Физиология системы крови

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Октября 2013 в 18:25, реферат

Краткое описание

Поступая во все части организма кровь выполняет различные важные функции:
• Питательная функция. Кровь переносит кислород (О2) и различные питательные вещества, отдает их клеткам тканей и забирает углекислый газ (С02) и прочие продукты распада для их выведения из организма.
• Транспортная функция - перенос различных веществ: кислорода и углекислого газа (дыхательная функция), питательных веществ (трофическая функция), медиаторов, ферментов, электролитов. Экскреторная функция проявляется как перенос конечных продуктов обмена веществ - мочевины, мочевой кислоты, избытка воды, органических и минеральных веществ к органам их выделения (почки, потовые железы, легкие, кишечник).

Прикрепленные файлы: 1 файл

Физиология системы крови.docx

— 41.01 Кб (Скачать документ)

О-лимфоциты (нулевые) не проходят дифференцировку и являются как  бы резервом Т- и В-лимфоцитов.

 

Лейкоциты образуются в разных органах тела: в костном мозге, селезенке, тимусе, подмышечных лимфатических  узлах, миндалинах и пластинках Пэйе, в слизистой оболочке желудка.

Процесс образования лейкоцитов, известный как лейкопоэз, может быть различным. С одной стороны, происходит процесс, порождающий гранулоциты: унопотентная материнская клетка претерпевает первое преобразование и превращается в миелобласт, с почти круглым ядром, а затем делится на миелоциты, с собственными признаками, которые приведут соответственно к образованию базофилов, нейтрофилов и эозинофилов.

Моноциты всегда сохраняют  признаки первичной клетки, поэтому  они могут образовываться как  при последовательных преобразованиях  унопотентной материнской клетки, так и непосредственно из полипотентной материнской клетки.

 

Лейкоциты делятся на две  большие группы: гранулоциты и  агранулоциты в зависимости от того, наблюдается или нет зернистость  в их цитоплазме.

У первых имеется ядро различных  форм, они осуществляют фагоцитоз. Самые  многочисленные и активные - это  нейтрофилы (70% от общего числа); кроме  них имеются базофилы (1%) и эозинофилы (4%).

Незернистые лейкоциты - это  моноциты, большего размера и с  большой фагоцитарной активностью, и лимфоциты, подразделяющиеся на малые (90%) и большие (остальные 10%).

 

 

 

Тромбоциты

 

Тромбоциты, или кровяные пластинки – плоские клетки неправильной округлой формы диаметром 2 – 5 мкм. Тромбоциты человека не имеют ядер - это фрагменты клеток, которые  меньше половины эритроцита. Количество тромбоцитов в крови человека составляет 180 – 320х10'/л, или 180 000 – 320 000 в 1 мкл. Имеют место суточные колебания: днем тромбоцитов больше, чем ночью. Увеличение содержания тромбоцитов в периферической крови называется тромбоцитозом, уменьшение – тромбоцитопенией.

 

 

 

Тромбоциты, прилипшие к  стенке аорты в зоне повреждения  эндотелиального слоя.

 

Главной функцией тромбоцитов  является участие в гемостазе. Тромбоциты помогают "ремонтировать" кровеносные  сосуды, прикрепляясь к поврежденным стенкам, а также участвуют в  свертывании крови, которое предотвращает  кровотечение и выход крови из кровеносного сосуда.

Способность тромбоцитов  прилипать к чужеродной поверхности (адгезия), а также склеиваться  между собой (агрегация) происходит под влиянием разнообразных причин. Тромбоциты продуцируют и выделяют ряд биологически активных веществ: серотонин (вещество, вызывающее сужение  кровеносных сосудов уменьшение кровотока), адреналин, норадреналин, а  также вещества, получившие название пластинчатых факторов свертывания  крови. Так у тромбоцитов есть различные белки, способствующие коагуляции крови. Когда лопается кровеносный  сосуд, тромбоциты прикрепляются к  стенкам сосуда и частично закрывают  брешь, выделяя так называемый тромбоцитарный фактор III, который начинает процесс свертывания крови путем превращения фибриногена в фибрин. Тромбоциты способны выделять из клеточных мембран арахидоновую кислоту и превращать ее в тромбоксаны, которые, в свою очередь, повышают агрегационную активность тромбоцитов. Эти реакции происходят под действием фермента циклооксигеназы.

