Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Мая 2013 в 10:40, курсовая работа
Растворители. На большинстве промышленных установок масляных производств применяют пропан 95 - 96 %-ной чистоты. В состав технического пропана (получаемого обычно из установок алкилирования) входят примеси этана и бутанов. Допускается содержание этана не выше 2% масс, и бутанов не более 4% масс. При повышенных концентрациях этана в техническом пропане, хотя и улучшаются избирательные свойства растворителей, повышается давление в экстракционной колонне и системе регенерации. При избыточном содержании бутанов за счет повышения растворяющей способности растворителя ухудшается качество деасфальтизата (возрастают коксуемость и вязкость, ухудшается цвет). Особенно нежелательно присутствие в пропане олефинов (пропилена и бутиленов), снижающих его селективность, вследствие чего возрастает содержание смол и полициклических ароматических углеводородов в деасфальтизате.
Методом последовательных приближений определили, что мольная доля отгона в сепараторе при данных условиях составляет е' = 0,753 (при расчете использовали ЭВМ).
Материальный баланс сепаратора приведен в табл. 4.6.
Таблица 4.6 - Материальный баланс сепаратора
Поток |
М |
кмоль/ч |
Мол доля |
G, кг/ч |
масс доля |
Приход | |||||
Битум |
570 |
45,00 |
0,1964 |
25650 |
0,76 |
Пропан |
44 |
184,09 |
0,8036 |
8100 |
0,24 |
Итого: |
229,09 |
1 |
33750 |
1 | |
Расход | |||||
Верхняя фаза | |||||
Пропан |
44 |
173,18 |
1,0000 |
7620 |
1 |
Сумма: |
173,18 |
1,0000 |
7620 |
1 | |
Нижняя фаза | |||||
Битум |
570 |
45 |
0,8049 |
25650 |
0,9816 |
Пропан |
44 |
10,91 |
0,1951 |
480 |
0,0184 |
Сумма: |
55,91 |
1,0000 |
26130 |
1 | |
Итого: |
229,09 |
33750 |
Определяем количество паров, проходящих в наиболее нагруженном сечении:
где Vсек — секундный объем паров, м /с; Т - температура в сепараторе, К; Р —
давление в сепараторе, МПа; -количество паров, кмоль/ч.
Находим допустимую скорость паров в рассчитываемом сечении:
где — допустимая скорость паров, м/с; рж — плотность жидкости при рабочей температуре, кг/м3; рп- плотность паров при рабочей температуре,кг/м3.
где кг/ч — количество паров, кг/ч.
Плотность битума при температуре 220°С:
Плотность пропана при температуре 220°С равна:
Плотность жидкости найдем по соотношению:
где 0,9816 и 0,0184 — массовые доли битума и пропана в жидкой фазе.
Диаметр сепаратора
Определяем сечение и диаметр сепаратора:
Согласно нормальному ряду [7] выбираем по стандартному ряду диаметр сепаратора: D = 1,2 м.
Характеристики сепаратора
Определим вместимость сепаратора с учетом обеспечения десятиминутного запаса жидкости внизу сепаратора. Полезный объем по жидкой фазе должен составлять не более 60 % от общего (степень заполнения φзлп = 0,6).
Объем жидкости составляет:
Принимаем сепаратор по ГОСТ 9931-79 со следующими характеристиками [8]:
Таблица 4.7 - Характеристика сепаратора
Тип |
Вместимость номинальная, м3 |
Диаметр внутренний, мм |
Длина цилиндрической части, мм |
Площадь поверхности внутренняя, м2 |
гээ |
12,60 |
2800 |
7260 |
40,4 |
4.4. Расчет отпарной колонны
Остатки растворителя из раствора деасфальтизата после испарителей отпариваются открытым водяным паром в атмосферной отпарной колонне (на схеме поз. 12.).
Определим содержание растворителя в растворе деасфальтизата на выходе из испарителей.
Испаритель, обогреваемый паром низкого давления, согласно литературным данным [2], работает при следующих условиях: давление 2,2 — 2,4 МПа, температура 80 — 85°С.
Производительность испарителя по раствору деасфальтизата составляет G = 191250 кг/ч.
Принимаем температуру в испарителе t = 85°C, рабочее давление в испарителе 2,2 МПа.
Мольную долю отгона в испарителе рассчитываем по формуле (1).
Результаты расчета приведены в табл. 2.8.
Таблица 2.8. Расчет мольной доли отгона растворителя в испарителе (на схеме поз. 8)
Компонент |
М |
кг/ч |
кмоль/ч |
Мольная доля, X'i |
P(i), Mpa |
Ki |
|
Пропан |
44 |
139999,97 |
3651 |
0,984 |
3,34 |
1,518 |
1 |
Деасфальтизат |
500 |
26666,67 |
61 |
0,016 |
0 |
0 |
0 |
166666,64 |
3712 |
1 |
1 |
Методом последовательных приближений мольная доля отгона е' = 0,951. Следовательно, испаряется:
G1 = 3712x0,951 =3530 кмоль/ч
или
155325 кг/ч пропана.
В растворе деасфальтизата остается 3651-3530 = 121 кмоль/ч растворителя.
