Фармакология как наука о лекарствах

Следующий эффект, связанный  с действием адреналина на альфаадренорецепторы - сокращение капсулы селезенки. Сокращение капсулы селезенки сопровождается выбросом в кровь большого количества эритроцитов. Последнее носит защитный характер при реакциях напряжения, например, вследствие гипоксии и кровопотери.

ЭФФЕКТЫ, СВЯЗАННЫЕ  С ДЕЙСТВИЕМ АДРЕНАЛИНА НА БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ.

Бета-1-адренорецепторы - это стимулирующего плана рецепторы, их локализация в сердце, миокарде. Возбуждая их, адреналин увеличивает все 4 функции сердца:

- повышает силу сокращений, то есть увеличивает сократимость  миокарда (положительный инотропный  эффект);

- повышает частоту  сокращений (положительный хронотропный эффект);

- улучшает проводимость (положительный дромотропный эффект);

- повышает автоматизм (положительный батмотропный эффект).

В результате увеличивается  ударный и минутный объемы. Это  сопровождается повышением метаболизма  в миокарде и увеличением потребления кислорода им, снижается эффективность работы средца. Сердце работает неэкономно, КПД становится низким.

СО СТИМУЛЯЦИЕЙ БЕТА-1 И БЕТА-2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ СВЯЗАНЫ  И МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ. Адреналин  стимулирует ГЛИКОГЕНОЛИЗ (распад гликогена), что ведет к повышению сахара в крови (гипергликемия). В крови повышается содержание молочной кислоты, калия, уровень свободных жирных кислот (липолиз).

Возбуждение бета-2-адренорецепторов (это тормозной классический тип  бета-адренорецепторов) ведет к расширению бронхов - бронходилатации. Особенно выражено действие адреналина на бронхи, если они находятся в спазме, то есть при бронхоспазме. При этом очень важно, что адреналин как бронхолитик действует сильнее (как и другие адреномиметики), чем М-холиноблокаторы (например, атропин).

Кроме того, адреналин  уменьшает секрецию желез трахеобронхиального  дерева (особенно сильно за счет сужения  сосудов слизистой оболочки бронхов). Еще с бета-2-рецепцией связано  расширение под действием адреналина коронарных, легочных сосудов, сосудов скелетных мышц, мозга.

ДЕЙСТВИЕ АДРЕНАЛИНА НА ЦНС

Препарат оказывает  слабое возбуждающее действие на ЦНС, являющееся больше физиологическим  эффектом. Фармакологического значения не имеет.

ПОКАЗАНИЯ К  ПРИМЕНЕНИЮ АДРЕНАЛИНА, СВЯЗАННЫЕ С АЛЬФА-АДРЕНОРЕЦЕПЦИЕЙ

1) Как противошоковое  средство (при острой гипотонии,  коллапсе, шоке). Причем данное показание  связано с 2 эффектами: повышением  тонуса сосудов и стимулирующим  влиянием на сердце. Введение  в/в. 

2) Как противоаллергическое  средство (анафилактический шок, бронхоспазм аллергического генеза). Данное показание перекликается с 1-м показанием. Кроме того, адреналин показан как важное средство при ангионевротическом отеке гортани. Введение также в/в.

3) В качестве добавки  к растворам местных анестетиков для удлинения их эффекта и снижения всасывания (токсичности).

Перечисленные эффекты  связаны с возбуждением альфа-адренорецепторов.

ПОКАЗАНИЯ К  ПРИМЕНЕНИЮ АДРЕНАЛИНА, СВЯЗАННЫЕ С  БЕТА-РЕЦЕПЦИЕЙ 

1) При остановке деятельности  сердца (утопление, электротравма). Вводится внутрисердечно. Эффективность процедуры достигает 25%. Но иногда это единственная возможность спасти больного. Однако лучше в этом случае использовать дефибриллятор.

2) Адреналин показан  при самых тяжелых формах AV - блокады сердца, то есть при аритмиях тяжелых сердца.

3) Препарат также используется  для купирования бронхоспазма  у больного с бронхиальной  астмой. В этом случае используется  подкожное введение адреналина.

Вводим подкожно, так  как бета-адренорецепторы, в частности бета2адренорецепторы хорошо возбуждаются при небольших концентрациях адреналина в течение 30 минут (пролонгирование эффекта).

