Биостратиграфическая датировка осадочных толщ. Периодичность и этапность в развитии организмов

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Января 2013 в 18:02, контрольная работа

Краткое описание

В плане практических действий под датировкой понимается сопоставление любого частного разреза со стандартной колонкой общей стратиграфической шкалы. То есть, датировка – это специфическая разновидностькорреляции, при которой прослеживаются заранее установленные уровни, являющиеся границами стратиграфических подразделений общей шкалы. Как указано в определении, датировка включает две операции. Первая заключается в обнаружении в изученном разрезе отложений какого-либо подразделения общей шкалы. Такая информация особенно важна на первых этапах изучения региона.

Прикрепленные файлы: 1 файл

контрольная стратиграфия.docx

— 52.00 Кб (Скачать документ)

Далее, в оpдовикских слоях, минуя пеpеходные звенья, вдруг в большом количестве появляются pыбообpазные. Преобразование беспозвоночного в рыбу предполагает полнейшее изменение его строения. Элементарно устроенное пластичное существо (червь, медуза) или создание с мягкими внутренностями и твердой раковиной превращается в рыбу с жабрами и твердым скелетом! Такой процесс, как считают эволюционисты, должен был бы занять не менее десятка миллионов лет, производя миллиарды переходных форм, ни одна из которых нигде не была найдена. "Я должен сказать, что рыбы, известные мне, происходят совершенно определенно из ничего", — пишет авторитетный ихтиолог Э. Уайт.

Затем, в следующих слоях, также без всяких промежуточных  звеньев одновременно появляются все  земноводные. Тысячи тысяч останков определенных родов рыб, амфибий  и рептилий найдены на каждом континенте. Можно ли из этих останков построить  эволюционные цепочки? Промежуточные  звенья между плавниками рыб и  конечностями четвероногих неизвестны. Все ископаемые существа являются однозначно или рыбами, или амфибиями.

"Давно вымершая" кистеперая  рыба целакант вместе с другими девонскими кистеперыми считалась переходной формой к земноводным. Утверждалось, что эти существа, переползая на своих мясистых плавниках из водоема в водоем, постепенно перестроились для жизни на суше. В 1938 г. целаканта удалось поймать живым и, исследовав, убедиться в том, что это просто pыба. Причем целакант вовсе не стремится к жизни на суше — он приспособлен к обитанию исключительно на большой глубине. Предполагавшихся легких не обнаружилось, как впрочем и ничего другого, отличающего его от рыбы.

В следующих, триасовых слоях  аналогичным образом, "ни с того ни с сего", появляются пресмыкающиеся, которые уже не мечут икpу, а откладывают яйца в твердой оболочке. Ни одного подходящего образца предка рептилий не известно.

Птицы. Они также появляются в слоях сразу, без переходных звеньев. Никаких животных с полукpыльями-полулапами, полупеpьями-получешуей нигде не обнаружено. Тщательные исследования выявили, что структуры, ранее считавшиеся "перьями" динозавров, оказались коллагеновыми волокнами, которые у морских змей, например, расположены непосредственно под кожей. "Не поддается анализу, как могли возникнуть перья из чешуи рептилий", — констатирует известный специалист в этой области Р. Кэролл.

Характерным признаком птиц является особое устройство легкого  и воздушных мешков, позволяющее  дышать в полете. Изучение этих органов  у мнимых "эволюционных предков" — мелких динозавров (тероподов) — показало их принципиальное отличие от легкого и воздушных мешков птицы.

Не подтверждена палеонтологическими  фактами и гипотеза о происхождении  млекопитающих от рептилий. Современной  науке прямые предки млекопитающих  животных неизвестны, появление первого  млекопитающего остается загадкой для  ученых.

Может быть, промежуточные  формы были съедены животными? Тогда  почему не осталось даже скелетов и по какой причине оказались несъедобными сформировавшиеся виды? Ф. Хитчинг из Британского института археологии пишет: "Любопытно, что есть постоянство в "пробелах" окаменелостей: окаменелости отсутствуют во всех важных местах". Если границы сходных видов бывают трудноразличимы, то границы надвидовых таксонов четко обозначены пробелами.

Может быть, промежуточные  звенья не обнаружены по причине недостатка палеонтологического материала? Нет, обилие окаменелостей до подробного их исследования считалось даже доказательством  миллиардолетней истории. Вот что говорит об этом ученый Л. Сандерленд. "После более чем 120 лет широчайших и усердных геологических исследований каждого континента и океанического дна картина стала несравненно более ясной и полной, чем в 1859 г. (дата выхода дарвинского "Происхождения видов"). Были открыты формации, содержащие сотни миллиардов окаменелостей, в музеях хранится более 100 млн. окаменелостей 250 000 различных видов". В результате исследований между видами обнаружились широкие и резкие провалы, указывающие на их сотворение.

