Фармакологиялық және дәрілік заттарды

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Марта 2014 в 12:39, контрольная работа

Краткое описание

Медицина ұйымы фармакологиялық және дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы клиникалық зерттеуден және (немесе) сынақтан өткізуге қойылатын қажетті талаптарға жауап беруі тиіс.
Клиникалық зерттеулерді өткізу жөніндегі медициналық ұйымдардың тізбесін алдын ала жүргізілген сараптамадан кейін Клиникалық зерттеулер және (немесе) сынақтарды өткізу жөніндегі клиникалық база туралы ережеге сәйкес бұйрықпен уәкілетті орган бекітеді.
Медициналық ұйымды клиникалық зерттеулер жүргізу жөніндегі белгіленген талаптарға сәйкестігін тексеруді сараптау ұйымы өткізеді.

Прикрепленные файлы: 1 файл

емдік дәрілерді сынау.doc

— 328.50 Кб (Скачать документ)

11. Кіріспе. Сынақтың қысқаша анықтамасы.

12. Зерттеудің негіздемесі. Зерттеудің атауы, мақсаты және міндеті.

13. Сынақ жоспарының қысқаша сипаты.

1) зерттеу дизайнының сипаты;

сынақ кезеңдері мен процедураларының сызбалық бейнеленуі;

клиникалық зерттеу үлгілері үшін дозасын сынау ұзақтығы;

емдеу курсы (ұзақтығы, дозасы, емдеу тәсілдері);

зерттеуге енгізілген сыналушылардың зерделенетін контингенті мен олардың саны;

көзсіз сынақтарды жүргізудің деңгейлері мен тәсілдері;

бақылау түрі мен сынақ сызбасы;

сыналушыларды емдеу топтары бойынша бөлу тәсілі;

рандомизацияға дейінгі және жүргізілген емдеуден кейінгі кезеңдерді емдеуді тоқтату кезеңдерін, сондай-ақ емдеудің қарапайым және қосарланған көзсіз тәсілін қоса алғанда, сынақтың барлық кезеңдері мен дәйектілігі мен ұзақтығы. Рандомизация уақыты белгіленуі тиіс;

қауіпсіздік жөніндегі деректер, мониторингтің немесе сараптау ұйымының деректері;

кез келген аралық талдаулар;

сынақ жоспарын (дизайнын) негіздеу, оның ішінде бақылау топтарын таңдау;

2) Зерделенетін популяцияны таңдау:

Сыналушылар жөніндегі ақпарат. Сыналушыларды топтар бойынша бөлу. Зерттеуге енгізу үшін сыналатындарды іріктеу өлшемдерінің сипаты – енгізу өлшемі, енгізбеу өлшемі, шығару өлшемі;

3) емдеу:

зерттелетін үлгілердің сәйкестендірілуі (сипаты, құрамы, серия нөмірі), зерттелетін үлгілерді қайта жеткізу механизмдерінің, сақтауға спецификалық талаптары (бар болса), сондай-ақ плацебо мен салыстыру үлгісін алу көздерінің көрсетілуі);

сыналушыларды топтар бойынша бөлу тәсілдері (рандомизация);

зерделенуге арналған дозаларды таңдау;

әр сыналушы үшін дәрілік затты тағайындаудың дозасы мен уақытын таңдау;

"көзсіз" тәсіл жүргізуге арналған шаралардың сипаты (егер пайдаланылған болса);

алдыңғы және ілеспелі терапия;

емдеудің сыналатын режимін сақтау;

14. Клиникалық зерттеудің алынған қорытындысы:

1) тиімділік қорытындысы -

фармакологиялық заттар, дәрілік заттар бойынша: дәрілік заттың дозасы, концентрациясы және олардың дәрілік заттың тиімділігімен өзара байланысуы;  

дәрі - дәрі, дәрі - ауру өзара әрекеттестігі (егер зерделенген болса);

тиімділікке қатысты қорытынды;

медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника бойынша:

дәрі - дәрі, дәрі - ауру өзара әрекеттестігі (егер зерделенген болса);

тиімділікке қатысты қорытынды.

статистикалық/аналитикалық қорытындылар.

2) клиникалық-зертханалық зерттеулерді бағалау:

зерттелетіндердің дербес зертханалық көрсеткіштерінің тізбесі және әрбір өзгерген зертханалық көрсеткіштердің мәні;

зертханалық зерттеулердің әрбір көрсеткішін бағалау;

барлық кезеңге зертханалық мәндер;

сыналушылардағы дербес тербелісі;

дербес клиникалық мәнді ауытқулар;

3) қауіпсіздікті бағалау:

жағымсыз әсерлер/құбылыстар;

жағымсыз әсерлер/құбылыстар туралы ақпараттың берілуі;

жағымсыз әсерлер/құбылыстар талдауы;

әр сыналушыда қадағаланатын жағымсыз әсерлер/құбылыстар тізімі;

елеулі және/немесе күтпеген жағымсыз әсерлер/құбылыстар;

қауіпсіздік мәселелеріне қатысты күнделіктер және тексерудің басқа да ақпараты;

елеулі және/немесе күтпеген жағымсыз әсерлер/құбылыстар оқиғаларын сипаттау; 

Қауіпсіздік туралы қорытындылар.

15. Сапасына кепілдікке қатысты деректер (аудит, мониторинг жөнінде есеп);

16. Талқыланған және қорытылған қорытындылар.

17. Тестке енгізілмеген кестелер, суреттер, кескіндемелер:

1) демографиялық деректер;

2) тиімділікке қатысты деректер;

3) зертханалық зерттеулер көрсеткіштерінің ауытқу тізбесі (әрбір сыналушылар бойынша).

18. Әдебиеттер тізімі.

19. Қосымшалар.

 

 

 

 

 

 

 

 


Информация о работе Фармакологиялық және дәрілік заттарды