Функциональные области в работе мозга

 

 Таким образом, первый блок  мозга участвует в осуществлении  любой психической деятельности, особенно в процессах внимания, памяти, регуляции эмоциональных состояний и сознания в целом.

 

3. Блок приема, переработки и хранения экстероцептивной информации.

 

 Второй блок — блок приема, переработки и хранения экстероцептивной (т. е. исходящей из внешней  среды) информации — включает основные анализаторские системы: зрительную, слуховую и кожно-кинестическую, корковые зоны которых расположены в задних отделах больших полушарий головного мозга. Работа этого блока обеспечивает модально-специфические процессы, а также сложные интегративные формы переработки экстероцептивной информации, необходимой для осуществления высших психических функций. Модально-специфические (или лемнисковые) пути проведения возбуждения имеют иную, чем неспецифические пути, нейронную организацию, им присуща четкая избирательность, проявляющаяся в реагировании лишь на определенный тип раздражителей.

 

 Все основные анализаторные системы организованы по общему принципу: они состоят из периферического (рецепторного) и центрального отделов.

 

 Периферические отделы анализаторов  осуществляют анализ и дискриминацию  стимулов по их физическим  качествам (интенсивности, частоте,  длительности и т. п.).

 

 Центральные отделы анализаторов  включают несколько уровней, последний  из которых — кора больших  полушарий. Центральные отделы  анализируют и синтезируют стимулы  не только по физическим параметрам, но и по сигнальному значению. В целом анализаторы — это аппараты, подготавливающие ответы организма на внешние раздражители. На каждом из уровней анализаторной системы происходит последовательное усложнение процессов переработки информации. Максимальной сложности и дробности процессы анализа и переработки информации достигают в коре больших полушарий. Анализаторные системы характеризуются иерархическим принципом строения, при этом нейронная организация их уровней различна.

 

 Кора задних отделов больших  полушарий обладает рядом общих  черт, позволяющих объединить ее в единый блок мозга. В ней выделяют «ядерные зоны» анализаторов и «периферию» (по терминологии И. П. Павлова), или первичные, вторичные и третичные поля (по терминологии А. В. Кэмпбелла). К ядерным зонам анализаторов относят первичные и вторичные поля, к периферии — третичные поля.

 Первичные поля коры по  своей цитоархитектонике принадлежат  к коникортикальному, или пылевидному,  типу, который характеризуется широким  IV слоем с многочисленными мелкими  зерновидными клетками. Эти клетки  принимают и передают пирамидным нейронам III и V слоев импульсы, приходящие по афферентным проекционным волокнам из подкорковых отделов анализаторов.

 

 Так, первичное 17-е поле  коры содержит в IV слое крупные  звездчатые клетки, откуда импульсы  переключаются на пирамидные клетки V слоя (клетки Кахала и клетки Майнерта). От пирамидных клеток первичных полей берут начало нисходящие проекционные волокна, поступающие в соответствующие двигательные центры местных двигательных рефлексов (например, глазодвигательных). Эта особенность строения первичных корковых полей носит название «первичного проекционного нейронного комплекса коры» (Г. И. Поляков, 1965).

 

 Все первичные корковые поля  характеризуются топическим принципом  организации («точка в точку»), согласно которому каждому участку рецепторной поверхности (сетчатки, кожи, кортиевого органа) соответствует определенный участок в первичной коре, что и дало основание называть ее проекционной. Величина зоны представительства того или иного рецепторного участка в первичной коре зависит от функциональной значимости этого участка. Так, область fovea представлена в 17-м поле коры значительно более широко, чем другие области сетчатки.

 

 Первичная кора организована  по принципу вертикальных колонок,  объединяющих нейроны с общими рецептивными полями. Первичные корковые поля непосредственно связаны с соответствующими реле-ядрами таламуса. Функции первичной коры состоят в максимально тонком анализе различных физических параметров стимулов определенной модальности, причем клетки-детекторы первичных полей реагируют на соответствующий стимул по специфическому типу (не проявляя признаков угасания реакции по мере повторения стимула).

 

 Вторичные корковые поля  по своей цитоархитектонике характеризуются  большим развитием клеток, переключающих афферентные импульсы IV слоя на пирамидные клетки III слоя, откуда берут свое начало ассоциативные связи коры. Этот тип переключений носит название «вторичного проекционно-ассоциативного нейронного комплекса». Связи вторичных полей коры с подкорковыми структурами более сложны, чем связи первичных полей.