 

Тромбоциты способны к  передвижению за счет образования псевдоподий  и фагоцитозу инородных тел, вирусов, иммунных комплексов, тем самым, выполняя защитную функцию. Тромбоциты содержат большое количество серотонина и  гистамина, которые влияют на величину просвета и проницаемость капилляров, определяя тем самым состояние  гистогематических барьеров.

 

Тромбоциты образуются в  красном костном мозге из гигантских клеток мегакариоцитов. Унопотентная клетка претерпевает неполное деление, потому что ядро делится, а цитоплазма нет. В результате образуется мегакариобласт, от цитоплазмы которого в конце отделяются пластинки.

Продукция тромбоцитов регулируется тромбоцитопоэтинами. Тромбоцитопоэтины образуются в костном мозге, селезенке, печени. Различают тромбоцитопоэтины кратковременного и длительного действия. Первые усиливают отщепление тромбоцитов от мегакариоцитов и ускоряют их поступление в кровь. Вторые способствуют дифференцировке и созреванию мегакариоцитов.

Продолжительность жизни  тромбоцитов составляет от 5 до 11 дней. Разрушаются кровяные пластинки  в клетках системы макрофагов.

 

Активность тромбоцитопоэтинов регулируется интерлейкинами (ИЛ-6 и ИЛ-11). Количество тромбоцитопоэтинов повышается при воспалении, необратимой агрегации тромбоцитов.

 

 

 

Гемостаз

 

Под сосудисто-тромбоцитарным (первичным) гемостазом (Primary (temporary) hemostasis) понимают прекращение или уменьшение кровопотери за счетсокращения (спазма) травмированного сосуда и образованиятромбоцитного агрегата ("тромбоцитной пробки", "первичной гемостатической пробки" ) в зоне повреждения сосуда (см.Гемостаз: общая схема ). Данные реакции в совокупности обеспечивают полную остановкукровотечениякапилляроввенул , но кровопотеря извенартериолартерий прекращается лишь частично. Это обусловлено тем, что кровь в них движется под относительно высоким давлением, и поэтому рыхлая структура тромбоцитного агрегата не образует непроницаемую преграду для истечения крови (она проницаема тем более, чем выше давление в сосуде). Первичный гемостаз называют иногда также временным, имея в виду, что реакции, охватываемые этим термином, могут обеспечить остановку кровотечения, но не всегда и не полностью. Кроме того, цепь гемостатических реакций не заканчивается образованием "тромбоцитной пробки". То есть, первичный гемостаз является лишь первым этапом в остановке кровотечения. Этот процесс начинается в первые секунды после повреждения и играет ведущую роль в остановке кровотечения из капилляров, мелких артериол и венул.

 

Три важнейших этапа сосудисто-тромбоцитарного гемостаза:

 

адгезия тромбоцитов.

 

активация и дегрануляция тромбоцитов.

 

агрегация тромбоцитов.

 

Нарушения на любом из этих этапов могут привести ккровоточивости.

 

Кроветворение (гемопоэз):

 

Клетки крови играют ключевую роль в доставке кислорода к тканям, защитных реакциях организма и гемостазе.Эритроциты живут в среднем 120 сут,тромбоциты - 7-10 сут, агранулоциты - всего 6-8 ч. Дольше всех (иногда - годами) могут житьлимфоциты, однако лимфопоэз неэффективен - лишь около 5% клеток в процессе созревания проходят отбор в костном мозге и тимусе и попадают в кровь.

