Шпаргалка по "Биологии"

Анатомически  нервную систему условно подразделяют на : 1) Центральную нервную систему, которая включает в себя головной и спинной мозг. 2) Периферическую нервную систему, к которой относят периферические нервные узлы (ганглии), нервы и нервные окончания.

Физиологически  в зависимости от характера иннервации органов и тканей нервную систему  разделяют на: 1) Соматическую (анимальную) нервную систему, которая иннервирует все тело, кроме внутренних органов, сосудов и желез. Влияет на активность обмена веществ в различных органах и тканях, осуществляет адаптационно-трофическую функцию. Автономная нервная система имеет симпатический и парасимпатический отделы, которые различаются локализацией центров в мозге и периферических узлов, а так же характером влияния на внутренние органы. Функционально ведущей тканью органов нервной системы является нервная ткань, включающая нейроны и глии. Скопление нейронов ЦНС обычно называется ядрами, а в ПНС узлами (ганглиями). Пучки нервных волокон в ЦНС носят название трактов, а в ПНС они образуют нервы.

Нейроглия выполняет в нервной ткани опорную, разграничительную, трофическую, секреторную и защитную функции. Все клетки нейроглии делятся на два генетически различных вида: макроглия и микроглия. Микроглия встречается повсеместно, располагается диффузно, ее много рядом с кровеносными сосудами. Микроглиоциты или глиальные макрофаги – это мелкие клетки с ветвящимися короткими отростками. Эти клетки способны к амебоидным движениям, их основная функция – фагоцитоз. Эти клетки являются производными мезенхимы. Макроглия имеет нейральное происхождение, известно три вида макроглии:

1) Эпендимная глия – эти клетки выстилают полости ЦНС, такие как спинномозговой канал, где они выполняют разграничительную функцию и желудочки мозга, где они выполняют секреторную функцию, принимая участие в образовании спинномозговой жидкости и БАВ. Эпендимоциты расположены упорядоченно и образуют пласт на границе 2х сред. В клетках выражена полярность: на апикальной части находятся реснички, она обращена в полость, а на базальной расположены отростки. Эти клетки выполняют разграничительную и опорную функции.

2) Астроцитарная глия – образуют опорный аппарат ЦНС – это мелкие клетки с многочисленными расходящимися отростками. Различают два вида остроцитов: протоплазматические (лежат в сером веществе, имеют короткие, интенсивноветвящиеся отростки – разграничительная и трофическая функции) и волокнистые (лежат в белом веществе, имеют тонкие длинные слабоветвящиеся отростки, формирует глиальные волокна, образующие в совокупности плотную сеть – поддерживающие аппарат мозга).

Астроциты участвуют в формировании барьеров, на концах их отростков есть терминали (переваскулярные глиальные пограничные мембраны), которые могут контактировать со стенками кровеносных сосудов.

3. Олигодендроглия – самая многочисленная группа клеток нейроглии. Олигодендроглиоциты подразделяются на центральные, располагающиеся в ЦНС, и периферические, лежащие за ее пределами. Периферические олигодендроглиоциты, окружающие тела нейронов, называются мантийными, или капсулярными, клетками, а сопровождающие нервные отростки – леммоцитами, или шванновскими клетками. Леммоциты обладают высокой синтетической активностью и активно участвуют в образовании миелиновых глиальных оболочек вокруг аксонов. Кроме того, они входят в состав нервных окончаний, называясь при этом концевыми или терминальными, глиоцитами. Все олигодендроглиоциты выполняют защитную, обменную, гомеостатическую и другие функции.

Развитие НС начинается с этапа гаструляции. На 17-18 сутки появляется зачаток нервной пластинки на дне амниотического пузыря. На 19-20 сутки появляется нервный желобок, потом его края смыкаются, и формируется нервная трубка и нервный гребень.

Нервная система развивается из нервной трубки ганглиозной пластинки. Из краниальной части нервной трубки дифференцируется головной мозг и органы чувств, из туловищного отдела нервной трубки и ганглиозной пластинки формируется спинной мозг, спинномозговые и вегетативные узлы. Боковые отделы нервной трубки увеличиваются и делятся продольной бороздой на дорсальную – крыльную пластинку, и вентральную – основную. В этой стадии развития в боковых стенках нервной трубки различают: эпендиму, выстилающую канал, плащевой слой и краевую вуаль. Из плащевого слоя развивается серое вещество спинного мозга, а из краевой вуали белое. Одновременно с развитием спинного мозга закладываются спинномозговые и периферические вегетативные узлы. Исходным материалом для них служат клеточные элементы ганглиозной пластинки, дифференцирующейся в нейробласты и глиобласты, из которых образуются клеточные элементы спинномозговых ганглиев.

Нервные окончания. Все нервные волокна заканчиваются нервными окончаниями. По функциональному значению нервные окончания можно разделить на три группы: Эффекторные (или эффекторы), рецепторные (аффекторные или чувствительные) и концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы, осуществляющие связь нейронов между собой.