4) В разовой дозе 0, 5 мг адреналин можно использовать  при п/к введении как срочное  средство для устранения гипогликемической комы. Конечно, лучше вводить растворы глюкозы, но при некоторых формах пользуются адреналином (расчитывают на эффект гликогенолиза).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА

1) При в/в введении  адреналин может вызвать аритмии  сердца, в виде желудочковой фибрилляции. 

Аритмии особенно опасны при введении адреналина на фоне действия средств, сесибилизирующих к нему миокард (средства для наркоза, например современные  фторсодержащие общие анестетики фторотан, циклопропан). Это существенный нежелательный  эффект.

2) Легкое беспокойство, тремор, возбуждение. Указанные симптомы не страшны, так как проявление данных эффектов кратковременное, да и к тому же больной находится в экстремальной ситуации.

3) При введении адреналина  может вызникнуть отек легких, поэтому лучше при шоках воспользоваться препаратом добутрекс.

В отличие от адреналина, действующего непосредственно на альфа-, бета -адренорецепторы, имеются средства, оказывающие аналогичные фармакологические  эффекты опосредованно. Это так  называемые адреномиметики непрямого действия или симпатомиметики.

К адренамиметикам непрямого  действия, опосредованно стимулирующим  альфа- и бета-адренорецепторы, относится  ЭФЕДРИН - алкалоид из листьев растения Effedra. На Руси называлась Кузьмичева травка.

Латинское название Effedrini hydrochloridum выпускается в табл. - 0, 025; амп. - 5% - 1 мл; 5% растворр наружно, капли в нос).

Эфедрин имеет двоякую  направленность действия: влияя, во-первых, пресинаптически на варикозные утолщения  симпатических нервов, он способствует освобождению медиатора норадреналина. И с этих позиций он называется симпатомиметиком. Во-вторых, оказывает более слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы.

ПО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ  ЭФФЕКТАМ - аналогичен адреналину. Стимулирует  деятельность сердца, повышает АД, вызывает бронхолитический эффект, подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок, повышает тонус скелетных мышц, вызывает гипергликемию.

Эффекты развиваются  медленнее, но продолжаются более длительно. Скажем, по влиянию на АД эфедрин  действует более длительно - примерно в 7-10 раз. По активности уступает адреналину. Активен при приеме внутрь. Хорошо проникает в ЦНС, возбуждает ее. При повторном введении эфедрина через 10-30 минут от первого введения развивается явление ТАХИФИЛАКСИИ, то есть снижение степени ответа. Связано это с тем, что наступает истощение запасов норадреналина в депо.

Практически важно то, что эфедрин выражено стимулирует  ЦНС. Это находит применение в  психиатрической и анестезиологической  клиниках.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

- как бронхолитик при  бронхиальной астме, при сенной  лихорадке, сывороточной болезни; 

- иногда для повышения  АД, при хронической гипотонии,  гипотонической болезни; 

- эффективен при насморке, т. е. ринитах, когда закапывают  расрвор эфедрина в носовые  ходы (местное суживание сосудов, снижается секреция слизистой носа);

- используется при  AV-блоке, при аритмиях этого  генеза;

- в офтальмологии для  расширения зрачка (капли);

- в психиатрии при  лечении больных с нарколепсией (особое психическое состояние  с повышенной сонливостью и аппатией), когда введение эфедрина направлено на стимуляцию ЦНС.

- используют эфедрин  при миастении, в сочетании  с АХЭ-средствами;

- кроме того, при отравлениях  снотворными и наркотическими  средствами, то есть - средствами, угнетающими ЦНС;

- иногда при энурезе; 

- в анестезиологии  при проведении спинномозговой  анестезии (профилактика снижения  АД).

Представителем группы средств, возбуждающих альфа- и бета-рецепторы, является также L-НОРАДРЕНАЛИН. На альфа-, бета-рецепторы действует как медиатор; как лекарство, влияет только на альфа-рецепторы. Норадреналин оказывает прямое мощное стимулирующее влияние на альфа-адренорецепторы.

Латинское название - Noradrenalini hydrоtatis (aмп. по 1 мл - 0, 2% раствора ).

Основным эффектом НА является выраженное, но непродолжительное (в течение нескольких минут) повышение артериального давления (АД). Это обусловлено прямым стимулирующим влиянием норадреналина на альфа-адренорецепторы сосудов и повышением их периферического сопротивления. В отличие от адреналина повышается систолическое, диастолическое и среднее артериальное давление.

