Тонкослойная хроматография. Применение в фармации

 

 

 

Рис. 1. ТСХ флавоноидного состава отдельных видов рода Чина. С — сумма свидетелей флавоноидов: ононин — R_f 0,28; рутин — R,0,48; лютеолин-глюкозид — R_f 0,58; формононетин — R_f 0,64; кверцетин — R_f0,79: лютеолин — R_f 0,82; биоханин А — R_f 0,85; апигенин — R_f 0,92.

Рис. 2. ТСХ флавоноидов чины луговой по разным фазам вегетации. IIа — фаза цветения; IIб — фаза плодоношения: IIв — фаза вегетации до цветения. С — сумма свидетелей флавоноидов: ононин — R_{f f}0,28; рутин — R_f 0,48; лютеолин-глюкозид — R_f 0,58; формононетин — R_f 0,64; кверцетин — R_f 0,79; лютеолин — R₍ 0,82; биоханин А •— R_f 0,85; апигенин — R_f 0,92.

 

         При исследовании флавоноидного состава II в разных фазах вегетации отмечено, что кроме рутина и кверцетина, в экстракте присутствуют в заметном количестве ононин и формононетин. Остальные флавоноиды найдены в следовых количествах.

          Таким образом показано, что в различных видах чины, в различные фазы вегетации содержатся как гликозиды, так и агликоны — ононин, рутин, лютеолин-глюкозид и их агликоны: формононетин, кверцетин и лютеолин, причем состав их меняется как в зависимости от вида растения, так и у одного растения (чина луговая) в зависимости от фазы вегетации.

 

Таблица 2

Количественное содержание основных флавоноидов в отдельных представителях рода чины (в %, в пересчете на абсолютно сухую массу)

Содержание флаваноидов (%)
Наименование флавоноида	фаза цветения			фаза бутонизации	фаза плодоношения	фаза вегетации
	I	IV	II	III	II	II
Ононин	25	10	14	8	15	22
Рутин	31	15	20	8	10	12
Лютеолин- глюкозид	9	10	17	10	17	17
Формононетин	5	8	18	10	18	13
Кверцетин	5	12	8	20	8	8
Лютеолин	1,5	12	1,5	22	2	1,5

          У II в вегетативном периоде найден как ононин, так и формононетин. В период цветения и плодоношения количество ононина заметно снижается, а количество формононетина — увеличивается.

          Количественное содержание основных флавоноидов в исследуемых образцах определялось с помощью количественной ТСХ в тех же условиях. Результаты этого исследования приведены в табл. 2.

          Как следует из данных табл. 2, различные виды чины являются богатым источником блофлавоноидов, благодаря которым эти растения проявляют один из видов биологической активности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение:

         Одна из важных задач современной химии – надежный и точный анализ органических веществ, часто близких по строению и свойствам. Без этого невозможно проведение химических, биохимических и медицинских исследований, на этом в значительной степени базируются экологические методы анализа окружающей среды, криминалистическая экспертиза, а также химическая, нефтяная, газовая, пищевая, медицинская отрасли промышленности и многие другие отрасли народного хозяйства.         Здесь приведена только незначительная часть методов и приемов тонкослойной хроматографии. Но как видно из этого малого, тонкослойная хроматография обладает значительными и серьезными возможностями, в сочетании с удобством и простотой.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Литература:

 

1. Березкин В.Г., Бочков А.С. Количественная тонкослойная хроматография. М.: Наука, 1994, 183 с.;.
2. Алесковский В.Б., Бардин В.В., Булатов М.И. Физико-химические методы анализа. Практическое руководство.- Л.: Химия, 1988. - 376с.
3. Зайчикова С. Г., Самылина И. А. Химико-фармацевтический журнал. Том 35, № 5, 2001, с. 36-38
4. Брежнева Т. А., Селеменев В. Ф. и др. Химико-фармацевтический журнал. Том 34, № 9, 1999, с.  43-45