Шпаргалка по "Биологии"

Мышечные ткани обеспечивают перемещение организма в пространстве. Главная функция мышечных тканей это сократимость. Этому способствует строение элементов мышечной ткани: Удлиненная форма, продольное расположение миофибрилл. Для сокращения требуется много энергии, поэтому мышечные ткани богаты митохондриями. В их цитоплазме содержится много гликогена, который не только предает красный цвет мышечному волокну, но и способен связывать кислород и в нужный момент отдавать его мышцам.

Морфологическая классификация мышечных тканей. Все мышечные ткани по строению делят на две группы: 1) Гладкие мышечные ткани - не имеют поперечной исчерченности. 2) Поперечно-полосатые (исчерченные) ткани.

Генетическая  классификация. Вся мышечная ткань развивается из экто и мезодермы. 1) Мышечная ткань соматического типа. Развивается из миотомы. Это скелетная мышечная ткань. 2) Мышечная ткань целомического типа. Развивается из миоэпикардиальной пластинки. Это сердечная мышечная ткань. 3) мышечная ткань внутренностного типа. Развивается из мезенхимы. Это гладкие мышцы внутренних органов и кровеносных сосудов. 4) Мышечная ткань нейрального типа. Развивается из нейроэктодермы. Это мышцы радужной оболочки глазного яблока. 5) мышечная ткань эктодермального типа. Развивается из эктодермы. Это миоэпителиальные клетки концевых отделов желез.

Гладкая мышечная ткань. Гладкая мышечная ткань входит в состав внутренних органов, сосудов и развивается из мезенхимы. Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани является гладкий миоцит, он имеет веретеновидную форму, палочковидное ядро, расположенное в центре, при сокращении оно спирально закручивается. Сократительный аппарат образован актиновыми, миозиновыми, промежуточными миофиламентами, которые не имеют упорядоченного расположения. АГ и ЭПС развиты слабо, что свидетельствует о малой интенсивности синтетической функции. Слабо развито межклеточное вещество и присутствует много митохондрий. Пучки мышечных волокон отделены друг от друга прослойками рыхлой соединительной ткани (эндомизий). Каждый миоцит окружен БМ, между миоцитами образуются щелевые контакты – нексусы. Актиновые миофиламенты идут в цитоплазме преимущественно продольно, так же как и миозиновые миофиламенты. При сокращении наблюдается перераспределение актиновых и миозиновых нитей относительно друг друга. Гладкие миоциты собираются в пучки, которые иннервируются одним нервным волокном и образуют эффекторную сократительную единицу гладкой мышцы.

Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань. Скелетная мышечная ткань развивается из материала миотомов. Структурно-функциональной единицей является миосимпласт. Нет межклеточных границ, ядро смещено на периферию. Между волокнами прослойки рыхлой соединительной ткани или межклеточного вещества. АГ и гр ЭПС развиты слабо. Есть включения, такие как гликоген, при расщеплении которого выделяется энергия, и миоглобин, который присоединяет кислород и придает красный цвет волокну. Миосимпласт окружен сарколеммой, которая образована БМ, в которую вплетены ретикулярные и коллагеновые волокна. На поверхности симпласта лежат миосателлиотоциты – это камбиальные элементы скелетной мышечной ткани. Специальные органеллы миосимпласта представлены миофибриллами. Миофибриллы состоят из актиновых (тонких, диаметром 7-7 нм) и миозиновых (толстых, диаметром 10-25 нм) миофиламентов. Они располагаются по длине миофибрилл, так что образуются светлые (изотропные, И-диски) и темные (анизотропные, А-диски) диски. Структурно-функциональной единицей миофибрилл является саркомер – участок миофибриллы между двумя телофрагмами. Телофрагма – это сети из белковых молекул, натянутые поперек клетки и прикрепленные к цитолемме. При мышечном сокращении миозиновые нити не двигаются, а Актиновые нити глубже заходят в промежутки между миозиновыми нитями. Разные мышечные волокна обладают неодинаковой силой, скоростью, утомляемостью и длительностью сокращения, и в связи с этим различаются по строению. Скелетная мышечная ткань состоит из различных мышечных волокон (красных, белых и смешанных). Они отличаются количеством миофибрилл, митохондрий, развитием саркоплазматической сети, содержанием включений миоглобина, гликогена, активностью окислительных ферментов, периодом сокращения, утомляемостью. Красные мышечные волокна отличаются более длительным сокращением, медленно утомляются, ярко окрашены, т.к. много миоглобина, обеспечение позы организма. Белые волокна – быстрое сокращение, быстро утомляются, бледно окрашены, перемещение в пространстве и выполнение физической работы.

Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань.

