах процесу (особливо температурі).
Зменшити втрати можна також наступними прийомами: 1) збільшивши тривалість процесу τКОН; 2) підвищивши температуру t; 3) збільшивши ступінь дисперсності вихідної культури.
Однак всі ці засоби, як і збільшення подачі води в апарат, мають обмеження чисто технологічного порядку:
Очевидно знаходження оптимального співвідношення цих параметрів є необхідною частиною встановлення технологічного режиму для кожного виду культури і для кожної конструкції апарату.
На жаль, при розрахунку процесу екстракції і проектуванні екстракційних апаратів стикаєшся з відсутністю будь – яких відомостей по цілому ряду параметрів, що характеризують процес екстракції з даної культури на даному типі апарату при тих чи інших умовах (ωопт, β, β1, δ, k’, Пну). Ця обставина потребує солідної науково – дослідної роботи по визначенню даних параметрів при складанні технологічного завдання на проектування.
В розглянутих нижче прикладах розрахунку прийняті вихідні дані не можуть вважатися еталонами для подібних розрахунків. [1]
Розділ 2. Продуктовий розрахунок технологічного процесу
Приклад 1. Визначити Сн, якщо відомо ω = 40% і β = 0,3.
Рішення 1. Масу розчинних речовин, віднесену до одиниці маси вихідної культури, можна розрахувати за залежностям:
Мнр.в. = VнСн;
Мнр.в. =
Враховуючи формулу (8), можна записати:
Сн =
Тоді:
Сн =
В нашому прикладі, прийнявши ρрн = ρН2О, можна знайти наближене значення :
2. Уточнимо значення початкової концентрації, підставивши у вихідне рівняння (18) ρрн замість ρН2О.
За отриманим значенням знаходимо густину розчину цієї концентрації.
На жаль, таблиць, які виражають залежність густини дифузійної витяжки від її концентрації [С] = [кг/м3], не існує. Можна з деякою долею приближення використати таблиці для цукрових розчинів. При С = 310 кг/м3 = 31 г/100 мл за таблицею маємо ρ = 1116 кг/м3. Тоді:
Сн =
Сн =
Якщо проводити подальше уточнення, то результат змінюється незначно:
ρ = 1129 кг/м3 при С = 344 кг/м3 = 34,4 г/100 мл.
Уточнення дає = 1129 : 1116 = 348 кг/м3.
Подібне уточнення можна не проводити, обмежившись результатом Сн (в нашому прикладі Сн = 344 кг/м3).
Приклад 2. Визначити Ск при умовах прикладу 1 і заданій величині показника експоненти k = 3·10-4 1/с при τКОН = 2 ч.
Рішення. За залежністю (5) знаходимо рішення. Прологарифмуємо її:
ln Ск = ln Сн – kτКОН.
Для нашого прикладу:
ln Ск = ln 344 - 3·10-4·7200 = 5,83 – 2,23 = 3,6;
Ск = 36,6 кг/м3.
Приклад 3. Використовуючи умови прикладів 1 і 2, 1) визначити Сек, якщо відомо β = 0,3; βб = 0,02; ω = 40%; δ = 0,5; ωб = 60% (після пресування); V = 0,002 м3/кг; Пну = 10% вихідної активності; 2) розрахувати повноту виділення розчинних речовин (в %).
Рішення 1. За рівняннями (10) і (11) знайдемо α.
α =
Прийнявши густину витяжки рівною густині розчину, що змочує вихідну культуру, розрахуємо приблизне значення α:
α =
Розрахуємо Vб за формулою (9) і Vн за формулою (8):
Vб =
Прийнявши за таблицею ρб = 1012 кг/м3, маємо:
Vб = (0,6 + 0,4·0,02)
Vн =
За таблицею ρрн = 1129 кг/м3 при Сн = 344 кг/м3.
Vн = (0,4 + 0,6·0,3)
Визначимо приблизне значення Сек, прийнявши Пну = 0,1 СнVн. Тоді за формулою (7):
Сек =
2. Повнота вилучення ε рівна процентному відношенню кількості розчинних речовин, отриманих з витяжкою, до загальної кількості їх, введеної в процес:
ε =
Для нашого прикладу:
ε =
Приклад 4. Як зміниться повнота вилучення ε і концентрація витяжки Сек, якщо замість τКОН = 2 год., прийнятого в попередньому прикладі, процес слід закінчити через τКОН = 1,5 год.? Показник експоненти k = 3,4 · 10-4 1/с.
Рішення 1. За залежністю (13) маємо:
lnCк = lnCн - k
Ск = 54,8 кг/м3.
2. За залежністю (7), прийнявши Пну = 0,1 СнVн і вирахувані в попередньому прикладі величини Vн і Vб, маємо:
(Сн – Сек)Vн = СкVб + Пну
або
100 – ε =
ε = 100 -
Тоді:
ε = 100 –
3. Із залежності (22) маємо:
Сек =
Приклад 5. Як зміниться продуктивність апарату, якщо замість ε = 80,6% (попередній приклад) необхідно забезпечити ε’ = 85%? Цей результат може бути досягнутий лише за рахунок збільшення тривалості процесу . Прийняти k’ = 3,0 · 10-4 1/с при τКОН = 2 год., k’ = 2,7·10-4 1/с при τКОН = 2,5 год.
Рішення. 1. З формули (23) знаходимо величину Ск:
Ск =
Ск =
2. За формулою (13) знаходимо :
Методом послідовних наближень знаходимо = ~ 2 год. 32 хв.
3. Продуктивність
апарату обернено пропорційна
тривалості процесу.
Приклад 6. При заданій продуктивності Мвих = 5000 кг/добу визначити об’єм апарату, якщо процес характеризується параметрами попередньої задачі і якщо відоме навантаження апарату q = 200 кг/м3 за вихідною культурою.
Рішення 1. В попередньому прикладі був визначений час = 2,53 год.