Классификация общих анестетиков

Содержание

1. Общие анестетики.Классификация……………………………………………………………1
2. Требования к ингаляционным анестетикам…………………………………4
3. Недостатки эфирного наркоза……………………………………………………….6
4. Неингаляционные анестетики……………………………………………………….7
5. Виды наркоза…………………………………………………………………………….……7
6. Литература………………………………………………..……………………………………10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Средства для наркоза

Общие анестетики – это группа Л.С., которые при введении в организм различными путями вызывают временную (обратимую) потерю сознания, всех видов чувствительности, снижение мышечного тонуса, рефлекторной активности, при сохранении жизненно-важных функций.

 История хирургии и  обезболивания при оперативных  вмешательствах уходит своими  корнями в древность. Еще в  15 веке до нашей эры египтяне  пытались использовать при борьбе  с болью корень мандрагоры, дурман  и др. растения. Позже к этому  стали добавлять алкоголь. Однако, все эти ЛС малоэффективны и любое оперативное вмешательство было невозможно из-за отсутствия достаточной анестезии. Во избежание болевого шока хирурги стремились проводить оперативное вмешательство в максимально короткое время. Хирургическое лечение стало эффективно лишь к 1772 г., когда Джозеф Пристли (священник) получил в чистом виде закись азота. Также начало подлинному триумфу обезболивания положило открытие анестезирующих свойств эфира. 16 октября 1848 г. Мортон публично продемонстрировал обезболивающее действие паров эфира – этот день принято считать Днем рождения общей анестезии, когда наука получила контроль над болью. В 1847 г. Симпсон открыл анестетик-хлороформ. В том же году был предложен хлористый этил. С 1934 г. стали использовать трихлорэтилен. В последующие два десятилетия активно использовались фторсодержащие анестетики. В 1956 г. Равентос предложил фторотан. Необходимость в значительном числе однотипно действующих средств обусловлена:

Отсутствием «идеального» анестетика, полностью удовлетворяющего требованиям  практики;

При разных условиях хороши различные анестетики;

Целесообразность сочетания  препаратов, что позволяет максимально  использовать достоинства каждого  из них и свести к минимуму недостатки.

Классификация.

1. Ингаляционные анестетики (вводятся через дыхательные пути).

летучие жидкости

диэтиловый эфир

фторотан

метоксифлуран

изофлуран

энфлуран

газообразные вещества

закись азота

циклопропан

2. Неингаляционные анестетики (как правило вводятся внутривенно)

производные барбитуровой кислоты  – тиопентал натрия.

производные прегненалона – предион

альтезин

производные эугенола – пропанидид (сомбревин)

производные циклогексанона – кетамин

производные ГАМК – оксибутират натрия

Механизм Действия.

 Последовательность выключения: головной мозг—спинной мозг—центры продолговатого мозга (дыхательный центр, сосудодвигательный центр).

 Принято считать, что  принципиальный механизм ингаляционного  и неингаляционного наркоза един, хотя в деталях действие отдельных  препаратов на ЦНС различается.  При изучении М.Д. препаратов  данной группы, существовало несколько  теорий:

 Теория Насонова –  при изучении клеточного и  органного наркоза:

клеточный наркоз — требует  значительно большего количества наркотических  средств. Теория Насонова (теория паранекроза) — наркоз (клеточный) наступает на границе жизни и смерти, поэтому  получил название паранекроза.

органный наркоз — требует  значительно меньшее количество наркотических средств; явления  некроза не развивается. Характерным  для наркоза является его обратимость, через некоторое время все  функции восстанавливаются. Глубина  наркоза—зависит от его концентрации.

Однако для объяснения механизма взаимодействия анестетиков  с клетками широко привлекаются физико-химические закономерности. Наиболее жизнеспособной оказалась липоидная - теория Овертона-Мейера и усовершенствована Н.В. Лазаревым, которая состоит из 3 постулатов:

все липофильные химически инертные соединения обладают свойством анестетиков.

сила наркотического действия пропорциональна липофильности.

ЦНС весьма богатая липидами ткань, склонна избирательно сорбировать  анестетики, которые накапливаются  в ее мембранах.

Накопление анестетиков  в гидрофобных зонах мембран  ведет к изменению тонкой структуры  липидной фазы и ассоциированных  с липидами белков, что сопровождается нарушением ряда свойств мембран. В  результате внедрения молекул анестетика липидная основа набухает, в результате чего суживаются ионные каналы. Ионы Na имеют значительно большую гидратную оболочку, чем ионы K, поэтому в фазу возбуждения Na не проникает в клетку, нарушается процесс деполяризации, и при отсутствии передачи импульса развивается наркотическое состояние.

 Кроме того, страдает  также выход медиаторов ЦНС  из гранул или везикул через  пресинаптическую мембрану.

 Третьим следствием  высказанного действия ЛС является  нарушение структурно-функциональной  организации ферментов дыхательной  цепи в мембранах митохондрий  и, возможно, перемещения через  мембраны крупных ионов. В результате  снижается интенсивность дыхания  клеток, потребление О2 мозгом и организмом в целом, снижается продукция АТФ.

 Наряду с изложенным  резорбтивным действием, средства  для наркоза оказывают местное  действие (эфир) и рефлекторное (возбуждение  рефлексов верхних дыхательных  путей – угнетение дыхания,  повышается тонус сосудов, повышается  АД; Рефлекс с нижних дыхательных  путей – учащение ЧДД, ЧСС,  снижение тонуса сосудов, понижение  АД).

Классификация. Ингаляцию летучих жидкостей и газообразных веществ проводят при помощи интубационной трубки (интратрахеальный наркоз) или наркозную маску с воздуховодами (масочный наркоз). С целью точного дозирования анестетика используется специальная аппаратура, которая сводит к минимуму возможность передозировки, позволяет добавлять в дыхательную смесь необходимую концентрацию О2, проводить при необходимости ИВЛ. Из организма общие анестетики выводятся легкими. Элиминацию их можно форсировать при помощи усиленной ИВЛ.

 

Требования к ингаляционным  анестетикам:

Высокая наркотическая активность

Большая наркотическая широта, т.е. достаточное соотношение концентраций анестетика в крови, вызывающих нужный уровень хирургического наркоза  и концентраций, приводящих к параличу жизненно-важных функций (чаще дыхательного центра).

Высокая анальгезирующая  активность, которая позволила бы использовать анестетик для аналгезии  без выключения сознания, потенциировала защитное действие средств премедикации против хирургической «агрессии» и сохранялась в ближайшем посленаркозном периоде.

Хорошая управляемость наркозом – быстрое введение, хорошая регулируемость его глубины при изменении  концентрации анестетика во вдыхаемой  смеси, быстрое пробуждение без  выраженной посленаркозной депрессии.

Отсутствие стадии возбуждения  – при введении в наркоз и выходе из него.

Отсутствие раздражающего  действия на слизистые дыхательных  путей, которое вызывает чувство  удушья и на сосудодвигательный центр.

Отсутствие токсического влияния на печень и почки.

Ряд технических условий  – длительность хранения, невоспламеняемость, удобство и простота в применении.

К сожалению ни один из существующих препаратов полностью не соответствует  вышеперечисленным требованиям, - каждый обладает своими преимуществами и недостатками, что позволяет клиницисту осуществить  рациональный выбор с учетом характера  патологии у больного и условий  проведения наркоза.

 Независимо от индивидуальных  особенностей больных, в клинической  картине наркоза удается выделить  следующие стадии, последовательно  сменяющие друг друга по мере  углубления наркотического сна  (на примере эфира):

1 – стадия аналгезии. Обычно продолжается 6-10 минут, характеризуется постепенной утратой болевых ощущений при частичном сохранении тактильной, температурной чувствительности и сознания. Частично развивается амнезия. Несколько повышена ЧСС. Раздражающее действие на слизистые дыхательных путей. Это протекает за счет того, что малые концентрации ЛС избирательно угнетают афферентный вход в активирующую систему ствола мозга. Кроме того, отмечается выброс эндогенных анальгетиков. В эту стадию проводить операцию нельзя.

2 – стадия возбуждения. Продолжается 1-3 минуты, проявляется двигательным беспокойством, речевым возбуждением, нарушением дыхания. Сознание утрачено, все виды рефлексов повышены, любое раздражение усиливает симптомы этой стадии, тонус скелетной мускулатуры повышен. Как свидетельствуют результаты исследований этой стадии И.П. Павлова, это протекает за счет угнетения корковых нейронов – снятия тормозных влияний коры на нижележащие отделы мозга; усиление потока афферентных импульсов с верхних дыхательных путей, сосудов, легких, рецепторы которых раздражаются эфиром. Любое вмешательство противопоказано в эту стадию, а задача анестезиолога – максимально быстро пройти эту стадию (увеличить концентрацию эфира).

