Лекции по "Паразитологии"

И. И. Мечникову (1874). Он говорил, что настоящими пара­

зитами называются такие  существа, которые живут и питаются за

счет других организмов. Лейкарт подтвердил (1879) высказывания

И. И. Мечникова.

Если паразитизм и  его разнообразие у животных и  человека изу­

чены довольно подробно, то его происхождение и становление  до

сих пор остаются во многом малоизвестными. Это связано с тем, что

эволюция животных —  хозяев паразитов шла не сплошной линией

через геологические  эры, а во многом фрагментарно. Тем  не менее

13

для понимания происхождения  паразитизма необходимо изучить

историю эволюции животных — дефинитивных и промежуточных

хозяев паразитов.

В 1962 г. российские ученые доказали незаменимость палеонто­

логических методов  для изучения возникновения и  развития живот­

ного мира на Земле . Так, в период кембрия (580—570 млн ле т  назад)

появляются предки пауков, скорпионов, клещей и других членисто­

ногих и предки моллюсков, раков, иглокожих и т. п. Начиная  от

ордовика и до перми (от 500 до 285—230 млн ле т назад) бурно  разви­

вались как беспозвоночные, так и позвоночные животные . З  а

последнее тысячелетие погибли животные многих видов, сотни

новых пород созданы  человеком.

Вероятно, гельминты, как  и многие другие паразиты, встреча­

лись уже у перворыб и стегоцефалов, просуществовавших  многие

миллионы лет. То же самое  можно предположить и о рептилиях 14

отрядов, которые погибли 65 млн ле т назад. Однако вместе с «хо­

зяевами» вымерли и  их специфические паразиты. В то же время

представители отдельных  видов (кистеперая рыба ) и отрядов (гатте-

рии, черепахи, змеи и  крокодилы) , дошедшие до нынешних времен,

логически должны иметь и «своих» давних паразитов с последу­

ющим пополнением видов. Организмы, паразитирующие в домаш­

них и промысловых  животных, могли появиться у них  по мере их

становления (за период 70—0,25—0,01 млн ле т назад) .

Эволюция природы шла  по принципу увеличения разнообразия

представителей растительного  и животного мира, совершенствова­

ния их взаимоотношений. Со временем возникали более сложные

взаимоотношения животных разных видов. Боле е простые взаимо­

отношения (нахлебничество и др. ) со временем могли перерасти в

одну из форм паразитизма.

Об этом свидетельствуют  следующие положения: адаптация  к

различным типам и  способам питания представителей классов  эндо-

и эктопаразитов; морфофункциональные  изменения в процессе эво­

люции как наружных, так и внутренних органов паразитов; слож­

ный цикл развития со сменой хозяев и среды при постоянстве  гено­

ма, особенно хорошо прослеживаемого  у эндопаразитов; строгая

приспособленность (специфичность) паразитов к обитанию на

животных определенных видов.

А. П. Маркевич считает, что  можно легко проследить генезис

эктопаразитов, возникших  через разновидности симбиоза, на при­

мере усоногих рачков  Cirripedia.  Они перешли к эктопаразитизму

через синойкию, но их свободноживущие  формы ведут сидячий

образ жизни. Пухоеды  тоже перешли к эктопаразитизму  от свобод-

ноживущих форм в гнездах  птиц. Переход к облигатному эктопара­

зитизму через хищничество  просматривается на примере пиявок

(рыбья пиявка  Piscicola geometra) .

Ученые приводят примеры, когда эктопаразиты в процессе

14

филогении становятся эндопаразитами. Например, паразит моче­

вого пузыря лягушки  некогда обитал на жабрах бесхвостых амфи­

бий. Примером перехода хищничества  в паразитизм могут служить

клопы. Среди них есть типичные паразиты (семейство  Cimecidae)  и

хищники  (Reduvius personatus) .

Возникновение эндопаразитизма  проходит поэтапно: регулирова­

ние кислородного обмена в анаэробных условиях; снижение затрат на

подвижность и обмен; обеспечение незаменимым строительным

материалом интенсивного биосинтеза, связанного с быстрым  ростом

и крайне высокой активностью  репродуктивной системы; преодоле­

ние защитных барьеров и  систем организма хозяина и т. д.

Согласно современным  представлениям турбеллярии произошли

от древних кишечнополостных, а так как трематоды и цестоды

произошли от турбеллярии, то древние кишечнополостные — дале­

кие предки плоских гельминтов (рис. 3) .

В целом у Scolecida  (надтип плоских гельминтов) паразитизм рас­

пространен неравномерно (табл. 1). Некоторые классы полностью

представлены паразитическими  организмами, включа я экто- и эндо­

паразитов, число которых  може т быт ь различным. Мезозой  —

эндопаразиты беспозвоночных — прошли путь глубокой морфо -

функциональной регрессии  и представлены небольшим числом

видов. Моногенеи —  в основном эктопаризиты рыб и  амфибий,

гиродактилиды — эндопаразиты рыб (акуловых и химер) тоже пред­

ставлены небольшим  количеством, но, безусловно, относятся  к

гельминтам одной из древних групп.

1 . Численность видов  паразитических платод и скребней

(по Ф. Ф. Сопрунову) ,

Класс

Общее

число

Эктопа­

разиты

Эндопа­

разиты

Развитие

Окончательный

хозяин

Turbellaria  1600  80  _  Прямое  Беспозвоночные

Temnocephala  50  20  —

Прямое

»

Trematoda  Более  —   Более  Сложное  Позвоночные

3000  3000

Mesozoa  60  —  60  Прямое  Беспозвоночные

Monogenea  1500  1500  —

Прямое

Позвоночные

Gyrocotylida  20  —  20  »  »

Cestoda  Более  —   Более  Сложное  »

3000  3000

Acanthocephala  300  —  300  »  »

Все представители 300 видов  известных колючеголовых ведут

эндопаразитический образ  жизни. Чт о же касается видов класса

нематода, то среди них  встречаются хищники, свободноживущие  и

эндопаразиты животных и человека как с прямым, так и со слож­

ным путем развития. Представители  класса мастигофора (жгутико­

носцы) по образу жизни и морфологии, весьма разнообразны.

16