Шпаргалка по "Генной инженерии"

Олар транскрипция басында сайтпен бөлінген. Құрылымды аймақ құрылымдық гендермен қамтылған. Ген кодталынған бір ізділікті экзоннан және кодталынбаған бір ізділікті интрондардан тұрады. Интрондар ұзындығы 80-1000 және оданда көп нуклеотидтерден тұрады. Интрон консенсусті аймақпен шектелінген және консервативті, оларға нақты бір ізділік міндетті емес. Бұл процесс интрондардың үзілу механизмдерімен байланысты. Интрондар саны 2-50 көлемінде.
Геннің экспрессиялы реттелуі – бұл ДНҚ-ның әртүрлі бөлігіне немесе нүкте аймағына (сайттарға) белгілі өнімдер, мысалы белоктың спецификалы өзіндік қосылуын, транскрипцияның басталуы деп атаймыз. Сонымен гендердің экспрессиялы реттелуі дегеніміз қоршаған орта өзгерістеріне организмнің бейімделуі.

Эукариот гендерінің құрылымы. Реттегіш және структуралық бөлімдер, олардың ген экспрессиясындағы рөлі.
Прокариот гендерінің құрылымы. Реттегіш және структуралық бөлімдер, олардың ген экспрессиясындағы рөлі.
Реттегіш промоторлар: lac-, trp-, tac-, pL- және Т7. Олардың сипаттамасы.
Гендік инженерияның пайда болуының алғы шарттары. Рекомбинантты ДНҚ-ны клондаудың жалпы бейнесі.
Гендік инженерияда кеңінен қолданылатын ферменттер және олардың сипаттмасы.
Рестрикциялық эндонуклеазалар. Олардың классификациясы.
Днқ-полимереза. Оның құрылыс ерекшеліктері және негізгі қасиеттері.
ДНҚ тізбегін анықтаудың химиялық әдісі (Максам-Гильберт).
ДНҚ кесінділерін М13 бактериофагында клондау және сиквинс әдісі (Сэнгер әдісі).
Бактериялық плазмидаларға жалпы түсінік. Плазмидалық векторларға қойылатын шарттар. pBR322 плазмидалық векторы.
Транспозондардың геномда жыджуының механизмдері. Транспозаза және оның репрессорлары.
Антиденелердің структуралық ерекшеліктері. Антиденелердің V- және C- сегменттерінің генетикалық бақылануы.
L-бактериофагының литикалық және лизогениялық даму жолдары. L-бактериофаг геномы негізіндегі векторлар.
Космидті векторлардың конструкциясы.
Ұзын ДНҚ кесінділерін клондауға арналған жасанды хромосомалар (ҮАС-вектор).
РНҚ-лы онкогендік вирустардың (ретровирустар) ұйымдасу ерекшеліктері. Онкогендік вирустар негізіндегі векторлар.
Рекомбинантты ДНҚ-ны прокариот жүйелеріне трансформациялау әдістері.
кДНҚ синтезі және оны клондау. Кері транскриптаза ферментіне сипаттама және олардың қолданылуы.
Селективті және репортерлы гендер негізінде трансформацияланған клеткаларды сұрыптау.
Трансформацияланған клеткаларды айқындау. Саузерн және Нозерн блоттинг әдістері.
Трансгендердің экспрессиялануын айқындау. Иммуноблоттинг. Бірінші және екінші реттік антиденелер.
Прокариот жүйесінде клондалған гендердің экспрессиясын оптимизациялау.
Эукариот жүйесінде клондалған гендердің экспрессиясын оптимизациялау. Қойылатын шарттар.
Трансгенді жануарлар алу әдісіне жалпы сипаттама.
Ашытқы жүйесіндегі жасанды хромосомалар.ҮАС векторы. Ашытқы жүйесіндегі эписомалық вектолар.
Ашытқы жуйесі. 2 мкм плазмидасы негізіндегі экспрессияланушы векторлар (интеграцияланушы векторлар).
Өсімдіктерді агробактериялар арқылы трансформациялау.Трансгенді өсімдіктер.
Ті-плазмидасы сипаттамасы .мутанттары.
Ті-плазмидасы негізіндегі векторлар
Рекомбинантты ДНҚ технологиясының практикада қолданылуы. Гендерді өндірістік деңгейде клондау.
Самототропин гормонының генін клондау және оның экспрессиясын оптимизациялау.
Инсулин гормонының синтетикалық гендері. Адамның инсулин гормонын өндірістік деңгейде, гендік инженериялык жолмен синтездеу.
Бактериялықмобильді Is - элементтер және транспозондар
SV40 – вирусы негізіндегі векторлар.
Клондалуға арналған гендерді промоторға қатысты бір бағытта орналастыру.
Тізбекті полимеразалық реакция,оның гендік инженериядағы қолданылуы.
Рекомбинантты белоктарды эукариот жуйесінде алу артықшылықтары.
Өсімдіктер гендік инженериясы. Ti- плазмида және оның сипаттамасы.
Жылжымалы генетикалықэлементтержәнеолардыңгендікинженериядақолданылуы
Өсімдік клеткаларын және протопластарды трансформациялау әдістері.