Некариозные поражения твердых тканей зубов у детей, развивающиеся до прорезывания

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Октября 2013 в 08:15, курсовая работа

Краткое описание

К некариозным поражениям тканей зуба относится значительное число заболеваний с различной этиологией и разнообразными клиническими проявлениями. Существует несколько классификаций некариозных поражений зуба. В основу классификации, предложенной Потрикеевым В. К. (1968) положен временной фактор возникновения патологии.

Содержание

1. Введение
2. Классификация некариозных поражений твердых тканей зубов, возникающих до прорезывания
3. гипоплазия эмали
4. гиперплазия эмали
5. флюороз
6. аномалии развития и прорезывания зубов, изменение их цвета
7. наследственные поражения зубов.
7.1.Несовершенный амелогенез.
7.2. Наследственные нарушения развития дентина.
7.3. Наследственные нарушения развития эмали и дентина
7.4. Наследственное нарушение развития цемента
8.Несовершенный остеогенез.
Список литературы

Прикрепленные файлы: 1 файл

курсовая деткая стом2.docx

— 66.73 Кб (Скачать документ)

 

Лечение наследственных нарушений развития дентина, а так  же развития эмали и дентина связано с большими трудностями. Эффективны ортопедические методы.

 

7.4. Наследственное нарушение развития цемента

 

Дисплазия цемента. В 1982 г. H.O. Sedano  и соавт. Описали новую форму дисплазии – аутосомно-доминантную дисплазию цемента, которая была случайно выявлена у 10 членов одной семьи, не предъявлявших никаких жалоб. Деформации лица не было, клинических проявлений тоже. Рентгенологическое исследование выявило участки склероза в виде долек с преимущественной локализацией у корней премоляров и клыков обеих челюстей. Этот склероз распространялся до основания нижней челюсти.

Дифферинцировать следует от остеита деформирующего (Б-нь Педжета).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8.Несовершенный остеогенез.

Несовершенный остеогенез ─ редкое заболевание, имеющее в своей основе избирательное поражение мезенхимы в эмбриональном периоде. Патология передается по аутосомно-доминантному типу, встречаясь чаще у мальчиков, и характеризуется ломкостью костей, голубыми склерами глаз, глухотой и изменением строения зубов.

В настоящее время различают:

1. Врожденное несовершенство  костеобразования, или болезнь Фролика.

2. Позднее несовершенство  костеобразования, когда болезнь  проявляется в различные сроки  после рождения ребенка (болезнь  Лобштейна).

Первая форма встречается  реже второй. Обнаруживается у плодов или у новорожденных. Характеризуется  переломами длинных трубчатых костей, ребер, ключиц. Кисти и стопы не страдают. Дети имеют малый рост, широкий уплощенный череп. Наблюдается  крайне медленное окостенение родничков, задержка роста и увеличение массы  тела. Психическое развитие соответствует  возрасту.

Вторая форма выявляется на 1-ом году жизни или позднее. Иногда протекает скрыто до юношеского возраста. При этой форме перечисленные  симптомы выражены слабее. Чаще возникают  малоболезненные надломы костей, чем их переломы. Срастание происходит в нормальные сроки. Множественные  переломы костей приводят к тяжелой  инвалидности.

Гистологическое исследование зубов показало, что эмаль нормального  строения, но эмалево-дентинное соединение имеет вид прямой линии. Плащевой дентин правильного строения, но по направлению к пульпе оно меняется; дентинных трубочек меньше, диаметр  их неравномерный, местами они сужены, облитерированы. Преколлагеновые волокна не превращаются в коллагеновые. Дентин не достаточно минерализован.

Зубы, как временные, так  и постоянные, имеют нормальную величину и правильную форму, но в цвете  изменены (от серого до сине-серого или желто-коричневого). Такие зубы быстро стираются, происходит облитерация полости зуба и каналов. На рентгенограмме: корни зубов недоразвиты, тонкие.

 

 

Список литературы.

1. Курякина Н.В. "Терапевтическая стоматология детского возраста" - М.: Медицинская книга, Н.Новгород: Издательтельство НГМА, 2004. - 744с.

2. Виноградова  

Т.Ф "Атлас по стоматологическим  заболеваниям у детей" - Москва "МЕДпресс-информ", 2007. - 164с.

3. Виноградова Т.Ф. "Стоматология  детского возраста" - Москва "Медицина"", 1987. - 527с.

4. Куцевляк В.И. - "Роль своевременной санации полости рта в профилактике аномалий и деформаций зубочелюс" - "ХГМУ", 2005.-311с.

5. Куцевляк В.И., Никонов В.В. "Детская терапевтическая стоматология" - "Балаклея", 2002. - 376с.

6. Персин Л.С. "Стоматология детского возраста" - "Медицина", 2003. - 311с.

7. Хоменко Л.А. "Терапевтическая  стоматология детского возраста" - "Книга-плюс", 2007. - 325с.

8. А.А.Колесов А.А. "Стоматология  детского возраста" ─ М.: Медицина, 1991. -257с.

9. Грошиков М.И. Некариозные поражения тканей зуба. ─ М.: Медицина, 1985. ─ 176 с.

10. Кролл Т.П. Лечение эмали зубов с помощью микрообразии. ─ М..: Изд-во Квинтэссенция, 1995. ─ 200с.

11. Леус П.А., Козел О.А. Нарушения развития эмали зубов (неэпидемическая крапчатость, гипоплазия эмали): Учебно-методическое пособие. - Минск: БГМУ, 2004. ─ 24 с.

12. Руденкова Н.П., Козел О.А., Дмитриева Н.И. и др. Флюороз зубов (эндемическая крапчатость эмали): Учебно-методическое пособие. - Минск: БГМУ, 2004. ─ 22 с.

13. Т.Мак Дональд, Д.Р.Эйвери "Стоматология детей и подростков". ─ М.: Медицинское информационное агентство, 2003. ─ 766 с.

14. Хельвиг Э, Климек И, Аттин Т. "Терапевтическая стоматология." ─ Львов: Галдент, 1999. ─ 409 с.

15. Боровский Е.В "Терапевтическая стоматология." – МИА, Москва, 2002. - 798с.

16. Николаев А.И., Цепов  Л.М. "Практическая терапевтическая  стоматология" Санкт-Петербургский  институт стоматологии, 2001. - 390 с.

17. Скорикова Л.А., Волков  В.А., Баженова Н.П., Лапина Н.В., Еричев И.В. "Пропедевтика стоматологических заболеваний" «Феникс»,2002. - 640 с.

18. http://tari-dental.narod.ru/toppage10.htm

19. http://www.24smile.ru/index.php?option=com_content&am..

20. http://www.samson-clinic.ru/php/content.php?id=185


Информация о работе Некариозные поражения твердых тканей зубов у детей, развивающиеся до прорезывания