Растительные яды

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 20 Декабря 2013 в 08:54, реферат

Краткое описание

Алкалоиды - это природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным специфическим действием. Большинство их относится к соединениям с гетероциклическим атомом азота в кольце, реже азот находится в боковой цепи. Синтезируются преимущественно растениями. В растительном мире распределены неравномерно. В низших растениях их мало. Встречаются в семействе плауновых (плаун-баранец). У злаков и осоковых растений встречаются редко. Наиболее богаты алкалоидами растения семейств маковых, пасленовых, лилейных, мареновых, сельдерейных, амариллисовых, бобовых, лютиковых. В растениях алкалоиды находятся в клеточном соке в растворенном виде.

Содержание

Введение………………………………………………………………………3
1. Факторы, влияющие на накопление алкалоидов…………………………..3
2. Классификация А.П. Орехова.........................................................................5
3. Влияние различных групп алкалоидов на организм человека………........8
4. Применение алкалоидов в медицине……………………………………...13
Заключение…………………………………………………………………..15
Список литературы …………………………………………………………16

Прикрепленные файлы: 1 файл

РЕФЕРАТ НИРС!!!.docx

— 154.15 Кб (Скачать документ)

 

                                       

 

   Хинолиновая группа :

─Хинин

      Хинин ─ основной алкалоид коры хинного дерева с сильным горьким вкусом, обладающий жаропонижающим и обезболивающим свойствами, а также выраженным действием против малярийных плазмодиев. Это позволило в течение длительного времени использовать хинин как основное средство лечения малярии. Хинин представляет белые кристаллы, в безводном состоянии плавящиеся при 175°, а из воды выделяющиеся с 3 молекулами кристаллизационной воды. Хинин в больших дозах ядовит. [2]

 

                                   

 

─ Стрихнин

   Рвотный орех (чилибуха, Strychnos nux-vomica) содержит от 1,5 до 5% алкалоидов, главным образом стрихнина или бруцина (диметоксистрихнина). Стрихнин чрезвычайно токсичен, действует главным образом на спинной мозг, приводя к конвульсиям (судорогам), и используется для истребления вредных животных. Он применяется в медицине при параличах, связанных с поражениеми ЦНС, при хронических расстройствах ЖКТ и главным образом как общее тонизирующее при различных состояниях расстроенного питания и слабости, а также для физиологических и нейро-анатомических исследований.[4]

                                

                                                   

   Изохинолиновая группа :

─Папаверин

   Папаверин ─ алкалоид содержащийся в опиуме. Употребляется как снотворное и антиперистальное средство.

                           

 

                

 

 

─ Кураре

   Кура́ре — южно-американский стрельный яд, приготовляемый, главным образом, из коры растения Стрихнос ядоносный. Яд парализует окончания двигательных нервов всех поперечно-полосатых мышц, а следовательно и мышц, отвечающих за дыхание, и смерть наступает от удушья при почти ненарушенном сознании. При весьма малых дозах, возможно возвратить к жизни поддержанием искусственного дыхания (яд выводится почками). Для отравления достаточно царапины в коже. Применяется в физиологической практике и для обездвиживания экспериментальных животных. Противоядие─ любые ингибиторы холинэстеразы, например, неостигмин и физостигмин.

 

   Фенантреновая группа :

 

─ Морфин

   Является важнейшим опийным алкалоидом. Его экстрагируют из высушенного млечного сока, выступающего из надрезов на незрелой головке опийного мака (Papaver somniferum). Морфин содержит фенольную и спиртовую гидроксильные группы. Он представляет собой наркотический анальгетик и применяется для обезболивания. Однако длительное его употребление приводит к привыканию и вызывает тошноту, рвоту, запоры.

Длительное применение приводит к наркомании (морфинизму).[4]

 

                                                              

 

─ Кодеин

                                       

   Самый распространенный опийный алкалоид. Его можно выделить из опиума (от 0,2 до 0,7%), приготовить метилированием морфина или восстановлением и деметилированием тебаина. Кодеин – наркотический анальгетик и противокашлевое средство. Он менее токсичен и в меньшей степени вызывает привыкание, чем морфин.[4]

 

   Тропиновая группа:

 

─ Атропин

   Алкалоид беладонны, дурмана и белены. Несмотря на исключительно высокую токсичность, широко применяется в медицине, как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания).

