Внеклеточные диспротеинозы : амилоидоз, гиалиноз

 

                                               Содержание:

1. Внеклеточные диспротеинозы : амилоидоз, гиалиноз.

2. Заворот. Инвагинация.

3. Рожа свиней.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Внеклеточные (стромально - сосудистые) диспротеинозы. Это нарушение белкового обмена в межклеточном веществе. Сущность их заключается в патологическом синтезе белков клетками мезенхимального происхождения, в дезорганизации (распаде) основного вещества и волокнистых структур с повышением сосудисто - тканевой проницаемости и накоплением в межклеточном веществе соединительной ткани белков крови и лимфы, а так же продуктов метаболизма. Эти процессы могут быть местными или распространенными.

АМИЛОИДОЗ  (от лат. amylum –  крахмал) – это стромально-сосудистый диспротеиноз, который сопровождается глубоким нарушением белкового обмена и появлением аномального фибриллярного  ультраструктурно, но светооптически гомогенного белка с отложением его в межуточной ткани и стенках  сосудов.

 Этот диспротеиноз  был впервые описан венским  патологом К.Рокитанским в 1844 под названием "сальная болезнь", поскольку своеобразные изменения  паренхиматозных органов при  этой патологии, помимо резкого  уплотнения, сопровождались приобретением  восковидного, сального вида. Спустя  несколько лет, выдающийся немецкий  патолог Р.Вирхов обратил внимание  на то, что вещество, которое откладывается  в органах, подобно крахмалу, под  действием йода и серной кислоты  окрашивается в синий цвет. Это  вещество он назвал амилоидом,  а "сальную болезнь" –  амилоидозом. Белковая природа  амилоида была установлена Кюне  в 1865 году.

 Амилоид в гистологических  препаратах очень похож на  гиалин и выглядит в световом  микроскопе как бесструктурный, гомогенный, плотный, стекловидный, розового цвета белок. 

Термином "амилоид" обозначают разнообразные фибриллярные белки, которые могут депонироваться в  соединительной ткани при определенных патологических состояниях. Все типы амилоида имеют следующие физико-химические характеристики:

при нанесении йодидов  на свежую ткань, содержащую амилоид, она  окрашивается в коричневый цвет.

в гистологических препаратах амилоид может выглядеть следующим  образом:

при окраске гематоксилином и эозином имеет гомогенно  розовый цвет;

в поляризованном свете амилоид, окрашенный конго красным, обладает светло-зеленым двойным лучепреломлением;

при окраске метилвиолетом, йод грюн, конго рот амилоид  демонстрирует метахромазию, окрашиваясь  в кирпично-красный цвет (примечание: когда вещество окрашивается в цвет, который отличается от цвета красителя, то это называется метахромазией);

амилоид выявляется иммуногистохимически при помощи антител, специфичных  для различных подтипов фибрилл;

при электронной микроскопии  амилоид выявляется в виде неветвящихся фибрилл толщиной 7.5-10 нм;

при рентгендифракционном исследовании установлено, что амилоид представляет собой гофрированную бета-слоистую структуру. Это делает белок очень  устойчивым к ферментативному расщеплению  и способствует накоплению его в  тканях.

Химический состав

Химическая структура  белка амилоида весьма разнообразна. Однако для практики их можно разделить  на две группы:

Амилоид из иммуноглобулинов: В AL амилоиде белок составлен из фрагментов легких цепей молекул  иммуноглобулинов. AL синтезируются  неопластическими плазматическими  клетками (миелома) и В-лимфоцитами (B-клеточные лимфомы).

Амилоид другого происхождения: фибриллы которого составлены из:

сывороточного амилоид-ассоциированого  белка (MМ – 18,000), который является белком острой фазы во время любого воспалительного процесса и производится печенью;

преальбумина;

других пептидных фрагментов (АА-, АF-, AS-, AD- и др.).

Кроме того, все амилоиды содержат небольшие количества P-белка  амилоида и, обычно, гепарансульфат.

Классификация

Клиническая классификация  амилоидоза основана на типе белка  и типе ткани, в которой он накапливается, распространенности и возможной  причине его возникновения.

Системный амилоидоз:

Первичный системный амилоидоз  с преимущественным накоплением  амилоида в сердце, желудочно-кишечном тракте, языке, коже и нервах. Эта  локализация отмечается при первичном  амилоидозе и при новообразованиях из B-лимфоцитов (плазмоклеточная миелома  и B-клеточные злокачественные лимфомы). Более чем у 90% пациентов с первичным  амилоидозом (в этих случаях накапливается  амилоид AL) в качестве основного  заболевания обнаруживается плазмоклеточный  неопластический процесс с продукцией моноклональных иммуноглобулинов. 

