Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Февраля 2013 в 00:21, реферат
Найпростіші - одноклітинні організми розмірами від 3 до 150 мкм, що знаходяться на більш високому рівні організації з порівнянні з бактеріями, мають диференційоване одне або кілька ядер, спеціалізовані травні і скоротливі вакуолі. Цитоплазма розділена на внутрішній шар - ендоплазму, що містить всі структури клітини, і щільний зовнішній шар - ектоплазму. Поверхневий шар ектоплазми утворює еластичну, ригідну мембрану – пеллікулу, що покриває тіло найпростіших. Іноді поверх пеллікули утворюється жорстка оболонка (кутикула). Багато найпростіші мають органи руху - джгутиками, віями, псевдоподии. При розмноженні проходять складні цикли розвитку в організмі основного хазяїна - переносника інфекції, і проміжного хазяїна - людини, тварини. Особливості розмноження і будівлі органів руху дозволили об'єднати патогенні для людини види в 4 класи:
Загальна характеристика……………………………………………….……..3
Дизентерійна амеба……………………………………………………..…….4
Токсоплазма………………………………………………………………..….6
Лейшманія………………………………………………………………..……8
Плазмодії……………………………………………………………….…….10
Методи виявлення патогенних Найпростіших………………………....….12
Список літератури……………………………………………………..….…14
Методи виявлення патогенних Найпростіших
Мікроскопія. Пошук патогенних найпростіших зазвичай проводять в субстратах, що є середовищем їх існування - екскрементах, крові. Екскременти котрі три адекватного виявленні паразитів у шлунково-кишкового тракту необхідно досліджувати не менше трьох проб, отриманих протягом 10 діб. Для діагностики амебіазу цього може виявитися недостатньо, і при підозрі на це захворювання необхідно досліджувати шість проб, отриманих протягом 14 діб. Слід уникати попадання в матеріал води або сечі, що згубно діють на найпростіших. Якщо хворому в діагностичних цілях вводили всередину сульфат барію, мінеральне масло, препарати вісмуту або проводили специфічну терапію, то забор випорожнень слід проводити не раніше 8-х діб після останнього введення. Для виявлення трофозоїтів (рухомих форм) рідкі випорожнення необхідно дослідити протягом 30 хвилин після отримання; при більш оформленому стільці ці дослідження можна провести протягом години; на більш пізніх строках трофозоіти зазвичай руйнуються. При неможливості своєчасного обстеження в зразки вносять фіксують розчини, що зберігають морфологію дорослих особин.
Методи накопичення. Для виявлення паразитів, присутніх у незначних кількостях, застосовують різні методи накопичення. При дослідженні калу найбільш часто використовують седиментаційні методи. Для дослідження забирають краплю надосадову рідини, наносять на предметне скло, де змішують з рівним об'ємом фізіологічного розчину, покривним накривають склом і мікроскопіруют. Суміш на предметному склі можна підфарбовувати розчином Люголя, розчин руйнує трофозоїти, але дозволяє добре візуалізувати ядра і включення глікогену в цистах. Мікроскопія пофарбованих мазків дозволяє не тільки виявляти, але й диференціювати найпростіших; забарвлення найбільш часто проводять гематоксиліном і еозином по Хайденхайну.
Кров капілярну або
венозну кров поміщають в пробірку
з антикоагулянтом (наприклад, з
етилендіамінтетраоцтової кислотою);
дослідження необхідно
Виділення збудників. Виділення збудників проводять тільки в спеціалізованих лабораторіях, інститутах, центрах; проводити ці заходи в звичайних бактеріологічних лабораторіях неприпустимо. На спеціальних середовищах і культурах тканин можна виділяти і культивувати практично всі патогенні найпростіші.
Серологічні дослідження. Серологічні дослідження - найбільш поширені і доступні діагностичні методи. Їх часто проводять при підозрі на токсоплазмоз, амебіаз (РИГА, Латекс-аглютинація), лейшманіоз (РИГА), трипаносомоз (РИГА, РСК), а також ІФА, РІА. Проводять також шкірно-алергічні проби для виявлення ПЧЗТ. Також для виявлення найпростіших використовується полімеразна ланцюгова реакція.
Список літератури: