Автор работы: Пользователь скрыл имя, 03 Июля 2013 в 18:21, курсовая работа
Целями моей курсовой работы являются:
1.закрепление и дальнейшее углубление теоретических знаний, по изучаемой теме и приобретение навыков по разработке методик анализа лекарственных веществ и лекарственных форм ЛС производных пуринов;
2.описание методов идентификации препарата пуринов, с раскрытием химизма протекающих в них при этом изменений;
3.изучение методов количественного определения содержания действующего вещества в лекарственной форме;
4.исследование определения содержания примесей в препарате;
5.исходя из физико-химических свойств препаратов обосновывать их условия хранения.
Введение…………………………………………………………………….2
Глава 1 Производные пурина……………………………………...4
Алкалоиды ряда ксантина и их синтетические аналоги……….4
Синтез………………………………………………………..………6
Физические свойства производные пурина………………..…….10
Качественный анализ………………………………………………11
1.4.1.Общие качественные реакции……………………………..11
1.4.2.Частные качественные реакции……………………………12
1.5 Количественное определение……………………………………….16
1.6 Применение в медицине…………………………………………….20
Глава 2 Экспериментальная часть……………………………………..…..22
2.1 Описание………………………………………………………..…..…22
2.2 Подлинность………………………………………………………..….22
2.3 pH………………………………………………………………..……..23
2.4 Определение номинального объема………………………………...24
2.5 Прозрачность…………………………………………………………24
2.6 Цветность……………………………………………………………..24
2.7 Механические включения…………………………………………..24
2.8 Количественное определение кофеина………………………………24
2.9 Количественное определение натрия бензоата……………………25
2.10 Упаковка……………………………………………………………..26
2.11 Маркировка………………………………………………………….26
Вывод…………………….............................................................................27
Список литературы………………………………………………
Рис№5.Количественный анализ кофеина йодиметрией.
Параллельно проводят контрольный опыт. Йод титруют после фильтрования в тех же условиях.
1мл 0,1 М раствор йода соответствует 0,004855 г C8H10N4O2 (кофеина), которого соответственно должно быть от 0,072 до 0,076 г/мл[6].
Вывод: соответствует НД.
2.9. Количественное определение натрия бензоата.
К тому же раствору прибавляют 30 мл эфира и 3 капли смешанного индикатора и титруют 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной, интенсивно встряхивая, до появления сиреневой окраски в водном слое.
1мл 0,1 М раствора
кислоты хлористоводородной
Вывод: определение не проводилось из за отсутствия эфира.
2.10.Упаковка.
По 1 мл или 2 мл в ампулах нейтрального стекла марка HC-I по ОСТ 64-2-485-85. По 10 ампул помещают в 10-местные картонные коробки из картона коробочного по ГОСТ 7933-89. В каждую коробку вкладывают нож ампулах по ТУ 400-6-169-85 или скарификатор ампульный по ТУ 64-1-994-79. Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью по РД 00001910-6-92 из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87.
Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. (ФС 42-3247-95)[5].
Вывод: соответствует НД.
2.11.Маркировка.
На ампулу краской глубокой печати по ТУ-64-7-8-86 наносят название препарата на русском языке, концентрацию раствора и объем в миллилитрах, номер серии.
На этикетке-бандероли
и этикетке для групповой упаковки
указывают предприятие-изготови
Вывод: соответствует НД.
Выводы.
Список литературы
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – 2-е изд. – М.: Издательский центр «МЕДпресс-информ», 2008. (стр. 536-537, 548-551)
2. Государственная фармакопея РФ. XI издание. Выпуск 1 - М.: «Медицина» 1987
3. Государственная фармакопея РФ. XI издание. Выпуск 2 - М.: «Медицина» 1990
4. Кадиева М.Г. Учебное пособие. Лекции по фармацевтической химии. Часть2-Владикавказ 2006.
5. ФС 42-3247-95
6.ФСП 42-0015665505
Информация о работе Алкалоиды ряда ксантина и их синтетические аналоги