Технология инъекционных растворов в условиях аптеки

Содержание

 

Введение

1. Инъекционные формы,  их характеристика

1.1 Преимущества и недостатки  инъекционного введения

1.2 Требования к инъекционным  лекарственным формам

1.3 Классификация инъекционных  растворов

2. Технология инъекционных  растворов в условиях аптеки

2.1 Приготовление инъекционных  растворов без стабилизаторов

2.2 Приготовление инъекционных  растворов со стабилизатором

2.3 Приготовление физиологических  растворов в аптечных условиях

Заключение

Список литературы

Введение

 

В современных условиях производственная аптека — рациональное и экономически выгодное звено в организации  лечебного процесса. Основная ее задача — наиболее полное, доступное и  своевременное удовлетворение потребностей стационарных больных в лекарственных  средствах, дезинфекционных растворах, перевязочных материалах и т.д.

Неотъемлемым элементом  полноты и доступности лекарственной  помощи является наличие в аптеках, помимо готовых лекарственных средств, экстемпоральных лекарственных форм. В основном это лекарственные средства, которые не производятся фармпредприятиями.

На долю инфузионных растворов приходится 65% всех экстемпорально приготовленных форм: растворы глюкозы, натрия хлорида, калия хлорида разной концентрации, аминокапроновая кислота, натрия гидрокарбонат и т.д.

Удельный вес инъекционных растворов в экстемпоральной рецептуре хозрасчетных аптек составляет около 15%, а в аптеках лечебно-профилактических учреждений достигает 40-50% [1]. 

Инъекционные растворы –  это лекарства, вводимые в организм при помощи шприца с нарушением целостности  кожных и слизистых покровов, являются сравнительно новой лекарственной  формой.

Идея введения лекарственных  веществ через нарушенный кожный покров возникла в 1785 г., когда врач Фуркруа с помощью специальных лезвий (скарификаторов) делал на коже насечки и в полученные ранки втирал лекарственные вещества.

Впервые подкожное впрыскивание лекарств было осуществлено в начале 1851 г. русским врачом Владикавказского военного госпиталя Лазаревым. В 1852 г. Правацем был предложен шприц современной конструкции. Начиная с этого времени, инъекции стали общепризнанной лекарственной формой.

1. Инъекционные  формы, их характеристика

1.1 Преимущества  и недостатки инъекционного введения

 

Необходимо отметить следующие  преимущества эстемпорального производства инъекционных лекарственных форм по сравнению с использованием готовых лекарственных форм:

- обеспечение быстрого  терапевтического эффекта;

- возможность изготовления  лекарства для конкретного больного  с учетом веса, возраста, роста  и т.д. по индивидуальным прописям;

- возможность точно дозировать  лекарственное вещество;

- вводимые лекарственные  вещества поступают в кровяное  русло, минуя такие защитные  барьеры организма, как желудочно-кишечный  тракт и печень, способные изменять, а иногда и разрушать лекарственные  вещества;

- возможность ввести лекарственные  вещества больному, находящемуся  в бессознательном состоянии;

- краткость времени между  приготовлением и использованием  лекарственного средства;

- возможность создания  больших запасов стерильных растворов,  что облегчает и ускоряет их  отпуск из аптек;

- отсутствие необходимости  коррекции вкуса, запаха, цвета  лекарственной формы;

- более низкая стоимость  по сравнению с препаратами  промышленного производства.

Но инъекционное введение лекарственных средств, помимо преимуществ  имеет и отрицательные стороны:

- при введении жидкостей  через поврежденный покров кожи  в кровь легко могут попасть  патогенные микроорганизмы;

- вместе с раствором  для инъекций в организм может  быть введен воздух, вызывающий  эмболию сосудов или расстройство  сердечной деятельности;

- даже незначительные  количества посторонних примесей  могут оказать вредное влияние  на организм больного;

- психоэмоциональный аспект, связанный с болезненностью инъекционного  пути введения;

- инъекции лекарств могут  осуществляться только квалифицированными  специалистами.

 

1.2 Требования к  инъекционным лекарственным формам

 

К лекарственным формам для  инъекций предъявляются следующие  требования: стерильность, отсутствие механических примесей, стойкость, апирогенность, к отдельным инъекционным растворам - изотоничность, что указывается в соответствующих статьях или рецептах [7].

Парентеральное применение препаратов предполагает нарушение  кожного покрова, что связано  с возможным инфицированием патогенными  микроорганизмами и введением механических включений.