 

Ежедневно в организме  взрослого человека весом 70 кг погибают более 0,5 триллиона дифференцированных клеток, включая 200 млрд эритроцитов и 70 млрднейтрофилов .

 

В норме скорость образования  клеток крови равна скорости разрушения, но в ответ на увеличение потребности  один или несколько клеточных  ростковгиперплазируются .

 

Таким образом, поддержание  постоянства состава крови требует  непрерывного образования новых  клеток. Этот процесс называется кроветворением. Он обеспечиваетсястволовыми кроветворными клетками - небольшой (0,01%) фракцией костномозговых клеток, из которых возникают все клетки крови.

 

Гематопоэз это процес генерации зрелых клеток крови , которых за день организм человека производит не много не мало 400 миллиардов. Гематопоэтические клетки происходят от очень небольшого числа тотипотентных стволовых клеток , которые дифференцируются, давая все линии клеток крови. Тотипотентные стволовые клетки наименее специализированы. Более специализированы плюрипотентные стволовые клетки. Они способны дифференцироваться, давая только определенные линии клеток. Различают две популяции плюрипотентных клеток - лимфоидные и миелоидные.

 

Лимфоидные плюрипотентные клетки дают при дифференцировке  В- и Т-лимфоциты.

 

Миелоидные -дают множество клеток, включая эритроциты, нейтрофилы, моноциты, переходящие в макрофаги, дендритные клетки (dendritic cells, не путать с дендритами нервной системы, dendrites), которые, как теперь выясняется, играют очень важную роль в иммунном ответе, и являются антиген представляющими клетками , эозинофилы, базофилы и мегакариоциты, дающие в свою очередь тромбоциты (Platelets). Эти клетки являются зрелыми. Они уже неспособны к пролиферации. Между плюрипотентными и зрелыми клетками находятся еще более, чем плюрипотентные клетки, специализированные прогениторные клетки (progenitor cells). Однако они также способны к значительной пролиферации.

 

Лимфоидная линия (lineage) включает в себя В- и Т-клеточные линии. Миелоидная линия включает эритроидную, гранулоцитную (дающую нейтрофилы, предназначенные для борьбы с инфекцией), макрофаговую ( дающую макрофаги), дендритную и мегакариотическую линии. Первичным местом гематопоэза являетсякрасный костный мозг .

 

При угнетении кроветворения  симптоматика появляется по мере убыли  нормальных клеток. Так как первыми  исчезаютгранулоциты, вначале снижается устойчивость к инфекциям; позднее присоединяется тромбоцитопеническаякровоточивостьБледностьслабость и одышка при нагрузке (результат убылиэритроцитов ) появляются в последнюю очередь.

 

Литература

 

1. Батуев А.С. и др. Биология. Человек: Словарь-справочник. - М.: Дрофа, 2000. - 160 с.

 

2. Захаров В.Б. Анатомия  и физиология человека. - М.: Просвещение, 2000. - 288 с.

 

3. Лемеза Н.А., Камлюк Л.В., Лисов Н.Д. Биология в экзаменационных вопросах и ответах. - М.: Рольф, 1998. - С.452-456.

 

4. Леонтьева М.Н., Маринова  К.В. Анатомия и физиология  детского организма. - М.: Просвещение, 1986. - С. 124-126.

 

5. Сапин М.Р. Анатомия и физиология человека. - М.: Просвещение, 2000. - 256 с.

 

6. Татаринов В.Г. Анатомия  и физиология. - М.: Медицина, 1969. - С.228-235.

 

МОСКОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ  АКАДЕМИЯ

 

ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦЫНЫ И  БИОТЕХНОЛОГИИ

 

ИМЕНИ К.С. СКРЯБИНА

 

РЕФЕРАТ

 

по физиологии

 

На тему:

 

«Физиология системы крови»

 

Выполняла

 

студентка 3го курса


Информация о работе Физиология системы крови