Этапы иммунной реакции

 

Всего структуру иммуноглобулинов представляют 12 доменов.

 

Активные центры антител  формируются доменами V-участков. В  этом участвуют от четырех до восьми аминокислотных остатков, которые относятся  к так называемым гипервариабельным областям легких и тяжелых цепей. Как правило, в легких цепях таких участков три, а в тяжелых – тяжелых.

 

Множественность разнообразия антител обеспечивается не только разнообразием  вариабельных участков, но и их комбинацией.

 

Константные участки цепей  ответственны за другие свойства молекул. В областях СН2 и СН3 доменов располагаются участки фиксации комплемента и участок, ответственный за фиксацию к мембранам клеток: макрофагов, тучных клеток, лимфоцитов. СН4 домен обеспечивает связывание мономеров в сложные агрегаты. Константные участки тяжелых цепей, будучи различными у разных клеток иммуноглобулинов, определяют особые биологические функции каждого класса антител.

Сравнительная характеристика антигенов (молекул) главного комплекса гистосовместимости классов I и II

В таблице приведена краткая  сравнительная характеристика антигенов (молекул) главного комплекса гистосовместимости классов I и II.

Характеристика	Класс I	Класс II
Генетические локусы хромосом	А, В, С	DP, DQ, DR
Презентация пептидов для Т-лимфоцитов	Для Т-киллеров (CD8+)	Для Т-хелперов (CD4+)
Связывание с поверхностными молекулами Т- лимфоцитов	С молекулой CD8	С молекулой CD4
Распределение в тканях	Все ядросодержащие клетки	В-лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки, активированные Т-лимфоциты, эпителиальные  и эндотелиальные клетки

Строение молекул главного комплекса гистосовместимости классов I и II.

Молекулы главного комплекса гистосовместимости классов I и II

 

Обсуждая роль молекул  главного комплекса гистосовместимости класса I и II в реализации иммунного ответа, нужно подчеркнуть их необходимость для антигенной активации Т-лимфоцитов. Т-клетки способны  распознать антиген только, если он экспрессирован на мембране в виде пептида в комплексе с собственной молекулой МНС. Это явление называется феноменом HLA-рестрикции.

Т-хелперы (CD4+ клетки) распознают чужеродный антиген, презентируемый молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II, а Т -киллеры/супрессоры (CD8+ клетки) распознает пептид, представленный молекулами главного комплекса гистосовместимости класса I (т.е. функция Т-хелперов ограничена  молекулами МНС класса II, а функция Т-лимфоцитов -киллеров/супрессоров — молекулами МНС класса I).

По происхождению антигены делятся на экзогенные, эндогенные и аутоантигены.

 

 

Экзогенные антигены попадают во внутреннюю среду организма из внешней среды через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, путем инъекции.

 

 

Эндогенные антигены образуются внутри организма в результате бактериальной  или вирусной инфекции, или в ходе метаболизма.

 

 

Аутоантигены – это те белки, которые всегда в норме содержатся в организме и распознаются иммунной системой как чужеродные только у пациентов с аутоиммунными заболеваниями.

 

По степени чужеродности антигены делятся сингенные, аллогенные, ксеногенные и секвестрированные антигены.

 

 

Сингенные антигены  — это антигены генетически идентичного организма.

 

 

Аллогенные антигены –  это антигены эритроцитов, лейкоцитов и других клеток представителей одного биологического вида, обусловливающих  развитие иммунного ответа при гемотрансфузии и трансплантации чужеродных тканей.

 

 

Ксеногенные антигены  — это чужеродные антигены особей другого вида.

 

 

Секвестрированные антигены в норме присутствуют в организме, но находятся за гематоэнцефалическим, гематоофтальмическим и др. барьерами. Если такие антигены попадают в периферическую кровь из-за повреждения какого-либо барьера, то развивается иммунный ответ  против антигенов центральной нервной  системы в случае нарушения гематоэнцефалического  барьера или против антигенов  органа зрения при нарушении гематоофтальмического  барьера.

 

В зависимости от химического  состава антигены могут быть белками (большая часть), полисахаридами (чаще всего являются гаптенами), гликопротеинами (антигены групп крови), полипептидами (слабые иммуногены, например, инсулин), нуклеопротеидами и редко липидами (кардиолипин).

 

Существует прямая зависимость  иммуногенности антигена от молекулярной массы и размера молекулы, т.е. чем больше размер молекулы, тем  выше ее иммуногенность, но возможны исключения.