Сердечная мышечная ткань развивается из висцерального  листка спланхнотома – миоэпикардиальной пластинки. В ходе гистогенеза дифференцируются несколько видов кардиомиоцитов: сократительные, проводящие, секреторные. Структурно-функциональной единицей мышечной ткани является кардиомиоцит. Кардиомиоциты объединяются в волокна, но их содержимое не сливается, на стыке 2 клеток находится вставочный диск. Кардиомиоциты – это высокоспециализированные клетки с центрально расположенным ядром, они покрыты БМ, в которую вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна, АГ и грЭПС развиты слабо, много митохондрий, имеются включения гликогена и миоглобина. Специальные органеллы представлены миофибриллами. Миофибриллы состоят из актиновых (тонких, диаметром 7-7 нм) и миозиновых (толстых, диаметром 10-25 нм) миофиламентов. Они располагаются по длине миофибрилл, так что образуются светлые (изотропные, И-диски) и темные (анизотропные, А-диски) диски. Структурно-функциональной единицей миофибрилл является саркомер – участок миофибриллы между двумя телофрагмами. Телофрагма – это сети из белковых молекул, натянутые поперек клетки и прикрепленные к цитолемме. При мышечном сокращении миозиновые нити не двигаются, а Актиновые нити глубже заходят в промежутки между миозиновыми нитями. Для волокон сердечной мышечной ткани характерно образование анастомозов.    Проводящие кардиомиоциты воспринимают сигналы от пейсмекерных элементов и передают информацию к кардиомиоцитам. Они, объединяясь ветвятся между сократительными кардиомиоцитами и доставляют им возбуждающий импульс.

Регенерация мышечных тканей различных видов: 1) Гладкая мышечная ткань. Физиологическая и репаративная регенерация происходит за счет миотического деления миофибробластов и миоцитов. 2) Поперечно-полосатая мышечная ткань. Миосателлитоциты – камбиальные элементы скелетной мышечной ткани. Миосателлитоциты в процессе регенерации делятся и образуют мышечные трубочки, которые затем дифференцируются в миосимпласты. 3) Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Не регенерируется, если кардиомиоциты гибнут (инфаркт) вследствие травмы или прекращения поступления по кровеносным сосудам питательных веществ и кислорода, то они не восстанавливаются.

Нейроны или нейроциты – это клетки нервной ткани которые генерируют и проводят нервный импульс. Каждый нейрон имеет тело и отростки. Функциональная классификация нейронов: 1) Рецепторные (чувствительные, афферентные) – генерируют нервный импульс под влиянием различных воздействий внешней или внутренней среды организма. 2) Ассоциативные (вставочные) – осуществляют различные связи между нейронами. 3) Эффекторные (эфферентные) – передают возбуждение на ткани рабочих органов, побуждая их к действию.

Характерной чертой для всех зрелых нейронов является наличие у них отростков. Эти  отростки обеспечивают проведение нервного импульса. По функциональному значению отростки Неронов делятся на: 1) Аксоны или нейриты – начинается от тела нейрона и заканчивается на теле другого нейрона или на тканях рабочего органа. 2) Дендриты – проводят импульс к телу нейрона. Для этих отростков характерно ветвление.

Морфологическая классификация нейронов: 1) Униполярные – клетки с одним отростком (аксон). 2) Биполярные – клетки с двумя отростками (аксон и дендрит). 3) Мультиполярные – клетки, имеющие три и более отростков (1 аксон, а все остальные дендриты). 4) Псевдоуниполярные – аксон и дендрит этих клеток начинается с общего выроста с последующим Т-образным делением его.

Нейроны содержат одно ядро, круглой формы, расположенное  в центре (преобладает эухроматин). Цитоплазма нейрона богата органеллами. В цитоплазме представлены ЭПС, рибосомы, митохондрии (заходят в аксоны и дендриты), АГ, хроматофильная субстанция, клеточный центр, лизосомы, нейротубулы и нейрофиламенты (для упорядоченного перемещения веществ в цитоплазме). Она даже способна проводить возбуждение.

Синапс.

Это морфофункциональное  образование ЦНС, которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой или с нейрона  на эффекторную клетку (мышечное волокно). Классификация: 1) по локализации: центральные (аксоаксональный, аксодендрический) и периферические (нервномышечные, нейросекреторные). 2) по развитию в онтогенезе: стабильные и динамические. 3) по конечному эффекту: тормозные (гиперполяризация) и возбуждающие (деполяризация). 4) по механизму передачи сигнала: электрические, химические и смешанные. 5) по природе медиатора: холинергические (м. АХ), адренергические (м. норадренолин), дофаминергические (м. дофамин).

Механизм аксоаксонального синапса: между пресинаптической и постсинаптической мембранами находится синаптическая щель. Нервный импульс достигает окончания аксона, возникает деполяризация мембраны, открываются Са каналы и Са поступает внутрь. После чего нейромедиатор, который находится в синаптических пузырьках, путем экзоцитоза попадает в синаптическую щель и связывается с рецепторами постсинаптической мембраны. Открываются Na каналы и Na устремляется внутрь, в результате чего происходит деполяризация постсинаптической мембраны.

Рефлекторная  дуга. Нервная ткань входит в состав нервной системы, функционирующей по рефлекторному принципу, морфологическим субстратом которого является рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга представляет собой цепь нейронов, связанных друг с другом синапсами и обеспечивающих проведение нервного импульса от рецептора чувствительного нейрона до эфферентного окончания в рабочем органе.

