Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Февраля 2013 в 16:22, реферат
Металдар мен қорытпалар өндіруді қарастыратын ғылым мен техника және өндіріс саласын металлургия деп атайды. Металлургия тарихи қара және түсті болып екіге бөлінсе, қара металлургия шойын металлургиясы, болат металлургиясы және т.б. бөлінеді.
Металлургияның, оның ішінде әсіресе болат металлургиясының, адамзат қоғамының дамуында маңызы өте зор. Өйткені болат өнеркәсіптің қай саласының болмасын негізгі конструкциялық материалы болып қала бермек.
Болат – көп компонентті негізі темір қорытпа. Химиялық құрамы бойынша екі үлкен топқа бөлінеді:
1) көміртекті болат;
2) қосындылы (қоспалы) болат.
Енді бір бөлігі металл фазасында ериді
FеО→[Fе]+[О]
Шойынның басқа элементтерінің оттегімен тура тотығуы аз орын алады.
Циркуляция зонасында металда еріген оттегімен тотығу реакциялары өтеді:
[Sі]+2[О]=(SіО2);
[Мn]+[О]=(МnО);
[С]+[О]={CО};
[С]+2[О]={CО2};
(1.7) реакция бойынша көміртегінің 9–12%–ы тотығады.
Кремний, марганец және темірдің тотығуынан қож фазасы түзіле бастайды. Сонымен қатар, кремний мен марганецтің бір бөлігі металл-қож фаза аралық шекарасында мына реакциялар бойынша тотығады:
[Sі]+2(FеО)=(SіО2)+2[Fе];
[Мn]+(FеО)=(МnО)+[Fе]
Балқыманың технологиялық кезеңдері. Бессемерлік шойынды ауамен үрлеу үрдісін технологиялық және сыртқы көрінісі бойынша үш кезеңге бөледі.
Бірінші кезеңді (2,5–3 минут) қож түзілу кезеңі деп атайды. Бұл кезеңде негізінен Sі, Мn, Fе тотығады. нәтижесінде SіО2 МnО FеО жүйесінің қышқылды қожы түзіледі. Конвертерден жартылай мөлдір келген ұшқынды жалын шығып жатады.
Кремний мен марганецтің концентрациясы төмендеп, металл температурасы 1400–1450ºС–ға көтерілгенде, екінші кезең (жалын кезеңі) басталады (9–12 минут). Бұл кезеңде негізінен көміртегі тотығады. Көміртегінің тотығу жылдамдығы 0,4–0,5%С/мин болып, конвертерден жарық жалын шығып жатады. Қождағы FеО мөлшері 8–10%–ға төмендейді.
Көміртегі мөлшері 0,10–0,12%–ға дейін төмендегенде, конвертердің үстіндегі жалын бірті–бірте азайып, үшінші кезең (түтін кезеңі) басталады. Бұл кезеңде енді темір қарқынды тотығады, сондықтан конвертерден бурыл түтін шыға бастайды. Егер үрлемені көміртегі мөлшері 0,15%–дан жоғары кезінде тоқтатса, онда үшінші кезең орын алмайды да.
Бессемер үрдісінде шойынның 7–10%–ындай мөлшерде қышқылды қож түзіледі (55 63% SіО2; 8 12%МnО; 12 18%FеО; 2 3%Al2O3; 1 2%Fe2O3; 0,5 1,5%CaO).
Балқыманы оттегісіздендіру және көміртексіздендіру. Бессемер конвертерінде болат қорыту үрдісі оттегінің тікелей қатысуымен өтеді әрі ол балқымада жақсы ериді. Үрдістің соңында балқымадағы элементтер мөлшері азайған кезде, әсіресе көміртегінің (0,10–1,15), еріген оттегі мөлшері 0,04–0,06%–дай болады. Оттегі болат қасиетін төмендететіндіктен, енді балқымада еріген оттегі мөлшерін азайту мақсатымен оттегісіздендіру үрдісі жүргізіледі.
Оттегісіздендіру деп балқымаға ферроқорытпалар қосу арқылы оттегіні металл фазасынан шығару үрдісін айтады.
Қайнау болатын қорытқанда ферромарганецті конвертерге немесе балқыманы ағызу кезінде шөмішке салады. Сонда ферромарганецтегі марганец еріген оттегімен әрекеттесіп, түзілген МnО қож фазасына өтеді
[Мn]+[О]=(МnО)
Тынық болатты оттегісіздендіру үшін ферромарганецпен қоса шөмішке ферросилиций мен алюминий салады
[Sі]+2[О]=(SіО2);
2[Al]+3[О]=(Al2О3)
Бессемер конвертерінде негізінен төменгі көміртекті (0,10–0,15%) болат қорытылады, ал орташа көміртекті, мысалы рельстік болат (0,5%С) қорыту үшін балқымаға кокс, антрацит және т.б. қосу арқылы көміртегілендіреді.
Бессемер болатының қасиеті мен қолданылуы. Бессемер болатының беріктік шегі мен аққыштық шегі химиялық құрамы бірдей мартен болатынан жоғары, үйкелісте тозуға қарсылығы жақсы, әсіресе рельстік болаттың, металл кесу станогінде және қысумен өңделгіштігі тәуір. Бірақ бессемер болатының морттылығы жоғарылау, әсіресе нөлден төмен температурада, пісірілгіштігі, магниттік өтімділігі және электр өткізгіштігі төмендеу.
Бессемер үрдісі қышқылды
үрдіс болған соң, Р мен S мөлшерін
азайту мүмкін емес. Оның үстіне үрлеме
ретінде ауаны
Болаттың салқындау үрдісінде, аса қаныққан ерітіндіден, азот нитрид түрінде бөлініп, болаттың ескіруіне, яғни беріктік көрсеткіштерінің жоғарылап, пластикалық қасиеттерінің төмендеуіне ықпал етеді. Сондықтан бессемер болатының қолданылуы шектеліп, одан негізінен швеллер, бұрыштама, арматура, құбарға дайындама және т.б. жасалынады, әсіресе оңтүстік аудандар үшін рельс жасау кеңірек орын алады.
Қазіргі кезде бессемерлік үрдіс негізінен ЛД үрдісімен ығыстырылды деуге болады.
Бессемерлік үрдіс конвертерлік үрдістердің бастауы деп әрі қазіргі кездегі конвертерлік үрдістерді бессемерлік үрдістің жетілдірілген варианттары ғой деген оймен, бессемерлік үрдіс туралы қысқаша болса да мағлұмат бергенді жөн көрдік.
Томастық үрдіс бүгінгі күнгі негізді конвертерлік үрдістерге негіз болғанымен, бессемерлік үрдістің алғашқы жетілдірілген варианты деуге болады ғой.
<h4>Болат қорытудың томастық үрдісі
Батыс Европа елдерінде (Англия, Франция, Бельгия, Люксенбург, Германия, Швеция және т.б.) фосфорлы темір кенінің мол қоры болуы, кеннен алынатын жоғары фосфорлы (1,6–2,2%) шойыннан болат қорыту жолын іздеуге мәжбүр етті. Осы салада жүргізілген ізденіс жұмыстары нәтижесінде, 1878–жылы Сидней Томас конвертер шегенін отқатөзімді негізді материал шайырдоломиттен қалап, фосфорлы шойыннан болат қорытудың томастық үрдісін ашты.
Томас үрдісінің ерекшеліктері. Конструкциясы бойынша томас конвертерінің бессемер конвертерінен сондайлық айырмасы жоқ, бірақ сыйымдылығы (18–65т) үлкенірек.</h4>
Күйдірілген доломитті (фракциясы 0,2 10 мм) қыздырылған (80ºС) шайырмен (шығыны 7–9%) араластырып, престеу арқылы кірпіш–блок жасап, конвертер шегенін қалайды. Шегеннің қалыңдығы конвертер сыйымдылығына байланысты. Мысалы, 50 тонналық томас конвертері шегенінің жоғарғы жағы 600 мм, төменгі жағы 1000 мм. Шегенді күйдіру үрдісі конвертерді жылыту (1300оС) және болатты қорыту кезінде орын алады.
Конвертер түбін шайырдоломит массасын престеп, ал ауа енетін тесіктерді болат сымдарды қолдану арқылы жасайды.
Томас шойынының құрамында 3,2–3,6%С; 0,3–0,6%Si ; 0,6–1,3%Мn; 1,6–2,2%Р; 0,06%–ға дейін S болады. Температурасы 1200–1250о С. Фосфор – балқыманың негізгі жылу көзі. Кремнеземді қождауға әк шығыны аз болу үшін, шойындағы кремний мөлшері 0,3–0,6% ғана. Томас шойынындағы көміртегі мөлшері төмендеу, өйткені фосфор көміртегінің темірдегі ерігіштігін төмендетеді.
Қож түзуші
компонент ретінде жұмсақ
Томас үрдісінің технологиясы. Балқымаға қажетті әк мөлшерін (шығын шойынның 12–18% – ы) конвертерге салып, керек болған жағдайда балқыманы салқындату үшін болат сынықтарын (темір кенін) салып, шойынды құйып, 0,20–0,26 МПа қысыммен үрлемені (ауа) қосып, конвертерді тікейтеді.
Томас үрдісі де үш кезеңге бөлінеді. Үрдістің бірінші кезеңінде, бессемер үрдісіндегідей, негізінен Sі, Мn, Fе тотығады. Олардың тотықтары мен шегеннің қожда еріген бөлігінен қож түзіле бастайды. Кезең температурасының жоғары еместігінен әктің қожда еруі баяу.
Кремний мен марганец концентрациясы азайып:
2[О]+[Sі]+2(СаО)=(СаО)2SіО2;
[О]+[Мn]=(МnО)
немесе
2[FеО]+[Sі]+2(СаО)=(СаО)2SіО2 +2[Fе]; (1.15)
(FеО)+[Мn]=(МnО)+2[Fе]
балқыманың температурасы көтерілген кезде екінші кезең басталады. Енді көміртегі қарқынды тотыға бастайды:
[О]+[С]={CO};
2[О]+[С]={CO2}
Көміртегінің 17%–ға дейін СО2–ге тотығады. Бұл кезеңде әк қожда қарқынды еріп, фосфордың тотығуы ұлғая бастайды.
Конвертерден шығып жатқан жалынның күрт азаюы, көміртексіздену үрдісінің аяқталып, енді үшінші кезеңнің, яғни фосфордың жоғары жылдамдықпен тотығуының басталуын көрсетеді. Гетерогенді қож гомогендіге айналып, фосфорсыздану үрдісі жоғары жылдамдықпен өтеді:
5[О]+2[Р]+4(СаО)=(СаО)4Р2О5;
немесе
5(FеО)+2[Р]=(Р2О5)+5[Fе]
;
(Р2О5)+3(FеО)=(FеО)3Р2О5;
(FеО)3Р2О5+4(СаО)=(СаО)4 Р2О5+3(FеО) (1.22)
Фосфордың қарқынды тотығуы кезінде
2[Р]+5(МnО)=( Р2О5)+5[Мn]
реакциясы орын алып, марганец қождан металға өтеді. Фосфор мөлшері өте азайған кезде марганец қайта тотығып, металл фазасынан қож фазасына өтеді.
Фосфордың негізгі бөлігі ұзақтығы 3–4 минут үшінші кезеңде ғана тотығады. Балқымадағы көміртегі мөлшері 0,04–0,05%–ға төмендегенде ғана фосфордың мөлшері де осы деңгейге дейін азаяды. Содан кейін балқыманы шөмішке ағызып, оттегісіздендіру үрдісі жүргізіледі.
Томас конвертеріндегі күкіртсіздену үрдісі. Күкірт болаттың қызуда сыңғыштығын арттырып, оның механикалық қасиетін (әсіресе соққы тұтқырлығын) төмендетеді. Күкірт болатта негізінен FеS түрінде болып, металл және қож фазасында жақсы ериді. Сондықтан күкіртті FеS түрінен СаS, МnS түріне өткізуге тырысады, өйткені СаS металл фазасында ерімейді, ал МnS өте нашар ериді.
Егер шойында марганец мөлшері жоғары болса, онда шойынды домна пешінен ағызу, миксерде сақтау және тасымалдау кезінде
[FеS]+[Мn]=(МnS)+[Fе]
реакциясы орын алып, шойындағы күкірт мөлшері төмендейді.
Негізінен күкірт мөлшерін төмендету шаралары конвертерге әк салып, негізді қож түзу арқылы жүргізіледі. Күкірт мөлшері қарқынды төмендеу үшін, қождың негізділігі 3 және одан жоғары болу керек. Томас конвертерінде осындай қож негізінен үшінші кезеңде ғана түзіледі.
Металл – қож шекарасында
[FеS]+(СаО)=(СаS)+[Fе]
реакциясы жүріп, күкірт металл фазасына қожға өтеді. Қожда МnS пен FеS әкпен әрекеттеседі:
(FеS)+(СаО)=(СаS)+(FеО);
(МnS)+(СаО)=(СаS)+(МnО)
Берік СаS қосылысы түзілуі үшін қожда FеО мөлшері аз болуы реакциялардан көрініп тұр.СаО мөлшері жоғары, қож активті, сұйық әрі температурасы жоғары болса, күкірттің фаза аралық бөліну коэффициенті артады. Томас үрдісінде қож–металл фазалары арасындағы күкірттің бөліну коэффициенті LS =(S)׃[S]≤4 5, өйткені болат қорыту үрдісінің басынан соңына дейін қождағы темір тотығының мөлшері жоғары, қождың сұйықтай аққыштығы ойдағыдай емес және негізділігі жоғары қож балқыманың соңына қарай түзіледі. Сол себепті томас үрдісінде күкірт 30–40%–ға азаяды.
Томас балқымасын оттегісіздендіру және көміртегілендіру. Томас конвертерінде үрлемені көбінесе металдағы көміртегі мөлшері 0,05%–дай болғанда тоқтатады. Металдағы көміртегі мөлшері осындай төмен шамаға азайғанда, балқымадағы оттегі мөлшері едәуір жоғары (0,07–0,09%) болады.
Томас болатын оттегісіздендіру әсіресе көміртегілендіру кезінде төмендегі реакциялар орын алып, фосфордың қайтадан қож фазасынан металл фазасына өту қаупі бар:
(СаО)4Р2О5+5[Мn]=5(МnО)+4(СаО)
(СаО)4Р2О5+5[C]=5{СО}+4(СаО)+