Испаритель, обогреваемый паром высокого давления, согласно литературным данным [2, с. 89 — 90], работает при следующих условиях: давление 1,7 — 2,1 МПа, температура 150 — 165°С.
Принимаем температуру в испарителе t = 150 °C, рабочее давление в испарителе 1,8 МПа.
Таблица 4.9 - Расчет мольной доли отгона растворителя в испарителе (на схеме поз. 9)
Компонент |
М |
кг/ч |
кмоль/ч |
Мольная доля, X'i |
P(i), Mpa |
Ki |
|
Пропан |
44 |
5267 |
120 |
0,662 |
5,05 |
2,806 |
1 |
Деасфальтизат |
500 |
26666,67 |
61 |
0,338 |
0 |
0 |
0 |
31182,67 |
181 |
1 |
1 |
Методом последовательных приближений мольная доля отгона е' = 0,475. Следовательно, испаряется:
или
3872 кг/ч пропана.
В растворе деасфальтизата остается 5267-3782 =1485 кг/ч растворителя. Производительность отпарной колонны составит:
G = Gдеасф + Gпропана = 30600+1485= 32085 кг/ч
По производственным данным принимаем: давление на входе в колонну Р = 0,12 МПа; содержание растворителя в нижнем продукте (остатке) колонны XR = 0,005% (мае); расход водяного пара Z = 4% (мае.) на сырье.
Процесс ректификации в
колонне протекает в
Методика расчета приведена в [9].
Количество верхнего и нижнего продуктов колонны
Количество верхнего продукта, который представляет собой чистый растворитель: D = 1485 кг/ч.
Количество нижнего продукта колонны (деасфальтизата): R = 30600 кг/ч
Определение элементов ректификации
а) первое межтарелочное отделение
Количество паров растворителя VR, отгоняющихся из флегмы стекающей в низ колонны, находим по уравнению Авогадро-Дальтона:
где P12 — парциальное давление паров остатка, состоящего из весьма малого количества растворителя (первый, низкокипящий компонент) и деасфальтизата (второй, высококипящий компонент); Pz — парциальное давление водяного пара в низу колонны.
Расход водяного пара на отгонку растворителя:
Z = 0,04 x 32085 = 1283 кг/ч
Принимаем температуру в низу колонны tH = 150 °C (423 К) и находим парциальное давление паров остатка в низу колонны по уравнению изотермы жидкой фазы:
где P1 и Р2 — давления насыщенных паров соответственно растворителя и деас-фальтизата при TR = 423 К; X’R — мольная доля растворителя в остатке.
Так как деасфальтизат практически нелетуч, то Р2 ≈ 0, и следовательно:
Давление насыщенного пара пропана при 150 °С составляет 5,05 МПа (см. табл. 4.9.).
Пересчитаем состав остатка из массовых долей в мольные:
где 44 — молекулярная масса растворителя (пропана), 500 - молекулярная масса деасфальтизата.
Тогда:
Р12= P1 x XlR = 5,05 х 106 х 0,000568 = 2868 Па
Парциальное давление водяного пара
Pz = Р - Р12 = 0,12 х 106 - 2868 = 117132 Па
Подставив числовые значения в уравнение Авогадро-Дальтона, получим:
Количество g1 флегмы, стекающей с нижней тарелки, найдем из уравнения материального баланса объема колонны, заключенного между ее низом и первым межтарелочным отделением (под первой тарелкой):
g1 = VR + R = 77 +30600 =30677 кг/ч
Состав Xi этой флегмы определим из уравнения концентраций для того же сечения колонны:
откуда
Здесь YR≈ 1, так как в любом сечении колонны пары состоят только из растворителя.
Мольный состав флегмы:
Определим температуру флегмы.
Энтальпию флегмы найдем из уравнения теплового баланса объема коло] ны, заключенного между ее низом и первым межтарелочным отделением:
g1 х J1 + Z х J0 = VR x JRП + Z x JR + R x JRЖ,
откуда
где — энтальпия паров растворителя при 150 °С, кДж/кг; — энтальпия деасфальтизата при 150 °С; JR— энтальпия водяного пара при tR=150 °C, кДж/кг; Jo — энтальпия водяного пара при его подаче в колонну (принята равной JR).
Энтальпия паров пропана = 708,10 кДж/кг[5].
Энтальпия деасфальтизата:
После подстановки в уравнение числовых значений величин найдем:
Энтальпия флегмы J1 = 303,22 кДж/кг соответствует температура 150°С.
б) второе межтарелочное отделение (между первой и второй тарелками)
Для всех последующих отделений расчет проводим по той же схеме, как для первого межтарелочного отделения.
Р12=P1 x X'R= 5,05 х 106 х 0,02866 = 144733 Па
Парциальное давление водяного пара:
PZ = Р - Р12 = 0,12 х 106 - 144733 = -24733 Па
Парциальное давление паров остатка Р!2 больше, чем давление в системе (P = 120 000 Па). Этого быть не может. Поэтому при выбранном расходе водяного пара, принятой температуре низа колонны и заданном содержании растворителя в остатке для отгонки растворителя необходима одна теоретическая тарелка.
Диаметр колонны
а) Сечение верха колонны
Принимаем расстояние между тарелками hT = 600 мм.
Для определения допустимой скорости паров в колоннах с тарелками воспользуемся уравнением Саудерса и Брауна: