Серое и белое вещество головного и спинного мозга

В пределах теменной доли выделяют постцентральную борозду (sulcus postcentralis). Она начинается от латеральной борозды внизу и заканчивается вверху, не доходя до верхнего края полушария. Постцентральная борозда лежит позади центральной борозды и почти параллельно ей. Между центральной и постцентральной бороздами располагается постцентральная извилина (gyrus postcentralis). Вверху она переходит на медиальную поверхность полушария большого мозга, где соединяется с предцентральной извилиной лобной доли, образуя вместе с нею парацентральную дольку (lobulus paracentralis). На верхнелатеральной поверхности полушария, внизу, постцентральная извилина также переходит в предцентральную извилину, охватывая снизу центральную борозду. От постцентральной борозды кзади отходит внутритеменная борозда (sulcus intraparietalis). Она параллельна верхнему краю полушария. Кверху от внутритеменной борозды находится группа мелких извилин, получивших название верхней теменной дольки (lobulus parietalis superior).

Ниже этой борозды лежит нижняя теменная долька (lobulus parietalis inferior), в пределах которой выделяют две извилины: надкраевую (gyrus supramarginalis) и угловую (gyrus angularis).

Надкраевая извилина охватывает конец  латеральной борозды, а угловая - конец верхней височной борозды. Нижняя часть нижней теменной дольки и прилежащие к ней нижние отделы постцентральной извилины вместе с  нижней частью предцентральной извилины, нависающие над островковой долей, образуют лобно-теменную покрышку островка, operculum frontoparietdle.

Затылочная доля (lobus occipitalis) располагается позади теменно-затылочной борозды и ее условного продолжения на верхнелатеральной поверхности полушария. По сравнению с другими долями она имеет небольшие размеры. Затылочная доля кончается затылочным полюсом (polus occipitalis). Борозды и извилины на верхнелатеральной поверхности затылочной доли очень вариабельны. Наиболее часто и лучше других выражена поперечная затылочная борозда (sulcus occipitalis transversus), которая является как бы продолжением кзади внутритеменной борозды теменной доли.

Височная доля (lobus temporalis) занимает нижнебоковые отделы полушария и отделяется от лобной и теменной долей глубокой латеральной бороздой. Край височной доли, прикрывающий островковую долю, получил название височной покрышки (operculum temporale). Передняя часть височной доли образует височный полюс (polus temporalis). На боковой поверхности височной доли видны две борозды - верхняя и нижняя височные (sulcl temporales superior et Inferior) почти параллельные латеральной борозде. Извилины височной доли ориентированы вдоль борозд. Верхняя височная извилина (gyrus temporalis superior) расположена между латеральной бороздой вверху и верхней височной внизу. На верхней поверхности этой извилины, скрытой в глубине латеральной борозды, располагаются две-три короткие поперечные височные извилины (gyri temporales transversi) (извилины Гешля), разделенные поперечными височными бороздами (suici temporales transverse). Между верхней и нижней височными бороздами находится средняя височная извилина (gyrus temporalis medius). Нижнелатеральный край височной доли занимает нижняя височная извилина (gyrus temporalis inferior), ограниченная сверху одноименной бороздой. Задний конец этой извилины продолжается в затылочную долю.

Островковая доля (островок) (lobus insularis) (insula) находится в глубине латеральной борозды. Эту долю можно увидеть, если раздвинуть или удалить прикрывающие островок участки лобной, теменной и височной долей, которые получили наименование покрышки. Глубокая круговая борозда островка (sulcus circularis insulae) отделяет островок от окружающих его отделов мозга. На поверхности островка имеются извилины островка, длинная и короткие (gyri insulae (longus et breves)). Между длинной извилиной, находящейся в задней части островка и ориентированной сверху вниз и вперед, и короткими извилинами, занимающими верхнепереднюю часть островка, находится центральная борозда островка (sulcus centralis insule). Нижнепередняя часть островка лишена борозд и имеет небольшое утолщение, получившее название порога островка (limen insulae).

Медиальная поверхность  полушария.

Все доли полушария, за исключением островковой, принимают участие в образовании его медиальной поверхности. Над мозолистым телом, отделяя его от остальных отделов полушария, находится борозда мозолистого тела (sulcus corporis callosi). Огибая сзади валик (splenium) мозолистого тела, эта борозда направляется книзу и вперед и продолжается в борозду гиппокампа, или гиппокампальную борозду (fulcus hippocampi), (s. hippocampalis).

Выше борозды мозолистого тела находится поясная борозда (sulcus cinguli). Эта борозда начинается кпереди и книзу от клюва мозолистого тела, поднимается вверх, затем поворачивает назад и следует параллельно борозде мозолистого тела, заканчивается выше и кзади от валика мозолистого тела как подтеменная борозда (sulcus subparietalis). На уровне валика мозолистого тела от поясной борозды вверх ответвляется краевая часть (pars marginalis), уходящая вверх и кзади к верхнему краю полушария большого мозга. Между бороздой мозолистого тела и поясной бороздой находится поясная извилина (gyrus cinguli) охватывающая мозолистое тело спереди, сверху и сзади. Сзади и книзу от валика мозолистого тела поясная извилина суживается, образуя перешеек поясной извилины (isthmus gyri cinguli). Далее книзу и кпереди перешеек переходит в более широкую извилину гиппокампа, или парагиппокампальную извилину (gyrus [hippocampi} parahippocampalls), ограниченную сверху бороздой гиппокампа. Поясная извилина, перешеек и парагиппокампальная извилина известны как сводчатая извилина (gyrus fornicdtus) (BNA). В глубине борозды гиппокампа находится довольно тонкая полоска серого цвета, разделенная мелкими поперечными бороздками, - зубчатая извилина (gyrus dentatus). Участок медиальной поверхности полушария, находящийся между поясной бороздой и верхним краем полушария, относится к лобной и теменной долям.

Кпереди от верхнего края центральной  борозды находится медиальная поверхность верхней лобной извилины, а непосредственно к указанному участку центральной борозды прилежит парацентральная долька (lobulus paracentralis), ограниченная сзади краевой частью поясной борозды. Между краевой частью спереди и теменно-затылочной бороздой сзади находится предклинье (precuneus), - принадлежащий теменной доле участок полушария большого мозга.

На медиальной поверхности затылочной доли расположены сливающиеся друг с другом под острым углом, открытым кзади, две глубокие борозды: теменно-затылочная борозда, отделяющая теменную долю от затылочной, и шпорная борозда (sulcus calcarinus). Последняя начинается на медиальной поверхности затылочного полюса и направляется вперед до перешейка поясной извилины. Участок затылочной доли, лежащий между теменно-затылочной и шпорной бороздами, и имеющий форму треугольника, обращенного вершиной к месту слияния этих борозд, называется клином (cuneus). Хорошо заметная на медиальной поверхности полушария шпорная борозда ограничивает сверху язычную извилину (gyrus lingualis) простирающуюся от затылочного полюса сзади до нижней части перешейка поясной извилины. Снизу от язычной извилины располагается коллатеральная борозда (sulcus collateralis), принадлежащая уже нижней поверхности полушария.

Нижняя поверхность  полушария.

Рельеф нижней поверхности полушария  очень сложен. Передние отделы этой поверхности образованы лобной долей полушария, позади которой выступает височный полюс, а также находятся нижние поверхности височной и затылочной долей, переходящие одна в другую без заметных границ.

На нижней поверхности лобной доли, несколько латеральное и параллельно продольной щели большого мозга, находится обонятельная борозда (sulcus olfactorius). Снизу к ней прилежат обонятельная луковица и обонятельный тракт, переходящий сзади в обонятельный треугольник, в области которого видны медиальная и латеральная обонятельные полоски (striae olfactoriae medialis et lateralis). Участок лобной доли между продольной щелью большого мозга и обонятельной бороздой получил название прямой извилины (gyrus rectus). Поверхность лобной доли, лежащая латеральное обонятельной борозды, разделена неглубокими глазничными бороздами (sulci orbitales) на несколько вариабельных по форме, расположению и размерам глазничных извилин (gyri orbitales).

В заднем отделе нижней поверхности полушария хорошо различима коллатеральная борозда, лежащая книзу и латерально от язычной извилины на нижней поверхности затылочной и височной долей, латерально от парагиппокампальной извилины. Несколько кпереди от переднего конца коллатеральной борозды находится носовая борозда (sulcus rhinalis). Она ограничивает с латеральной стороны изогнутый конец парагиппокампальной извилины - крючок (uncus). Латеральнее коллатеральной борозды лежит медиальная затылочно-височная извилина (gyrus occipitotemporalls medialis). Между этой извилиной и расположенной кнаружи от нее латеральной затылочно-височной извилиной (gyrus occipitotemporalis lateralis), находится затылочно-височная борозда (sulcus occipitotemporalis). Границей между латеральной затылочно-височной и нижней височной извилинами служит не борозда, а нижнелатеральный край полушария большого мозга.

Ряд отделов головного мозга, расположенных  преимущественно на медиальной поверхности полушария и являющихся субстратом для формирования таких общих состояний, как бодрствование, сон, эмоции, мотивации поведения и др., выделяют под названием «лимбическая система». Поскольку эти реакции сформировались в связи с первичными функциями обоняния (в филогенезе), их морфологической основой являются отделы мозга, которые развиваются из нижнелатеральных отделов мозгового

пузыря и относятся к так  называемому обонятельному мозгу (rhinencephalon). Лимбическую систему составляют обонятельная луковица, обонятельный тракт, обонятельный треугольник, переднее продырявленное вещество, расположенные на нижней поверхности лобной доли (периферический отдел обонятельного мозга), а также поясная и парагиппокампальная (вместе с крючком) извилины (gyrus fornicatus- BNA), зубчатая извилина, гиппокамп (центральный отдел обонятельного мозга) и некоторые другие структуры. Включение этих отделов мозга в лимбическую систему оказалось возможным в связи с общими чертами их строения (и происхождения), наличием взаимных связей и сходством функциональных реакций.