Вторичный амилоидоз с  преимущественным накоплением амилоида в печени, селезенке, почках, кишечнике, надпочечниках. Он возникает при  хронических воспалительных заболеваниях, таких как туберкулез, сифилис, лепра, хронические нагноительные процессы (остеомиелит, бронхоэктатическая болезнь, хронический пиелонефрит). Белок  амилоида (АА) возникает из ?1-глобулина  плазмы крови.

Ограниченный (местный) амилоидоз: ограниченный амилоидоз может иметь  узловую, опухолеподобную форму. Он встречается редко и наблюдается  в языке, мочевом пузыре, легких и  коже. Накопление амилоида обычно связано  с небольшими новообразованиями  из плазматических клеток. При болезни  Альцгеймера, скопления амилоида особого  типа определяются во внеклеточном веществе мозга (в виде бляшек).

Амилоид в новообразованиях: амилоид накапливается в строме большого количества эндокринных новообразований, например, медуллярного рака щитовидной железы. При этом тип белка амилоида – AE, который обычно образуется из молекул  предшественников определенных пептидных  гормонов (например, кальцитонина).

Семейный врожденный амилоидоз: семейный амилоидоз был описан в  небольшом количестве семей. Тип  амилоида – AF или АА. Семейный амилоидоз  классифицируется на нейропатический, нефропатический и сердечный, в  зависимости от преобладания поражения  той или иной системы.

Сенильный амилоидоз: небольшие  количества амилоида (АS) часто обнаруживаются в сердце, поджелудочной железе и  селезенке у пожилых людей. В  последних стадиях сахарного  диабета амилоидоз возникает  в пораженных панкреатических островках. Предполагается, что это особый тип  амилоида, составленного из полипептидов, синтезируемых островковыми клетками, которые имеют гормональную активность, воздействуя на утилизацию глюкозы  в мышцах.

Амилоид продуцируется специальными клетками, называемыми амилоидобластами.

При различных формах амилоидоза роль амилоидобластов выполняют  разные клетки. Предполагают, что мутации  и появление клонов амилоидобластов  связаны с длительной антигенной стимуляцией. При генерализованных формах амилоидоза – это главным  образом макрофаги, плазматические и миеломные клетки (возможно, фибробласты, ретикулярные клетки и эндотелиоциты). При локализованных формах амилоидоза в этой роли выступают кератиноциты и клетки APUD-системы.

Амилоид накапливается:

в интиме или адвентиции мелких кровеносных сосудов;

в интерстициальной ткани  по ходу ретикулярных и коллагеновых волокон;

в базальной мембране эпителиальных  структур.

Макро- и микроскопическая характеристика амилоидоза. Внешний  вид органов при амилоидозе зависит  от степени развития процесса. Если отложения амилоида небольшие, внешний  вид органа изменяется мало и амилоидоз  диагностируется лишь при микроскопическом исследовании. При выраженном амилоидозе органы увеличиваются в объеме, бледные, с сальным блеском (гепатоспленомегалия, кардиомегалия, утолщение периферических нервов, макроглоссия). Поврежденные ткани  имеют более плотную консистенцию и сниженную эластичность по сравнению  с нормальными тканями. Поэтому  кровеносные сосуды, пораженные амилоидозом, не могут достаточно сокращаться  и имеют тенденцию кровоточить  при повреждении; вследствие этого  диагностическая биопсия может  сопровождаться кровотечением и/или  кровоизлиянием.

Признаками наиболее выраженного  поражения ткани являются бледно-серый  оттенок и своеобразный восковидный, или сальный, вид ее на разрезе.

В селезенке амилоид может  откладываться как изолированно в лимфатических фолликулах, так  и равномерно по всей пульпе. В первом случае амилоидно измененные фолликулы  увеличенной и плотной селезенки  на разрезе имеют вид полупрозрачных зерен, напоминающих зерна саго (саговая  селезенка). Во втором случае селезенка  увеличена, плотная, коричнево-красная, гладкая, имеет сальный блеск  на разрезе (сальная селезенка). Саговая  и сальная селезенка представляют последовательные стадии процесса.

В почках амилоид откладывается  в стенках приносящих и выносящих  артериол, в капиллярных петлях и  мезангии клубочков, в базальных  мембранах канальцев и в строме. Почки становятся плотными, большими и "сальными". По мере нарастания процесса клубочки полностью замещаются амилоидом, разрастается соединительная ткань и развивается амилоидное сморщивание почек.