Стерильность инъекционных растворов, приготовляемых в условиях аптеки, обеспечивается в результате неукоснительного соблюдения правил асептики, а также стерилизации этих растворов. Стерилизацией, или обеспложиванием, называется полное уничтожение в том или ином объекте жизнеспособной микрофлоры.

Асептические условия  производства лекарственных препаратов – это комплекс технологических  и гигиенических мероприятий  обеспечивающих защиту продукта от попадания  в него микроорганизмов на всех этапах технологического процесса.

Асептические условия  необходимы при изготовлении термолабильных препаратов, а также малоустойчивых систем – эмульсий, взвесей, коллоидных растворов, то есть препаратов, не подвергаемых стерилизации.

Также не меньшую роль играют соблюдение правил асептики при приготовлении  лекарственных препаратов выдерживающих  термическую стерилизацию, так как  этот метод стерилизации не освобождает  продукт от погибших микроорганизмов  и их токсинов, что может привести к пирогенной реакции при инъекции такого препарата.

Отсутствие механических примесей. Все инъекционные растворы не должны содержать каких-либо механических примесей и должны быть совершенно прозрачными. В инъекционном растворе могут содержаться частицы пыли, волокна материалов, используемых для фильтрования, любые иные твердые частицы, которые могут попасть в раствор из посуды, в которой он готовится. Главная опасность наличия в инъекционном растворе твердых частиц - возможность закупорки сосудов, которая может вызвать смертельный исход в случае, если закупоренными окажутся сосуды, питающие сердце или продолговатый мозг.

Источниками механических загрязнений  могут быть некачественная фильтрация, технологическое оборудование, особенно его трущиеся детали, окружающий воздух, персонал, некачественно подготовленные ампулы.

Из этих источников в продукт  могут попасть микроорганизмы, частички металла, ржавчины, стекла, древесные  резины, угля, золы, крахмала, талька, волокна, асбеста.

Апирогенность. Апирогенностью называется отсутствие в инъекционных растворах продуктов метаболизма микроорганизмов - так называемых пирогенных веществ, или пирогенов. Свое название пирогены (от лат. руг - жар, огонь) получили за способность вызывать повышение температуры при попадании в организм, возможно иногда падение артериального давления, озноб, рвота, понос.

В производстве инъекционных препаратов от пирогенов освобождаются различными физико-химическими методами – путем пропускания раствора через колонки с активированным углем, целлюлозой, мембранные ультрафильтры.

В соответствии с требованиями ГФХ инъекционные растворы не должны содержать пирогенных веществ. Для  обеспечения этого требования инъекционные растворы готовят на апирогенной воде для инъекций (или маслах) с использованием медикаментов и других вспомогательных веществ, не содержащих пирогенов [3].

 

1.3 Классификация  инъекционных растворов

 

Лекарственные средства для  парентерального применения классифицируются следующим образом:

- инъекционные лекарственные  средства;

- внутривенные инфузионные лекарственные средства;

- концентраты для инъекционных  или внутривенных инфузионных лекарственных средств;

- порошки для инъекционных  или внутривенных инфузионных лекарственных средств;

- имплантаты.

Инъекционные лекарственные  средства — это стерильные растворы, эмульсии или суспензии. Растворы для  инъекций должны быть прозрачными и  практически свободными от частиц. Эмульсии для инъекций не должны обнаруживать признаков расслоения. Суспензия  для инъекций при взбалтывании должна быть достаточно стабильной для того, чтобы обеспечить необходимую дозу при введении.

Внутривенные инфузионные лекарственные средства — это стерильные водные растворы или эмульсии с водой в качестве дисперсионной среды; должны быть свободны от пирогенов и обычно изотоничны крови. Предназначаются для применения в больших дозах, поэтому не должны содержать никаких антимикробных консервантов.

Концентраты для инъекционных или внутривенных инфузионных лекарственных средств – это стерильные растворы, предназначенные для инъекций или инфузий. Концентраты разводят до указанного объема и после разведения полученный раствор должен соответствовать требованиям, предъявляемым к инъекционным лекарственным средствам.

Порошки для инъекционных лекарственных средств представляют собой твердые стерильные вещества, помещенные в контейнер. При встряхивании с указанным объемом соответствующей стерильной жидкости они быстро образуют или прозрачный, свободный от частиц раствор, или однородную суспензию. После растворения они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к инъекционным лекарственным средствам [8].