Белое вещество полушарий.

Белое вещество больших полушарий  мозга включает проекционные, ассоциативные  и комиссуральные волокна. Кроме  миелинизированных аксонов различного диаметра, в его состав входят также  нейроглиальные клетки.

Афферентные, или кортикопетальные, волокна направляются от подкорковых  структур к специфическим корковым областям. Восходящие к коре мозга  тракты, в основном, образованы аксонами клеток зрительного бугра. Исключение составляет система проведения обонятельных сигналов, которая минует стволовые отделы мозга.        Эфферентные, или кортикофугальные, волокна идут в восходящем направлении к определенным структурам ствола и спинного мозга.

1.Проекционные волокна.

Большая часть проекционных волокон  объединяется во внутренней части капсулы  из белого вещества, окружающей чечевичное ядро и потому обозначаемой как внутренняя капсула (capsula interna). У наружного края комплекса базальных ядер и выше они расходятся в радиальном направлении, образуя так называемый лучистый венец (corona radiate). Внутренняя капсула имеет ширину 7-10 мм и подразделяется в продольном направлении на 3 отдела. Передний или чечевично-хвостовой отдел (crus anterior) находится латеральнее и ниже головки хвостатого ядра, ограничиваясь с внешней стороны верхней поверхностью чечевичного ядра. Задний или чечевично-таламический отдел (crus posterior) располагается вдоль наружной поверхности зрительного бугра, между ним и чечевичным ядром.

Примерно посредине внутренняя капсула образует перегиб, проходящий над вершиной чечевичного ядра и  называемый коленом (genu). Таким образом, при рассматривании сверху внутренние капсулы обоих полушарий имеют форму знаков ><.

Остаток внутренней капсулы сзади  разделяет на две части, одна из которых (pars retrolentiformis) находится позади чечевиного ядра, а другая – под его уплощенной нижней поверхностью и, соответственно, обозначается как подчечевичная (pars sublentiformis).

В переднем отделе внутренней капсулы  сосредоточены волокна кортико-таламического тракта, выходящие из лобной коры и оканчивающиеся, главным образом, в передней и латеральной группах таламических ядер. В этой же части проходят кортико-мостовые волокна, начинающиеся в лобной, височной, теменной и затылочной долях коры и направляющиеся к ядрам основания моста. В основном они образуют лобно-мостовой тракт (tractus frontopontinus), необходимый для координации деятельности произвольной мускулатуры головы, шеи, туловища и конечностей.

Через колено внутренней капсулы проходит кортико-бульбарный тракт, обслуживающий  систему произвольной регуляции активности мышц области головы.

В заднем отделе внутренней капсулы  скапливаются височно-затылочно-мостовые волокна (tractus temporo-occipito-pontinus). Через него проходят также кортико-спинальные и, в меньшем числе, кортико-тектальные, кортико-бульбарные, кортико-нигральные и кортико-тегментальные волокна. Кортико-таламические волокна этого отдела связывают теменную, височную и затылочную области коры с латеральной группой ядер зрительного бугра и коленчатыми телами. В заднем отделе содержится скопление таламо-кортикальных волокон, являющихся аксонами клеток вентральных постеролатерального и постеромедиального ядер латеральной группы, передающих общую сенсорную импульсацию, а также вкусовые сигналы от добавочного полулунного ядра к коре задней центральной извилины.

Многочисленные волокна, проводящие сигналы от латерального таламуса к  коре задней центральной извилины, после выхода из состава переднего  отдела внутренней капсулы образуют таламическую радиацию.

В орбитальной части полушарий  прослеживаются дополнительно поверхностные  проводящие тракты от обонятельной луковицы. Один из них по медиальной обонятельной полоске достигает подмозолистой извилины, а другой в виде латеральной обонятельной полоски заканчивается против борозды островка.

Таламо-кортикальные волокна, которые начинаются от наружного коленчатого тела и основной массой направляются через позадичечевичную часть внутренней капсулы латеральнее заднего рога бокового желудочка, образуют зрительную радиацию (radiatio optica). Принимая медиальное направление, они распределяются, главным образом, в области шпорной борозды.

Слуховая радиация (radiatio acustica), образованная аксонами клеток внутреннего коленчатого тела, на пути к височной коре пересекает подчечевичную часть внутренней капсулы.