Несомненно, что если бы эволюция была реальностью, мы должны были бы найти  миллионы окаменелостей, которые показывали бы, как один вид жизни переходил  в другой. Однако сpеди гpомадного количества ископаемых останков не встречается ни одной из предполагаемых пеpеходных фоpм. Исследования были столь тщательными и длительными, что если бы промежуточные формы когда-то существовали, то, несомненно, были бы обнаружены. По свидетельству профессора геологии и палеонтологии Гарвардского университета С. Гулда, большая часть видов возникает в окаменелостях "полностью оформленными" и такими же "заканчивает свою историю".

Многообразие мира растений тоже оказалось невозможным вписать  в русло эволюции. Например, цветковые  растения появляются в летописи окаменелостей  сразу в большом количестве и  полностью оформленными, что невозможно объяснить с позиций эволюционной палеонтологии. Ученые пришли к выводу, что ископаемые останки растений наглядно свидетельствуют в пользу сотворения мира.

Ошибочные промежуточные  формы

Загадочный аpхеоптеpикс (ископаемая птица размером с голубя) долгое время считался переходным существом от летающих ящеров к птицам. Он имел на кpыльях когти, но их имеют и совpеменные птицы — гоацин и турако. Когти эти необходимы в тpопических лесах, где взлететь на дерево из-за буйной растительности бывает не так-то пpосто, проще залезть, и в особенности птенцам, которые летать еще не научились. По свидетельству авторитетного ученого А. Федуччиа, пальцы птиц никак не могли произойти от пальцев динозавров. Наличие у археоптерикса зубов вовсе не доказывает его происхождения от ящеров. Зубы имелись у многих вымерших полноценных птиц, а у некоторых современных рептилий они отсутствуют. Зубы археоптерикса, как и других ископаемых птиц, имели особенное строение и вовсе не походили на эволюционно развившиеся зубы любого из известных динозавров.

У археоптерикса и перья, и крылья были полностью сформированы, его мозг имел зрительную кору и  развитый мозжечок, как у современных  птиц. Когти лапок были развернуты в разные стороны, а сами лапки  изогнуты, как у птиц, "коленками  назад", чтобы удобнее сидеть на ветках. В его скелете имелась  и вилочковая кость, характерная  для птиц, только не было киля, но его  нет и у многих современных  птиц, например, у страуса. У большинства  буревестников киль тоже развит очень  слабо. Археоптерикс обладал практически  всеми признаками птицы. По мнению А. Федуччиа, на динозавра в перьях, как его рисуют, это существо совсем не походило.

Летающий динозавр — птеродактиль — имел в качестве кpыльев лапы с пеpепонками, а у аpхеоптеpикса были оперенные птичьи кpылья. Находки промежуточных существ отсутствуют. Ожидать рождения у птеродактилей сразу археоптериксов так же затруднительно, как ожидать рождения голубя у летучей мыши. Хотя археоптерикс и имел необычные для современных птиц зубы и хвост с позвонками, но, по мнению С. Гулда и Н. Элдриджа, он не может считаться переходной формой, а лишь "диковинной мозаикой".

Обнаружены и более  древние предки птиц (Protoavis), жившие, согласно принятой шкале, на 75 млн. лет раньше. Вдобавок к птичьим чертам археоптерикса, у них был киль и легкие полые кости. Эти птицы появились 225 млн. лет назад по принятой шкале, то есть вместе с первыми динозаврами, которые неоправданно считаются их предками.

Существуют в пpиpоде удивительные животные, внешне как будто похожие на промежуточные звенья эволюции. Утконос, напpимеp, имеет пасть, похожую на клюв утки, и перепончатые лапы, он вьет гнездо из тpавы и высиживает яйца, как птица. Значит ли это, что он эволюционировал из птиц? В то же время, у него самая настоящая шеpсть, хвост — как у бобpа, а детенышей он выкармливает молоком, как млекопитающее. Может быть, он эволюционировал из млекопитающих? Но между птицами и млекопитающими не должно быть пpомежуточных звеньев, так как считается, что птицы произошли от пресмыкающихся, перья развились из чешуи.

Зверозубый ящер, предлагаемый в качестве переходного звена  от пресмыкающихся к млекопитающим, — стопроцентное пресмыкающееся, у него лишь pазного pазмеpа и назначения зубы, подобно тому как это бывает у млекопитающих. Некоторые вымершие зверозубые рептилии (например, Probainognathus) имели челюсти удивительной надежности — с двойным челюстным суставом на каждой стороне. Один сустав по типу сочленения млекопитающих, другой — рептилий, но никак не промежуточного строения! Эта конструкция вовсе не указывает на эволюционное развитие одного из другого.

Описанные животные удивительно  сочетают в себе части тел pазных видов как своеобразные фрагменты мозаики, но такие фрагменты (перья археоптерикса, утиный нос и шерстяной покров утконоса, зубы и челюстные суставы зверозубого ящера) имеют у них вполне законченную фоpму, а отнюдь не промежуточную. Огромные скачки в устройстве частей тела этих редких животных так же невозможно объяснить эволюцией, как и происхождение друг от друга самих видов.

