Фармакология инсулинов

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Декабря 2013 в 23:57, реферат

Краткое описание

Инсулин (от лат. insula — островок) является белково-пептидным гормоном, вырабатываемым β-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. В физиологических условиях в β-клетках инсулин образуется из препроинсулина — одноцепочечного белка-предшественника, состоящего из 110 аминокислотных остатков. После переноса через мембрану шероховатого эндоплазматического ретикулума от препроинсулина отщепляется сигнальный пептид из 24 аминокислот и образуется проинсулин. Длинная цепь проинсулина в аппарате Гольджи упаковывается в гранулы, где в результате гидролиза отщепляются четыре основных аминокислотных остатка с образованием инсулина и С-концевого пептида (физиологическая функция С-пептида неизвестна).

Содержание

Введение……………………………………………………………………………2 Раздел 1. Историческая справка…………………………………………………..3 Раздел 2. Механизм действия и фармакологические эффекты инсулина……...4 Раздел 3. Фармакокинетика……………………………………………………….7 Раздел 4.Классификация инсулинов………………………………………………9 Раздел 5. Показания к применению и противопоказания………………………15 Раздел 6. Осложнения инсулинотерапии………………………………………...18 Раздел 7. Взаимодействие…………………………………………………………20 Выводы……………………………………………………………………………..23Список литературы………………………………………………………………..

Прикрепленные файлы: 1 файл

фармакология инсулинов.docx

— 40.74 Кб (Скачать документ)

Могут отмечаться такие местные  реакции, как боль в месте введения.

 

Раздел 7. Взаимодействие.

Препараты инсулина можно  комбинировать друг с другом. Многие ЛС могут вызывать гипо- или гипергликемию, либо изменять реакцию больного сахарным диабетом на лечение. Следует учитывать  взаимодействие, возможное при одновременном  применении инсулина с другими лекарственными средствами. Альфа-адреноблокаторы  и бета-адреномиметики увеличивают  секрецию эндогенного инсулина и  усиливают действие препарата. Гипогликемическое  действие инсулина усиливают пероральные  гипогликемические средства, салицилаты, ингибиторы МАО (включая фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы АПФ, бромокриптин, октреотид, сульфаниламиды, анаболические стероиды (особенно оксандролон, метандиенон) и андрогены (повышают чувствительность тканей к инсулину и увеличивают резистентность тканей к глюкагону, что и приводит к  гипогликемии, особенно в случае инсулинорезистентности; может понадобиться снижение дозы инсулина), аналоги соматостатина, гуанетидин, дизопирамид, клофибрат, кетоконазол, препараты лития, мебендазол, пентамидин, пиридоксин, пропоксифен, фенилбутазон, флуоксетин, теофиллин, фенфлурамин, препараты  лития, препараты кальция, тетрациклины. Хлорохин, хинидин, хинин снижают  деградацию инсулина и могут повышать концентрацию инсулина в крови и  увеличивать риск гипогликемии.

Ингибиторы карбоангидразы (особенно ацетазоламид), стимулируя панкреатические  β-клетки, способствуют высвобождению  инсулина и повышают чувствительность рецепторов и тканей к инсулину; хотя одновременное использование  этих ЛС с инсулином может повышать гипогликемическое действие, эффект может быть непредсказуемым.

Целый ряд ЛС вызывают гипергликемию  у здоровых людей и усугубляют течение заболевания у больных  сахарным диабетом. Гипогликемическое  действие инсулина ослабляют: антиретровирусные  ЛС, аспарагиназа, пероральные гормональные контрацептивы, глюкокортикоиды, диуретики (тиазидные, этакриновая кислота), гепарин, антагонисты Н2-рецепторов, сульфинпиразон, трициклические антидепрессанты, добутамин, изониазид, кальцитонин, ниацин, симпатомиметики, даназол, клонидин, БКК, диазоксид, морфин, фенитоин, соматотропин, тиреоидные гормоны, производные фенотиазина, никотин, этанол.

Глюкокортикоиды и эпинефрин  оказывают на периферические ткани  эффект, противоположный инсулину. Так, длительный прием системных  глюкокортикоидов может вызывать гипергликемию, вплоть до сахарного диабета (стероидный диабет), который может наблюдаться  примерно у 14% пациентов, принимающих  системные кортикостероиды в  течение нескольких недель или при  длительном применении топических кортикостероидов. Некоторые ЛС ингибируют секрецию инсулина непосредственно (фенитоин, клонидин, дилтиазем) либо за счет уменьшения запасов  калия (диуретики). Тиреоидные гормоны  ускоряют метаболизм инсулина.

Наиболее значимо и  часто влияют на действие инсулина бета-адреноблокаторы, пероральные  гипогликемические средства, глюкокортикоиды, этанол, салицилаты.

Этанол ингибирует глюконеогенез  в печени. Этот эффект наблюдается  у всех людей. В связи с этим следует иметь в виду, что злоупотребление  алкогольными напитками на фоне инсулинотерапии  может привести к развитию тяжелого гипогликемического состояния. Небольшие  количества алкоголя, принимаемого вместе с едой, обычно не вызывают проблем.

Бета-адреноблокаторы могут  ингибировать секрецию инсулина, изменять метаболизм углеводов и увеличивать  периферическую резистентность к действию инсулина, что приводит к гипергликемии. Однако они могут также ингибировать действие катехоламинов на глюконеогенез  и гликогенолиз, что сопряжено  с риском тяжелых гипогликемических  реакций у больных сахарным диабетом. Более того, любой из бета-адреноблокаторов может маскировать адренергическую  симптоматику, вызванную снижением  уровня глюкозы в крови (в т.ч. тремор, сердцебиение), нарушая тем  самым своевременное распознавание  пациентом гипогликемии. Селективные  бета1-адреноблокаторы (в т.ч. ацебутолол, атенолол, бетаксолол, бисопролол, метопролол) проявляют эти эффекты в меньшей степени.

НПВС и салицилаты в  высоких дозах ингибируют синтез простагландина Е (который ингибирует секрецию эндогенного инсулина) и  усиливают таким образом базальную  секрецию инсулина, повышают чувствительность β-клеток поджелудочной железы к  глюкозе; гипогликемический эффект при одновременном применении может  потребовать корректировки дозы НПВС или салицилатов и/или инсулина, особенно при длительном совместном использовании.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выводы

В настоящее время выпускается  значительное число инсулиновых  препаратов, в т.ч. полученных из поджелудочных  желез животных и синтезированных  методами генной инженерии. Препаратами  выбора для проведения инсулинотерапии  являются генно-инженерные высокоочищенные  человеческие инсулины, обладающие минимальной  антигенностью (иммуногенной активностью), а также аналоги человеческого  инсулина.

Препараты инсулина выпускаются  в стеклянных флаконах, герметически укупоренных резиновыми пробками с  алюминиевой обкаткой, в специальных  т.н. инсулиновых шприцах или шприц-ручках. При использовании шприц-ручек  препараты находятся в специальных  флаконах-картриджах (пенфиллах).

Разрабатываются интраназальные формы инсулина и препараты инсулина для приема внутрь. При комбинации инсулина с детергентом и введении в виде аэрозоля на слизистую оболочку носа эффективный уровень в плазме достигается так же быстро, как  и при в/в болюсном введении. Препараты  инсулина для интраназального и  перорального применения находятся  на стадии разработки или проходят клинические испытания.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список литературы

  1. http://www.rlsnet.ru/fg_index_id_63.htm
  2. Белоусов «Клиническая фармакология и фармакотерапия»
  3. Драговоз «Фармакология на ладони»

 


Информация о работе Фармакология инсулинов