Эффекторные нервные окончания бывают 2х типов – двигательные и секреторные. Двигательные нервные окончания – это концевые аппараты нейритов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Секреторные нервные окончания имеют простое строение. Они представляют собой концевые утолщения, или четко видные расширения волокна с синаптическими пузырьками, содержащими главным образом ацетилхолин.

Рецепторные (чувствительные) нервные окончания. Эти нервные окончания рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения, как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов: экстерорецепторы и интерорецепторы. Так же все чувствительные окончания разделяют на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и др. (в зависимости от специфичности). По особенностям строения чувствительные окончания подразделяются на свободные нервные окончания, которые состоят только из конечных ветвлений осевого цилиндра и несвободные, которые содержат все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии. Если несвободное окончание покрыто соединительнотканной капсулой тогда они называются инкапсулированными, если непокрыто, то неинкапсулированными. Для эпителия характерны свободные окончания. При этом миелиновые нервные волокна подходят к эпителию и теряют миелин, осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются на терминальные ветви. В многослойном эпителии концевые нервные веточки подходят к осязательным эпителиоцитам. В соединительной ткани распространены рецепторы с разной степенью ветвления осевого цилиндра. К рецепторам скелетных мышц и сухожилий относят нервномышечные веретена.

Межнейронные  синапсы. Различают синапсы с химической передачей – химические синапсы и электрической передачей –электрические синапсы (беспузырьковые). В синапсах с химической передачей веточки аксона нейрона образуют его пресинаптическую часть, взаимодействующую с плазмолеммой другого нейрона – его постсинаптической частью. По локализации различают аксосоматические синапсы (терминальные ветви нейрона оканчиваются на теле другого), аксодендритические синапсы (терминальные ветви аксона одного нейрона вступают в синаптическую связь с дендритом другого) и аксоаксональные синапсы (терминали аксона одного нейрона оканчиваются на аксоне другого).

Рефлекторная дуга вегетативного  типа.

Псевдоуниполярные нейроны располагаются в спинальных ганглиях, их дендриты образуют чувствительные нервные окончания в тканях внутренних органов, сосудов и желез, их аксоны заходят в см в составе задних корешков и, минуя задние рога, попадают в боковые рога, образуют синапсы на телах вставочных нейронах, это мультиполярные нейроны, их тела находятся в боковых рогах см, а аксоны – преганглионарные волокна покидают см в составе передних корешков, направляясь в вегетативный ганглий, там они прерываются на мультиполярных нейронах, их аксоны - постганглионарные волокна направляются к клеткам рабочих органов.

Рефлекторная дуга соматического  типа.

Псевдоуниполярные нейроны располагаются в спинальных ганглиях, их дендриты образуют чувствительные нервные окончания в коже или скелетной мускулатуре, их аксоны заходят в см в составе задних корешков и направляются в задние рога см, образуют синапсы на телах вставочных нейронах, это мультиполярные нейроны, их тела находятся в задних рогах см, а аксоны направляются в передние рога, где переключаются на  моторные мультиполярные нейроны, их аксоны выходят из см в составе передних корешков и в составе спинномозгового нерва идут к органу ( скелетной мышце ).

Нервные узлы (ганглии) – это скопления нейронов вне ЦНС. Разделяются на чувствительные (сенсорные) и автономные (вегетативные). Чувствительные нервные узлы содержат псевдоуниполярные афферентные нейроны и располагаются по ходу задних корешков спинного мозга и черепномозговых нервов. Спинномозговой (спинальный) узел покрыт соединительнотканной капсулой. Псевдоуниполярные нейроны располагаются группами, преимущественно на периферии органа, а его центр состоит из отростков этих клеток. Каждый нейрон окружен слоем клеток олигодендроглии – мантийными глиоцитами. От тела псевдоуниполярного нейрона отходит отросток, разделяющий Т-образно на афферентную (дендритную) и эфферентную (аксональную) ветви, которые покрываются миелиновыми оболочками. Афферентная ветвь заканчивается на периферии рецепторами, эфферентная в составе заднего корешка вступает в спинной мозг. Т.К. переключения нервного импульса с одного нейрона на другой в пределах спинномозговых узлов не происходит, они не являются нервными центрами.