                              

 

─ Кокаин

   Один из основных алкалоидов коки – кокаин был первым из открытых

местнообезбаливающих и наркотических средств. Противопоказания при его

применении в медицине обуславливаются его способностью вызывать наркоманию из-за привыкания организма.[1] Кокаин вращающий влево и в виде хлористоводородной соли часто применяемому в медицине для местной анестезии. Кроме левовращающего кокаина, в листьях коки содержится и немного правовращающего, но этот последний не является антиподом первого и дает иной эфект; так называемый, псевдококаин или d-кокаин,. Дело в том, что уже тропин может существовать в 2 формах, которые считаются цис-транс-изомерами: метил (при азоте) и гидроксил могут находиться либо по одну и ту же сторону от плоскости кольца, либо по разные стороны. Тропин отвечает менее стойкой форме и легко переходит в β-тропин. Бензойный эфир последнего, тропакокаин,  также найден был в листьях коки. При восстановлении эфира тропинонкарбоновой кислоты (XII).

Интересно отметить,  что  этот d-кокаин действует лучше обыкновенного:

анестезирующее действие сильнее, а ядовитость меньше. Таким  образом, эти два свойства, хотя и оба зависят от конфигурации, но меняются различно. Это открывает надежду найти еще менее ядовитый и в то же время более

действительный препарат.[2]

                             

   Пуриновая группа :

 

─Кофеин

   Кофеин - соединение из группы метилксантинов. Это алкалоид, содержащийся в листьях чая, в семенах кофе, в семенах какао, в семенах кола  и в других растениях. У кофеина сочетаются психостимулирующие и аналептические свойства. Особенно выражено у него прямое возбуждающее влияние на кору головного мозга. Кофеин стимулирует психическую деятельность,  повышает умственную и физическую работоспособность, двигательную активность, укорачивает время реакции. После его приема появляется бодрость, временно устраняются или уменьшаются утомление, сонливость.      

                                                      

                                        

 

 

   Применение алкалоидов в медицине.

 

   Ниже я хочу подытожить применение алкалоидов в медицине более конкретно.

 

   1)Алкалоиды, действующие на центральную нервную систему :

   1.Седативного действия─транквилизаторы (снимают напряжение, тревогу, страх, улучшают сон). Это алкалоиды пассифлоры, стефании гладкой.

   2.Стимуляторы ЦНС─психотропные стимуляторы (действуют на головной мозг), активируют психическую и физическую деятельность - каффетин, цитрамон, аскофен - эти препараты содержат кофеин.

   3.Аналептики рефлекторного действия ( действуют на продолговатый мозг)- действуют на сосудодвигательный и дыхательный центры - анабазина гидрохлорид - таблетки и плёнки; средство для отвыкания от курения - табекс (содержит цитезин).

   4.Стимуляторы спинного мозга - стимулируют скелетные мышцы и мышцы сердца. Применяются при парезах, параличах, атонии желудка, при повышенной утомляемости, при пониженном АД, при отравлении снотворными и наркотиками. В токсических дозах – это судорожные яды. Это препараты семян чилибухи- стрихнина нитрат, сухой экстракт чилибухи и её настойка.

   5.Анальгетики ─ наркотические анальгетики(морфина гидрохлорид). Морфин обладает сильным обезболивающим действием. И в медицине в основном используется только этот его эффект (например, для онкобольных, при тяжёлых травмах). Самый большой недостаток морфина - это развитие к нему пристрастия. А также он угнетает дыхательный центр.

   6.Наркотические противокашлевые: кодеин (терпинкод) .

   7.Ненаркотические противокашлевые – гляуцина гидрохлорид.

 

   2)Алкалоиды, действующие на периферические нейромедиаторные процессы:

   1.Действующие на периферические холинэргические процессы:

- ингибиторы холинэстеразы – стимулируют процессы возбуждения, повышают тонус гладкой мускулатуры. Используются при парезах, параличах, миопатии, миастении, ДЦП. Используются: галантомицина гидробромид из листьев унгернии, дезоксипеганина гидрохлорид из травы гармалы

- антихолинергические –  уменьшают спазм, снижают тонус  гладкой мускулатуры бронхов,  органов дыхания, брюшной полости,  снижают секрецию слюнных, потовых  желёз – атропин, настойка  и экстракт красавки, скополамина гидрохлорид, платифилина гидротартрат. Препараты могут вызвать сухость во рту, нарушения зрения.