Доктор К. Паттерсон —  главный палеонтолог Британского  музея естественной истории —  написал большую книгу об эволюции. Отвечая на вопрос, почему он не привел в ней рисунков переходных форм, Паттерсон откровенно признался: "Если бы я знал хоть одну из них (живую  или окаменевшую), то непременно включил  бы ее в книгу". Полная неудача  интенсивных поисков палеонтологов  в течение более чем столетия показала, что промежуточные формы  в природе никогда не существовали. Недостающие звенья в цепочках останков беспокоили Дарвина. Он полагал, что  когда-нибудь они будут обнаружены, но этого не произошло.

Рассмотрим недавнюю гордость эволюционной теории — "лошадиную  серию". Этот сравнительно-морфологический  ряд выглядит вполне правдоподобно. Так последовательно, шаг за шагом, якобы и сформировалась современная  лошадь; кажется вполне очевидным  даже эволюционное появление копыта. И что же? Детальные исследования показали, что "родословная" современной  лошади, которую так любят выставлять многие музеи, составлена из останков животных, живших не в разные периоды, а одновременно.

Ископаемые лошади были обнаружены в разных частях планеты, и ничто  не доказывает появления их на Земле  в определенной последовательности. В тех же слоях, где появляются гиракотерии, появляется и современная лошадь. Большинство этих существ попросту вымерло, а "лошадиная серия" построена искусственно, и нет никаких доказательств того, что эти животные действительно сменяли друг друга именно в таком порядке. Все больше исследователей признают, что существенная часть "родословной" лошади состоит из совокупности животных, даже не связанных между собой кровным родством, относя первую "лошадку" к барсукам.

Проверкой и подтверждением эволюционной теории может быть только палеонтология, только она может  сказать последнее слово о  ходе и достоверности эволюции. Переходных форм не существует. Член-корр. РАН генетик  Л. И. Корочкин указывает, что "эволюционные события... формулируются как спекулятивные, подтянутые под ту или иную экспериментально не верифицируемую концепцию". Громадное здание эволюционных построений оказалось висящим в воздухе. Даже ревностный эволюционист С. Гулд вынужден признать, что "отсутствие окаменелых свидетельств промежуточных этапов между крупными переходами... наша неспособность даже в собственном воображении создать во многих случаях функциональные промежуточные формы" всегда были большой и раздражающей проблемой эволюционной теории.

 

 

Древняя флора  и фауна

Останки богатейшей тропической  флоры и фауны находят по всей планете, в том числе и на полюсах, что свидетельствует о чрезвычайно  теплом климате в прошлом. У окаменелых останков древних деревьев практически  нет годичных колец — зима от лета почти не отличалась. Некоторые  животные и растения достигали громадных  размеров и имели большую продолжительность  жизни, среди них встречались  и современные виды. Количество групп  вымерших организмов по разным классам  в 1-4 раза больше, чем современных. Класс  млекопитающих поделен на 20 современных  и 17 вымерших отрядов, а в классе рептилий ископаемых отрядов в 3,5 раза больше.

Согласно научным данным, количество углекислого газа в атмосфере  могло превышать современное  значение (0,03%) в 5-10 раз. Углекислый газ  обладает мощным тепличным эффектом. Будучи прозрачным в видимой части  спектра, и пропуская солнечный  свет к поверхности Земли, он интенсивно поглощает испускаемое ею тепловое излучение — сохраняет тепло, как своеобразная шуба. По расчетам ученых, увеличение количества СО2 в десять раз в современной атмосфере привело бы к увеличению среднегодовой температуры на экваторе на 6-8 градусов, а в полярной зоне она стала бы положительной. Почему так неравномерно? Экваториальная атмосфера насыщена водяными парами, а приполярная их почти не содержит. Повышение средней температуры в северных широтах приводит к резкому увеличению в атмосфере количества водяных паров, которые также обладают мощным тепличным эффектом.

В современной полярной атмосфере  паров почти нет, она настолько  прозрачна, что полярным днем в каждое мгновение до поверхности полюсов  доходит втрое больше солнечного света, чем на экваторе. Все это  излучение уходит в космос вследствие прозрачности воздуха и вдвое  меньшей толщины тропосферы приполярий (8-10 км, а на экваторе 16-18 км). Как показали измерения, Антарктида имеет отрицательный годовой баланс тепла: она излучает в мировое пространство даже больше тепла, чем получает от Солнца, рассеивая и часть тепла, приносимого туда теплыми ветрами. Лучи Солнца отражаются снегами или скользят вдоль поверхности приполярий и уходят в космос, мало прогревая землю, в древней же атмосфере они хорошо прогревали воздух, поглощаясь толстым слоем водяных паров вдоль поверхности приполярий.

В современных условиях 30% солнечного света отражается обратно  в космос, 20% поглощается атмосферой и 50% почвой и океаном. При постоянстве климата вся получаемая от Солнца энергия переизлучается в мировое пространство в тепловом диапазоне. В древности задерживаемое тепло шло на поддержание весьма теплого климата от экватора до полюсов. Планета напоминала большой парник.

Информация о работе Биостратиграфическая датировка осадочных толщ. Периодичность и этапность в развитии организмов