 

 К вторичным полям афферентные  импульсы поступают не непосредственно  из реле-ядер таламуса, как к  первичным, а из ассоциативных  ядер таламуса (после их переключения). Иными словами, вторичные поля  коры получают более сложную, переработанную информацию с периферии, чем первичные.

 

 Вторичные корковые поля  функционально объединяют разные  анализаторные зоны, осуществляя  синтез раздражений и принимая  непосредственное участие в обеспечении  различных гностических видов психической деятельности.

 

 Третичные поля коры задних  отделов больших полушарий находятся  вне «ядерных зон» анализаторов. К ним относятся верхнетеменная  область (поля 7-е и 40-е), нижнетеменная  область (39-е поле), средне-височная  область (21-е и 37-е поля) и зона ТРО — зона перекрытия височной (tempralis), теменной (parietalis) и затылочной (occipitalis) коры (37-е и частично 39-е поля). Цитоархитектоника этих зон определяется в известной степени строением соседних ядерных зон анализаторов.

 

 Для третичных полей коры характерен «третичный ассоциативный комплекс», т. е. переключение импульсов от клеток II слоя к клеткам III слоя (средним и верхним подслоям). Третичные поля не имеют непосредственной связи с периферией и связаны горизонтальными связями лишь с другими корковыми зонами.

 

 Третичные поля коры многофункциональны. С их участием осуществляются  сложные надмодальностные виды  психической деятельности — символической,  речевой, интеллектуальной. Особое  значение среди третичных полей  коры задних отделов больших полушарий имеет зона ТРО, обладающая наиболее сложными интегративными функциями.

 

4. Блок программирования, регуляции и контроля за протеканием психической деятельности.

 

 Третий блок — блок программирования, регуляции и контроля за протеканием психической деятельности —  включает моторные, премоторные и префронтальные отделы коры лобных долей мозга. Лобные доли характеризуются большой сложностью строения и множеством двусторонних связей с корковыми и подкорковыми структурами. К третьему блоку мозга относится конвекситальная лобная кора с ее корковыми и подкорковыми связями.

 

 Медиальные и базальные отделы  коры лобных долей входят в  состав первого — энергетического  — блока мозга. Конвекситальная  кора лобных долей мозга занимает 24 % поверхности больших полушарий. В ней выделяют моторную кору (агранулярную — 4, 6-е поля и слабогранулярную —8, 44, 45-е поля) и немоторную (гранулярную — 9, 10, 11, 12, 46, 47-е поля). Эти области коры имеют различные строение и функции. Моторная агранулярная лобная кора составляет ядерную зону двигательного анализатора и характеризуется хорошо развитым V слоем, содержащим моторные клетки-пирамиды.

 

 Различные участки 4-го первичного  поля двигательного анализатора,  построенного по соматотопическому  принципу, иннервируют разные группы мышц на периферии. В 4-м поле представлена вся мышечная система человека (и поперечно-полосатая, и гладкая мускулатура). Раздражая различные участки 3-го и 4-го полей, У. Пенфилд и Г. Джаспер (1958) уточнили конфигурацию «чувствительного» и «двигательного» человечков — зон проекции и представительства различных мышечных групп. «Двигательный» человечек имеет непропорционально большие губы, рот, руки, но маленькие туловище и ноги — в соответствии со степенью управляемости теми или иными группами мышц и их общим функциональным значением. «Чувствительный» человечек в целом повторяет строение «двигательного».

 

 В V слое 4-го поля содержатся  самые большие клетки ЦНС —  моторные клетки Беца, дающие  начало пирамидному пути. В 6-м  и 8-м полях коры V слой менее широк, но по типу своего строения (наличию пирамид в V и III слоях) эти поля также относятся к моторным агранулярным корковым полям. 44-е поле (или «зона Брока») имеет хорошо развитые V и III слои, моторные клетки которых управляют оральными движениями и движениями речевого аппарата.

 

 Прецентральная моторная и  премоторная кора (4, 6, 8-е поля) получает  проекции от вентролатеральных  ядер зрительного бугра; префронтальная  конвекситальная кора является  зоной проекции мелкоклеточной  части ДМ (дорсомедиального) ядра таламуса. В прецентральной (моторной) и премоторной коре берут начало пирамидный и экстрапирамидный пути. Эти области коры тесно связаны с различными базальными ганглиями: стриопаллидарной системой, красным ядром, Льюисовым телом и другими подкорковыми звеньями экстрапирамидной системы.

