Автор работы: Пользователь скрыл имя, 20 Декабря 2013 в 08:54, реферат
Алкалоиды - это природные азотсодержащие органические соединения основного характера, имеющие сложный состав и обладающие сильным специфическим действием. Большинство их относится к соединениям с гетероциклическим атомом азота в кольце, реже азот находится в боковой цепи. Синтезируются преимущественно растениями. В растительном мире распределены неравномерно. В низших растениях их мало. Встречаются в семействе плауновых (плаун-баранец). У злаков и осоковых растений встречаются редко. Наиболее богаты алкалоидами растения семейств маковых, пасленовых, лилейных, мареновых, сельдерейных, амариллисовых, бобовых, лютиковых. В растениях алкалоиды находятся в клеточном соке в растворенном виде.
Введение………………………………………………………………………3
1. Факторы, влияющие на накопление алкалоидов…………………………..3
2. Классификация А.П. Орехова.........................................................................5
3. Влияние различных групп алкалоидов на организм человека………........8
4. Применение алкалоидов в медицине……………………………………...13
Заключение…………………………………………………………………..15
Список литературы …………………………………………………………16
Хинолиновая группа :
─Хинин
Хинин ─ основной алкалоид коры хинного дерева с сильным горьким вкусом, обладающий жаропонижающим и обезболивающим свойствами, а также выраженным действием против малярийных плазмодиев. Это позволило в течение длительного времени использовать хинин как основное средство лечения малярии. Хинин представляет белые кристаллы, в безводном состоянии плавящиеся при 175°, а из воды выделяющиеся с 3 молекулами кристаллизационной воды. Хинин в больших дозах ядовит. [2]
─ Стрихнин
Рвотный орех (чилибуха, Strychnos nux-vomica) содержит от 1,5 до 5% алкалоидов, главным образом стрихнина или бруцина (диметоксистрихнина). Стрихнин чрезвычайно токсичен, действует главным образом на спинной мозг, приводя к конвульсиям (судорогам), и используется для истребления вредных животных. Он применяется в медицине при параличах, связанных с поражениеми ЦНС, при хронических расстройствах ЖКТ и главным образом как общее тонизирующее при различных состояниях расстроенного питания и слабости, а также для физиологических и нейро-анатомических исследований.[4]
Изохинолиновая группа :
─Папаверин
Папаверин ─ алкалоид содержащийся в опиуме. Употребляется как снотворное и антиперистальное средство.
─ Кураре
Кура́ре — южно-американский стрельный яд, приготовляемый, главным образом, из коры растения Стрихнос ядоносный. Яд парализует окончания двигательных нервов всех поперечно-полосатых мышц, а следовательно и мышц, отвечающих за дыхание, и смерть наступает от удушья при почти ненарушенном сознании. При весьма малых дозах, возможно возвратить к жизни поддержанием искусственного дыхания (яд выводится почками). Для отравления достаточно царапины в коже. Применяется в физиологической практике и для обездвиживания экспериментальных животных. Противоядие─ любые ингибиторы холинэстеразы, например, неостигмин и физостигмин.
Фенантреновая группа :
─ Морфин
Является важнейшим опийным алкалоидом. Его экстрагируют из высушенного млечного сока, выступающего из надрезов на незрелой головке опийного мака (Papaver somniferum). Морфин содержит фенольную и спиртовую гидроксильные группы. Он представляет собой наркотический анальгетик и применяется для обезболивания. Однако длительное его употребление приводит к привыканию и вызывает тошноту, рвоту, запоры.
Длительное применение приводит к наркомании (морфинизму).[4]
─ Кодеин
Самый распространенный опийный алкалоид. Его можно выделить из опиума (от 0,2 до 0,7%), приготовить метилированием морфина или восстановлением и деметилированием тебаина. Кодеин – наркотический анальгетик и противокашлевое средство. Он менее токсичен и в меньшей степени вызывает привыкание, чем морфин.[4]
Тропиновая группа:
─ Атропин
Алкалоид беладонны, дурмана и белены. Несмотря на исключительно высокую токсичность, широко применяется в медицине, как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания).
─ Кокаин
Один из основных алкалоидов коки – кокаин был первым из открытых
местнообезбаливающих и наркотических средств. Противопоказания при его
применении в медицине
обуславливаются его
Интересно отметить, что этот d-кокаин действует лучше обыкновенного:
анестезирующее действие сильнее, а ядовитость меньше. Таким образом, эти два свойства, хотя и оба зависят от конфигурации, но меняются различно. Это открывает надежду найти еще менее ядовитый и в то же время более
действительный препарат.[2]
Пуриновая группа :
─Кофеин
Кофеин - соединение из группы метилксантинов. Это алкалоид, содержащийся в листьях чая, в семенах кофе, в семенах какао, в семенах кола и в других растениях. У кофеина сочетаются психостимулирующие и аналептические свойства. Особенно выражено у него прямое возбуждающее влияние на кору головного мозга. Кофеин стимулирует психическую деятельность, повышает умственную и физическую работоспособность, двигательную активность, укорачивает время реакции. После его приема появляется бодрость, временно устраняются или уменьшаются утомление, сонливость.
Применение алкалоидов в медицине.
Ниже я хочу подытожить применение алкалоидов в медицине более конкретно.
1)Алкалоиды, действующие на центральную нервную систему :
1.Седативного действия─транквилизаторы (снимают напряжение, тревогу, страх, улучшают сон). Это алкалоиды пассифлоры, стефании гладкой.
2.Стимуляторы ЦНС─психотропные стимуляторы (действуют на головной мозг), активируют психическую и физическую деятельность - каффетин, цитрамон, аскофен - эти препараты содержат кофеин.