Имплантаты представляют собой стерильные твердые лекарственные  средства, имеющие подходящие для  парентеральной имплантации размеры  и форму, и высвобождающие действующие  вещества в течение длительного  периода времени. Они должны быть упакованы в индивидуальные стерильные контейнеры.

 

2. Технология инъекционных  растворов в условиях аптеки

 

В соответствии с указаниями ГФХ, в качестве растворителей для  приготовления инъекционных растворов  применяют воду для инъекций, персиковое и миндальное масла. Вода для инъекций должна отвечать требованиям статьи № 74 ГФХ. Персиковое и миндальное масла  должны быть стерильными, а их кислотное  число не превышать 2,5.

Инъекционные растворы должны быть прозрачными. Проверку производят при просмотре в свете рефлекторной лампы и обязательном встряхивании сосуда с раствором.

Инъекционные растворы готовят  массо-объемным способом: лекарственное вещество берут по массе (весу), растворитель - до требуемого объема.

Количественное определение  лекарственных веществ в растворах  производят согласно указаниям в  соответствующих статьях. Допустимое отклонение содержания лекарственного вещества в растворе не должно превышать  ±5% от указанного на этикетке, если в  соответствующей статье нет другого  указания.

Исходные лекарственные  препараты должны удовлетворять  требования ГФХ. Кальция хлорид, кофеин-бензоат натрия, гексаметилентетрамин, натрия цитрат, а также магния сульфат, глюкоза, кальция глюконат и некоторые другие должны употребляться в виде сорта «для инъекций», обладающего повышенной степенью чистоты.

Во избежание загрязнения  пылью, а вместе с ней и микрофлорой  препараты, употребляемые для приготовления  инъекционных растворов и асептических лекарств, хранят в отдельном шкафу  в небольших банках, закрытых притертыми стеклянными пробками, защищенными  от пыли стеклянными колпачками. При  наполнении этих сосудов новыми порциями препаратов банка, пробка, колпачок должны каждый раз подвергать тщательному  мытью и стерилизации.

В связи с весьма ответственным  способом применения и большой опасностью ошибок, которые могут быть допущены во время работы, приготовление инъекционных растворов нуждается в строгой  регламентации и неукоснительном  соблюдении технологии.

Не допускается одновременное  приготовление нескольких инъекционных лекарств, содержащих различные ингредиенты  или одинаковые ингредиенты, но в  различных концентрациях, а также  одновременное приготовление инъекционного  и какого-либо другого лекарства.

На рабочем месте при  изготовлении инъекционных лекарств не должно находиться никаких штангласов с лекарственными препаратами, не имеющими отношения к приготовляемому лекарству.

В аптечных условиях особое значение приобретает чистота посуды для приготовления инъекционных лекарств. Для мойки посуды применяют  разведенный в воде в виде взвеси 1 :20 порошок горчицы, а также свежеприготовленный раствор перекиси водорода 0,5-1% с добавлением 0,5-1% моющих средств («Новость», «Прогресс», «Сульфанол» и другие синтетические моющие средства) или смесь 0,8-1% раствора моющего средства «Сульфанол» и тринатрийфосфата в соотношении 1 :9.

Посуду вначале замачивают в моющем растворе, нагретом до 50-60 °С, в течение 20-30 мин, а сильно загрязненную - до 2 ч и более, после чего тщательно моют и ополаскивают сначала несколько (4-5) раз водопроводной водой, а затем 2-3 раза дистиллированной водой. После этого посуду стерилизиуют в соответствии с указаниями ГФХ.

Ядовитые вещества, необходимые  для приготовления инъекционных лекарств, взвешиваются рецептаром-контролером  в присутствии ассистента и немедленно используются последним для приготовления  лекарства. Получая ядовитое вещество, ассистент обязан убедиться в  соответствии наименования штангласа назначению в рецепте, а также в правильности набора гирь и взвешивания.

На все без исключения инъекционные лекарства, приготовленные ассистентом, последний обязан немедленно составить контрольный паспорт (талон) с точным указанием названий взятых ингредиентов лекарства, их количеств  и личной подписью.

Все инъекционные лекарства  до стерилизации должны подвергаться химическому контролю на подлинность, а при наличии химика-аналитика  в аптеке - и количественному анализу. Растворы новокаина, атропина сульфата, кальция хлорида, глюкозы и изотонический  раствор натрия хлорида при любых  обстоятельствах в обязательном порядке подлежат качественному (идентификация) и количественному анализу.