Самая простая  рефлекторная дуга состоит из 2х  нейронов – чувствительного и  двигательного. В подавляющем большинстве случаев между чувствительными и двигательными нейронами включены вставочные или ассоциативные нейроны.

Нервные ткани как структурная основа нервной системы осуществляют регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь, а также связь организма и окружающей среды. Нервная ткань состоит из нейронов, которые генерируют и проводят нервный импульс и нейроглии, обеспечивающей существование и специфическую функцию нервных клеток и осуществляющей опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции.

В этап обособления  эмбриональных зачатков нейроэктодерма впячивается и образуется нервный желобок, края которого соединяются, и образуется нервная пластинка с нервной (ганглиозной) пластинкой. Клетки нервной трубки – медуллобласты – дифференцируются на нейробласты и спонгиобласты. Из нейробластов образуются нейроциты, из спонгиобластов – глиоциты. Клетки ганглиозной пластинки (ганглиобласты) дифференцируются на нейробласты и глиобласты периферической нервной системы, из которых развиваются нейроциты и глиоциты. До рождения 50% нервных клеток погибает (апоптоз). После рождения количество нервных клеток не увеличивается, нервная ткань к регенерации не способна.

Периферические нервы. Нервы состоят из миелиновых и безмиелиновых волокон и соединительнотканных оболочек. Нервы связывают центры головного и спинного мозга с рецепторами и рабочими органами. Они образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками: эндоневрием, периневрием, эпиневрием. Пучки нервных волокон содержат до нескольких тысяч миелиновых и безмиелиновых волокон.

Эндоневрий – тонкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани, окружающие отдельные нервные волокна, и связывающие их в единый пучок.

Переневрий – оболочка, покрывающая каждый пучок нервных волокон снаружи и отдающая перегородки вглубь пучка. Он образован 2-10 концентрическими пластами уплощенных клеток, связанных плотными и щелевыми соединениями. Цитоплазма клеток содержит многочисленные пиноцитозные пузырьки. В терминальной части нерва периневрий образован лишь одним слоем плоских клеток.

Эпиневрий – наружная оболочка нерва, связывающая воедино пучки нервных волокон. Он состоит из плотной волокнистой соединительной ткани, содержащей жировые клетки, кровеносные и лимфатические сосуды.

Соединительнотканные  оболочки нерва содержат кровеносные  сосуды и лимфатические сосуды, и  нервные окончания.

  Нервное волокно – это отросток нервной клетки, окруженный специальной глиальной оболочкой. Волокна состоят из отростка нервной клетки, который лежит в центре волокна и поэтому называется осевым цилиндром, и оболочки, образованной клетками олигодендроглии (леммоцитами, шванновскими клетками). Нервные волокна бывают миелиновыми и безмиелиновыми.

Миелиновые  нервные волокна встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Формирование миелиновых нервных волокон в ЦНС осуществляют центральные олигодендроглиоциты, каждый из которых посредством своих отростков миелинизирует сразу несколько отдельных аксонов. В периферической нервной системе миелиновые нервные волокна образуются благодаря погружению аксона нервной клетки в цитоплазму леммоцита с последующим образованием специфической мембранной слоистости. В сформированном миелиновом волокне принято различать два слоя оболочки: внутренний – миелиновый слой и наружный – состоящий из цитоплазмы и ядер леммоцитов – нейролемму

Безмиелиновые нервные волокна лишены мембранной слоистости. Они образованны одним слоем тесно контактирующих друг с другом леммоцитов и несколькими аксонами. Безмиелиновые нервные волокна находятся в составе вегетативной нервной системы. Скорость передачи импульса миелиновыми волокнами больше, чем безмиелиновыми. В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет не прерываясь, а в миелиновом волокне возникает только в области перехвата. Т.О. для миелиновых волокон характерно сальтаторное проведение возбуждения.

В случае повреждения  нервные волокна способны к регенерации. Регенерации нервных волокон предшествует явления дегенерации. Нейролеммоциты резко активизируются, в их цитоплазме увеличивается количество рибосом, ЭПС, образуются шарообразные слоистые структуры. Миелиновый слой частично исчезает, леммоциты увеличиваются в объеме, размножаются. Миелин и осевой цилиндр рассасываются. В резорбции продуктов принимают участие глиальные элементы, макрофаги соединительной ткани. Осевые цилиндры волокон центрального отрезка образуют колбы роста и врастают в нейролеммоциты периферического отрезка нерва и растут со скорость 1-4 мм в сутки. Позднее происходит миелинизация нервных волокон и восстановление терминальных структур.

Нервная система обеспечивает регуляцию всех жизненных процессов организма, координацию функции различных органов и тканей и взаимодействие организма с внешней средой. Она воспринимает многообразную информацию, поступающую из внешней среды и из внутренних органов, перерабатывает ее и генерирует сигнал, обеспечивающий ответные реакции.