Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Сентября 2012 в 20:37, реферат
Наследственность - воспроизведение у потомков признаков предков - представляет собой одно из наиболее удивительных и существенных свойств всех живых организмов, от вирусов и бактерий до высших растений, животных и человека. Наука о наследственности - генетика (от греческого genesis - рождение, происхождение) показала, что наследственность обусловлена передачей потомкам генетической (наследственной) информации о всех (видовых и индивидуальных) свойствах данного организма.
ВВЕДЕНИЕ 3
1 ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ЭВОЛЮЦИИ 5
2 МУТАЦИИ И МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ 7
2.1 МУТАЦИИ И МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ 7
2.2 КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ 8
2.2.1 ГЕННЫЕ МУТАЦИИ 8
2.2.2 ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ 9
2.2.3 ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ 10
2.2.4 СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ 10
2.2.5 ИНДУЦИРОВАННЫЕ 11
3 МУТАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ 11
4 РОЛЬ МУТАЦИЙ И РЕКОМБИНАЦИЙ ГЕНОВ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ПАТОЛОГИЙ У ЖИВОТНЫХ 12
5 ПРОФИЛАКТИКА РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЛЕТАЛЬНЫХ И ПОЛУЛЕТАЛЬНЫХ ГЕНОВ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 14
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 15
Для проверки производителей на носительство скрытых генетических дефектов и элиминации их из воспроизводства необходимы регистрация всех случаев уродств и аномалий, контроль состояния структуры и функции хромосом.
Организация мониторинга в животноводстве позволяет контролировать уровни мутагенов в окружающей среде, их влияние на хромосомный аппарат, рост, развитие и продуктивность животных, осуществлять профилактику распространения генетической патологии.
Известно, что генетический груз популяций животных представлен широким спектром не только генных мутаций, но и аберраций хромосом, которые подразделяются на количественные изменения в кариотипе — анеуплоидию (полиплоидия, гиперплоидия, гипоплоидия) и структурные перестройки (транслокация хромосом, инверсии, делеции, нехватки, дупликации и др.). Избыток или недостаток хромосом у индивидуума, как правило, приводит к его гибели еще в эмбриональную стадию развития. Исключения составляют носители моносомии, трисомии и некоторых других вариантов анеуплоидии по половым хромосомам, которое выживают, но являются бесплодными.
Живые носители структурных перестроек хромосом имеют выраженных фенотипических отклонений. Однако в гаметогенезе у них формируются половые клетки с несбалансированным набором хромосом, дающие начало нежизнеспособным эмбрионам, что является причиной снижения уровня воспроизводительной функции. Эти аберрации, являясь сбалансированной частью хромосомных мутаций, передаются по наследству.
5 ПРОФИЛАКТИКА РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЛЕТАЛЬНЫХ И ПОЛУЛЕТАЛЬНЫХ АНОМАЛИЙ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
Летальные и полулетальные аномалии в основном связаны с переходом в гомозиготное состояние мутантных рецессивных генов. Это означает, что родители аномальных животных являются гетерозиготными носителями данных мутаций. Для того чтобы вредные рецессивные мутации не распространялись в конкретном стаде или породе, необходима организация генетического контроля (мониторинга) за проявлением патологии у животных.
Прежде всего в каждом стаде должна быть налажена система учета рождения уродливого и аномального приплода. На основании этого учета проводится генетический анализ для установления роли наследственности в возникновении аномалий. Такой анализ должен подкрепляться сведениями из литературы относительно этиологии данной патологии.
Если в популяции животных появляется врожденная аномалия и установлено, что она контролируется аутосомным рецессивным геном, то родителей, от которых получен аномальный потомок, и других фенотипически нормальных их потомков не оставляют для воспроизводства. Это вызвано тем, что родители являются гетерозиготными носителями рецессивной мутации и половина их нормальных потомков имеет такой же ген в гетерозиготном состоянии. Особенно недопустимо использование гетерозиготных по вредным рецессивным генам производителей в племенных хозяйствах.
Если аномалии возникают у высокопродуктивных родителей в племенных стадах, то мужских потомков целесообразно проверять на гетерозиготное носительство путем родственных спариваний. Для интенсивного использования производителей в последующем отбирают только тех из них, у которых при инбридинге не было аномального приплода. Проверка производителей по качеству потомства должна предусматривать учет не только продуктивности потомства, но и его жизнеспособности.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Мутации представляют собой изменения в структуре ДНК, вызывающие какие-либо нарушения в развитии органов животных или организма в целом. Стойкие изменения способны передаваться последующим поколения и закрепляться в них. В данном реферате мы рассмотрели основные виды и типы мутаций, которые различаются как местом возникновения так и последствиями.
Мутационные изменения затрагивают все виды животных в том числе и сельскохозяйственных. Для предупреждения возникновения мутаций, которые снижают породные качества, продуктивность животных, следует целенаправленно вести работу, предупреждающую возникновение их.
Приведены ряд последовательных и конкретных рекомендаций для учета количества аномальных, уродливых животных
Таким образом, тема «Мутационная изменчивость» полностью раскрыта в данной работе.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Биология / Сост. З.А.Власовой. - М., Филологическое общество "Слово", Компания "Ключ-С", ТКО АСТ, Центр гуманитарных наук при факультете журналистики МГУ им. М,В,Ломоносова, 1995 г. - 576 с.
2. Биология. Большой энциклопедический словарь / Гл. ред. М.В.Гиларов. - 3-е изд. - М., Большая Российская энциклопедия, 1998. - 864 с., ил., 30 л цв.ил.
3. Заяц Р.Г. и др. Пособие по биологии для абитуриентов / Р.Г. Заяц, И.В. Рачковская, В.М. Стамбровская. - 4-е изд. - Минск, Высшая школа, 1998 - 510 с.
4. Учебное пособие по основам генетики / И.П. Карузина. - М., Медицина, 1976. - 224 с., ил.
5. Энциклопедия для детей: т.2 Биология. - 4-е изд., испр. - М., Аванта Плюс, 1997. - 668 с., ил.
15