Вены под влиянием НА суживаются. Подъем АД настолько  существенен, что в ответ на быстро наступающую гипертензию вследствие стимуляции барорецепторов каротидного  синуса на фоне НА существенно урежается ритм сердечных сокращений, что является рефлексом с каротидного синуса на центры блуждающих нервов. В соответствии с этим брадикардию, развивающуюся при введении норадреналина, можно предупредить введением атропина.

Под влиянием норадреналина сердечный выброс (минутный объем) или практически не меняется, но ударный объем возрастает.

На гладкие мышцы  внутренних органов, обмен веществ  и ЦНС препарат оказывает однонаправленное с адреналином действие, но существенно  уступает последнему.

Основной путь введения норадреналина - в/в (в ЖКТ - разлагается; п/к - некроз на месте иньекции). Вводят в/в, капельно, так как действует  кратковременно.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НОРАДРЕНАЛИНА.

Используют при состояниях, сопровождающихся острым падением АД. Чаще всего это травматический шок, обширные хирургические вмешательства.

При кардиогенном (инфаркт  миокарда) и геморрагическом шоке (кровопотеря) с выраженной гипотензией  норадреналин применять нельзя, так  как в еще большей степени  ухудшится кровоснабжение тканей из-за спазма артериол, то есть наступит ухудшение микроциркуляции (централизация кровообращения, микрососуды спазмированы - на этом фоне норадреналин еще в большей степени ухудшит положение больного).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ при  использовании норадреналина наблюдаются редко. Они могут быть связаны с возможным:

1) нарушением дыхания; 

2) головной болью; 

3) проявлением аритмий  сердца при сочетании со средствами, повышающими возбудимость миокарда;

4) на месте иньекции  возможно появление некроза тканей (спазм артериол), поэтому вводят в/в, капельно.

СТИМУЛЯТОРЫ АЛЬФА, БЕТА И ДОФАМИН-РЕЦЕПТОРОВ

Дофамин - биогенный амин, образующийся из L-тирозина. Он предшественник норадреналина.

ДОФАМИН либо допамин(лат. - Dofaminum - amp. 0, 5% - 5 ml) сейчас получают синтетическим путем, стимулирует альфа-, бета- и Д-рецепторы (дофаминовые) симпатической нервной системы. Выраженность эффекта определяется дозой. В низких дозах действует на Д-рецепторы, в более высоких - на адренорецепторы.

В низких дозах - 0, 5-2 мкг/кг/мин влияет преимущественно на дофаминергические рецепторы (Д-1), что приводит к расширению сосудов почек и кишечника, мозговых и коронарных сосудов (мезентериальные сосуды), снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПС).

В дозах 2-10 мкг/кг/мин - оказывает положительное инотропное действие вследствие стимуляции бета-1-адренорецепторов сердца и непрямого действия за счет ускоренного высвобождения норадреналина из гранул резерва (главное отличие от адреналина - больше повышает силу сердечных сокращений, чем их частоту).

Все это приводит:

- к увеличению сократительной  активности миокарда;

- увеличению работы  сердца;

- повышению систолического  АД и пульсового АД при неизменном  диастолическом АД;

- к повышению коронарного  кровотока;

- к повышению почечного  кровотока на 40%, а также экскреции  почками натрия в 3 раза;

- введение дофамина  способствует повышению антитоксической  функции печени.

В дозах 10 мкг/кг/мин - стимулирует  альфа-адренорецепторы, что ведет  к повышению ОПС, сужению просвета почечных сосудов. Если сократимость не нарушена, то повышается систолическое и диастолическое АД, повышается сократимость, сердечный и УО. Дозы условны - зависят от индивидуальной чувствительности. Главное - ступенчатость влияния дофамина на различные рецепторные зоны.

ПОКАЗАНИЯ: шок, развивающийся  на фоне инфаркта миокарда, травмы, септикопиемии, операции на открытом сердце, при печеночной и почечной недостаточности. Путь введения - в/в. Действие препарата прекращается через 10-15 минут после введения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:

- боль в грудной  клетке, затруднение дыхания; 

- беспокойство, сердцебиение;

- головная боль, рвота; 

- повышенная чувствительность.

ДОБУТАМИН (Добутрекс) - выпускается  во флаконах по 20 мл, в которых содержится 0, 25 вещества. Синтетическое средство.