Автономные (вегетативные) узлы могут располагаться вдоль позвоночника (паравертебральные ганглии) или впереди него (превертебральный ганглий), а также в стенке органов – интрамуральные ганглии. К вегетативным узлам подходят преганглионарные волокна, это отростки клеток, тела которых лежат в ЦНС, они образуют синапсы на клетках вегетативных узлов. Симпатические нервные узлы – получают преганглионарные волокна от  клеток, расположенных в вегетативных ядрах грудных и поясничных сегментов спинного мозга. Парасимпатические нервные узлы – получают преганглионарные волокна от клеток вегетативных ядер продолговатого и среднего мозга, крестцовый отдел спинного мозга. Большинство внутренних органов имеют двойную вегетативную иннервацию, т.е. получают постганглионарные волокна от симпатических и парасимпатических узлов. Вегетативный узел покрыт соединительнотканной капсулой, и содержит диффузно или расположенные группами тела мультиполярных нейронов. Каждый нейрон окружен слоем клеток олигодендроглии – мантийными глиоцитами. Интрамуральные узлы имеют нейроны 3х типов: 1) длинноаксоные эфферентные нейроны (клетки Догеля 1го типа) – их аксоны направляются к рабочему органу. 2) равноотрастчатые афферентные нейроны (клетки Догеля 2го типа). 3) ассоциативные клетки (клетки Догеля 3го типа) – вставочные нейроны.

Одновременно  с развитием спинного мозга закладываются спинномозговые и периферические вегетативные узлы. Исходным материалом для них служат клеточные элементы ганглиозной пластинки, дифференцирующейся в нейробласты и глиобласты, из которых образуются клеточные элементы спинномозговых ганглиев.

Отличия вегетативного ганглия от спинального: 1) в спинальных ганглиях – чувствительные нейроны, а в вегетативных – двигательные, вставочные и чувствительные. 2) спинальный ганглий – псевдоуниполярные нейроны, вегетативный – мультиполярные нейроны. 3) спинальный ганглий – нет синаптических контактов, в вегетативных есть синапс. 4) ядра нейронов в спинальном ганглии расположены на периферии, а в вегетативном ганглии – диффузно.

Спинной мозг. Нервная система развивается из нервной трубки ганглиозной пластинки. Из краниальной части нервной трубки дифференцируется головной мозг и органы чувств, из туловищного отдела нервной трубки и ганглиозной пластинки формируется спинной мозг, спинномозговые и вегетативные узлы из ганглиозной пластинки. Боковые отделы нервной трубки увеличиваются и делятся продольной бороздой на дорсальную – крыльную пластинку, и вентральную – основную. В этой стадии развития в боковых стенках нервной трубки различают: эпендиму, выстилающую канал, плащевой слой и краевую вуаль. Из плащевого слоя развивается серое вещество спинного мозга, а из краевой вуали белое.

Спинной мозг. СМ располагается в позвоночном канале, начинается от затылочного отверстия и доходит до второго копчикого позвонка,  см представляет собой тяж с шейным и пояснично-крестцовым утолщением. Он состоит из двух симметричных расположенных половин, разделенных спереди срединной щелью, а сзади срединной бороздой. СМ имеет сегментарное строение, в СМ различают серое вещество, которое располагается в центре и белое вещество на периферии. Серое вещество представлено телами нейронов, а белое их отростками.

Серое вещество спинного мозга состоит из нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон, и нейроглий. Основная составная часть – мультиполярные нейроны. Классификация нейронов: 1) внутренние – это нейроны, аксон которых не выходит за пределы серого вещества. 2) пучковые – это нейроны, аксон которых выходит в белое вещество и образует восходящий путь, либо возвращается в серое. 3) корешковые – нейроны, аксон которых покидает спинной мозг в составе передних корешков.        Основную часть серого вещества составляют протоплазматические и волокнистые астроциты, отростки которых принимают участие в образовании перегородок в белом веществе на поверхности спинного мозга. Спинномозговой канал выстлан эпендимоцитами, которые участвуют в выработке спинномозговой жидкости. В сером веществе различают передние, задние и боковые рога. В задних рогах различают: Губчатый слой – в нем содержится большое количество вставочных нейронов. Желатинозное вещество – в нем преобладают глиальные элементы. Собственное ядро заднего рога – состоит из вставочных нейронов, которые направляются в мозжечок и зрительный бугор. Грудное ядро – состоит из крупных вставочных нейронов с сильноразветвленными дендритами, они поднимаются к мозжечку. В задних рогах расположены вставочные клетки. Это мелкие мультиполярные ассоциативные и комиссуральные клетки, аксоны которых заканчиваются в пределах серого вещества. Вставочные нейроны осуществляют связь между чувствительными нейронами спинальных ганглиев и двигательными нейронами передних рогов, замыкая местные рефлекторные дуги. В боковых рогах различают медиальное промежуточное ядро, которое представляет собой группу ассоциативных клеток симпатической рефлекторной дуги. В передних рогах расположены самые крупные нейроны. В составе смешанных спинномозговых нервов они поступают на периферию и образуют моторные окончания в скелетной мускулатуре. Т.О. эти ядра представляют собой моторные соматические центры. Различают медиальную и латеральную группы моторных клеток. Медиальная иннервирует мышцы туловища, развита на всем протяжении СМ. Латеральная группа иннервирует мышцы конечностей, развита в области шейного и поясничного сплетений.