3 – стадия хирургического наркоза. Это время проведения оперативного вмешательства. Наступает по мере углубления наркоза. Возбуждение коры ослабевает, и наркотическое угнетение распространяется на кору и нижележащие отделы ЦНС. Наступление этой стадии характеризуется: дыхание ритмичное, глубокое, нормализация АД, пульс урежается, тонус мышц снижен. Различают три уровня наркоза:

 – Легкий наркоз – сознание и ощущение боли утрачены. Дыхание активное, при помощи межреберных мыщц и диафрагмы. Зрачки умеренно сужены, (гипоксии нет), АД в норме.

 Повышение концентрации наркотического средства – зрачки расширены, реакция на свет вялая (повышается гипоксия), АД в норме, пульс не изменен (несколько снижен), снижена амплитуда дыхательных движений. Тонус мышц передней брюшной стенки понижен. Большинство операций проводятся на данном уровне наркоза.

 - Глубокий наркоз - дальнейшая гипоксия, зрачки расширены, АД понижено, амплитуда дыхательных движений снижена, угнетение жизненно важных центров, тонус мышц не определяется. Глубокое угнетение процессов в коре головного мозга. Этот уровень непосредственно граничит с передозировкой. Особое внимание необходимо анестезиологу, т.к. может быть резкое изменение дыхания и снижение АД.

         Не  рекомендуется его достижение, так  как газообмен сильно снижается,  ЦНС и рефлексы угнетаются, зрачки  сильно расширены.

- Передозировка – максимальное расширение зрачков, дыхание не определяется, тонуса мышц нет, на ЭЭГ – небольшие колебания потенциала, рефлексы отсутствуют

4 – стадия пробуждения. Начинается сразу после прекращения вдыхания анестетика. Длительность 20-40 минут, но бывает (до нескольких часов) посленаркозная депрессия. 92% эфира выводится легкими, а 8% - кожей, почками, кишечником. Восстановление рефлексов – в обратной последовательности их исчезновению.

 

Недостатки эфирного наркоза:

Отрицательное влияние на тонус сосудов и деятельность сердца;

Отрицательное влияние на функции печени;

Отрицательное влияние на клубочковую фильтрацию в почках;

В крови выраженный ацидоз;

Ухудшение тканевого кровотока;

Сильно выражены тошнота, рвота.

Фторотан – летучая жидкость со сладким запахом и температурой кипения 49-51 0С. Это наиболее сильный анестетик – в 3 раза сильнее эфира и в 50 раз закиси азота, однако лишен анальгезирующих свойств, в связи с чем для ингаляционной анальгезии он не используется. Наркоз наступает при вдыхании 2-2,5 об.% (0,83-1,04 ммоль/л) через 3-5 минут.

Особенность фторотанового наркоза – все стадии, как и у эфирного наркоза, но стадия анальгезии плохо выражена, а стадия возбуждения отсутствует. Пробуждение быстрое, депрессия и рвота отсутствуют. 75% препарата выводится почками, при этом фторотан может оказывать на них неблагоприятное воздействие. Умеренно угнетает дыхательный центр, снижает сократимость миокарда, снижает АД (ганглиоблокирующий, миотропный сосудорасширяющий и адренолитический эффект). В большей степени, чем у эфира выражено гепатотоксическое действие. Однако, фторотан ингибирует симпато-адреналовую систему, в связи с чем отсутствует метаболический ацидоз.

Закись азота (N2О) – бесцветный газ, в 1,5 раза тяжелее воздуха.

Особенностью данного  наркоза является моментальное наступление  наркоза без стадии возбуждения, а также быстрое пробуждение. Обладает слабым общеанестезирующим действием без достаточной релаксации мышц. Оптимальное соотношение в смеси N2О и О2 – 80% к 20%, когда отсутствуют признаки гипоксии. Смесь 90% N2О и 10% О2 обеспечивает поверхностный наркоз с признаками гипоксии. Поэтому N2О всегда комбинируют с более сильными анестетиками – эфиром, фторотаном. N2О обладает весьма высокой анальгезирующей активностью. Возможность применения N2О в родах и не обладает раздражающим действием на слизистые дыхательных путей, не усиливает секрецию слюнных и бронхиальных желез, не оказывает негативного воздействия на сердечно-сосудистую систему и печень, однако имеются сведения о неблагоприятном действии на гемопоэз – тромбоцитопения, агранулоцитоз.