 

 Префронтальная конвекситальная  кора связана многочисленными  связями с корой задних отделов  больших полушарий и с симметричными  отделами коры лобных долей  другого полушария.

 

 Таким образом, многочисленные корково-корковые и корково-подкорковые связи конвекситальной коры лобных долей мозга обеспечивают возможности, с одной стороны, переработки и интеграции самой различной афферентации, а с другой — осуществления различного рода регуляторных влияний.

 

 Анатомическое строение третьего блока мозга обусловливает его ведущую роль в программировании замыслов и целей психической деятельности, в ее регуляции и осуществлении контроля за результатами отдельных действий, а также всего поведения в целом.

 

5. Заключение

 

В данной работе были рассмотрены  три основных функциональных блока  коры головного мозга. Первым функциональным блоком коры головного мозга является блок приема, переработки и хранения сенсорной информации. Он расположен в задних отделах полушарий и  включает в свой состав зрительные (затылочные), слуховые (височные) и общечувствительные (теменные) отделы коры головного мозга и соответствующие подкорковые структуры.

 

Аппараты этого (как и следующего) блока имеют иерархическое строение, распадаясь на первичные (проекционные) зоны, которые принимают информацию и дробят ее на мельчайшие составные части, вторичные (проекционно-ассоциативные) зоны, которые обеспечивают кодирование (синтез) этих составных частей и превращают соматотопическую проекцию в функциональную организацию, и третичные зоны (или зоны перекрытия), обеспечивающие совместную работу различных анализаторов и выработку надмодальных (символических) схем, лежащих в основе комплексных форм познавательной деятельности.

 

Указанные иерархически построенные зоны коры разбираемого блока работают по принципам убывающей модальной специфичности и возрастающей функциональной латерализации. Оба эти принципа и обеспечивают возможность наиболее сложных форм работы мозга, лежащих в основе наиболее высоких видов познавательной деятельности человека, генетически связанных с трудом, а структурно - с участием речи в организации психических процессов.

 

Второй функциональный блок головного  мозга играет важную роль в регуляции  состояний активности коры и уровня бодрствования. Этот блок построен по типу неспецифической нервной сети, которая осуществляет свою функцию путем постепенного, градуального изменения состояний и не имеет непосредственного отношения ни к приему и переработке поступающей извне информации, ни к выработке намерений, планов и программ поведения. Этим второй функциональный блок мозга, расположенный в основном в пределах мозгового ствола, образований межуточного мозга и медиальных отделов новой коры, существенно отличается от аппаратов первого функционального блока мозга, основная функция которого заключается в приеме, переработке и хранении внешней информации.

 

Третий функциональный блок мозга - блок программирования, регуляции  и контроля за протекающей деятельностью.

 

Аппараты третьего функционального  блока мозга расположены в передних отделах больших полушарий, спереди от центральной извилины. Он состоит целиком из аппаратов эфферентного (двигательного) типа, однако сам находится под постоянным притоком информации из аппаратов афферентного (сенсорного) блока. Следующая важнейшая черта, отличающая работу третьего функционального блока от афферентного, состоит в том, что процессы здесь идут в нисходящем направлении, начинаясь с наиболее высоких - третичных и вторичных зон коры. Здесь в высших отделах интегративно-пускового блока формируются двигательные программы, а затем переходят к аппаратам низших моторных образований (первичным корковым зонам; стволовым и спинальным двигательным ядрам).

 

Каждый из этих основных блоков имеет  иерархическое строение и состоит по крайней мере из надстроенных друг над другом корковых зон трех типов: первичных (или проекционных), куда поступают импульсы с периферии или откуда направляются импульсы на периферию, вторичных (или проекционно-ассоциативных), где происходит переработка получаемой информации или подготовка соответствующих программ, и, наконец, третичных (или зон перекрытия), которые являются наиболее поздно развивающимися аппаратами больших полушарий и которые у человека обеспечивают наиболее сложные формы психической деятельности, требующие совместного участия многих зон мозговой коры.

 

 

 

 

 

 

Список литературы

 

1. Батуев А.С. Физиология высшей  нервной деятельности и сенсорных  систем: учебник. – СПб.: Питер, 2008.

 

2. Данилова Н.Н., Крылова А.Л. Физиология  высшей нервной деятельности: учебник. –Ростов н / Д, 2001.

 

3. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии.  Учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений. – М.: Изд-во «Академия», 2003.