- ганглиоблокаторы - повышают тонус и сокращение мускулатуры матки: пахикарпина гидройодид.

 

   2.Действующие на периферические адренергические процессы:

- адреномиметики - вызывают сужение сосудов, повышают артериальное давление, расширяют бронхи. Это эфедрина гидрохлорид. Он снимает отёк слизистой, снимает спазм сосудов, используется как антагонист наркотиков, так как возбуждает ЦНС.

- антиадреноэргические – используются для лечения периферического и мозгового кровообращения , для лечения гипертонии: дигидроэрготамин, дигидроэрготоксин, эргомитрин.

 

   3)Алкалоиды, действующие в области чувствительных нервных окончаний.

   1.Отхаркивающие- алкалоиды травы термопсиса.

   2.Раздражающие чувствительные нервные окончания- алкалоиды плодов перца (настойка, мази, пластырь).

 

   4)Алкалоиды, действующие на сердечно- сосудистую систему.

   1.Антиаритмические - алкалоиды хины, аймалин из раувольфии.

   2.Алкалоиды, улучшающие мозговое кровообращение - алкалоиды барвинка малого ( препарат винпоцетин).

   3.Спазмолитические - папаверин, теобромин, теофиллин.

   4.Гипотензивные - резерпин ( входит в состав препарата адельфан), раунатин, препараты барвинка малого.

   5.Желчегонные – берберина бисульфат, настойка листьев барбариса, алкалоиды чистотела.

 

   5)Стимулирующие мускулатуру матки- препараты спорыньи (эргомитрин, эрготамин).

 

   6)Противомикробные алкалоиды - антипротозойные – хинин, против вшей- чемеричная вода, для лечения трихомонадов и противозачаточное – алкалоиды кубышки, при язвах, незаживающих ранах – сангвиритрин, сангвинерин.

 

   7)Алкалоиды, используемые в онкологии - винбластин, винкрестин, розовин из листьев катарантуса розового, алкалоиды безвременника колхамин.

 

   8)Алкалоиды, используемые в лечении алкоголизма- 5 % водный раствор из плауна - боронца.

 

 

 

 

 

 

 

   Заключение

 

   Поскольку алкалоиды являются сильнодействующими биологически активными веществами, растения, содержащие алкалоиды, следует использовать очень аккуратно, по назначению врача и строго в назначенных дозах, так как многие алкалоиды, даже в небольших количествах, являются ядовитыми веществами, приносящими тяжелый вред всему организму.

   Среди алкалоидов мы находим и сильнейшие яды (стрихнин, бруцин, никотин),  и полезные лекарства (пилокарпин – средство для лечения глаукомы,  астропин  – средство для расширения  зрачка,  хинин  –  препарат  для  лечения  малярии, папаверин  –  сосудорасширяющее  средство,  помогающее  при  гипертонии).  К алкалоидам относятся и широко применяемые возбуждающие  вещества  –  кофеин, теобромин, теофиллин.

   Интересно, что некоторые алкалоиды являются противоядиями по отношению к своим собратьям. Так, в 1952 г. из одного индийского растения был  выделен алкалоид резерпин, который позволяет лечить  не  только  людей  отравившихся ЛСД или другими галлюциногенами, но и больных, страдающих шизофренией.

    Таким образом, можно заключить, что алкалоиды – весьма обширный  класс  органических соединений, оказывающих самое различное  действие  на  организм человека. В  этом  состоит  их  важная  роль,  которую играют  алкалоиды в химической науке в целом и в повседневной жизни в частности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   Список литературы

 

1. И.И. Грандберг «Органическая химия» издание третье Москва издательство «Высшая школа» 1987 стр 434-437.

2. Ю.С. Залькинд «Химия циклических соединений» изд.2 ; Ленинград Науч-ное Химико-Техническое издательство НТУ ВСХН СССР 1930 стр. 301-315

3. Большой энциклопедических словарь «Биология» научное издательство

«Большая Российская энциклопедия»  Москва 1998 стр 17, 269, 288, 408.

4. Портал химии : http://trav.do.am/index/0-4

5. http://www.fito.nnov.ru/special/alkaloids/

6. AllExperts.ru : http://pharmaceutics.allexperts.ru/pharmacognosia/primenenie-alkaloidov-v-medicine.html


Информация о работе Растительные яды