Клиническая фармакология и фармакотерапия

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Марта 2014 в 02:38, контрольная работа

Краткое описание

Фармакодинамические эффекты и механизм действия фторхинолонов. Классификация. Показания и противопоказания к применению данной лекарственной группы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Побочные эффекты.
Препараты класса хинолонов, используемые в клинической практике с начала 60-х годов, по механизму действия принципиально отличаются от других АМП, что обеспечивает их активность в отношении устойчивых, в том числе полирезистентных, штаммов микроорганизмов. Класс хинолонов включает две основные группы препаратов, принципиально различающихся по структуре, активности, фармакокинетике и широте показаний к применению: нефторированные хинолоны и фторхинолоны. Хинолоны классифицируют по времени введения в практику новых препаратов с улучшенными антимикробными свойствами.

Содержание

Задание №1...................................................................................................3
Задание №2...................................................................................................11
Задание №3..................................................................................................15
Задание №4..................................................................................................17
Задание №5..................................................................................................19
Литература...................................................................................................22

Прикрепленные файлы: 1 файл

фармакология 11.docx

— 45.13 Кб (Скачать документ)

Препарат А - мезатон. Группа - б - адреномиметики.

Механизм: б1-Адренорецепторы локализованы в постсинаптической мембране эффекторных клеток, получающих симпатическую иннервацию: гладкомышечных клеток сосудов, радиальной мышцы радужки, сфинктера мочевого пузыря, простатической части уретры, предстательной железы.

Стимуляция б1-адренорецепторов вызывает сокращение гладких мышц. Сокращение гладких мышц сосудов приводит к сужению сосудов, увеличению общего периферического сопротивления и повышению артериального давления.

В отличие от адреналина и норадреналина мезатон не является катехоламином (содержит только одну гидроксильную группу в ароматическом кольце) и практически не инактивируется КОМТ. В связи с этим он оказывает более продолжительное действие; эффективен при приеме внутрь.

Стимулируя б1-адренорецепторы сосудов, мезатон вызывает сужение сосудов и, как следствие -- повышение артериального давления (прессорное действие). При повышении артериального давления происходит стимуляция баро-рецепторов дуги аорты и возникает рефлекторная брадикардия (рефлекторно повышается активность центра блуждающего нерва, вследствие чего усиливаются его тормозные влияния на частоту сердечных сокращений).

Применяют мезатон для повышения артериального давления при гипотензии (внутривенно, подкожно и внутримышечно). Прессорный эффект продолжается 20 мин при внутривенном введении и 40-50 мин - при подкожном введении

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                      Литература

  1. Аляутдин Р.Н. Фармакология: учебник для ВУЗов. Москва, 2007.
  2. Балткайс Я.Я., Фатеев В.А. Взаимодействие лекарственных веществ. М., 1991.
  3. Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М., 2000.
  4. Кукес В.Г., Курбат Н.М., Станкевич П.Б. Клиническая фармакология. М., 1991.
  5. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М. 2005.
  6. Рецептурный справочник врача. Минск, 1998.
  7. Харкевич Д.А. Фармакология: учебник для студентов медицинских вузов. Москва, 2005.

Информация о работе Клиническая фармакология и фармакотерапия