Акушерство незаразных болезней

Министерство сельского  хозяйства РФ ФГОУ ВПО

«Тюменская государственная  сельскохозяйственная академия»

 

 

 

 

 

 

 

 

Контрольная работа

«Акушерство незаразных болезней»

 

 

 

 

 

 

 

 

Выполнил: Крючкин Иван Владимирович

Группа ТПЛ-0907 07

                             Проверил:

 

 

 

 

 

г.Тюмень 2013 г.

1. Опишите строение  функций фолликулов, яйцеклеток  и желтого тела.

 

Примордиальные фолликулы размером 50 мкм неразличимы невооружённым взглядом и заложены ещё до рождения. Они образуются в процессе митотической пролиферации первичных зародышевых клеток (оогоний), поступивших в зародышевый яичник на 6-ой неделе беременности. Оогонии проходят профазу I мейотического деления и становятся первичными ооцитами. Эти ооциты окружаются 1-2 слоями кубических эпителиальных клеток и образуют зародышевые фолликулы. Не включённые в фолликул ооциты подвергаются обратному развитию. Митотическая пролиферация прекращается в дородовой период беременности. Таким образом, к моменту рождения число примордиальных фолликулов в яичнике составляет примерно 1-2 миллиона.^[1]

Развитие примордиальных фолликулов приостановлено вплоть до периода полового созревания. К этому времени в яичнике остаются около 300 000 фолликулов. Гипофиз начинает вырабатывать фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), что стимулирует созревание 5-15 примордиальных фолликулов. Теперь эти фолликулы являются преантральными (первичными) фолликулами (размер — 150—200 мкм). Ооцит начинает расти, внешняя поверхность ооцита покрывается гликопротеинами и гликозаминогликанами, формирующим zona pellucida. Теперь ооцит покрыт уже 2-4 слоями гранулезных клеток, из соединительной ткани формируется тека вокруг фолликула.

В следующей стадии формируется  полость (antrum folliculare), содержащая фолликулярную жидкость (liquor folliculare). Фолликулярные клетки, отвечающие за выработку эстрогена, разделяются на клетки внешней (theca externa) и внутренней (theca interna) оболочки. В это же время эпителиальные клетки фолликула превращаются в гранулёзные клетки, отвечающие за выработкупрогестинов. Диаметр антрального (вторичного) фолликула составляет 500 мкм.

Во время созревания фолликула  клетки внутреннего слоя теки вырабатывают андрогены, которые сквозь базальную мембрану проникают в гранулёзные клетки фолликулярной оболочки и там трансформируются в эстрогены, главным образом, эстрадиол. Таким образом, в фолликулярную полость выделяются эстрогены, а вторичный фолликул становится временным органом эндокринной системы.

Образование фолликулярной  полости провоцирует быстрый  рост, в течение этого периода  диаметр фолликула увеличивается  с менее чем 1 мм до 16-20 мм непосредственно  перед овуляцией. Теперь яйцеклетка расположена на яйценосном бугорке, или яйценосном холмике (cumulus oophorus). Полость составляет большую часть преовуляторного (третичного) фолликула (граафов пузырёк), количество фолликулярной жидкости примерно в 100 раз больше, чем в антральном фолликуле.

Примерно за 24 часа до овуляции тека-клетки начинают вырабатывать большое количество эстрогена. Повышенное содержание эстрогена стимулирует выброс лютеинизирующего гормона (ЛГ), который и инициирует овуляцию. В стенке фолликула образуется выпячивание (стигма), которое разрывается, и яйцеклетка выходит из фолликула — происходит овуляция. Если зрелый фолликул не прошёл овуляцию, образуется кистозный фолликул.

После овуляции из фолликула (из гранулёзных и тека-клеток) образуется жёлтое тело, вырабатывающее прогестерон. Прогестерон предотвращает преждевременное отторжение функционального слоя эндометрия (менструация). Если яйцеклетка не былаоплодотворена, жёлтое тело прекращает функционировать, уровень прогестерона падает, начинается менструация. Если же произошло оплодотворение, яйцеклетка начинает вырабатывать хорионический гонадотропин, который теперь вместо ЛГ стимулирует рост жёлтого тела.

Наиболее очевидная отличительная  черта яйцеклетки - это ее большие  размеры. Типичная яйцеклетка имеет  сферическую или овальную форму, а диаметр ее составляет у человека около 100 мкм (величина типичной соматической клетки около 20 мкм). Столь же внушительными  могут быть размеры ядра, в преддверии быстрых делений, следующих сразу  заоплодотворением , в ядре откладываются запасы белков.

Потребность клетки в питательных  веществах удовлетворяет в основном желток - материал протоплазмыа, богатый липидами и белками. Он обычно содержится в дискретных образованиях, называемых желточными гранулами .

Другой важной специфической структурой яйцеклетки является наружная яйцевая  оболочка - покров из особого неклеточного вещества, состоящего в основном из гликопротеиновых млекул, часть которых секретирует сама яйцеклетка, а другую часть - окружающие клетки. У многих видов оболочка имеет внутренний слой, непосредственно прилегающий к плазматической мембране яйцеклетки и называемый у млекопитающих zona pellucida , а у других животных -вителлиновым слоем . Этот слой защищает яйцеклетку от механических повреждений, в некоторых яйцеклетках он действует также как видоспецифический барьер для спермиев, позволяющий проникать внутрь только спермиям того же вида или очень близких видов.

Многие яйцеклетки (в том числе  и млекопитающих) содержат специализированные секреторные пузырьки, находящиеся  под плазматической мембраной в  наружном, или кортикальном, слое цитоплазмы. При активации яйцеклетки спермием эти кортикальные гранулы высвобождают содержимое путем экзоцитоза , в результате свойства яйцевой оболочки изменяются таким образом, что через нее уже не могут проникнуть внутрь яйцеклетки другие спермии.

Желтое тело. После овуляции на месте фолликула образуется желтое тело, которое развивается в основном из фолликулярных клеток, выстилающих складчатые сжавшиеся стенки фолликула. 

Отростки из соединительнотканной оболочки образуют остов желтого  тела, а разрастающиеся кровеносные сосуды пронизывают его. Фолликулярные клетки делятся, растут и превращаются в железистые клетки желтого тела — лютеальные клетки, резко отличающиеся по строению и функциям от фолликулярных. Они содержат жироподобные вещества — липиды и пигмент (красящее вещество), окрашивающий желтое тело у овец, свиней и коров в желтый цвет, а у лошадей — в оранжевый, переходящий затем в красноватый и коричнево-красный.

У овец желтое тело формируется очень  быстро. Полость прорвавшегося фолликула заполняется кровяным сгустком в первые часы после овуляции. Через 10 ч кровяной сгусток рассасывается, через сутки полость фолликула заполняется клетками желтого тела, которое выступает над поверхностью яичника в виде чечевичного зернышка диаметром 2–3 мм. Затем желтое тело быстро увеличивается и уплотняется, достигая наибольшей величины через 8 дней после овуляции.

У свиней стенки лопнувших фолликулов сильно сокращаются, и место разрыва  быстро зарастают. Кровоизлияний в  полость фолликула у них не бывает. Период формирования желтых тел  у коров и свиней составляет 7–8 дней.

У лошади в начале роста желтого  тела в полости фолликула имеются  еще остатки фолликулярной жидкости с примесью крови. Постепенно полость заполняется тканью. Через два дня после овуляции желтое тело в яичнике лошади достигает 25–70 мм в диаметре, в последующие дни оно уплотняется (его размеры несколько уменьшаются).

Структура образовавшегося желтого  тела непостоянна. Оно служит временной  железой, выделяющей в кровь гормон прогестерон. Под его воздействием в слизистой матки происходят процессы, направленные на подготовку к приему и питанию эмбриона. Эпителий эндометрия разрастается и набухает, маточные железы также сильно разрастаются и начинают секретировать, выделяя вещества, обеспечивающие питание зародыша на первых стадиях его развития до имплантации.

Под влиянием прогестерона в яичниках задерживается развитие новых фолликулов, охота и течка прекращаются и  сменяются половым покоем. Если не произошло оплодотворение яйца, выделенного  из яичника во время овуляции, желтое тело через несколько дней начинает рассасываться; лютеальные клетки уменьшаются в объеме, кровеносные сосуды запустевают, полость бывшего фолликула заполняется соединительной тканью. В последующие несколько недель ткань желтого тела постепенно исчезает и на ее месте образуется соединительнотканный рубец. У коров и овец этот_процесс начинается на 10–12-й день после овуляции, у свиней на 15–16-й, y лошадей — на 8–12-й день. При рассасывании желтых тел уменьшается или прекращается выработка гормона прогестерона. В яичниках начинают развиваться новые фолликулы и снова увеличивается продукция эстрогенных гормонов.

В настоящее время огромное значение имеет трансплантация эмбрионов. Впервые  пересадка эмбрионов была осуществлена в Канаде, и в 1973 г.  получен живой теленок путем трансплантации эмбрионов.

Сущность данного метода заключается  в том, что оплодотворенная яйцеклетка одного животного (донора) попадает в  матку другого животного (реципиента) и там происходит ее развитие. Метод трансплантации эмбрионов включает ряд приемов: вызов суперовуляции у доноров и их осеменение; извлечение оплодотворенных яйцеклеток; синхронизация половой охоты у реципиентов; пересадку зародышей реципиентам. В  промышленном животноводстве в основном проводят трансплантацию  оплодотворенных яиц.  При  этом  используют два метода трансплантации: хирургический и нехирургический. При хирургическом методе делают лапаротомию в подвздошной области и зиготу вводят в яйцевод или рог матки. Нехирургический заключается в том, что зиготу вводят глубоко в матку при помощи специального прибора. Используя эти методы в течение года от коровы–донора можно получить до 10—1 2 телят.

 

 

2. Половой цикл  у коров и его характеристика.

 

Оплодотворение  животных может произойти не в  любое время, а только в определенный период полового состояния — течки (половой охоты), которая у коровы длится около 20 ч; только в это время  и надо осеменять коров. Половой  охотой называется период, в течение  которого в организме самки создаются  благоприятные условия для ее оплодотворения. Половой цикл у крупного рогатого скота повторяется периодически в среднем через 21 день; это означает, что если оплодотворение коровы (телки) не произошло, то повторить ее осеменение можно в последующую охоту, т. е. приблизительно через 21 день.

Половой цикл, длится от начала одной течки до начала другой и характеризуется рядом  сложных процессов во всем половом  аппарате самки, что сводится в основном к следующему. У коров и телок  половые продукты — яйцеклетки созревают  в яичниках — парных органах, расположенных  в брюшной полости. Каждая яйцевая  клетка здесь заключена в зародышевый  пузырек — фолликул, которых в  яичниках взрослых коров насчитывается  до 25 000, а у телок до 75 000.

За время полового цикла фолликул созревает, увеличивается  в объеме (вследствие накопления жидкости — гормона фолликулина и разрастания  фолликулярного эпителия), а яйцевая  клетка окружается оболочками с большим  количеством фолликулярных клеток (лучистый венец). К концу созревания фолликул в яичнике коровы достигает  в диаметре 1,5 см, а яйцеклетка — 0,2 мм. В период полового цикла у  коровы обычно созревает один фолликул; иногда созревает два фолликула, в таком случае рождается двойня, что бывает редко (не более чем в 2% случаев).

По мере созревания фолликул продвигается к периферии  яичника, выпячивает его оболочку и  разрывается (лопается); созревшая яйцевая  клетка выбрасывается в яйцевод  матки. Выделение из яичника яйцевой  клетки называется овуляцией, что является одним из важных моментов полового цикла. Овуляция обычно совпадает с  периодом течки (половой охоты); у  коров она происходит в конце  течки, в среднем через 25 ч после  ее начала. Осеменять корову в период охоты лучше всегда дважды: в начале охоты и второй раз спустя 10—12 ч.

Если произошло  оплодотворение, то на месте разрыва  созревшего фолликула в яичнике  образуется так называемое желтое тело — железа внутренней секреции. Желтое тело выделяет в кровь гормон прогестерон, который тормозит созревание других фолликулов в яичнике, а также  течку и овуляцию. Желтое тело появляется только на период беременности. К концу  ее оно рассасывается.

 

3. Какие методы осеменения применяют в животноводстве и какова их хозяйственная и ветеринарная оценка.

 

Выбор сроков осеменения самок - один из наиболее важных факторов при  организации и проведении искусственного осеменения. Оптимальным сроком осеменения является период, наиболее благоприятный  для встречи спермиев с яйцеклеткой. При выборе срока осеменения при  искусственном осеменении играют роль три фактора:Во-первых, способность яйцеклетки к оплодотворению довольно ограничен (приблизительно 5-10 часов). После этого яйцеклетка стареет, что уменьшает ее вероятность слияния со спермием и увеличивает вероятность ненормального развития и гибели. Это обстоятельство определяет то, что спермии к моменту овуляции яйцеклетки должны уже находиться в половых путях животного.Во-вторых, исследования показали, что для соединения спермия с яйцеклеткой самому спермию необходимо пройти в половых путях самки некоторую подготовительную процедуру, именуемую капацитацией. Это своего рода подготовительная процедура подготовки внешних структур спермия к прохождению короны радиаты яйцеклетки. Продолжительность этой процедуры у сельскохозяйственных животных составляет приблизительно 5-6 часов. Это обстоятельство требует необходимости введения спермы в половые пути коров за 5-6 часов до предполагаемой овуляции.В-третьих, жизнеспособность спермиев в половых путях самки при естественном покрытии самцом составляет, в среднем, 24-48 часов. Жизнеспособность замороженно-оттаянных или свежеразбавленных спермиев намного ниже, в среднем, 12 часов. Этот факт требует введения спермы не более чем за 12 часов до предполагаемой овуляции.Указанные три фактора определяют необходимость точного знания сроков овуляции предовуляторного фолликула у коров и телок. У самок крупного рогатого скота в отличие от других видов сельскохозяйственных животных овуляция происходит в стадию торможения, через 10-12 часов после окончания половой охоты, у 80% животных в ранние утренние часы (3-4 часа утра). Все указанные факторы определяют оптимальный срок искусственного осеменения коров и телок в конце половой охоты. Так как у 70% животных средняя продолжительность половой охоты составляет 12 часов (с колебаниями от 8 до 20 часов), то, если начало охоты приходится на утренние часы, таких животных осеменяют вечером (в 17-19 часов вечера). Если же начало охоты фиксируют в вечернее время, таких животных осеменяют рано утром (в 5-6 часов утра). При осеменении дойных коров следует соблюдать следующее правило:- проводить осеменение до дойки или через два часа после нее. Это связано с тем, что при доении в головном мозге возникает доминанта, препятствующая осуществлению всасывающей функции шейки матки, что снижает результативность искусственного осеменения.