Производные пиразола – антипирин, бутадион и имидазола – дибазол, пилокарпина гидрохлорид

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Января 2014 в 12:01, курсовая работа

Краткое описание

Целью данной работы является изучение гетероциклических лекарственных препаратов - производных пиразола и имидазола.
Задачи работы - описание, общая характеристика свойств, синтеза, методов идентификации и количественного определения, анализ чистоты, хранение и применение препаратов, производных пиразола и имидазола на основе последних научных разработок, выявление недостатков анализа.

Содержание

Введение………………………………………………………………………….. 3
Глава I. Химия гетероциклических соединений………………………………...5
I.1. Классификация гетероциклических соединений…………………..............5
I.2. Пятичленные гетеро циклы с двумя атомами азота – имидазол, пиразол……………………………………………………………………..............6
Глава II. Лекарственные препараты - производные пиразола…………………8
II.1. Общая характеристика…………………………………………….....8
II.2. Синтез производных пиразола……………………………………. 10
II.2.1. Антипирин…………………………………………………….…..10
II.2.2. Бутадион…………………………………………………………...13
II.3. Свойства производных пиразола…………………………………..15
II.3.1. Физические свойства……………………………………………...15
II.3.2. Химические свойства…………………………………………......15
II.4. Испытания на подлинность…………………………………….......16
II.4.1.Антипирин……………………………………………………….…16
II.4.2. Бутадион………………………………………………………...…18
II.5. Определение чистоты. Обнаружение специфических примесей..19
II.6. Количественное определение…………………………………...….20
II.6.1. Антипирин…………………………………………………...…….20
II.6.2. Бутадион………………………………………………………...…21
II.7. Хранение. Применение……………………………………………...22
Глава III. Лекарственные препараты – производные имидазола………….…23
III.1. Общая характеристика…………………………………………..….23
III.1.1. Строение имидазола……………………………………………....23
III.1.2. Химические свойства имидазола………………………………...24
III.2. Синтез производных имидазола………………………………..….25
III.3. Физические свойства производных имидазола………………...…26
III.3.1. Пилокарпина гидрохлорид…………………………………….....26
III.3.2. Дибазол…………………………………………………………….26
III.4. Испытания на подлинность……………………………………..…27
III.5. Количественное определение……………………………………..28
III.6. Хранение. Применение…………………………………………….30
Заключение……………………………………………………………………….31
Список литературы……………………………………

Прикрепленные файлы: 1 файл

курсовая фармхимия.docx

— 331.34 Кб (Скачать документ)

Образовавшиеся эквивалентное  количество серебра нитрата титруют 0,1 моль/л раствором аммония тиоционата (индикатор железоаммониевые квасцы): 
AgNO+ NH4SCN --  AgSCN ¯ + NH4NO3 
3 NHNH4SCN + Fe(NH4)(SO4) --  Fe(SCN)+ 2 (NH4)2SO4 
Данный метод в основном применяется в анализе лекарственных форм. 
Количественное определение лекарственных веществ, производных имидазола можно проводить и физико-химическими методами: спектрофотометрией в УФ-области спектра, фотоколориметрией, ГЖХ и т.д.

III.6. Хранение. Применение.

Пилокарпина гидрохлорид - М-Холиномиметик. Применяется в качестве классического антиглаукомного средства, для понижения внутриглазного давления, для улучшения трофики глаза при тромбозе центральной вены сетчатки,  при острой непроходимости артерии сетчатки, при атрофии зрительного нерва. Пилокарпин возбуждает периферические     м-холинорецепторы, вызывающие усиление секреции пищеварительных и бронхиальных желёз.

Форма выпуска: порошок; 1 % и 2 % растворы во флаконах по 5 и 10 мл; 1 % раствор  в тюбиках-капельницах; 1 % раствор  с метилцеллюлозой во флаконах, 1 % и 2 % глазные мази, пленки глазные «Пиларен».

Хранение: по списку А в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.

Дибазол - общетонизирующее, общеукрепляющее средство, адаптоген. Средство, влияющее на нервномышечную передачу. Вазодилататор. Спазмолитик миотропный.

Применяется как мягкое антигипертензивное средство. Используют при обострении гипертонической болезни и кризах, спазмах гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь, спазмы кишечника) и как мягкое иммуностимулирующее средство.

Форма выпуска:  таблетки по 0,02, 0,002, 0,003, 0,004 г; 0,5 % или 1 % раствор  в ампулах по 1, 2 и 5 мл; входит в  состав таблеток: «Папазол» (с папаверином), «Амазол» (с амидопирином), «Андипал» (с анальгином), «Теодибаверин» (с теобромином).

Хранение: по списку Б.

Заключение.

         В данной работе мы изучили  гетероциклические лекарственные препараты - производные пиразола и имидазола. Описали их характеристики: свойства, синтез, методы идентификации и количественного определения, анализ чистоты, хранение и применение, на основе последних научных разработок.

       Имидазол является важным компонентом при синтезе многих фармацевтических препаратов. Синтетические имидазолы используются в противогрибковых, антипротозойных  и антигипертензивных лекарственных препаратах.

          Группа ЛС, производных пиразола, стоит у истоков развития ненаркотических анальгетиков. До настоящего времени препараты этой группы являются “универсальными” для лечения боли легкой и умеренной интенсивности.

Здоровье людей - один из основных факторов прочности государства  и семьи, ускорения научно технического процесса, бесценный дар природы. Не последнюю роль в здоровье человека играет наука «Фармацевтическая  химия». Изучение всех свойств лекарственных  препаратов и характера действия их на организм поможет нам избавиться от многих заболеваний.

 

 

 

Список литературы.

  1. Денисенко П.П., Тарасенко А.А. Патент РФ на изобретение No.2145215. Вещества, проявляющие антимикробную, антигрибковую, антипротозойную активности. БИ No.4, 10.02.2000 г.
  2. Джоуль Д.Ж. "Основы химии гетероциклических соединений".
  3. Дианов М.Ю., Ким Я.А., Чухно А.С. «Изучение процесса комплексообразования Fe3+ с шести- и пятичленными гетероциклами спектрофотометрическим  методом». Научные статьи.  Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург (Россия).
  4. Досон Н. и др. "Справочник биохимика" М.: "Мир" 1991г.
  5. Иванский А. "Химия гетероциклических соединений" М.: 1977г.
  6. Козодаева А.И., Андриенко М.Н., Чухно А.С. «Влияние азотсодержащих гетероциклических соединений и лекарственных средств на их основе на поведение изоэлектрической точки белков». Научные статьи. Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия.
  7. Мартынов Д.В., Чухно А.С., Дмитриева И.Б. «Изучение процесса взаимодействия белков с имидазолом и его производными при различных значениях рН». Научные статьи. Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия.
  8. Машковский М.Д. "Лекарственные средства (в 2-х т.) М.: 1986г.
  9. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. "Начала органической химии" т.2 М.: 1974г.
  10. Перекалин А., Зонис Н. "Органическая химия" М.:1982г.
  11. Петров А. А., Бальян Х. В, Трощенко А. Т. "Органическая химия" М.: 1981г.
  12. Тюкавкина Н., Бауков Ю. "Биоорганическая химия" М.:1985г.
  13. Химический энциклопедический словарь М.: "Химия", 1991г.
  14. Д. Ким "Введение в химию гетероциклических соединений" /"Соросовский образовательный журнал" №11 2001г.

Ресурсы Интернета:

  1. www.allbest.ru;
  2. http://www.pharmindex.ru;
  3. http://www.med.sgg.ru/;
  4. http://www.analogi-lekarstv.ru/al.cgi;
  5. http://www.rlsnet.ru;
  6. http://www.aptekar.irk.ru;
  7. http://www.drugreg.ru/Bases;
  8. http://www.doktor.ru.

 

 


Информация о работе Производные пиразола – антипирин, бутадион и имидазола – дибазол, пилокарпина гидрохлорид