3.Аналептики рефлекторного действия ( действуют на продолговатый мозг)- действуют на сосудодвигательный и дыхательный центры - анабазина гидрохлорид - таблетки и плёнки; средство для отвыкания от курения - табекс (содержит цитезин).
4.Стимуляторы спинного мозга - стимулируют скелетные мышцы и мышцы сердца. Применяются при парезах, параличах, атонии желудка, при повышенной утомляемости, при пониженном АД, при отравлении снотворными и наркотиками. В токсических дозах – это судорожные яды. Это препараты семян чилибухи- стрихнина нитрат, сухой экстракт чилибухи и её настойка.
5.Анальгетики ─ наркотические анальгетики(морфина гидрохлорид). Морфин обладает сильным обезболивающим действием. И в медицине в основном используется только этот его эффект (например, для онкобольных, при тяжёлых травмах). Самый большой недостаток морфина - это развитие к нему пристрастия. А также он угнетает дыхательный центр.
6.Наркотические противокашлевые: кодеин (терпинкод) .
7.Ненаркотические противокашлевые – гляуцина гидрохлорид.
2)Алкалоиды, действующие на периферические нейромедиаторные процессы:
1.Действующие на периферические холинэргические процессы:
- ингибиторы холинэстеразы – стимулируют процессы возбуждения, повышают тонус гладкой мускулатуры. Используются при парезах, параличах, миопатии, миастении, ДЦП. Используются: галантомицина гидробромид из листьев унгернии, дезоксипеганина гидрохлорид из травы гармалы
- антихолинергические –
уменьшают спазм, снижают
- ганглиоблокаторы - повышают тонус и сокращение мускулатуры матки: пахикарпина гидройодид.
2.Действующие на периферические адренергические процессы:
- адреномиметики - вызывают сужение сосудов, повышают артериальное давление, расширяют бронхи. Это эфедрина гидрохлорид. Он снимает отёк слизистой, снимает спазм сосудов, используется как антагонист наркотиков, так как возбуждает ЦНС.
- антиадреноэргические – используются для лечения периферического и мозгового кровообращения , для лечения гипертонии: дигидроэрготамин, дигидроэрготоксин, эргомитрин.
3)Алкалоиды, действующие в области чувствительных нервных окончаний.
1.Отхаркивающие- алкалоиды травы термопсиса.
2.Раздражающие чувствительные нервные окончания- алкалоиды плодов перца (настойка, мази, пластырь).
4)Алкалоиды, действующие на сердечно- сосудистую систему.
1.Антиаритмические - алкалоиды хины, аймалин из раувольфии.
2.Алкалоиды, улучшающие мозговое кровообращение - алкалоиды барвинка малого ( препарат винпоцетин).
3.Спазмолитические - папаверин, теобромин, теофиллин.
4.Гипотензивные - резерпин ( входит в состав препарата адельфан), раунатин, препараты барвинка малого.
5.Желчегонные – берберина бисульфат, настойка листьев барбариса, алкалоиды чистотела.
5)Стимулирующие мускулатуру матки- препараты спорыньи (эргомитрин, эрготамин).
6)Противомикробные алкалоиды - антипротозойные – хинин, против вшей- чемеричная вода, для лечения трихомонадов и противозачаточное – алкалоиды кубышки, при язвах, незаживающих ранах – сангвиритрин, сангвинерин.
7)Алкалоиды, используемые в онкологии - винбластин, винкрестин, розовин из листьев катарантуса розового, алкалоиды безвременника колхамин.
8)Алкалоиды, используемые в лечении алкоголизма- 5 % водный раствор из плауна - боронца.
Заключение
Поскольку алкалоиды являются сильнодействующими биологически активными веществами, растения, содержащие алкалоиды, следует использовать очень аккуратно, по назначению врача и строго в назначенных дозах, так как многие алкалоиды, даже в небольших количествах, являются ядовитыми веществами, приносящими тяжелый вред всему организму.
Среди алкалоидов мы находим и сильнейшие яды (стрихнин, бруцин, никотин), и полезные лекарства (пилокарпин – средство для лечения глаукомы, астропин – средство для расширения зрачка, хинин – препарат для лечения малярии, папаверин – сосудорасширяющее средство, помогающее при гипертонии). К алкалоидам относятся и широко применяемые возбуждающие вещества – кофеин, теобромин, теофиллин.
Интересно, что некоторые алкалоиды являются противоядиями по отношению к своим собратьям. Так, в 1952 г. из одного индийского растения был выделен алкалоид резерпин, который позволяет лечить не только людей отравившихся ЛСД или другими галлюциногенами, но и больных, страдающих шизофренией.
Таким образом, можно заключить, что алкалоиды – весьма обширный класс органических соединений, оказывающих самое различное действие на организм человека. В этом состоит их важная роль, которую играют алкалоиды в химической науке в целом и в повседневной жизни в частности.
Список литературы
1. И.И. Грандберг «Органическая химия» издание третье Москва издательство «Высшая школа» 1987 стр 434-437.
2. Ю.С. Залькинд «Химия циклических соединений» изд.2 ; Ленинград Науч-ное Химико-Техническое издательство НТУ ВСХН СССР 1930 стр. 301-315
3. Большой энциклопедических словарь «Биология» научное издательство
«Большая Российская энциклопедия» Москва 1998 стр 17, 269, 288, 408.
4. Портал химии : http://trav.do.am/index/0-4
5. http://www.fito.nnov.ru/
6. AllExperts.ru : http://pharmaceutics.