Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Ноября 2014 в 15:56, курсовая работа
Целью работы, является обобщение и систематизирование полученного ранее материала с целью более глубокого и четкого понимания данного вопроса, а так же теоретическое обоснование создания новых лекарственных препаратов и совершенствование имеющихся с учетом повышения их терапевтического эффекта и уменьшения побочного действия на организм.
Задачи:
1.Теоретическое изучение основных задач и особенностей биофармацевтического анализа;
2. Рассмотреть основные фармакокинетические параметры и изучить основные факторы влияния на них
ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………….3
ГЛАВА I. Основные положения биофармацевтического анализа……….5
1.1.Предмет и задачи биофармацевтического анализа…………………………5
1.2.Способы установления биологической доступности лекарственных средств……………………………………………………………………………..8
1.3.Основные фармакокинетические параметры и способы их расчета……..11
1.4.Влияние различных факторов, на фармакокинетические параметры …...15
1.5.Метаболизм и его роль в механизме действия лекарственных веществ…25
ГЛАВА II. Методы, используемые в биофармацевтическом анализе…..29
2.1.Хроматографические методы анализа……………………………………...31
2.2.Фотометрические методы анализа………………………………………….36
2.3.Методы, основанные на использовании магнитного поля………………..39
2.4.Люминисцентные методы анализа. Флуориметрия……………………….40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ………………………………………………………………...46
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………………………….48
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Антонова М.И., Прокопов А.А., Ахапкина В.И. Количественный анализ фенотропила в биологических объектах методом газожидкостной хроматографии // Химико.-фарм. журн. – 2003.– Т. 37, № 10. – С. 46-47.
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Учебное пособие для фарм. факультетов и фак. мед. ин-тов. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 624 с.
3. Буркин А.А. Имуноферментный анализ веществ и их метаболитов. Сообщение 2. Лизиноприл и эналаприл // Химико-фарм. журн. – 2004. – Т. 38, № 6. – С. 54-56.
4. Буланова А.В., Полюкова Ю.Л. «Хроматография в биологии и медицине»: учебное пособие, 2-е изд.- Самара: Издательство «Самарский университет», 2006.-116 с.
5. Винарский В.А. Хроматография: Курс лекций: В 2 ч. Ч. 1. Газовая хроматография. – Минск: БГУ, 2002. – 192с
6. Григорьев О.А. «Введение в биофармацевтический анализ».-Курск: КГМУ,2002.-132 с.
7. Евгеньев М. И., Гармонов С. Ю. Спектрофотометрическое определение фосфабензида в биологических жидкостях // Химико-фарм. журн. – 2005. – Т. 29, № 8. – С. 59-61.
8. Иванов А.В., Родионова Г.М., Байкова В.Н., Арзамасцев А.П. «Сравнительная оценка методов количественного определения концентрации метотрексата в биологических жидкостях» Вопросы биологической медицины и фарм. химии. – 2004.– № 3. – С. 49-52.
9. Каркищенко Н.Н., Хоронько В.В., Сергеева С.А., «Фармакокинетика».- Ростов на Дону: издательство Феникс, 2001.-383 с.
10. Киселёва Г.С. «Биоэквивалентность и качество лекарственных средств» Издательство «Основа», 1998.-448 с.
11. Краснов Е.А., Кадырова Т.В. Стандартизация лекарственных средств: Учебное пособие. – Томск, 2005. – 125 с.
12. Кондратенко С.Н. «Фармакокинетика и относительная биодоступность ранитидина» Химико-фарм. журн. – 2003. – Т. 37, № 6. – С. 14-15.
13. Кокорина Н.О. «Скрининг лекарственных препаратов в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии», Москва - Тюмень, 2005. С. 146-147.
14. Крупина Н.А., Краснова Р.Р., Пашовкина Р.Н. «Химико-токсикологический анализ лекарственных веществ в крови (плазме, сыворотке) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии», Москва - Тюмень, 2005. С. 173-175.
15. Лакин К.М., Крылов Ю.Ф. «Биотрансформация лекарственных веществ». – М.: Медицина, 2001. – 342 с.
16. Мирошниченко И.И., Юрченко Н.И. Определение омепразола и лансопразола в плазме крови методом ВЭЖХ // Химико-фарм. журн. – 2002. – Т. 36, № 7. – С. 48-49.
17. Мельникова Н.Б., Пожидаев В.М. и др. Введение в хроматографический анализ: методические разработки для студентов V курса фармацевтического факультета. – Нижний Новгород: НижГМА, 2005. – 32 с.
18. Перцев И.М., Зупанец И.А. Шевченко Л.Д. и др. «Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств» -Т.1, издательство УкрФа,1999.-464с.
19. Раменская В.Г. ВЭЖХ-анализ верапамила и его метаболитов в плазме крови // Фармация. – 2003. – Т. 37, № 2. – С. 3-8.
20. Соколова Л.И., Черняев А.П. Определение антибиотиков цефалоспоринового ряда в биологических объектах методом обращённо-фазовой ВЭЖХ // Химико-фарм. журн. – 2002. – Т. 36, № 6.– С. 39-45.
21. Тихонов А.И, Ярных Т.Г., Зупанец И.А.; Под ред. Тихонова А.И. «Биотрансформация»: Учебник для студ. фармацевтических вузов и факультетов. Издательство НФаУ; Харьков, 2003.-240с.
22. Maurer H.H. Liquid chromatography-mass spectrometry in forensic and clinical toxicology // J.сhromatography B. Biomed. Sci. Appl. – 2005.– V. 713, № 1. – Р. 3-25.
23. Масс-спектроскопия в биофармацевтическом
анализе. Режим доступа: http://www.xumuk.ru/
24. Спектроскопия ядерного магнитного
резонанса. Режим доступа: http://www.xumuk.ru/
25. Основные положения биологической
доступности лекарств. Режим доступа:http://tought.ucoz.ru/
Информация о работе Основные положения биофармацевтического анализа