Глазные мази

 

Таким образом, получаем мазь «Ципрофлоксацин – 1%» на эмульсионной основе. Данная мазь содержащая ланолин обеспечивает распределение мази на поверхности слизистых оболочек и способствует высвобождению и всасыванию лекарственных веществ. Основным требованием для эмульсионных мазей считается размер частиц. Они не должны превышать – 30 микрометров.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4. Заключение

Лечение глазных заболеваний требует  специфического подхода к выбору лекарственных средств и ввода  их в организм. Главным условием фармакотерапии в офтальмологии  является адекватное и полноценное  использование лекарственных средств  в виде комплексного (комбинированного) способа лечения с применением  различных лекарственных форм: глазных  капель, примочек, мазей, глазных пленок, вставок, аэрозолей и т.д.. Фармакотерапия при заболеваниях органа зрения - ведущий метод лечения - реже она сочетается с физиотерапией, крио-и рентгенотерапией [6].

Значительный ассортимент в  фармакотерапии заболеваний глаз занимают мази. Они представлены широким ассортиментом  с действующими веществами Антибиотики (пенициллинами, тетрациклинами, эритромицином, левомицетином и др.), антисептическими, подсушивающими, противоаллергическими компонентами и т.д..

В работе представлены особенности  строения органа зрения, пути всасывания действующих веществ из глаза. Описаны требования к глазным мазям, основам, особенности технологии, контроля качества, упаковки и оформления к отпуску глазных лекарственных препаратов.

      В практической  части мазь «Ципрофлоксацин – 1%» была изменена обычная основа на эмульсионную основу вода/в масле. Данная основа содержащая ланолин обеспечивает распределение мази на поверхности слизистых оболочек и способствует высвобождению и всасыванию лекарственных веществ.

 

 

5. Список использованной литературы

1.  Алюшин М.Т. Сравнительная характеристика мазевых основ и их компонентов – В кн: Аптечное дело за рубежом. Вып,5. С. 62-67

2. Бердникова Н.Г., Кац Д.В., 2007 – 23с.

3. Гендролис A.A. Глазные лекарственные формы в фармации // М.: Медицина, 1988.-254 с.

4. Государственная Фармакопея СССР Вып. 1, Общие методы анализа/ МЗ СССР, 11-е изд., доп., М.: Медицина, 1987 - 336 с.

5. Глазные лекарственные формы (технология изготовления и контроль качества // С.Н. Егорова, С.А. Сидуллина, Т.А. Ахметова.- Казань: КГМУ, 2007.- 106 с.

6. Марченко Л. Г. и др. Технология мягких лекарственных форм: Учеб. пособие /Марченко Л. Г., Русак А. В., Смехова И. Е.; С.-Петерб. гос. хим. - фармац. акад. - СПб.: СпецЛит, 2004. – 180 с.

7. Молдавер Б. Л. Асептически приготовляемые лекарственные формы: Текст лекций. СПб.: СПХФИ, 1993

8. Национальный стандарт РФ «Правила производства и контроля качества лекарственных средств Good manufacturing practice for medicinal products (GMP), ГОСТ Р 52249-2009, введен 01.01.2010.

9. Привес М.Г. Лысенков Н.К. Бушкович В.И. Анатомия человека. Изд.5-е. – М.: Изд. «Медицина», 2001

10. Приказ №214 от 16 июля 1997г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

11. Приказ МЗ РФ от 16.07.97 № 305 «О нормах отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

 

12. Практикум по технологии лекарственных форм: учеб. пособие/ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, О.Н. Григорьева и др.; Под ред.: И.И. Краснюка и Г.В.Михайловой. ─ 3-е изд., перераб. и доп. ─ М.: Академия, 2007. ─ 425 с.

13. Сапин М.Р., Билич Г.Л. Анатомия человека. – М., 2009. – 235с.

14. Тихонов А.И., Ярных Т.Г. Технология лекарств: учебник для студентов фармацевтических факультетов: Издательство НОВАЯ КНИГА, 2004. - 640 с.