В печени отложение амилоида наблюдается между звездчатыми  ретикулоэндотелиоцитами синусоидов, по ходу ретикулярной стромы долек, в  стенках сосудов, протоков и в  соединительной ткани портальных трактов. По мере накопления амилоида печеночные клетки атрофируются и погибают. При этом печень увеличена, плотная, выглядит "сальной".

В кишечнике амилоид выпадает в строме ворсин слизистой оболочки, а также в стенках сосудов  как слизистой оболочки, так и  подслизистого слоя. При резко  выраженном амилоидозе железистый аппарат  кишечника атрофируется.

Амилоидоз надпочечников, как  правило, двусторонний, отложение амилоида встречается в корковом веществе по ходу сосудов и капилляров.

В сердце амилоид обнаруживается под эндокардом, в волокнах и сосудах  стромы, а также в эпикарде по ходу вен. Отложение амилоида в сердце ведет к резкому его увеличению (амилоидная кардиомегалия). Оно становится очень плотным, миокард приобретает  сальный вид.

В скелетных мышцах, как  и в миокарде, амилоид выпадает по ходу межмышечной соединительной ткани, в стенках сосудов и  в нервах. Периваскулярно и периневрально  нередко образуются массивные отложения  амилоидного вещества. Мышцы становятся плотными, полупрозрачными.

В легких отложения амилоида появляются сначала в стенках  разветвлений легочных артерии и  вены, а также в перибронхиальной соединительной ткани. Позже амилоид  появляется в межальвеолярных перегородках.

В головном мозге при старческом амилоидозе амилоид находят в  сенильных бляшках коры, сосудах  и оболочках.

Амилоидоз кожи характеризуется  диффузным отложением амилоида в  сосочках кожи и ее ретикулярном слое, в стенках сосудов и базальных  мембранах сальных и потовых  желез, что сопровождается деструкцией  эластических волокон, резкой атрофией эпидермиса и придатков кожи.

Амилоидоз поджелудочной  железы имеет некоторое своеобразие. Помимо поражения артерий железы, встречается и амилоидоз островков, что наблюдается в глубокой старости.

Исход. Неблагоприятный, практически  необратимый.

Функциональное значение определяется степенью развития амилоидоза. Выраженный амилоидоз ведет к  дистрофии и атрофии паренхимы  и склерозу стромы органов, к их функциональной недостаточности. При выраженном амилоидозе чаще всего наблюдается хроническая  почечная, реже – печеночная, сердечная, легочная, надпочечниковая, кишечная (синдром  нарушенного всасывания) недостаточность.

    Гиалин – это  фибриллярный белок. При иммуногистохимическом  исследовании в нем обнаруживают  не только белки плазмы, фибрин, но и компоненты иммунных комплексов (иммуноглобулины, фракции комплемента), а также иногда липиды. Гиалиновые  массы устойчивы по отношению  к кислотам, щелочам, ферментам,  ШИК-положительны, хорошо воспринимают  кислые красители (эозин, кислый  фуксин), пикрофуксином окрашиваются  в желтый или красный цвет.

Гиалиноз может развиваться  в исходе разных процессов:

плазматического пропитывания;

фибриноидного набухания (фибриноида);

склероза.

Классификация. Различают:

гиалиноз сосудов;

гиалиноз собственно соединительной ткани.

Каждый из двух видов гиалиноза  может носить системный и местный  характер.

Гиалиноз сосудов 

Гиалинозу подвергаются преимущественно  мелкие артерии и артериолы. Ему  предшествуют повреждение эндотелия, базальной мембраны и гладкомышечных клеток стенки сосуда и пропитывание ее белками плазмы крови.

Причины системного гиалиноза  сосудов:

гипертоническая болезнь;

гипертонические состояния, гипертензии (болезни почек, опухоли  эндокринных и половых желез);

диабет (диабетический артериологиалиноз);

ревматические заболевания;

атеросклероз.

Ведущими механизмами  в его развитии являются:

деструкция волокнистых  структур;

повышение сосудисто-тканевой проницаемости (плазморрагия).

С плазморрагией связаны  пропитывание ткани белками плазмы и адсорбция их на измененных волокнистых  структурах с последующей преципитацией  и образованием белка – гиалина.

Гиалиноз мелких артерий  и артериол носит системный характер, но наиболее выражен в почках, головном мозге, сетчатке глаза, поджелудочной  железе, коже.

Микроскопически при гиалинозе  артериолы превращаются в утолщенные стекловидные трубочки с резко суженным или полностью закрытым просветом.

Руководствуясь особенностями  патогенеза гиалиноза сосудов, выделяют 3 вида сосудистого гиалина: